~ 338 ~
Табиғаты эндогендi олигофрениялардың келесi тҥрi энзимопотиялық
олигофрения болып табылады. Бҧл ауру
метоболизмнiң туа біткен
бҧзылыстарымен байланысты. Зат алмасу бҧзылыстары негiзiнде тҧқым
қуалайтын ферментативтi жетiспеушiлiк (энзимопатия) жатыр.
Олардың ішінде жақсы зерттелгені фенилпирожҥзiмдік олигофрения –
фенилкетонурия болып табылады. Осы аурудың негiзi фенилаланиннiң
тирозинге қайта ӛңделуінің бҧзылысы болып табылады,
нәтижесiнде
фенилаланин жиналып және оның алмасуының жартылай ӛнiмдерінің артық
мӛлшері тҥзіледі (фенилпирожҥзiм және фенилмай мен фенилсiрке
қышқылдары).
Науқас балаларға ӛмiрiнiң бiрiншi айларынан қҧрамында фенилаланинi
жоқ арнайы диета тағайындау интеллектуальды
жеткіліксіздік дамуының
алдын алуға мҥмкіндік береді. Диетотерапия жҥйелi тҥрде, ҥздiксiз бiрнеше
жыл бойы (3-4 жылдан аз болмау керек) жҥргiзіледі.
Ерте және қысқа уақыттық диетотепарияның тиімділігі кеш және ҧзақ
жҥргізілген диетотерапиядан тӛмен.
Достарыңызбен бөлісу: