2.3 Реакциялық қоспа мен тотығу үрдістерінің өнімдеріне
хроматографиялық талдау жүргізу
Талдау изотермиялық режимде жалын-ионизациялық детекторы бар
«Хроматэк Кристалл 2000М» газ хроматографында, ZB-1 полярлық фазасы 30
м және ішкі диаметрі 0,53 мм капиллярлы колонканы пайдалана отырып,
колонкада 60°С температураны ұстап тұрды, буландыру камерасындағы
температура 200°С құрады, тасымалдаушы-газбен гелий қызмет етті,
енгізілетін сынама көлемі 1,0 мл болды. Хроматограммада заттардың шығу
тәртібі жеке заттар бойынша сәйкестендірілді.
2.4 Өлшеу нәтижелерінің дәлдігін бағалау
Өлшеу нәтижелерінің дәлдігі [34-37] келесі (6) өрнектен стандартты
ауытқудың (δ) көмегімен бағаланды:
𝛿 = √
I−1
ΣN
(x
I
2
)−(I−1
ΣN
(x
I
)
2
/ n)
n−1
(6)
мұндағы n-өлшеу саны; Х – анықталатын шаманың орташа
арифметикалық мәні.
Одан кейін сенімді интервал (X-DX, X+DX) анықталды, онда белгілі бір
ықтималдықпен, сенімділік дәрежесімен (Р) өлшенетін шаманың шынайы
мәні (Х0) болады.
25
∆Х мәні мынадай формула (7)бойынша есептелген:
Δ𝑋̅ =
𝛿
√𝑛
𝑡(𝑃, 𝑛 − 1) (7)
∆(P, n-1) – Стьюденттің бөлінуінен анықталатын түзету коэффициенті.
Өлшенетін шаманың шынайы мәні келесі (8) шектерде жатыр:
(𝑋̅
𝛿
√𝑛
𝑡) < 𝑋
0
< (𝑋̅ +
𝛿
√𝑛
𝑡) (8)
t (Р, n-1) түзету коэффициенттері Р мен N өлшеу санына байланысты [34]
келтірілген. Әдетте сенімділік деңгейі 95-99% жеткілікті (сенімді
ықтималдық) болады [37].
26
3 Зерттеудің негізгі нәтижелері және оларды талдау
Достарыңызбен бөлісу: |
