Научная литература отражает противоопухолевое действие нескольких экстракты розмарина, в основном, на коже [3], молочной железы [4], двоеточие [16] и лейкемии [18], среди других типов рака. Кроме того, некоторые компоненты, такие как розмарин carnosic кислоты и carnosol, как сообщается, обеспечивают антиоксидантную [19] и противоопухолевой [11] эффекты экстрактов розмарина. Однако, возможен синергетический эффект сочетания розмарина компоненты не решена. В данной работе проанализированы противоопухолевого эффекта несколько сверхкритических RE с различным составом на толстой кишки и поджелудочной железы, клеток, с точки зрения жизнеспособности клеток и клеточной смерти. По нашим сведениям, ни повторно, ни их основные компоненты были проанализированы для определения их противоопухолевую активность в поджелудочной железы, Дата. Результаты на жизнеспособность клеток показывают, что чувствительность опухолевых клеток к различным RE: (от менее чувствительны к более чувствительны): PANC-1 (поджелудочной железы), MIA-PaCa-2 (поджелудочной железы), SW620 (двоеточие) и DLD-1 (двоеточие). Результаты по индукции апоптоза также предполагают, что клетки рака кишечника могут быть более чувствительны, чем панкреатических раковых клеток к противоопухолевым эффектами экстрактов. Таким образом, различные потенции RE наблюдавшиеся ранее в жизнеспособность клеток с помощью МТТ-теста коррелирует с их потенции в индукции гибели клеток оценивали с помощью вестерн-блот анализ PARP1 декольте. Необходима дальнейшая работа для того, чтобы найти клеточные или молекулярные характеристики, которые делают PANC-1 клеток, особенно устойчивые к противоопухолевым эффектами экстрактов розмарина.
Ряд преимуществ гарантирует использование экстрактов розмарина, и, в частности, сверхкритические экстракты, вместо того, чтобы их изолированные компоненты в лечении рака. С одной стороны, получение экстрактов розмарина намного дешевле, чем изоляции соединений. Кроме того, сверхкритических экстрактов розмарина, не содержат химических остатков, которые повлекут за собой вредные последствия. Действительно, сверхкритических флюидных экстракт розмарина была признана здоровой составляющей Европейского органа по безопасности пищевых продуктов (EFSA), и в настоящее время используется как антиоксидант пищевая добавка [28]. С другой стороны, как мы показали в данной работе сочетание carnosol и carnosic кислота оказывает больший эффект, чем сумма их эффектов по отдельности. Иордания et al. недавно сообщалось, отношения между carnosic кислоты и carnosol содержание RE с их антимикробной и антиоксидантной деятельности [19]. Они обнаружили, что два дитерпены в равной степени подвержены антиоксидантную активность, в то время как антимикробный эффект выше, когда carnosolcarnosic кислоты коэффициент вырос. Будущие исследования оправданным в целях определения конкретных carnosolcarnosic кислоты, соотношения, необходимые для достижения максимальный противоопухолевый эффект. Кроме того, дополнительные компоненты розмарина (например, летучих соединений) дальнейшее увеличение антипролиферативное действие повторно, тем самым способствуя более высокой противоопухолевой активности экстракта в сравнении с действием совокупности ее основных компонентов (carnosic кислоты и carnosol).
Для того, чтобы проверить эффективность ре in vivoнесколько повторно были перорально-мышь ксенотрансплантатов рака толстой кишки. Предыдущие исследования на животных обнаружили в литературе, показали профилактический эффект или экстракт розмарина in vivo в нескольких типов опухолей. В нашем эксперименте, поскольку опухолевые клетки уже есть в организме во время лечения, мы демонстрируем ингибиторный эффект экстракт розмарина на прогрессии опухоли in vivo. Деятельность трех RE проанализированы (RE-3, RE 4 и RE-5) результатом очень похожи в конце эксперимента, несмотря на жизнеспособность клеток in vitro эксперименты показали меньшую эффективность RE-3. Однако, эффект RE-3 началось позднее, чем в RE 4 и RE-5. Одним из объяснений может быть насыщение поглощения механизмы розмарина активных компонентов в кишечнике, но больше экспериментов, необходимых для решения данного вопроса.
Розмарин и их компонентов были зарегистрированы модулировать метаболизм глутатиона [20], Nfr2-зависимого механизма [21], AMPK и PPAR путей [22], среди прочего, а также апоптоз генов, связанных с [17]. Однако, противоопухолевый механизм действия не совсем понятны. В данном исследовании мы наблюдали вверх-регулирование GCNT3 повторно, и соотношение это-регулирование с его противоопухолевой эффективности. Розмарин компонент, ответственный за этот модуляции carnosic кислоты. Так GCNT3 уже сообщалось ранее, к опухоли обладают супрессорной активности при раке толстой кишки [27], нет-регулируется несколькими химиотерапевтическими препаратами и его избыточная экспрессия коррелирует с лучшим исходом больных раком толстой кишки (Гонсалес-Vallinas М et al.., представленный для публикации), мы предлагаем GCNT3 может быть ключевой молекулой в противоопухолевым действием розмарина.
Вывод о том, что мир-15b, которые сообщили целевой GCNT3 по in silico анализ, корреляцию с противоопухолевым действием розмарина и могут быть найдены в мышь плазмы, обеспечивает потенциал подходящий биомаркеров для мониторинга in vivo ответ на RE. Кроме того, miR-15b недавно было предложено в качестве потенциальных биомаркеров колоректального рака, поскольку он был найден до регулируемых колоректального рака у пациентов, что свидетельствует о важной роли этого мирна в прогрессировании заболевания [29]. Определение циркулирующих мірнк является неинвазивным и относительно доступный метод, который может быть полезен для того, чтобы определить ответчика, а не ответчик лиц в ходе лечения. Будущая работа должна быть направлена как для анализа функциональной роли этих молекул в действие этого агента, и, чтобы исследовать их клиническое значение в качестве потенциальных молекулярных биомаркеров.
Достарыңызбен бөлісу: |