Аутосомно-доминантный.
Для этого типа наследования характерны следующие особенности:
- проявление признаков в каждом поколении
- у больных родителей больной ребенок
- проявление признака вне зависимости от пола
- одинаковые соотношения фенотипов самок и самцов в Г1 и в Г2 прямого и обратного скрещивания
Вероятность рождения больного ребенка 50% или 75%
Пример: синдактилия, полидактилия, нейрофибромотоз, семейный гиперхолистеринемия. Примеры признаков человека с аутосомно-доминатным типом наследования: карий цвет глаз, праворукость.
Аутосомно-рецессивный. - это тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме должен быть унаследован от обоих родителей.
- родители являются носителями мутантного гена
- отсутствие признака у гибрида первого поколения
- проявление признака вне зависимости от пола в Г2 любого направлении скрещивании
- у 1/4 потомков при скрещивании гетерозиготных родителей или 50% если один из родителей гетерозиготен а второй гомозиготен по рецессивному признаку или 100% если оба родителей гомозиготны по рецессивному признаку
Пример: глухота, немота, сахарный диабет, альбинизм, фенилкетонурия, прогерия, белезнь тея-сакса, леворукость, рыжие волосы
Достарыңызбен бөлісу: |
