Строение. Общ характеристика белков Аминокислотный состав белков. Классификация
Доминантный, сцепленный с полом наследование
жүктеу/скачать 2.23 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Рецессивный, сцепленный с полом наследование
| Доминантный, сцепленный с полом наследование
- мутантную Х хромосому отцы передают только дочерям - мутантную Х хромосому матери пердают и дочерям и сыновьям. 50% - больные встречаются в каждом поколении - вероятность рожденя больного ребенка, если оба родители здоровы. Пример: дефект зубной эмали, витамин Д устойчивый рахит Рецессивный, сцепленный с полом наследование - заболевание никогда не передается от отца к сыну. Крисс кросс наследование - заболевание встречается в основном у лиц мужского пола - больные не в каждом поколений - вероятность рождения у здоровых родителей больного мальчика 25%, девочки 0% - передача признаков от деда к внуку Пример: гемофилия, отсутствие потовых желез, мышечная дистрофия, дальтонизм, болезнь Хантера Сцепленный с У хромосомой наследование/ Голландрический тип наследования - Гены, ответственные за развитие патологического признака, локализованы в хромосоме Y. - Примеры признаков: гипертрихоз ушных раковин(волосатость ушей), избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей, азооспермия. - передается от отца к сыну СРОП 1. Взаимодействие аллельных генов. Аллель - один из нескольких альтеративных форм гена, расположенная в одинаковых локусах хромосом/разное состояние одного и того же гена. * Доминирование * неполное доминирование * кодоминирование * сверхдоминирование + неустойчивая доминантность + условная доминантность (Ригер) Доминирование. Доминантные признаки могут быть как нормальными и мутантными. Доминантный признак, контролируемый аутосомным геном наследуется по аутосомно-доминантному типу, а при локализации в половой хромосоме - по сцепленному с полом доминантным типом. Их различия: по аутосомно доминантному признаку обеим особям передаются с одинаковой вероятностью, а доминантно сцепленные с полом нормальные признаки или патологические мутации от отца передаются к дочерям. Если же оба родители больны, при этом мать гетерезиготна, здоровым может быть только сын, и то с вероятностью 50%. Неполное доминирование. Если выражение признака у гетерозигот примерно промежуточное, то такие признаки называются промежуточными. Например: при скрещивании крупного сорта гороха с мелколистным в первом поколении наблюдался промежуточный фенотип: листья имели среднюю величину. У львиного зева, у ночной красавицы: гибриды от скрещивания красноцветкговых с белоцветковыми имеют промежуточную, розовую окраску. Кодоминирование. Это тип взаимодействия аллелей при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. Пример: наследование групп крови АВО у человека. Черно белая окраска коров. Сверхдоминирование. При нем наблюдается сильное более сильное проявление признака нетерозигот по сравнению с исхлдными гомозиготными родительскими формами. Пример: плодовитость у дрозофилы, серповидно клеточная анемия, высокая урожайность и устойчивость отмечается у гибридных сортов, высокая трудоспособность и целеустремленность у гетерозигот с синдромом Марфана. 2. Взаимодействие неаллельных генов. жүктеу/скачать 2.23 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|