Тема: Основы рационального питания

67 
Г 
Д 
Рис. 19. Основные пути метаболизма производных 1,4-бензодиазепина: А – 
диазепама; Б – хлордиазепоксида; В – нитразепама; Г – оксазепама;
Д – гидазепама. 
Анализируемые вещества и объекты при судебно-химическом и 
химико-токсикологическом 
исследованиях 
на 
производные 
1,4-
бензодиазепина.
В практике судебно-химического анализа при исследовании на 1,4-
бензодиазепины объектами являются желудок и тонкий кишечник, печень, 
почки, трупная кровь; в химико-токсикологическом анализе – кровь (плазма, 
сыворотка) и моча живых лиц.

68 
Выделяют два основных направления в анализе биологических объектов 
на производные 1,4-бензодиазепина: 1) по продуктам гидролиза – 
аминобензофенонам; 2) по нативным соединениям и метаболитам. 
Первое направление предусматривает кислотный гидролиз 1,4-
бензодиазепинов и их метаболитов после предварительной экстракции 
методами ЖЖЭ или ТФЭ, а также в процессе деструкции ткани до 
соответствующих аминобензофенонов с последующим использованием для 
идентификации и количественного определения хроматографических методов. 
Второе направление включает изолирование нативных соединений и ряда 
гидрофобных метаболитов экстракцией подкисленной водой с последующим 
концентрированием с помощью ЖЖЭ или ТФЭ. Для биологических жидкостей 
используется экстракция органическими растворителями при значении рН 6-8, 
в данном диапазоне рН находятся изоэлектрические точки всех амфотерных 
метаболитов 1,4-бензодиазепинов, например для оксазепама значение рН в 
изоэлектрической точке равно 6,7. 
Основное преимущество исследования 1,4-бензодиазепинов по 
аминобензофенонам состоит в том, что данный способ позволяет суммарно 
определять нативное соединение и ряд его метаболитов. Отрицательному 
результату анализа гидролизованных бензодизепинов придается отрицательное 
судебно-химическое значение. При положительном результате необходимо 
продолжать исследование по нативным соединениям.

жүктеу/скачать 1.35 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: