течения врожденного токсоплазмоза
приведены в таблице.
С преимущественным поражением ЦНС | С преимущественным поражением дыхательной системы и пороками развития | Септическое течение | Проявления: -
Стойкий судорожный синдром
-Синдром упорной рвоты и срыгивания
-Мозговая кома
-Гидроцефальный синдром
-Мышечная гипотония
| Проявления:
-Обструктивный бронхит
-Пневмония + пороки развития легких, пищевари-тельной системы, сердца (преимущественно септальные дефекты)
| Проявления:
-Характерны для сепсиса (выделяется сочетанная условно-патогенная флора)
| Патоморфология ЦНС
-Массивные некрозы, множественные очаги обызвествления, кистозные трансформации, кровоизлияния различной локализации
| Патоморфология ЦНС:
-Умеренно выраженные признаки энцефалита
| Патоморфология ЦНС:
-Менингоэнцефалит с фиброзом мягких мозговых оболочек, энцефалит с обызвествлением
| В качестве примера приводим выписку из истории болезни.
Ребенок К. (мальчик) поступил в ОПНО ДКБ, в возрасте 16 дней.
Из анамнеза жизни ребенка известно, что родился он от 2 беременности, 2-х родов. Беременность протекала гладко, в сроке гестации 21 неделя – ОРЗ. Роды в срок. Однократное тугое обвитие пуповины вокруг шеи. Состояние ребенка сразу после рождения по шкале Апгар оценивалось в 4 балла, через 5 минут – 6 баллов. Масса тела – 3800г.
При осмотре в роддоме обращали на себя внимание множественные стигмы дисэмбриогенеза, выраженный пероральный цианоз, имел место гидроцефальный синдром. К груди приложен на 2-е сутки, сосал активно.
На 3-и сутки отмечалось появление физиологической желтухи. Пупочная культя отделилась на 3-и сутки. На 6-й день во время кормления отмечался приступ асфиксии; приступы цианоза и беспокойства повторялись до 5-6 раз в сутки, во время кормления.
Мать – К. Валентина Михайловна, 30 лет, доярка.
Отец – К. Иван Игоревич, 32 года, по специальности скотник.
Сестра 11 лет – здорова.
Наследственность не отягощена.
Объективно:
Состояние ребенка средней тяжести, температура нормальная, вялый, крик слабый, при крике отмечается цианоз лица, преимущественно носогубного треугольника.
Активность рефлексов периода новорожденности снижена. Гипотония мышц конечностей.
Стигмы дисэмбриогенеза:
-
увеличенный в размерах череп по сравнению с размерами туловища (окружность головки – 39 см);
-
преобладание мозгового черепа над лицевым, нависающий лоб;
-
глубоко посаженные глаза, широкая переносица, седловидный нос, низкое расположение ушных раковин;
-
большой родничок размерами 5*5 см, выбухает, пульсирует; открыт малый родничок 0,5*0,5 см, расхождение костей черепа по сагиттальному шву;
-
расхождение мышц передней брюшной стенки, неправильное строение пупочного кольца;
-
высокое “готическое” верхнее небо;
-
укорочение пальцев на руках и ногах;
-
сандалевидные щели между пальцами нижних конечностей;
-
двусторонний крипторхизм.
Кожные покровы бледно - розового цвета. На коже туловища и конечностей – множественные везикуло – пустулезные высыпания, а также рассеянные, необильные высыпания аллергического характера.
Кожа лица с цианотичным оттенком, выраженный пероральный цианоз. Имеют место явления гнойного конъюнктивита обоих глаз, (конъюнктива резко гиперемирована, обильное гнойное отделяемое).
Подкожно – жировой слой выражен умеренно, распределен равномерно. Аппетит сохранен. Диспепсических расстройств нет.
Костных деформаций, за исключением черепа, нет.
Лимфатические узлы не пальпируются.
Носовое дыхание затруднено в связи с наличием корочек на слизистой носа. Частота дыхания 52 в одну минуту. Границы нижнего края легких в пределах физиологической нормы. Перкуторно над легкими – ясный легочной звук. Аускультативно – дыхание пуэрильное.
При осмотре предсердная область без изменений. Границы относительной сердечной тупости при перкуссии равномерно расширены.
Тоны сердца приглушены, ритм правильный в 4 межреберье выслушивается грубый, дующий систолический шум, занимающий 2/3 систолы, имеется склонность к тахикардии. Пульс 160 в минуту, удовлетворительного наполнения и напряжения. Расстройств гемодинамики нет.
Живот мягкий, доступен пальпации. Печень пальпируется на 2 см ниже края реберной дуги. Селезенка не увеличена. Мочеиспускание свободное в достаточном количестве. Стул до 4-х раз в сутки, без особенностей.
Менингиальных знаков нет.
Учитывая некоторые данные анамнеза, в частности, профессиональную принадлежность родителей (мать – доярка, отец – скотник), данные объективного статуса – гидрацефальный синдром, везикуло – пустулезная сыпь на коже, гнойный конъюнктивит, множественные стигмы дисэмбриогенеза, изменения со стороны сердца – было заподозрено внутриутробное инфицирование плода листереллой или токсоплазмой. В связи с наличием физикальных изменений в сердце, расширением его границ, приступов цианоза и беспокойства необходимо было также провести дифференциальный диагноз между функциональной постгипоксической кардиопатией и органическим поражением, а именно – врожденными пороками сердца.
В плане дифференциальной диагностики ребенку были проведены следующие дополнительные методы исследования: анализ крови клинический:
Эритроциты – 5*10/12/л
Гемоглобин – 162 г/л
Цв. Показатель – 0,99
Лейкоциты – 17,4 * 10/9/л
Эозинофилы – 2%
Палочкоядерные –2%
Сегментоядерные – 41%
Лимфоциты – 46%
Моноциты – 9%
СОЭ – 2 мм/час (в динамике лимфоциты до 10,1 *109/л
Анализ мочи клинический – без особенностей.
Копрограмма – отрицательная.
Бак посев на кишечную группу – отрицательный.
Исследование крови на стерильность – отрицательная.
Бак посев материала из глаз – St.epidermidis; в слизи из зева – патологической микрофлоры не обнаружено.
ЭКГ – гипертрофия правого желудочка.
ФКГ – шум органического характера.
Ro'' – графия органов грудной клетки – на фоне усиленного легочного рисунка – множество мелких очагов. Cor – шаровидной формы, расширено в поперечнике; КТО – 0,7.
Ro'' – графия черепа – череп увеличена в размере, швы расширены значительно, турецкое седло в норме.
Консультация окулиста: патология переднего отдела глаза не выявлено. Имеет место острый гнойный конъюнктивит. Атрофия диска зрительного нерва.
Исследование мочи на наследственную патологию – без отклонений от нормы.
Иммунограмма:
IgG – 13,5 г/л (норма 6,21+ 0,26)
IgA – 0,28г/л (норма 0,39-0,01);
IgM – 0,78г/л (норма 0,83+0,06).
При обследовании матери на токсоплазмоз поставлен диагноз – острый токсоплазмоз с поражением глаз, миопия средней степени.
На основании вышеперечисленных данных ребенку поставлен окончательный диагноз: врожденный токсоплазмоз, генерализованная форма, стадия активного энцефалита с судорожным синдромом, гидроцефалия, врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, фаза субкомпенсации.
Ребенку проведено следующее лечение, в соответствии с выясненным этиологическим фактором:
Специфическое лечение -
-
Сульфадимезин по 1/5 таблетки – 4 раза в течение 5 дней.
-
Хлоридин по 0,005 – 1 раз/сут в течении 5 дней.
-
Аскорбиновая кислота – 0,05 – 3 раза/сутки.
-
1 % раствор глютаминовой кислоты 1 г/л;
-
витамин В6 – 0,5 в/м через день
-
АТФ – 0,5 в/м ч/д
-
Диакарб 60 мг/сутки в течении 16 дней
-
Обработка глаз фурацилином, препараты калия, альбуцидом 30 % по 2 капли.
В результате проведенного лечения состояния ребенка улучшилось, был выписан домой с рекомендациями:
-
диспансерное наблюдение по месту жительства в группе “риска”;
-
мед.отвод от профилактических прививок до года;
-
продолжительность лечения диакарбом циклами по 3 дня с перерывами 1 день в течение 3-х недель; хлоридин, сульфадимезин через 10 дней 2 цикла по 5 дней.
Достарыңызбен бөлісу: |