Учебное пособие по медико-биологическим дисциплинам для студентов медицинских институтов



жүктеу 3.63 Mb.
бет2/20
Дата16.06.2016
өлшемі3.63 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

113. Формы гемофилии:

1. Д


2. С

3. А


4. В

114. Этапы медико-генетической консультации:

1. первый этап

2. второй этап

3. третий этап

4. заключительный этап

115. Признаки при гемоглобинопатии:

1. недостаток кислорода в крови

2. малокровие

3. нарушение кровообращения

4. тромбоз

116. Болезни нарушения пуринового и пиримидинового обмена:

1. недостаток ферментов гипоксантина-фосфоробозы-трасферазы(ГФРТ)

2. увеличение количества мочевой кислоты

3. ускорение частоты сокращения мышц



117. Признаки, проявляюшиеся при ганглиозидозе:

1. восприимчивость к звукам

2. нарушение зрения

3. ослабление движения конечностей

4. слабоумие

5. уменьшение фермента гексозаминидазы



118. Признаки, проявляющиеся при галоктоземии:

1. переменность галактозы

2. нарушение функции печени

3. нарушение функции почек

4. увеличение белка и аминокислоты в крови

119. Признаки, возникающие при альбинизме:

1. отсутствие тирозина

2. ослабление зрения

3. отсутствие пигмента радужной оболочки



120. Признаки синдрома «Кошачий крик»:

1. изменение голосовых связок

2. умственная и физическия слабость

3. маленький череп

4. разрез глаз антимонголоидного типа

121. Признаки, характерные для синдрома Патау:

1. лишная 13- ая хромосома в кариотипе

2. расшелина губы и неба

3. основной трирадиус 180

4. преждевременное рождение

122. Аномалии аутосом:

1. болезнь Дауна

2. синдром Патау

3. синдром Эдварса



123. Хромосомы и их гены, отвечающие за появление папилярных узоров на коже пальцев:

1. 17


2. 18

3. 21


4. 13

124. Дерматоглифические изменения, наблюдающиеся у людей с наследственными заболеваниями:

1. на ладони появляется поперечная складка

2. узоры на пальцах изменяются

3. на концах пальцев отсутствуют трирадиусы

4. положение основного трирадиуса изменяется

125. Разновидность узоров на концах пальцев и частота их встречаемости:

1. дугообразные - 6 %

2. петлеобразные - 60 %

3. круговые - 34 %



126. Признаки, встречающиеся у монозиготных близнецов и имеющие конкордантность более 50%:

1. цвет волос

2. группа крови

3. слабоумие

4. корь

127. Признаки, встречающиеся у монозиготных близнецов и имеющие конкордантность менее 50%:

1. бронхиальная астма

2. полиомиелит

3. заячья губа

4. косоглазие

128. Признаки, встречающиеся у дизиготных близнецов и имеющие конкордантность менее 10%:

1. ревматизм

2. эпилепсия

3. косоглазие

4. заячья губа

129. В этих странах рождение близнецов встречается часто:

1. Эстония

2. Латвия

3. Литва


130. Тельце Барра:

1. встречаются в интерфазном ядре клетки

2. образуется из половой Х хромосомы

3. постоянно функционирует на малом плече Х хромосомы



131. Части хромосом:

1. спутник

2. первичная перетяжка

3. вторичная перетяжка



132. Сведения, собираемые при составлении родословной:

1. клинические признаки о пробанде

2. изучаются здоровые и больные родственники пробанда

3. изучаются родственники пробанда из других городов

4. проводятся беседы с родственниками пробанда

133. Ученые, внесшие большой вклад в развитие генетики человека:

1. Бочков Н.П.

2. Давиденко С.Н.

3. Эфроимсон Б.Н.

4. Ромашев Д.Д.

134. Основная биологическая функция ДНК заключается:

1. в хранении наследственной информации

2. постоянном самовозобновлении

3. самовоспроизведении(репликация)

4. передаче генетической информации

135. Высокоорганизованные организмы близкие по наследственным признакам:

1. монголоиды

2. негроиды

3. европоиды



136. Расы, имеющие одинаковый генотип:

1. негроиды

2. европоиды

3. монголоиды



137. Антимутагены могут оказывать воздействие:

1. при прохождении через клеточную мембрану мутагена

2. при образовании радикалов

3. при восстановлении ДНК



138. Ученые, внесшие вклад в изучение восстановления поврежденной части ДНК:

1. Кельнер А.

2. Делбенко Р.

3. Руперт К.



139. Эти изменения под воздействием мутагена происходят перед мутацией ДНК:

1. кратковременные изменения

2. долговременные изменения

3. самые долговременные изменения



140. Разновидность мутаций между двумя хромосомами:

1. ассимметричная транслокация

2. симметричная транслокация

3. дицентрическая



141. Разновидности мутаций, встречающиеся в одной хромосоме:

1. делеция

2. перецентрическая инверсия

3. парацентрическая инверсия



142. Заболевания, встречающиеся у людей с анеуплоидным количеством хромосом:

1. Шерешевский-Тернер

2. Клайнфельтер

3. Эдварс

4. Патау

5. Даун


143. Название клеток, в которых хромосомы увеличены в 2, 3, 4, 8 раз:

1. диплоидные

2. триплоидные

3. тетраплоидные

4. октаплоидные

144. Отрасли, использующие методы биотехнологии:

1. микробиология

2. селекция животных

3. пищевая промышленность

4. селекция растений

145. Разновидности плазмид бактериальной клетки:

1. с фактором F

2. с колхицином

3. с колициногеном



146. Цитоплазматические структуры, имеющие собственную ДНК:

1. пластиды

2. митохондрии

3. центриоли



147. Количество ДНК в нижеперечисленных органоидах и организмах:

1. митохондрия, 2-6

2. эписома, 40-80

3. яйцеклетка человека, 23

4. синезеленая водоросль, 1

148. Соотношение пола у человека изучается:

1. в периоде роста и развития

2. в зиготном периоде

3. в периоде рождения



149. У кого, когда и между какими хромосомами происходит кроссинговер?

1. в женском организме

2. в профазе

3. гомологичными хромосомами



150. Основные положения хромосомной теории наследственности:

1. гены находятся в хромосомах и каждый ген занимает определенное место (локус)

2. гены в хромосомах образуют группу сцепления генов.Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом

3. между гомологичными хромосомами происходит кроссинговер

4. расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними
ОНТОГЕНЕЗ

151. Онтогенез это:

1. развитие организма

2. рост организма

3. совершенствование организма

4. поэтапное развитие организма

152. Типы онтогенеза:

1. прямой

2. непрямой

3. прямой и непрямой



153. Особенности прямого развития:

1. новорожденный организм сразу схож с материнским

2. новорожденный отличается от материнского только лишь размером и недоразвитостью отдельных частей тела и органов

3. новорожденный организм внешне схож с материнским, но отличается не пропорциональностью частей тела



154. Этапы онтогенеза:

1. пренатальный, постнатальный

2. прогенез, эмбриогенез, постнатальный

3. проэмбриональный, эмбриональный, постэмбриональный



155. Взгляды и пути развитии учения об онтогенезе:

1. преформизм

2. эпигенез

156. Половые клетки, т.е. яйцеклетка и сперматозоид - это:

1. созревшие и сформировавшиеся клетки

2. неделящиеся клетки

3. клетки образующиеся в репродуктивном периоде жизни организма



157. Функции гамет:

1. гаметы сохраняют признаки родителей и передают их следующему поколению

2. в раннем периоде развития индивида яйцеклетка питает зародыш

3. сперматозоид оплодотворяя яйцеклетку активизирует ее



158. Яйцеклетка - это:

1. округлая, неподвижная клетка

2. содержит желток - пищеварительный материал

3. клетка с различной величиной, в зависимости от вида организма



159. Особи, яйцеклетка которых полилецитальная:

1. птицы и яйцекладущие млекопитающие

2. рептилии

3. отдельные членистоногие и птицы



160. Для овогенеза характерно:

1. наблюдается а эмбриогенезе человека

2. с шестого месяца эмбриогенеза прекращается миотическое деление первичных половых клеток

3. у новорожденной имеется 2 миллиона овогоний клеток, затем их число уменьшается



161. На головке сперматозоида имееются:

1. темноокрашенное ядро

2. акросома

3. видоизмененный аппарат Гольджи, содержащий гиалоуринидазу



162. Сперматозоид человека:

1. длина 52-70 мкм.

2. в связи с отрицательной заряженностью наружной поверхности, сперматозоиды имеют рассыпчатое расположение

3. в 1 мл. спермы 250-350 млн. сперматозоидов



163. Гаметогенез - это:

1. образование яйцеклетки

2. образование сперматозоидов

3. образование гамет



164. Будущие первичные половые клетки:

1. на IV неделе эмбрионального развития образуются на стенках желточного мешка

2. образуются среди клеток энтодермы

3. к моменту формирования первичных половых клеток еще не происходит развития половых желез



165. Первичные половые клетки:

1. активной миграцией проникают в половые железы

2. через сосуды стенки желточного мешка попадают в половые железы

3. в начале их количество в половых железах мало

4. в эмбриональном развитии первичные половые клетки размножаются митозом

166. Периоды сперматогенеза:

1. размножение

2. рост

3. созревание



4. формирование

167. Для периода размножения сперматогенеза характерно:

1. сначала происходит митоз в сперматогониях

2. интенсивно делящиеся сперматогонии образуют 2 различные группы клеток

3. «А» группы сперматогоний являются стволовыми клетками

4. «В» группы сперматогоний являются стволовыми клетками и образуют «А» группы клеток

168. В периоде созревания сперматогенеза происходит:

1. мейотическое деление

2. после первого деления мейоза образуются две гаплоидные клетки.

3. в конце периода созревания образуются четыре гаплоидные клетки - сперматиды



169. В результате сперматогенеза:

1. каждый сперматогоний образует 4 клетки с гаплоидным набором хромосом

2. 2 из 4-х новоборазованных сперматозоидов содержат «Х» хромосому, 2 других «У» хромосому

3. каждый из четырех сперматозоидов может оплодотворить яйцеклетку



170. Периоды овогенеза:

1. размножение

2. рост

3. созревание



171. В периоде роста наблюдается :

1. рост с 3 месяца эмбриогенеза, переход половых клеток в овоциты первого порядка

2. рост с началом I-профазы мейоза

3. сохранение овоцитов первого порядка до полового созревания

4. различие малого и большого роста

172. Зрелая фолликула (Грааф фолликула):

1. внутри фолликула содержится половой гормон

2. в фолликуле иммеется овоцит первого порядка

3. с образованием Грааф фолликула завершается период роста овогенеза



173. Период созревания овоцита:

1. начинается с началом овуляции

2. созревание происходит с оплодотворением

3. овоцит первого порядка попадает в яйцевод

4. происходит редукционное деление

5. образуются 1 овоцит и 3 полоцита



174. Последовательные процессы эмбриогенеза:

1. оплодотворение

2. дробление и образование бластулы

3. гаструляция и формирование эмбриональных листов

4. формирование комплекса осевых органов

5. гистогенез и эмбриогенез



175. Оплодотворение у человека:

1. различают внутреннее и наружное оплодотворение

2. на верхном отделе яйцевода

3. скорость движения сперматозоида 2 - 4 мм в минуту



176. В оплодотворении различают два этапа :

1. сингамия

2. кареогамия

177. Для дробления характерно:

1. зигота делится митозом

2. чем дольше делятся клетки,тем больше уменьшаются в размерах

3. бластомеры обычно плотно прилегают друг-другу



178. Дробление, происходящее в зависимости от количества желтка в яйцеклетки:

1. голобластическое

2. меробластическое

3. дискоидальное



179. Смерть и ее разновидности:

1. смерть - это заключительный этап существования индивида

2. угасание обмена веществ восстановительных процессов с безвозвратными изменениями в клетках

3. клиническая и биологическая смерть



180. Характерно для репаративной регенерации:

1. восстановление молекул и структур после повреждения

2. восстановление тканей и органов после повреждения

3. интенсивность регенераторных процессов зависит от силы повреждения



181. По интенсивности обновления различают клетки:

1. лабильные

2. стабильные

3. статические



182. Ученые, изучавшие различные аспекты регенераторных процессов

1. А.Н.Студницский

2. Л.Д.Лиознер

3. К.А.Зуфаров

4. В.П.Солопаев

5. А.Н.Войткевич



183. Виды регенерации:

1. физиологическая регенерация

2. репаративная регенерация

184. Физиологическая регенерация характеризуется тем, что:

1. в течении жизни происходит гибель клеток и их образование

2. восстановление молекул и структур, которые изнашивались в течении жизнедеятельности организма

3. неодновременное обновление различных структур организма



185. Типы репаративной регенерации:

1. гомоморфоз

2. гетероморфоз

3. морфолаксис

4. эндоморфоз

5. эпиморфоз



186. В клетках регенерация осуществляется путем:

1. размножения клеток

2. увеличения клеток

3. происходит гиперплозия и гипертрофия органоидов и клеток



187. Разновидности трансплантации:

1. гомонтрансплантация

2. ксенотрансплантация

3. изотрансплантация

4. аутотрансплантация

188. Для успеха трансплантации:

1. трансплантант пересаживается на такое место тела, где его не обнаружат иммунокомпетентные клетки

2. донору вводится иммунодепрессант

3. создается иммунологическая толерантность



189. Клетки, обеспечивающие структурные основы клеточных и гуморальных иммунологических свойств организма:

1. зависимые от фибрициевой сумки В-лимфоцитов

2. различные субпопуляции Т- и В-лимфоцитов

3. клетки иммунологической памяти



190. Центральные органы, обеспечивающие иммунологичность гомеостаза:

1. тимус


2. костный мозг

3. фибрициева сумка



191. Периферические органы иммунной системы:

1. селезенка

2. лимфатические узлы

3. лимфоидные образования



192. Последовательность этапов регуляции гомеостаза организма:

1. первый этап - клеточный уровень

2. этап надклеточной регуляции

3. этап регуляции гипофизом

4. этап регуляции гипоталамусом

5. этап регуляции высшей нервной системой



193. Название отдельных понятий, характеризующих рост, развитие и старение и изучение этих явлений:

1. пирогерия

2. геронтология

3. гериатрия



194. Старение это:

1. старение - это последний этап онтогенеза

2. старение - это обязательный процесс, который у различных индивидумов протекает с различной интенсивностью

3. старение - это закономерный процесс; это многопричинный сложный процесс



195. Разновидности человеческого возраста:

1. хронологический возраст

2. биологический возраст, который обеспечивается генетическим и физиологическим свойством организма

3. календарный возраст - возраст, который включает время от рождения до смерти



196. Средняя продолжительность жизни у различных животных:

1. у крыс - 2-3 года

2. у лошадей - 30 лет

3. у голубей - 40-50 лет

4. у лягушек - 16 лет

197. Теории старения:

1. молекулярно-генетическая

2. клеточная

3. адаптационно-регуляторная



ЭВОЛЮЦИЯ

198. Две закономерности по Дарвину, которые указывают на взаимосвязь между разными органами и системами органов:

1. коррелятивная изменчивость

2. комбинативная изменчивость

199. Три формы борьбы за существование по Дарвину:

1. внутривидовая

2. межвидовая

3. борьба против факторов внешней среды



200. Четыре признака характеризующих популяцию:

1. количество индивидов в популяции

2. ареал обитания

3. распростнаненность индивидов

4. возраст и пол индивидов

201. Два признака популяции с экологической точки зрения:

1. ареал обитания популяции

2. соотношение индивидов по количеству, по возрасту и полу

202. Три группы человеческой популяции по соотношению полов и возраста:

1. до зрелого возраста (10 – 18 лет)

2. зрелый возраст (18 – 45 лет)

3. пожилой возраст (45 – 60 лет)

4. долгожители (90 и больше)

203. Два свойства популяции современного человека, отделяющих его от популяций растений и животных:

1. постоянное размножение

2. постепенное снижение действий естественного отбора

204. Пять эволюционных факторов изменяющих генофонд популяции:

1. мутационный процесс

2. популяционные волны

3. изоляция

4. естественный отбор

5. дрейф генов



205. Два вида изолированности популяции:

1. географическая изоляция

2. биологическая изоляция

206. Три способа филогенетических изменений, наблюдаемых при филоэмбриогенезе по Северцову:

1. анобалия

2. девиация

3. архолаксис



207. Четыре общих признака, характерных для гомологичных органов:

1. построены в одном плане

2. сходное расположение в теле

3. развитие с одного эмбрионального листка

4. выполнение одинаковых или разных функций

208. Три систематические группы, образуемые при макроэволюции:

1. род


2. семейство

3. отряд


209. Систематические группы, образуемые при мегаэволюции:

1. класс


2. тип

210. Основные направления эволюции:

1. ароморфоз

2. идиоадаптация

3. общая дегенерация

4. циногенез (эмбриональная адаптация)

211. Три этапа биогенеза:

1. образование органических веществ

2. появление биополимеров

3. появление первичных живых телец



212. Три предмета, образующие эволюционную морфологию:

1. сравнительная анатомия

2. сравнительная эмбриология

3. сравнительная палеонтология



213. Три последовательные этапа развития позвоночника:

1. развитие позвоночника из склеротомы

2. хрящевой этап

3. этап окостенения



214. Три направления эволюционного развития пищеварительной системы:

1. формирование пищеварительной трубки

2. развитие желез в пищеварительной трубке

3. появление зубов



215. Процент поглощения кислорода и выделения углекислого газа через легкие и кожу амфибий:

1. через легкие лягушки поглощается 49%, а через кожу 51% О2

2. через легкие лягушки выделяется 14%, а через кожу 86% СО2

216. Три направления эволюции сердечно-сосудистой системы млекопитающих:

1. появление сердца и увеличение числа камер

2. появление большого и малого кругов кровообращения

3. разделение сердца на левую артериальную и правую венозную половины



217. Пять разновидностей кожной эпителиальной ткани с точки зрения филогенеза:

1. однослойный многорядный реснитчатый

2. многослойный

3. кутикулярный

4. многослойный неороговевающий

5. многослойный ороговевающий



218. Три направления эволюции покровительной ткани, характерной для позвоночных:

1. появление дермы и гиподермы в коже

2. переход эпидермиса от однослойного к многослойному

3. появление производных кожи



219. Эмбриональные листки, из которых развивается кожа и ее производные:

1. эндодерма

2. мезодерма

3. эктодерма



220. Два слоя кожи, которые развиваются из эктодермы:

1. эпидермис

2. производные кожи

221. Вида аномалии кожи и его производных:

1. аномалия волос

2. нарушение пигментации кожи

3. нарушение ороговевания кожи

4. появление выростов на коже

222. Отделы головного мозга, которые развиваются из переднего мозгового пузыря:

1. передний мозг

2. промежуточный мозг

223. Строение пронефроса:

1. 6-12 воронок

2. целом

3. выводящий проток

4. сосуд клубочков

224. Для каких позвоночных характерен мезанефрос:

1. рыбы


2. амфибии

225. Функции Вольф и Мюллеров протоков у самок низших позвоночных:

1. Вольф канал - мочевыводящий путь

2. Мюллеров канал - яйцевод

226. Функции Вольфов канала у самцов и Мюллерова канала у самок высших позвоночных:

1. Вольф канал - семявыносящий путь

2. Мюллеров канал - яйцевод

227. Количество нефронов у эмбрионов человека:

1. в метанефрозе - 1000000

2. в пронефрозе - 6-12

3. у мезанефроза - 100



228. Аортальные дуги сохранены у птиц и млекопитающих:

1. у птиц - правая аортальная дуга

2. у млекопитающих - левая аортальная дуга

229. Образуется из пятой и шестой пары артериальных дуг у всех позвоночных:

1. пятая пара редуцируется

2. из шестой пары образуются легочные артерии

230. Функции Баталова протока и его появление:

2. связывает легочную артерию со спинной аортой во время зародышевого развития

1. развивается в период эмбрионального развития

231. Аномалии сердечно-сосудистой системы:

1. деффекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок

2. аортальное кольцо

3. транспозиция сосудов

4. баталов проток

232. Три характерных признака, свойственных для неандертальцев:

1. поддержание огня

2. общественный образ жизни

3. примитивная речь



233. Организмы, которые образуют гомеостатическое положение биосферы:

1. продуценты

2. консументы

3. редуценты

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет