1. Қазіргі замандағы адамда ауру тудыратын негізгі сыртқы факторды көрсетіңіз
жүктеу/скачать 22.15 Kb.
|
|
1. Қазіргі замандағы адамда ауру тудыратын негізгі сыртқы факторды көрсетіңіз: Қоршаған ортаның ластануы 2. Себебіне, орналасқан жеріне, жануардың түріне, организмнің даралық ерекшеліктеріне бағынышсыз, бірыңғай заңдылықпен өтетін үрдіс Біртектес дерттік үрдістер/қабыну 3. Қаны 1 топқа жататын адамдарда асқазанның ойық жара ауруының жиі кездесуі осы ерекшеліктермен байланысты: Топтық реактивтілік/популяция 4. Жасуша зақымдануының эндогендік себептеріне жатады: Туа біткен ақаулар, иммундық кешендер 5. Төтенше әсерлерден организмнің тіршілік қаблетінің бұзылу кезеңдерін бір ізділікпен белгілеңдер: Терминалдық жағдай, клиникалық өлім, биологиялық өлім 6. Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін: Әр түрлі деңгейдегі алғашқы зақымдану 7. Терминальдық жағдайдың бірізділігін көрсетіңіз: преагония, агония, клиническая смерть, биологическая смерть 8.Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу жолдары: Медико-генетикалық кеңес 9. «Патогенез» түсінікті белгілеңдер: Аурудың даму механизмін зерттейтін патофизиология саласы 10. Биологиялық өлім белгілерінің бірі -бұл: Мәйіттің сууы, қайтымсыз 11. Аурудың патогенетикалық терапиясына жатады: Патогенездің басты түйінін жоюы 12. Экстремальді жағдайға жатады: Жарақаттық сілейме/шок 13. Клеткалық антимутациялық жүйенің ферментін белгілеңіз: ДНК-полимераза, лигаза, рестриктаза 14. Апоптоздың физиологиялық маңызы: Патологиялық өзгерген жасушалардың бағдарланған өзін өзі жою 15. Балалардағы реактивтіліктің ерекшелігін көрсетіңіз: Тосқауылдардан өтудің жоғарлауы 16. Ағза резистенттілігін жоғарылату әдістерінің бірі болып табылады: Салауатты өмір салтын ұстану 17. Тұқымқуалайтын аурулардың берілу типтерін атаңыз: аутосомно- рецессивный, аутосомно- доминантный, рецессивный сцепленный с Х- хромосомой 18. Даунамен ауыратын адамдардың денелік жасушаларында хромосом жиынтығы: 47 хромосом 19. Мутагендердің негізгі көзі болып табылады: Сыртқы орта ықпалдары 20. Гемофилия А қай фактордың жетіспеуімен байланысты? 8 плазмалық фактор 21. Аутосомды-доминантты жолмен тұқымқуалайтын ауру: Брахидактилия 22. Науқас және сау адамның генотипін көрсетіңіз (аутосомды-доминантты типті): СС,НС 23. Клайнфельтер ауруына тән көріністің бірі: Сперматогенездің төмендеуі 24. Гипопротеинемияның салдары: Ісінулер, онкотикалық қысымның төмендеуі 25. Ішек қабырғасында холинаттармен жүреді: Үш глицеридтердің ресинтезделуі 26. Көмірсудың тәуліктік қажеттілігі және көмірсулардың көздері: 400-500 гр. мучные и кондитерские изделия 27. Бауырдың гликогенге тапшылығының салдары: Бауырдың қорғаныстық қызметінің бұзылысы 28.Жіті гипогликемияның себебі болып табылады: Передозировка инсулина, көбеюі 29. Панкреаттық инсулин жетіспеушілігінің себептерін көрсетіңіз: Лангерганс аралшығының бетта жасушаларының зақымдалуы 30. Көмірсулар сіңірілуінің бұзылысы байқалады, егер жетіспесе: Гексокиназа, фосфотаза 31.Фосфорилдау процесінің блокадасы (моноиодацетатпен) келесі процестің бұзылысына әкеледі: Көмірсулардың сіңірілуі 32. Гипоксия мен авитаминозда, бауыр ауруларында бұзылады: Гликоген синтезі 33. Гипогликемияның себептері: Гликогеноз, инсулин көбеюі 34. Қанда қандай липопротеидтердің артуы күшті проатерогенді әсер тигізеді? Өте төмен тығыздықты липопротеид 35. Семіру қай аурудың дамуын ықпалдайды: Атеросклероз 36. Қай процесс барысында биогендік аминдер түзіледі? Аминқышқылдар декарбоксилденуі 37.Наруыздар аминқышқылдарына дейін соңғы ыдырауы қай бөлімде және қай ферменттің әсерімен жүреді: Аш ішекте, карбоксипетидан 38. Инсулин әсерінен қандағы қанттың өзгерісі: Жасуша мембранасының глюкозаға өткізгіштігінің жоғарлауы 39. Гиперосмолярлық дегидратация сипатталады Жасушадан жасушадан тыс кеңістікке судың шығуы 40. Онкотикалық фактор дамуда маңызды рөл атқарады кахексиялық 41. Балалардағы су балансының ерекшелігін көрсетіңіз: судың мөлшері 80-85%, тері арқылы суы көп жоғалады 42. Ісіну патогенезінде келесі факторлар маңызды орын алады: Жасушааралық сұйықтықта онкотикалық қысымның жоғарлауы 43. Тіндерде тұздар кідірісі кезіндегі ісінулердің патогенезін көрсетіңіз: Тіндерде осмотикалық қысымның жоғарлауы 44. Бүйрек каналшаларында судың қайта сіңірілуіне АДГ қалай ықпал етеді: Судың реабсорбциясын күшейтеді, гиалунронизадасын белсендіреді 45. АДГ жеткіліксіз өндірілуінің салдары: Дегидратация 46. Калий жеткіліксіздігінде байқалады: бұлшықет агониясы, ішектің кебуі, апатия+ 47. Гипернатриемия салдары: тамыр тонусының жоғарылауы және қан қысымының жоғарылауы+ 48.Сумен уланудың себептері: ағзада тұздар аз мөлшерде болғанда суды көп мөлшерде енгізу 49. Осмостық белсенді заттарды және олардың әсер ету механизмін көрсетіңіз: мочевина, глюкоза, инсулин жасушадан суды тартады 50. Қандай факторлар ағзада судың ұсталуына ықпал етеді: Альдостерон синтезінің жоғарлауы 51.Патологиялық физиология – бұл не туралы ғылым? аурудың пайда болуы, меңдеу барысы мен салдарларын, ауру организмнің тіршілік заңдылықтарын зерттейтін саласы. Ауру ағзаның тіршілік әрекеті 52.Өлімнің қайтымсыз кезеңі: Биологиялық 53.Патологиялық жағдай – бұл: Баяу дамитын патологиялық үрдіс 54. И.П. Павлов бойынша ауруға қарсы “физиологиялық шара” – бұл: дененің бейімделу күштерін қосу (органипзмнің бейімделу қаситеінгің қосылысы) 55. Ятрогендік аурулардың себебі болып табылады: Дәрігердің қате әрекеттері 56.Механикалық факторлардың әсер ету сипаты мен ауырлық дәрежесі байланысты: Зақымдаушы заттың табиғаты 57. Адаптация түрлері: генотиптік 58. Енжар резистенттілікті қамтамасыз етеді: Гематоэнцефалдық тосқауыл 59. Орталық лимфоидтық мүшелерге жатады: Сүйек кемігі 60.Ген-белок механизмі бойынша дамитын ауруларға жатады: агаммаглобулинемия 61.Фенилкетонурияны емдеудің дәстүрлік әдісіне жатады: Фенилаланиннің түсуін шектеу 62. 21 аутосомдық жұптағы үшсомия туындататын синдром: Даун синдромы 63. Тамыр мембраналарының өткізгіштігін жоғарлататын факторлар: продукты дегрануляции тучных клеток, мес жасушалары 64. Қантты диабет кезіндегі кетонемия мен кетонурияның дамуы байланысты: Бауырда майлардың ыдырауымен 65. Көмірсулардың аралық алмасуы бұзылады: В1 гиповитаминозы 66. Майлардың сіңірілуінің бұзылуына әкелетін себеп: Аш ішектің зақымдалуы 67. Толық ашығудың екінші кезеңінде негізгі алмасу қандай заттардың қоры есебінен іске асады? майлар 68. Фиброзды түйіндіктердің негізгі компоненттерін құрайтын жасушалар: макрофаг 69. Артериялардың алғашқы атеросклероздық өзгерістері (липидтік жолақтар) пайда Болады: 10-жасқа дейін 70.Гипотоникалық гипергидрияның даму себебі: Бүйректің ультрафильтрациясының төмендеуі 71.Гиперосмолярлық гипергидрияны дамытады: Теңіз суын қабылдау 72.Токсикалық ісіну кезінде байқалады: Тамыр қабырғаларының өткізгіштігінің жоғарлауы 73.Гипернатриемия дамиды: Альдостеронның гиперпродукциясы 74. Сау адамның глюкоза үшін “бүйректік шектік мөлшері” тең: 8-9 ммоль/л 75. Патофизиологияның эксперименталдық пән ретінде негізін қалаушы: Пашутин 76. Патофизиологиялық тәжірибеде міндетті болып табылады: Адамдардың ауруларын жануарларда модельдеу 77. Ауру алды – бұл: Ауру мен денсаулық арасындағы аралық жағдай 78.Зақымданған тіндердегі дерттік және қорғаныш-бейімдеушілік реакциялардың қосарлануы аталады: Патологиялық үрдіс 79.Механикалық фактордың жалпы зақымдаушы әсеріне жатады: Жарақаттық сілейме 80.Адам құлағы қабылдайтын дыбыс диапазоны: 16-20000 гц 81.Жедел сәуле соқ ауруының түрі болып табылады: Церебральды 82. Аурудың физикалық себептеріне жатады: Созылу 83. Реактивтілік түрі: Спецификалық/арнайы 84.Шеткері лимфоидтық мүшелерге жатады: Лимфа түйіндері 85.Әлсіз зақымдану кезінде дамиды: Парабиоз 86. Зақымдану кезіндегі жасуша ішілік құрылымдардың ерте өзгерістеріне жатады: Жасушалардың ісінуі 87. Аномалиялық белгілер немесе тұқым қуатын аурулар жиі кездесетін жанұялардың шежіресін зерттеу әдісі аталады: Генеалогиялық 88. Дамуында тұқым қуалаушылық басты маңызда болатын ауру түрі: Гемофилия 89.Қандай хромосомалық жиынтықта ұрық тіршілік ете алмайды: 44 аутосомы УО 90. Фенилкетонурия кезінде синтезі бұзылатын фермент: Фенилгидроксилазы 91. Қабыну ошағында ұсақ тамырлардан белоктардың шығуына ықпал ететін факторлар: Тамыр өткізгіштігінің жоғарлауы 92. Шынайы инсулин жеткіліксіздігінің даму себептері болып табылады: Лангерганс аралшықтарының бета жасушаларының зақымдалуы 93. Жедел гипогликемия себебі: Инсулин шектен тыс болуы 94. Қантты диабеттің бастапқы кезеңіндегі полиурияның себебі: гипергликемия, глюкозурия+ 95. Алиментарлық гиперлипемия байқалады: Майлы тағам қабылдаудан кейін 96. Гиперлипопротеинемия дамуының себептері мен механизмдері: ТТЛП рецепторларының ақауы 97. Гиперосмостық гипогидрияның пайда болу себептері: вазопресин артық өндіру+ 98. Кахексиялық ісінулердің патогендік факторлары: қанның онкотикалық қысымының төмендеуі+ 99. Гипонатриемия салдары болып табылады: артериялық қысым төмендеуі. 100. Сауығудың тұрақты механизмдеріне жатады: компенсаторлық гипертрофиясы, репаративті регенерация, иммунитеттің дамуы+ 101. Некроз — бұл: Жасушаның қайтымсыз химиялық н\е физикалық бүлінуіне байланысты дамыған өлімнің патологиялық түрі 102. Иондаушы радиация әсер ететін жасушадағы басты нысана: ДНК 103. Апоптоз — бұл .. .Жасушалардың қайтымсыз зақымдалуы 104. Некроз термині — бұл: жасуша тіршілігінің қайтымсыз жоғалуы 105. Лизосом зақымдалуы ... қабаттасады:: жасушада протеолиз бен липолиз активациясымен, гидролиз жоғарлауы 106. Апоптозға тән: Жасушаның бағдарланған өлімі 107. Некротикалық жасушаның өлу себептерін көрсетіңіз: асфиксия 108. Жасушада бос иондалған кальций көбеюінің салдары Гидролиз активациясы 109. Жасушаның құрылымдық өзгерісінің бейімделуіне жатады: Регенерация, гипертрофия, гиперплазия 110. Клеткалық антимутациялық жүйенің ферментін белгілеңіз: рестриктаза, ДНҚ-полимераза, ДНҚ-лигаза 111. Тұқымқуалайтын ауру дегеніміз-бұл: генотипте дерттік өзгерістер салдарынан дамитын аурулар+ 112. Мутация-бұл: хромосоманың саны жәнесапасы, гендердегіөзгеріс+і 113. Хромосомдық аурулардың патогенезін көрсетіңіз Делеция, дупликация, транслокация,инверсия 114. Транслокация - бұл: әртүрлі хромосомалардың арасында бөлшектер мен алмасуы+ гомологиялық емес 115. Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу жолдары :медико-генетикалықкеңес 116. Тұқым қуалайтын аурулардың этиологиясы: Мутация 117. Геномдық мутация-бұл: Хромосомалардың құрылымы өзгермей, саны өзгеруі 118. Тұқымқуалайтын аурулардың патогенезі ген-фермент, заталмасу-белгі+: 119. Өздігінен дамитын мутация қалай аталады? Спонтанды+ 120. Барра денешігі қандай дене жасушаларында болады: Х трисомия науқастарында 121. Жыныс хроматині қандай денелерде анықталады: сау әйелдің жыныс жасушаларында+ 122. Аурудың биологиялық себептерін көрсетіңіз: микроорганизмдер 123. Синил қышқылы әсерінен дамитын бұзылыстар: тыныстық цитохромоксидаза ферменті блокталып қалады+ 124. Механикалық фактордың салдарына жатады: жарақаттық шок+ 125. Күйіктік сілейменің ерекшелігін көрсетіңіз: Продолжительная первая фаза шока 126. «Этиология» деген анықтаманы белгілеңіз: аурудың даму себептері мен жағдайларын зерттейтін ғылым+ 127. Зақымдалған тіндерде дерттік және қозғаныштық бейімделу реакцияларының қатар көрінуі аталады: патологиялық дерттік үрдіс 128.Реактивтілік түрлері Арнайы, спецификкалық 129. Белсенді төзімділікті қамтамасыз етеді: имундық жүйе 130. Патогенез – бұл: аурудың даму тетігін оқытатын патфиз бөлімі 131. Реактивтілік бұл сыртқы орта тітіркендіргіштеріне организімнің тіршілігін өзгертіп жауап қайтару өасиеті немесе кабілеті 132. Арнамалы реактивтілік деп айтамыз организімнің антигнендік тітіркендіргіштерге жауабы 133. Жануарлардың қысқы ұйқысы: түрлік реактивтілік 134.Бақалар гипоксияға көбірек төзімді , егеуқұйрықтарға қарағанда, бұл жатады: түрлік реактивтілік 135. Организмнің реактивтілігінің мүшелік деңгейін көрсетіңіз: жүрек ақауларындағы миокрдтың тоногенді дилятациясы 136. Бейарнамалы патологиялық реактивтілік мысалы болып табылады: артериальды гипертензиядағы миокард миогенді дилятациясы, шоктык жағдай 137. Патогенезідің жетекші немесе басты звеносы болып табылады: эффективті патогенді емдеуді қамтамасыз етуде оны жою керек патогенез звеносы Себеп салдар байланысының патогенетикалық тізбегін бұзу Біріншілік зақымдалу жүктеу/скачать 22.15 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|