1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромокамфора
Органикалық қосылыстарды алу техникасында қолданылатын химиялық түрлендіру әдістері
жүктеу/скачать 4.29 Mb.
|
| 15. Органикалық қосылыстарды алу техникасында қолданылатын химиялық түрлендіру әдістері.
Бастапқы материалдарды аралық өнімдерге өңдеудің әртүрлі әдістерін зерттеу технологиялық процестерді жұқа органикалық синтездің ұқсас негізгі типтік реакция процестерінің топтарына біріктіру арқылы мүмкін болады. Химиялық түрлендірулердің бірінші тобына органикалық қосылысқа алмастырғышты енгізу процестері жатады: галогендеу, сульфаттау және сульфохлорлау, нитрлеу және нитроздау. Алмастырғыштың аралық өнімін молекулаға енгізу берілген заттың химиялық қасиеттерін айтарлықтай өзгертеді және басқа алмастырғыштарды енгізуге жағдай жасайды. Мысалы, хлорлау көбінесе амин немесе Окси туындыларын алу мақсатын көздейді. Нитрлеу және нитроздау ТВ-да амин топтарын одан әрі алуға мүмкіндік береді, ал сульфация кейінгі гидроксилдену кезінде оксигруппалардың түзілуіне мүмкіндік береді. Екінші топқа енгізілген алмастырғыштардың түрлену процестері жатады: тотықсыздану, диазоттау, ацилдену, эфирлену, алкилдену, арилдену, гидролиз (гидроксилдену), сілтілі балқу, аммонолиз. Химиялық түрлендірулердің үшінші тобы органикалық қосылыстардың көміртегі қаңқасын, тотығу, тотықсыздану, конденсация және қайта топтастыру реакцияларын өзгертетін процестерден тұрады. Дегенмен, бір және басқа топтарға қатысты реакциялар болуы мүмкін. Мысалы, с-алкилдену молекуладағы топты ауыстырумен ғана емес, сонымен қатар жаңа радикалды енгізумен де жүреді. Тотығу реакциясы кейде көміртегі қаңқасын өзгертпестен жүруі мүмкін-мысалы, бензолдың фенолға тотығуы. Тотығуды бұл жағдайда алмастырғышты түрлендіру әдістеріне, сондай-ақ кейде бірінші топқа жатқызуға болады, өйткені C6H5NO2 ->С6H4NO2OH реакциясы кезінде ядроға топты енгізу орын алады. 16. Парацетамолдың өндіріс технологиясын сипаттаңыз Парацетамол (лат. Paracetamolum) - анилидтер тобындағы дәрілік зат, анальгетик және антипиретик, қызуды басатын әсері бар. Кейбір Батыс елдерінде ол ацетаминофен ретінде белгілі. Атау химиялық номенклатурадағы толық атауының аббревиатурасы ретінде жасалған: пара-ацетиламинофенол. Химиялық атауы: N-(4-Гидроксифенил) ацетамид Жалпы формула: C8H9NO2 Парацетамол затының фармакологиялық тобы: Анилид Фармакологиялық әсері - анальгетикалық, антипиретикалық(жаропонижающее). Сипаттамасы: Ақ немесе ақ түсті, кілегей немесе қызғылт түсті кристалды ұнтақ. Спиртте оңай ериді, суда ерімейді. Өнертабыс p-ацетиламинофенол (парацетамол) алу әдісіне қатысты және оны органикалық химия мен медицинада қолдануға болады. Парацетамолды алу үшін сірке ангидридінің қатысуымен сулы этанолда немесе сулы изопропанолда ацетилдену процесімен бір мезгілде р-нитрозофенолды Pd/C немесе Ni-Re катализаторлары арқылы 20-70°С температурада каталитикалық гидрогенизациялайды. Техникалық нәтиже арзан еріткіштерді қолдану арқылы жүзеге асырылатын және өнімнің жоғары шығымдылығына қол жеткізуге мүмкіндік беретін р-ацетиламинофенол алудың жетілдірілген әдісі болып табылады. Парацетамол n-аминофенол негізінде синтезделді. Парацетамол (р-ацетамидофенол) деэтилдену реакциясындағы анальгетик фенацетиннің белсенді метаболиті болып табылады: Фенацетин парацетамол + CH3CH=O Түпнұсқалық Парацетамолдың шынайылығы физикалық, физика-химиялық және химиялық әдістермен анықталады. Фармацевтикалық субстанцияның балқу температурасы 168-ден 172 ° C-қа дейін. 4000-ден 400 см-1 аралығындағы калий бромиді дискісінде алынған заттың инфрақызыл спектрі парацетамол стандартты үлгісінің спектріне сәйкес келуі керек. жүктеу/скачать 4.29 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|