1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромокамфора
жүктеу/скачать 4.29 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Пилокарпин
- Дайындау технологиясы
|
1.Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромокамфора синтетикалық препарат болып табылады, оның негізгі белсенді ингредиенті камфора бромиді болып табылады. Ол орталық жүйке жүйесіне тыныштандыратын әсер етеді, жүрек-тамыр жүйесінің функцияларына жағымды әсер етеді, жүрек қызметін жақсартады. Басқа бромидтер сияқты ол тыныштандыратын әсерге ие; сонымен қатар жүрек жұмысын жақсартады. Жүйке қозуының жоғарылауында, неврастенияда, жүрек неврозында қолданылады. Бромкамфора бромның d-камфорға әсері арқылы алынады. Реакция хлороформ немесе хлоралгидрат ортасында жүзеге асырылады. Еріткіш алынып тасталады, ал бромкамфор қайта кристалданады: сол схема бойынша бромкамфор l-камфор мен ракемиялық камфордан алынады. Пилокарпин - алкалоидты препарат. Имидазол туындысы. Медициналық тәжірибеде, көбінше офтальмологиялық зерттеулерде пилокарпин гидрохлориді қолданылады. африкалық пилокарпус өсімдігінде бар. 1933 жылдан бастап синтез әдісімен өндіріледі. Сипаттама. Түссіз кристалдар немесе ақ кристалды ұнтақ, иіссіз, гигроскопиялық, суда, спиртте оңай ериді, эфирде және хлороформда ерімейді, оптикалық белсенді. Пилокарпин гидрохлоридін сандық анықтау, басқа алкалоидты гидрохлоридтер сияқты, сулы емес еріткіштерде титрлеу немесе байланысқан тұз қышқылымен бейтараптандыру әдісін (спирт ерітіндісінде) қолдану арқылы жүзеге асырылады: Дайындау технологиясы Асептикалық жағдайда шамамен 5 мл тазартылған су стерильді стендте өлшенеді. Пилокарпин гидрохлориді - дәрілік зат. Оны алу үшін рецепттің артқы жағында талап жасалады: Pilocarpini hydrochloridi 0,1 (бір деци грамм) Шығарылған қолтаңба Қолтаңбасы бар күні Пилокарпин гидрохлориді оны сақтауға жауапты фармацевттен алынады. Пилокарпин гидрохлориді 5 мл тазартылған сумен стендке орналастырылады, ерігенше араластырады, содан кейін натрий хлориді, ерігенше араластырады. Содан кейін алдын ала жуылған сүзгі арқылы пенициллин құтысына сүзіледі. Содан кейін қалған суды сол сүзгіден өткізіп, араластырады. Фармацевт-аналитик химиялық талдау жүргізеді. Бөтелке резеңке тығынмен жабылады, механикалық қосылыстарға талдау жасалады, содан кейін енгізу үшін қосымша металл қақпақпен жабылады және таңбаланады. Бу стерилизаторында қаныққан бумен (120+2)ºС температурада 1,1 атм қысымда 8 минут бойы зарарсыздандырыңыз. Механикалық қосындылар үшін қайта талдау жүргізіледі. 2. Хлор әдісімен глицерин алудң тех схемасы Глицерин (пропантриол-1,2,3)– глифтал шайырлары үшін мономер-бояу материалдарының негізі. Ол сондай-ақ нитроглицерин ұнтақтарын, косметикалық және медициналық препараттарды жасау үшін қолданылады. Глицерин алудың өнеркәсіптік маңызы мен синтетикалық әдістері алынды. Олардың біріншісі хлоргидрин 20 ғасырдың ортасында ғана дамыды. Бұл синтездің бастапқы шикізаты іс жүзінде пропилен болып табылады, ол алдымен аллилхлорид алу үшін хлорланады (1). Содан кейін аллилхлорид HCL гипохлор қышқылымен (Cl2 + H2O) әрекеттесіп, глицерин дихлоргидринін береді (2) ол өз кезегінде эпихлоргидрин (3)түзу үшін дегидрохлорирленеді: Алынған эпихлоргидрин содан кейін глицеринге дейін гидролизденеді. 64-суретте эпихлоргидриннің глицеринге сілтілі гидролиз синтезінің соңғы сатысының технологиялық сызбасы көрсетілген, ол реакция арқылы жүреді: Эпихлоргидрин және 5-6% Na2CO3 ерітіндісі 1-сорғыда эмульсияланады, онда қоспасы 0,6-1,0 МПа дейін қысылады және оны 2 – жылытқыш арқылы глицерин түзілетін 3-құбырлы реакторға айдайды және жанама өнімдер ретінде оның эфирлері. Содан кейін реакция қоспасы 4-клапанда атмосфералық қысымға дейін дроссельденеді, ал 5-Сепараторда газ бу фазасы (СО2 және су буы) сұйықтықтан (глицерин, оның эфирлері, NaCl және түрлендірілмеген Na2CO3 сулы ерітіндісі) бөлінеді. Бұл ерітіндіден су 6 және 7 буланған текшелерде буланады. Олардың әрқайсысынан кейін сұйықтық сүзгілерден өтеді 7, онда NaCl бөлінеді. Глицерин суды буландырғаннан кейін вакуумды су қалдықтарын бөлу үшін 8-бағанда және Кубада қалған жоғары қайнаған глицерин эфирлерін кетіру үшін 9-бағанда ректификациялайды. Соңғы бағанның дистилляты белсенді көмірмен Түссізденуге ұшырайды. жүктеу/скачать 4.29 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|