Пакет исследований
|
Оценка риска
|
Пониженный
|
Популяционный
|
Повышенный
|
Высокий
|
Риск осложнений беременности и патологии плода
|
|
|
|
|
.
Медицинский отчет -
Риск осложнений беременности и патологии плода
Полиморфизм
|
Генотип
|
Требует внимания
|
Комментарий
|
|
AGT: 704 T>C (Met235Thr) (Ангиотензиноген)
|
C/C
|
|
Ассоциация с гипертонией при беременности OR=1.43
Преэклампсия OR>1.5
|
|
|
|
NOS3: -786 T>C (Эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS))
|
T/T
|
|
Без особенностей
|
|
|
|
NOS3: 894 G>T (Glu298Asp) (Эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS))
|
G/T
|
|
Усиление влияния других факторов риска на развитие преэклампсии
|
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) (Метилентетрагидрофолатредуктаза)
|
C/C
|
|
Без особенностей
|
MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) (Метилентетрагидрофолатредуктаза)
|
C/C
|
|
Повышенная потребность в фолатах
Риск привычного невынашивания беременности
Пороки развития плода
При приеме антагонистов фолиевой кислоты в I триместре - повышенный риск пороков развития плода (OR=2.43), особенно нервной трубки (OR=6.5) или сердечно-сосудистых дефектов (OR=1.76)
|
MTRR: 66 A>G (Ile22Met) (Метионин-синтетаза-редуктаза )
|
G/G
|
|
Дефекты нервной трубки у плода
Ассоциация с низким уровнем B12 в плазме
|
FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I)
|
G/A
|
|
Склонность к гиперфибриногенемии
|
|
|
|
F2: 20210 G>A (Протромбин, коагуляционный фактор II )
|
G/G
|
|
Без особенностей
|
|
|
|
F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация (Коагуляционный фактор V)
|
G/G
|
|
Без особенностей
|
|
|
|
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G (Ингибитор активатора плазминогена типа I)
|
5G/4G
|
|
Снижение фибринолитической активности крови
Преэклампсия OR=1.49
|
|
|
|
IL6: -174 G>C (Интерлейкин 6)
|
G/G
|
|
Повышенный риск развития бронхиальной астмы у ребенка при унаследовании данного генотипа
|
|
|
|
F13A1: G>T (Val34Leu) (Коагуляционный фактор XIII)
|
G/T
|
|
Привычное невынашивание беременности
Повышенный риск отсроченных кровотечений
Уменьшение риска венозного тромбоза OR=0.7-0.8
|
|
|
|
Заключение по результатам тестирования:
-
Выявленные полиморфизмы генов фолатного цикла связаны с резко повышенной потребностью в фолиевой кислоте, витаминах B6 и B12. За счет склонности к гипергомоцистеинемии и при дефиците фолатов в пище повышен риск раннего выкидыша, привычного невынашивания беременности и пороков развития плода, в том числе дефектов нервной трубки (высокий риск при приеме антагонистов фолиевой кислоты в I триместре).
-
Имеется генетическая предрасположенность к снижению в плазме уровня XIII фактора свертывания (фибриназа, плазменная трансглутаминаза), что может быть причиной кровотечений при беременности (в том числе из пупочной вены), привычного невынашивания беременности, особенно у пациенток с эпизодами серьезных кровотечений; но в то же время имеется склонность к гиперфибриногенемии и снижению фибринолитической активности крови, что может стабилизировать гемостатический дисбаланс.
-
Повышен риск развития гипертонии при беременности и преэклампсии.
-
Повышен риск развития бронхиальной астмы у ребенка, если он унаследует гомозиготный генотип -174 GG в гене IL6.
Рекомендованные дополнительные исследования:
-
Контроль фолатного статуса при беременности
-
Контроль сывороточного уровня витамина B12
-
Определение уровня XIII фактора свертывания крови до наступления беременности и контроль в течение беременности.
-
Контроль артериального давления на протяжении беременности.
-
Определение уровня фибриногена
-
Активность ингибитора активатора плазминогена.
-
Активность плазминогена.
-
Контроль уровня ренина (ангиотензина I)
-
Обследование ребенка на IgE, при развитии атопии и аллергии консультация аллерголога-иммунолога (имеется повышенный риск развития бронхиальной астмы у ребенка при унаследовании генотипа IL6: -174 G/G).
Практические рекомендации
Следует учесть, что необходимо уделять внимание данным рекомендациям в течение всей жизни, но особенно следует учитывать при подготовке и в течение беременности.
-
Рекомендуется богатая фолатами диета. Продукты, содержащие фолиевую кислоту: темно-зеленые овощи с листьями (шпинат, салат-латук, спаржа), морковь, дрожжи, печень, яичный желток, сыр, дыня, абрикосы, тыква, авокадо, бобы, цельная пшеничная и темная ржаная мука.
-
Не рекомендуется вегетарианство, курение и злоупотребление кофе.
-
В период предгравидарной подготовки и на протяжении беременности обязателен прием препаратов фолиевой кислоты, витаминов В6, В12 (до 4 мг фолиевой кислоты в сутки). Во время приема фолиевой кислоты может проявляться относительный дефицит витамина B12, поэтому назначение фолиевой кислоты необходимо сочетать с приемом витаминов B12 и B6.
-
С осторожностью применять препараты, влияющие на метаболизм фолатов. Уровень фолиевой кислоты в сыворотке крови снижает ряд препаратов: аспирин, бисептол, противосудорожные средства, эстрогены, контрацептивы и др.
-
При беременности не рекомендованы ингибиторы дигидрофолатредуктазы, блокирующие фолиевую кислоту от преобразования в её активную форму (например, триметоприм, сульфасалазин и метотрексат) и другие антагонисты фолиевой кислоты (например, карбамазепин, фенитоин, вальпроевая кислота и холестирамин). У женщин, принимающих антагонисты фолиевой кислоты в I триместре, высокий риск дефектов нервной трубки плода, повышен риск других пороков развития и сердечно-сосудистых дефектов плода.
-
Для профилактики кровотечений хороший эффект дает применение криопреципитата плазмы, обогащенной фактором XIII.
Научный отчет
Данные об обнаруженных полиморфизмах.
AGT
Ангиотензиноген – важнейший компонент ренин-ангиотензиновой системы, предшественник ангиотензина-2. Была установлена строгая корреляция между концентрацией ангиотензиногена в плазме крови и давлением [1]. Ангиотензиноген секретируется печенью в кровяное русло. Понижение кровяного давления приводит к секреции ренина почками. Ренин отщепляет от ангиотензиногена декапептид (ангиотензин-1), из которого затем образуется ангиотензин-2 после удаления дипептида.
Полиморфизм 704 T>C (Met235Thr)
Частота встречаемости C (Thr)-аллеля в европейских популяциях около 40%.
Было обнаружено, что наличие одного или двух C(Тhr) аллелей приводило к существенному повышению уровня AGT в плазме (У представителей европеоидной расы отмечалось повышение концентрации на 5% у гетерозигот и на 11% у гомозигот), что ведет к увеличению содержания ангиотензина II, чем многие авторы объясняют ассоциацию этого полиморфизма с артериальной гипертензией [2, 3].
Клинические проявления
-
Артериальная гипертензия. Ассоциация проявляется cильнее у женщин, чем у мужчин. Гомозиготные CC-женщины имеют OR=1.29 [4, 5]. У гомозиготных пациентов гипертония развивается на 10 лет раньше [6]
-
Беременность.
У беременных риск развития осложнений, связанных с гипертензией, для генотипа C/C составляет 1,43 [7].
-
Преэклампсия
OR>1.5 [8]
-
Ишемическая болезнь сердца.
Считается, что повышение риска ИБС и инфаркта миокарда обусловлено повышением артериального давления [4, 5]
Дополнительные факторы риска
-
Полиморфизм ACE Ins>Del Intron 16
В японской популяции риск развития ИМ повышен в 4 раза у гомозигот по D аллелю, в 2 раза - у гомозигот по 235Т аллелю и в 11 раз - у носителей DDТТ генотипа [9, 10].
Практические рекомендации:
-
Контроль артериального давления.
-
Контроль уровня ренина (ангиотензина I)
Достарыңызбен бөлісу: |