Инженерный вестник Дона, №4 (2015)
жүктеу/скачать 92.16 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- archive / n 4 y 201 5 / 3395
- Ключевые слова
- Методика исследования
- Результаты и обсуждение
- Поддержка
Исследование локальной атомной и электронной структуры переключаемых молекул диметацианоазобензола, осажденных на подложку Bi(111), методами XANES и DFTВ.Л. Мазалова, И.Г. Альперович, С.А. Сучкова Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону Аннотация: Настоящая работа посвящена исследованию локальной атомной и электронной структуры молекул диметацианоазобензола, осажденных на подложку Bi(111) до и после облучения рентгеновским и ультафиолетовым излучением с использованием теории функционала плотности (DFT) и теоретического анализа рентгеновских спектров поглощения (NEXAFS). В результате расчетов получена структура молекул диметацианоазобензола (DMC) на подложке Bi (111), которая соотвествует минимуму полной энергии.Ключевые слова: локальная атомная и электронная структура, рентгеновская спектроскопия поглощения, фотоиомеризация, теория функционала плотности. Введение Использование управляемых обратимых процессов в молекулах, осажденных на металлические поверхности, раскрывает совершенно новые пути в миниатюризации электронных устройств. Например, индуцированный фотонами переход между двумя различными изомерами молекулы открывает возможность переключения между двумя состояниями, которые обладают поразительными различными физическими и химическими свойствами. В частности, молекулы азобензола в газовой фазе и в растворе подвержены фотоизомеризации, в процессе которой изменение геометрии молекулы сопровождается соответствующими изменениями химической структуры. Такое поведение делает их подходящими для создания, например, молекулярных моторов, или для механических манипуляций вторичными молекулами. С другой стороны, такие приложения приводят молекулярный переключатель к ограничению, которое выражается в том, что процесс изомеризации находится под сильным влиянием не только механического соединения, но и электронного взаимодействия молекулы с окружающей средой. Несколько попыток было предпринято для подготовки материалов с функциональными возможностями фоточувствительных систем для контроля свойств поверхностей. Недавно было успешно продемонстрировано создание ансамбля молекул азобензола, связанных посредством линкерной/спейсерной групп с поверхностью стекла. Очевидно, что прямая адсорбция конформных переключателей на поверхности может быть довольно сложной. В отличие от газовой фазы и раствора, степень свободы уменьшается из-за взаимодействия типа адсорбат-адсорбат [1] и адсорбат-поверхность [2, 3]. Присутствие последнего было продемонстрировано с помощью наконечника сканирующего туннельного микроскопа (СТМ) для переключения одной молекулы транс-азобензола на поверхности Cu(001) при температуре 5 К, где результирующий цис-изомер был стабилизирован путем хемосорбции к подложке, предотвращая обратное преобразование [4]. Также, было показано, что адсорбция монослоя азобензола на поверхности Cu(001) при комнатной температуре приводит к геометрии, подобной цис- форме [5] тогда как, для той же температуры, транс - форма более предпочтительна на инертной подложке Au (111). Это говорит о том, что реактивность подложки может быть использована для настройки процесса переключения, обеспечивая его обратимость. Кроме того, взаимодействия типа адсорбат-подложка и адсорбат-адсорбат в совокупности с молекулярной бистабильностью могут быть использованы, например, при эпитаксиальном росте «снизу-вверх». Большинство исследований, связанных с азобензолом, адсорбированным на металлических поверхностях, было выполнена с помощью СТМ [1-3, 6,7], тогда как настоящее исследование дает дополнительную информацию, которая приводит к более детальной картине действующих механизмов адсорбции. Мы использовали зависящую от угла тонкую структуру спектров рентгеновского поглощения вблизи края (международный термин NEXAFS) для изучения геометрии адсорбции; в тоже время NEXAFS и рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (XPS) дают информацию, касающуюся электронных свойств адсорбированных молекул. Кроме того, детальная интерпретация экспериментальных данных NEXAFS требует сильной теоретической поддержки, которая реализована в настоящем исследовании путем моделирования спектров на основе теории функционала плотности (DFT) и метода молекулярной динамики (MOPAC). Методика исследования Атомная структура молекул DMC была проанализирована на основе теории функционала плотности (DFT) и метода молекулярной динамики (MOPAC), реализованных в программном коде ADF2014 [7, 8]. Электронная конфигурация исследуемой молекулы была описана с использованием тройного дзета дважды поляризованного (TZ2P) набора базисных орбиталей Слейтеровского типа. Подложка висмута была заморожена во время оптимизации геометрии осажденной на нее молекулы и ее электронная структура была описана с помощью двойного дзета (DZ) набора базисных функций. Обменно-корреляционный функционал B3LYP-D3 был применен при расчетах DFT. Дисперсионная коррекция D3 является менее эмпирической по сравнению с большинством реализованных функционалов, то есть, наиболее важные параметры вычисляются из первых принципов согласно теории Кона-Шема. Реализация B3LYP-D3 на основе статьи Grimme [9] была использована для учета слабых ван-дер-Ваальсовых взаимодействий типа «подложка – адсорбат». Такой подход обеспечивает высокую точность полученных результатов, как для "легких", так и для "тяжелых" атомов. Метод теоретического моделирования геометрической структуры и спектров рентгеновского поглощения ранее был успешно применен к различным нанообъектам [10, 11] Результаты и обсуждение С целью исследования геометрической структуры молекул DMC, осаждаемых на поверхность висмута, была проведена геометрическая оптимизация с помощью теории функционала электронной плотности. Для начала, был проведен поиск энергетически наиболее устойчивой конфигурации свободной молекулы в основном и возбужденном синглетном состоянии. На рис. 1 представлен механизм изменения геометрии молекулы при изменении ее спинового состояния. Первоначальная структура соответствует, так называемому, транс - изомеру молекулы в синглетном состоянии (1). После облучения молекул ионизирующим излучением, молекула переходит в возбужденной состояние, которое соответствует цис- изомеру молекулы DMC (2). Возбужденное состояние также является сиглетным. В процессе релаксации системы молекула может принимать геометрию 3 или 4 с одинаковой вероятностью (энергии связи для этих двух конфигураций имеют практически одинаковое значение). 
Рис. 1. - Схематическое представление процесса возбуждения и релаксации молекулы DMC под воздействием ионизирующего излучения. Далее было проведено моделирование наиболее вероятной геометрии молекулы DMC на поверхности висмута в основном и возбужденном состоянии (до и после облучения). Результаты моделирования представлены на рис. 2 и 3. Геометрическая оптимизация проводилась в два этапа – полуэмпирическим методом MOPAC и ab initio методом теории функционала электронной плотности, реализованным в программном коде ADF2014. Для каждой из полученных структур приведены значения полной энергии (для метода MOPAC) и энергии связи (метод DFT) с целью выбора энергетически наиболее выгодной конфигурации. Как видно из рис. 2, максимальную энергию связи имеет структура, в которой молекула DMC расположена горизонтально относительно подложки и «азо» атомы азота расположены непосредственно над атомами висмута (модель 3). Что касается возбужденного состояния молекулы, результаты оптимизации которого представлены на рис. 3, то наиболее вероятной, является модель 7, основываясь на результатах более точного метода DFT. 
Рис. 2. - Результаты геометрической оптимизации молекулы DMC в синглетном состоянии на подложке Bi(111) методами MOPAC и DFT. 
Рис. 3. - Результаты геометрической оптимизации молекулы DMC в триплетном состоянии на подложке Bi(111) методами MOPAC и DFT. Результаты теоретического моделирования спектров рентгеновского поглощения свободной молекулы DMC приведены на рис. 4-7. Синие и черные кривые на теоретических спектрах поглощения соответствуют двум неэквивалентным позициям атомов азота в молекуле DMC – азо- и циано- групп. 
Рис. 4. - Сравнение экспериментального и теоретических спектров поглощения за N К-краем поглощения свободной молекулы DMC. Теоретические спектры соответствуют транс - изомеру молекулы и горизонтальной поляризации. 
Рисунок 5. Сравнение экспериментального и теоретических спектров поглощения за N К-краем поглощения свободной молекулы DMC. Теоретические спектры соответствуют транс - изомеру молекулы и вертикальной поляризации. 
Рис. 6. - Сравнение экспериментального и теоретических спектров поглощения за N К-краем поглощения свободной молекулы DMC. Теоретические спектры соответствуют цис - изомеру молекулы и горизонтальной поляризации. 
Рис.7. - Сравнение экспериментального и теоретических спектров поглощения за N К-краем поглощения свободной молекулы DMC. Теоретические спектры соответствуют цис - изомеру молекулы и вертикальной поляризации. Как можно заметить из спектров, в наиболее низкоэнергетическую особенность вносит вклад азо - атомы азота. На спектрах рис. 6 и 7, которые соответствуют цис - изомеру, видно резкое возрастание максимума, соответствующего циано- группе. Это говорит о том, что при изменении геометрии молекулы, изменения будут наблюдаться и на рентгеновском спектре поглощения. Действительно, на экспериментальных спектрах можно заметить, что после облучения образца ионизирующим излучением, интенсивность первых двух максимумов спектра поглощения изменяется. Анализ изменений, наблюдаемых на экспериментальных и теоретических спектрах, исследуемых образцов, показывает, что в результате облучения образца, происходит изменение геометрии осажденных на поверхность висмута молекул DMC. Таким образом, в ходе проведенных исследований, на основе метода MOPAC, теории функционала плотности и рентгеновской спектроскопии поглощения, была определена геометрическая структура молекул DMC, осажденных на поверхность Bi(111) в процессе их «переключения», т.е. до и после облучения ионизирующим излучением. Выводы Настоящее исследование включало в себя теоретическое моделирование локальной атомной и электронной структуры переключаемых молекул DMC на подложке Bi(111) с использованием теории функционала плотности (DFT) и метода молекулярной динамики (MOPAC). С помощью расчетов DFT и MOPAC была найдена наиболее вероятная структура транс- и цис- изомеров молекулы DMC на подложке Bi(111). Для подтверждения теоретических расчетов, была применена комлексная экмпериментально-теоретическая методика, основанная на исследовании зависимой от угла тонкой структуры спектров рентгеновского поглощения вблизи края (NEXAFS) молекулы DMC на подложке Bi(111). Мы нашли, что плоская геометрия молекулы транс-изомера молекулы DMC на подложке Bi(111) является энегетически наиболее выгодным. Поддержка Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 15-02-05419 а. Литература
Lei, Z., Vaidyalingam, A., Dutta, P.K. Photochemistry of Azobenzene in Microporous Aluminophosphate AlPO4-5 // J. Phys. Chem. B. 1998. №102. C. 8557.
References
© Электронный научный журнал «Инженерный вестник Дона», 2007–2015 жүктеу/скачать 92.16 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|
