Наявність заряду
жүктеу/скачать 178.73 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Аміло (1,4-1,6) трансглікозидази
- Фруктозо-1-фосфатальдолази
- Глікогенсинтази
| Анаеробний гліколіз
2. Креатинкіназна реакція 3. Аденілаткіназна реакція 4. Окислювальне фосфорилювання 5. Аеробний гліколіз # У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат біохімічного аналізу крові на вміст цукру? 1. 1,5 ммоль/л 2. 5,5 ммоль/л 3. 8 ммоль/л 4. 10 ммоль/л 5. 3,3 ммоль/л # У хворого 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія? 1. ФМНН2 2. Убіхінон 3. Піридоксальфосфат 4. НАДФН 5. ФАДН2 # Хвороба Андерсена належить до групи спадкових хвороб, що розвиваються внаслідок вродженої недостатності синтезу певних ферментів глікогеноліза. Недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього глікогенозу? 1. Фосфофруктокінази 2. Глюкозо-6-фосфатази 3. Лізосомальної глікозидази 4. Аміло (1,4-1,6) трансглікозидази 5. Глікогенсинтитази # У 8-місячної дитини спостерігається блювота і діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою призвело до гіпоглікемії. Спадкова недостатність якого ферменту є причиною стану дитини? 1. Фосфофруктокінази 2. Фруктокінази 3. Фрукто-1,6-дифосфатази 4. Гексокінази 5. Фруктозо-1-фосфатальдолази # Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Вранці: блювота, судоми, втрата свідомості. У крові – гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це може бути пов’язано? 1. Аргінази 2. Сахарази 3. Фосфорилази 4. Глікогенсинтази 5. Лактази # У дитини спостерігається гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо натщесерце і при стресових ситуаціях. Діагноз: хвороба Гірке. Генетичний дефект якого ферменту має місце при даній хворобі? 1. Аміло-1,6-глікозідази 2. жүктеу/скачать 178.73 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|