Тема22.Лекарственные средства из группы аминокислот алифатического ряда и их производные

При идентификации лекарственных средств провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит реакцию с раствором нингидрина. Укажите это лекарственное средство:

A * Метионин

B кортизона ацетат

C Парацетамол

D Стрептоцид

E Кислота аскорбиновая

Для идентификации аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, что имеет сине-фиолетовую окраску:

Специалист контрольно-аналитической лаборатории для количественного определения

альфа-аминокислот использует формольное титрование (по Серенсену), при

этом роль формальдегида сводится к:

A* Блокировке аминогруппы

B Карбоксилирование аминогруппы

C Нейтрализации карбоксильной группы

D алкилированием карбоксильной группы

E Образование бетаина

Алкалиметрия по методу Серенсена (формольного титрования). Титрования свободных α-аминокислот щелочью затруднено, поскольку они существуют в виде внутренних солей, поэтому к раствору аминокислоты добавляют нейтрализованый по фенолфталеину формалин. При этом образуется N-метиленовая производная, а освобожденная карбоксильная группа может быть оттитрована натрия гидроксидом:

Удельное оптическое вращение 10\% -ного раствора кислоты глутаминовой должно быть от +30,50 до +32,50. Для расчета этой величины необходимо измерить:

Оптическую активность, способность вращать плоскость поляризации поляризованного луча света, имеют оптически активные вещества. Оптическая активность соединений обусловлена ​​хиральностью их молекул и отсутствием элементов симметрии.

В зависимости от природы оптически активного соединения вращения плоскости поляризации может быть различным по направлению и углом вращения. Если плоскость поляризации вращается по часовой стрелке, направление вращения обозначают знаком «+», если против часовой стрелки - знаком «-». В первом случае вещество называют правовращающим, а во втором - левовращающим изомеров. Величину отклонения плоскости поляризации от начального положения, выраженную в угловых градусах, называют углом вращения и обозначают греческой буквой а.

Угол вращения зависит от природы и толщины оптически активного вещества, температуры, природы растворителя и длины волны света.

Измерения угла вращения выполняют с помощью поляриметров, которые позволяют получать результаты с точностью ± 0,02 °.

В контрольно - аналитическую лабораторию поступила субстанция альфа-аминомасляной

кислоты. Какой реактив использует провизор-аналитик для идентификации этой субстанции?

A * нингидрин

B натрия нитрат

C бензол

E кальция бромид

Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит количественное определение "Кислоты глутаминовой" согласно требованиям Государственной Фармакопеи Украины. Укажите, каким методом он будет проводить количественное определение?

B Нитритометрии

C Броматометрии

D аргентометрии

E Комплексонометрии

Согласно ГФУ количественное определение «Кислоты глютаминовой» проводят методом алкалиметрии, прямое титрование, индикатор - бромтимоловый синий:

Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить принадлежность аланина к альфа-аминокислотам:

Для идентификации аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, что имеет сине-фиолетовую окраску:

Химик-лаборант цеховой лаборатории проводит количественное определение

ментола методом ацетилирования. Избыток уксусного ангидрида после гидролиза он определит:

A алкалиметрически

B ацидиметрически

C йодометрически

D рефрактометрически

E куприметрически

Количественное определение ментола проводят методом ацетилирования, обратное титрование.

Лекарственное средство ацетилируют уксусным ангидридом в среде безводного пиридина (при нагревании с обратным холодильником).

Избыток уксусного ангидрида раскладывают водой до уксусной кислоты и титруют ее раствором натрия гидроксида, индикатор - фенолфталеин:

Провизор - аналитик выполняет анализ субстанции ментола рацемического согласно ДФУ, для

идентификации и определения чистоты лекарственного средства он измеряет оптическое вращения, которое должно быть

A От + 0,2 ° до - 0,2 °

B От - 48 ° до - 51 °

C От + 50 ° до + 56 °

D От +10 ° до +13 °

E От - 102 ° до - 105 °

Согласно ГФУ оптическое вращение ментола рацемического должно быть от - 48 ° до - 51 °

В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция резорцина. Каким из перчисленных методов определяется его количественное содержание?

Согласно ГФУ количественное определение резорцина проводят методом броматометрии, обратное титрование. В стакан с притертой пробкой в навески добавляют избыток титрованного раствора калия бромата, калия бромида, подкисляют серной кислотой, перемешивают и оставляют на 10-15 минут.

Избыток калия бромата определяют йодометрически, индикатор - крахмал, добавляют в конце титрования.

Параллельно проводят контрольный опыт.

Для какого лекарственного вещества из группы производных фенолов является специфической реакция сплавление с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной кислоты серной с

образованием флуоресцеина?

A * Резорцин.

B Тимол.

C Фенол.

E ксероформа.

Резорцин дает все характерные реакции фенолов. Специфической реакцией согласно ГФУ является сплавление его с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием флуоресцеина, который в щелочной среде окрашивает раствор в желто-красный цвет с зеленой флуоресценцией:

Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств количественное определение лекарственной субстанции "Резорцин" проводит методом броматометрии (обратное титрование). Укажите какой индикатор при этом он использует?

A *крахмал

B железа (III) аммония сульфат

C калия хромат

D фенолфталеин

E натрия еозинат

Согласно ГФУ количественное определение резорцина проводят методом броматометрии, обратное титрование. В стакан с притертой пробкой в навеске добавляют избыток титрованного раствора калия бромата, калия бромида, подкисляют серной кислотой, перемешивают и оставляют на 10-15 минут.

Избыток калия бромата определяют йодометрически, индикатор - крахмал, добавляют в конце титрования.

Параллельно проводят контрольный опыт.

В фармацевтическом анализе широко применяются окислительно-восстановительные методы. Для количественного определения фенола, тимола и резорцина используют метод:

A * броматометрии;

B нитритометрии;

C перманганатометрии;

D алкалиметрии;

E аргентометрии;

Реакции галогенов применяют для количественного определения фенолов и их производных. Бромид - броматометрическое определение фенола, тимола, резорцина проводят обратным титрованием 0,1 М раствором бромата калия в присутствии бромида калия:

Избыток титрованного раствора бромата калия приводит к образованию эквивалентного количества брома. При определении фенола и резорцина избыток брома определяют йодометрически:

Провизор-аналитик проводит фармакопейный анализ субстанции тимола.

Количественное определение согласно требованиям фармакопеи проводится

методом:

Навеску тимола растворяют в растворе натрия гидроксида, добавляют калия бромид, избыток кислоты соляной и титруют 0,1 М раствором калия бромата до исчезновения розовой окраски:

Какое из нижеперечисленных лекарственных веществ провизор-аналитик аптеки может количественно определить методом цериметрии?

Метод количественного определения викасола - цериметрия, прямое титрование, индикатор -0 - фенатролин. Взаимодействием с натрия гидроксидом осаждают 2-метил-1 ,4-нафтохинон, который экстрагируют хлороформом. После удаления хлороформа. Его восстанавливают в кислой среде до 2-метил - 1,4 диоксинафталину, который затем титруют 0,1 М раствором церия сульфата до появления зеленого цвета:

На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил ампульный раствор викасола. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с серной кислотой (конц.).

Что при этом наблюдается:

A * Чувствуется запах серы (IV) оксида

B Изменение окраски раствора

C Чувствуется запах аммиака

D Чувствуется запах бензальдегида

E Чувствуется запах ацетальдегида

При добавлении к раствору викасола концентрированной серной кислоты ощущается запах сернистого газа:

Качественная реакция на фенол - реакция с бромной водой. Какое соединение образуется при взаимодействия фенола с бромной водой и выпадает из раствора в виде белого осадка?

A * 2,4,6-Трибромфенол.

B 2-Бромфенол.

C 3-Бромфенол.

D 4-Бромфенол.

E 2,4-Дибромфенол.

С бромной водой образуется белый осадок трибромфенола (реакция на бензольное ядро).

Какой из приведенных методов используют для количественного определения фенола и

резорцина:

A * броматометрия [обратное титрование];

B ацидиметрия;

C гравиметрия;

D комплексонометрия;

E нитритометрия;

Реакции галогенов применяют для количественного определения фенолов и их производных. Бромид - броматометрическое определение фенола и резорцина проводят обратным титрованием 0,1 М раствором бромата калия в присутствии бромида калия:

Избыток титрованного раствора бромата калия приводит к образованию эквивалентного количества брома. При определении фенола и резорцина избыток брома устанавливают йодометрически:

На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила лекарственная форма, содержащая натрия салицилат и натрия бензоат. С помощью какого реактива можно обнаружть салицилат- и бензоат-ионы в совместном присутствии?

Провизор контрольно-аналитической лаборатории исследует субстанцию кислоты бензойной в соответствии с требованиями ГФУ. Каким методом ГФУ рекомендует определять количественное содержание этого препарата?

Согласно ГФУ, метод количественного определения кислоты бензойной -алкалиметрия в нейтрализовано спирте, прямое титрование, индикатор - фенолфталеин:

Известно, что бензойная кислота обладает антисептическими свойствами. Для ее идентификации

используют:

A * FeCl3;

B [NH4] 2C2O4;

C K2 [HgI4];

D K2CrO4;

E KMnO4;

Характерна реакция для кислоты бензойной - реакция с железа (III) хлоридом. Бензойную кислоту растворяют в растворе натрия гидроксида (реакция раствора должна быть нейтральной). При добавлении раствора железа (III) хлорида выпадает розово-желтый осадок основного железа (III) бензоата:

Аналитик определяет количественное содержание натрия бензоата методом ацидиметрии в неводной среде в соответствии с требованиями ГФУ. Какой реактив

он использовал в качестве растворителя?

A *кислоту уксусную безводную

B пиридин

C воду

D диметилформамид

E метанол

Количественное определение натрия бензоата проводят методом ацидиметрии, прямое титрование в присутствии эфира для экстракции бензойной кислоты, которая может влиять на рН раствора и менять окраску индикатора ранее точки еквивалентности.Титруют раствором соляной кислоты, используют индикатор - смесь метилового оранжевого и метиленового синего:

На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила лекарственная форма, содержащая натрия салицилат и натрия бензоат. С помощью какого

реактива можно обнаружть салицилат- и бензоат-ионы в совместном присутствии?

A *раствор железа(III) хлорида

B раствор калия йодида

C раствор натрия нитрита

D раствор аммония хлорида

E раствор алюминия сульфата

Провизор-аналитик идентифицирует кислоту салициловую по образованию ауринового

красителя красного цвета. Какой реактив он при этом добавляет:

A * Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки)

B реактив Фишера

C щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера)

D реактив толленса

E реактив Фелинга

Химик-аналитик таблеточного цеха анализирует таблетки кислоты ацетилсалициловой. Каким из перечисленных методов он определяет ее количественное содержание?

Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом алкалиметрии, прямое титрование, в нейтрализованом по фенолфталеине спирте:

При температуре выше 20 º С лекарственное вещество может частично гидролизоваться.

В КАЛ анализируется лекарственная форма, содержащая натрия салицилат. Какой

из перечисленных реактивов образует с исследуемым препаратом фиолетовое окрашивание

A *раствор железа(III) хлорида

B раствор натрия гидрокарбоната

C раствор калия хлорида

D раствор магния сульфата

E раствор натрия нитрата

Натрия салицилат реагирует с железа (III) хлоридом с образованием фиолетовой окраски. Реакция проходит аналогично салициловой кислоте, как приведено в уравнении ниже. Фиолетовая окраска исчезает от добавления небольшого количества НСl и сохраняется в присутствии СН3СООН:

Салицилаты широко применяются в медицине как противовоспалительные средства. для

количественного содержания салициловой кислоты используют метод:

A * алкалиметрии

B нитритометрии

C аргентометрии

D перманганатометрия

E комплексонометрии

Для определения количественного содержания салициловой кислоты используют метод алкалиметрии, прямое титрование, поскольку лекарственное средство мало растворимо в воде. В качестве растворителя используют спирт, заранее нейтрализованый по фенолфталеине, титруют раствором натрия гидроксида с тем же индикатором:

При определении тождества фенилсалицилата [Phenylii salicylas] его спиртовой раствор дал фиолетовую окраску. С раствором какого соединения проводилась реакция

идентификации?

A * FeCl3

B CuSO4

C NaOH

E K2CO3

Идентифицировать фенилсалицилат [Phenylii salicylas] можно по запаху фенола, который

выделится при добавлении к препарату:

A * H2SO4

B СоCl2

C NaCl

E AgNO3

При добавлении к фенилсалицилату концентрированной серной кислоты и воды происходит гидролиз лекарственного средства и ощущается запах фенола:

Оксафенамид [Oxaphenamidum, Osalmid] получают с фенилсалицилата:

A * конденсацией фенилсалицилата с п-аминофенола;

B окислением фенилсалицилата;

C конденсацией фенилсалицилата с толуолом;

D окислением фенилсалицилата;

E конденсацией фенилсалицилата с бензолом

Оксафенамид получают из фенилсалицылата с п-аминофенолом по следующей схеме: