Общая фармакология

1. 
   Предмет, задачи, методы фармакологии.
   
2. 
   История развития фармакологии.
   
3. 
   Понятие о фармакодинамике и фармакокинетике.
   
4. 
   Пути введения лекарственных веществ в организм. Энтеральный путь введения. Особенности всасывания лекарственных веществ и скорость развития эффекта.
   
5. 
   Парэнтеральный путь введения. Скорость развития и выраженность эффекта при различных путях парэнтерального введения.
   
6. 
   Особенности резорбции, транспорта и распределения веществ в организме.
   
7. 
   Биотрансформация (метаболизм) лекарственных веществ. Значение микросомальных ферментов печени.
   
8. 
   Пути выведения лекарственных средств.
   
9. 
   Механизм действия лекарственных веществ на молекулярном и клеточном уровне.
   
10. 
    Явления при повторном введении лекарств (сенсибилизация, привыкание, тахифилаксия, лекарственная зависимость, кумуляция)..
    
11. 
    Этиотропная, патогенетическая и симптоматическая лекарственная терапия.
    
12. 
    Взаимодействие лекарственных веществ в организме. Синергизм. Виды синергизма. Антагонизм в действии лекарственных веществ.
    
13. 
    Рецепт как юридический документ. Правила выписывания рецептов. Выписывание рецептов на ядовитые и сильнодействующие вещества.
    
14. 
    Понятие о хронофармакологии. Основные задачи. Преимущество перед традиционным подходом.
    
15. 
    Биоритмы, их природа, возможности влияния на фармакологический эффект. Хронестезия и хронокинетика.
    
16. 
    Влияние лекарственных веществ на биоритмы, особенности их перестройки. Значение реорганизации биоритмов для специфического и побочного действия лекарств.
    

1.Совокупность эффектов лекарственных средств и механизмы их действия;

2. Процессы всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения лекарственных веществ в организме;

3. Побочные эффекты лекарственных веществ на организм

1.Внутрь (через рот с проглатыванием).

2.Внутримышечный. 3.Подкожный.

4.Ректальный. 5.Внутривенный.

6.Ингаляционный. 7.Сублингвальный.

3. Что характерно для введения лекарственных веществ внутрь?

1.Быстрое развитие эффекта.

2.Относительно медленное развитие эффекта.

3.Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, характера моторики ЖКТ.

4.Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень.

4. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в ЖКТ.

1.Пиноцитоз. 2.Фильтрация.

3.Пассивная диффузия. 4.Активный транспорт.

5. Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?

1.Внутрь (через рот с проглатыванием).

2.Сублингвальный.

3.Ректальный.

4.В двенадцатиперстную кишку.

6. Выбрать парентеральные пути введения лекарственных веществ.

1.Подкожный. 2.Ректальный. 3.Внутривенный.

4.Внутримышечный. 5.Сублингвальный. 6.Ингаляционный.

7.Подкожный.

1. Изотонические растворы. 2.Гипертонические растворы.

3.Масляные растворы. 4.Взвеси.

8. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.

1.Повышение полярности.

2.Снижение полярности.

3.Повышение фармакологической активности.

4.Снижение фармакологической активности.

5.Повышение гидрофильности.

6.Повышение липофильности.

9. К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:

1.Окисление.

2.Восстановление.

3.Ацетилирование.

4.Гидродиз.

5.Образование глюкуронидов.

6.Образование соединений с серной кислотой.

10. К процессам метаболической трансформации относятся:

1.Окисление.

2.Восстановление.

3.Ацетилирование.

4.Гидродиз.

5.Образование глюкуронидов.

6.Образование соединений с серной кислотой.

11. Период «полужизни» (полуэлиминации; Т₅₀) это:

1.Время, за которое 50% вещества подвергается биотрансформации.

2.Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину.

3.Время, за которое половина вещества выводится из организма.

1. Скорость выведения препарата из организма;

2. Скорость всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте после приема per os;

3. Процентная часть внесосудисто введенной в организм (принятой внутрь, введенной внутримышечно или подкожно) дозы лекарственного вещества, которая попадает в системный кровоток в неизменном виде

1.Распределение лекарственных веществ в организме.

2.Депонирование лекарственных веществ.

3.Локализацию действия лекарственных веществ.

4.Механизмы действия.

5.Фармакологические эффекты.

6.Виды действия.

7.Биотрансформацию.

8.Выведение лекарственных веществ из организма.

1 4. Об эффективности лекарственного вещества можно судить по:

1.Средней терапевтической дозе.

2.Величине максимального эффекта.

3.Дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД₅₀).

1.Привыкание. 2.Тахифилаксия.

3.Потенцирование. 4.Лекарственная зависимость.

5.Идиосинкразия. 6.Кумуляция.

1.Функциональная кумуляция.

2.Материальная кумуляция.

3.Сенсибилизация.

1.Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.

2.Усиление эффекта лекарственного вещества.

3. Ослабление эффекта лекарственного вещества.

4.Абстиненция при отмене лекарственного вещества.

18. Что характеризует физическую лекарственную зависимость?

1.Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.

2.Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.

3.Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости.

4.Необходимость постепенного снижения дозы препарата при лечении лекарственной зависимости.

5. Абстиненция.

1.Аддитивный эффект (суммирование эффектов).

2.Антагонизм. 3.Потенцирование.

4.Тахифилаксия. 5.Кумуляция.

1.Мутагенное действие. 2.Фетотоксическое действие.