132
соответствующие оптически активные изомеры. Органические молекулы
(белки, углеводы, жиры) содержат несколько
ассиметрических углерод-
ных атомов. Строение D- или L- изомера имеет определенные простран-
ственные параметры. Химическая активность и проявляемая ими биоло-
гическая активность или токсичность может отличать D- и L- изомеры от
40 до 100 раз и более.
Однако в терапевтической практике и в
экспериментальных иссле-
дованиях используется смесь оптических антиподов – рацемат. Поэтому
они обнаруживают активность, близкую к средне арифметическому своих
изомеров.
Например, морфин (рис. 7.5),
содержащийся в естественных
растительных средах, является левовращающим
изомером и вызывает у
человека и животных аналгезию.
Анальгезия (или аналгия от лат.
analgesia,
analgia - дословно «без боли»)
–
уменьшение болевой чувстви-
тельности.
В тоже время синтезированный
правовращающий изомер
полностью лишен этого действия.
Рис. 7.5. Морфин
Прогнозирование токсического действия
неорганических соедине-
ний на основании их структуры и свойств
представляет огромный инте-
рес. Однако общих правил для определения токсического действия неор-
ганических соединений пока установить не удалось.
Достарыңызбен бөлісу: