МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
ВТОРОЙ ТАШКЕНТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ
ПО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМ ДИСЦИПЛИНАМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКИХ ИНСТИТУТОВ
Часть II. МЕДИЦИНСКАЯ БИОЛОГИЯ С ГЕНЕТИКОЙ, АНАТОМИЯ ЧЕЛОВЕКА, ГИСТОЛОГИЯ, ЦИТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ
Tashkent 2003
ПРЕДИСЛОВИЕ
Медицинское образование во всем мире представляет собой многосту-пенчатую систему, конечной целью которой является подготовка разносторонне развитого врача общей практики. Основополагающие направления реформы образования даны в Национальной программе подготовки кадров, Законе об образовании Республики Узбекистан (29.08.1997г.). Соответственно им разработана программа коренной реформы здравоохранения. Руководствуясь этими документами, коллектив Второго ТашГосМИ одним из первых в стране начал внедрять в учебный процесс новые перспективные методы обучения, педагогические технологии, разработал и внедрил в педагогическую практику комплекс обучающе-контролирующих программ для врача общей практики.
Настоящее издание представляет собой часть этого комплекса, включающая блок фундаментальных медико-биологических дисциплин по биологии, биофизике и информатике, бионеорганической, биоорганической и биологической химии, по нормальной и патологической анатомии, гистологии, нормальной и патологической физиологии, фармакологии, оперативной хирургии с топографической анатомией. Содержит необходимую информационную базу, которую должны освоить студенты на I-III курсах обучения. Цель издания данного учебного пособия - облегчить усвоение материала студентами и заинтересовать их в постижении учебного процесса. В соответствующих блоках пособия в виде кратких алгоритмов представлены самые необходимые сведения по дисциплинам.
Повседневное использование данного учебного пособия студентами, наряду с оптимизацией процесса преподавания, значительно облегчает контроль усвояемости материала студентами и помогает объективно определить уровень их знаний по конкретному предмету. Другими словами, данное учебное пособие путем добавления к правильным ответам такого же количества близких к ним, но неправильных ответов может быть использовано как контролирующая программа. Это способствует лучшему формированию клинического мышления у студентов. Кроме того, данное издание позволяет унифицировать знания студентов по отдельным дисциплинам, что особенно ценно в тех случаях, когда по той или иной проблеме в различных учебных пособиях существуют разноречивые мнения.
Алгоритмы по всем разделам блока составлены в соответствии с обязательным минимумом профессиональной образовательной программы «Здравоохранение» и программами подготовки врача общей практики, утвержденными Министерством здравоохранения и Министерством высшего и среднего специального образования Республики Узбекистан в 2002 г.
Блок фундаментальных медико-биологических дисциплин состоит из пяти частей. Вторая часть содержит разделы:
- медицинская биология с генетикой;
- анатомия человека;
- гистология, цитология и эмбриология.
Эталоны ответов составлены по учебной литературе рекомендованной для студентов медицинских вузов.
Медицинская биология с генетикой:
1. Биология. Под ред. Ташходжаева П.И., Ташкент,1996;
2. Слюсарев М. и др. «Биология», Москва,1987.
Анатомия человека:
1. Привес М.Г. «Анатомия человека», М, 1985.
2. Худойбердиев Р. Э., Ахмедов Н.К., Зохидов Х.
З. «Одам анатомияси», Тошкент, 1992.
Гистология, цитология и эмбриология:
1. Гистология. Под ред. Афанасьева Ю.И., 1989, 1999;
2. Зуфаров К.А. «Гистология», 1991;
3. Улумбеков Э.Г., Челишев Ю.А. «Гистология», 1997.
ЦИТОЛОГИЯ
1. Клеточные структуры, участвующие в процессе синтеза гликопротеидов:
1. ядро
2. ядрышко
3. рибосома
4. гранулярная ЭПС
5. гладкая ЭПС
2. 4 основных отличия прокариот от эукариотов:
1. нет ядерной оболочки
2. хромосома кольцевидная
3. хромосомы «голые», т.е. лишены белков
4. из органоидов имеют только рибосомы
3. Основные 3 свойства живого:
1. самообновление
2. самовоспроизводение
3. саморегуляция
4. Признаки, характерные для понятия популяции:
1. принадлежность организма к одному виду
2. свободно скрещиваясь дает плодовитое потомство
3. занимает длительное время определенный ареал
5. Виды вирусов согласно генетическому материалу:
1. вирус -генетический материал которого состоит из ДНК
2. вирус - генетический материал которого состоит из РНК
3. бактериофаг - генетический материал которого состоит из ДНК
6. Периоды, происходящие в интерфазе клетки:
1. пресинтетический
2. синтетический
3. постсинтетический
7. Ядрышко является самой плотной частью ядра и состоит из:
1. нитевидных структур
2. гранулярных структур
3. ядрышкового организатора хромосом
8. Части ядра клетки в состоянии интерфазы:
1.ядерная оболочка
2. кариоплазма
3. ядрышко
4. хроматин
9. Хромосомы имеют 4 отдела:
1. два плеча
2. первичную перетяжку-центромеру
3. вторичную перетяжку
4. спутник
10. 5 уровней организации живого:
1. субмолекулярный
2. клеточный
3. организменный
4. видовой
5. биосферный
11. Стадии мейоза, когда происходят:коньюгация, бивалентность, кроссинговер:
1. коньюгация - при зигонеме
2. бивалентность-в начале пахинемы
3. кроссинговер-в конце пахинемы
12. Стадии, которые наблюдаются только при первом мейотическом делении
1. лептонема
2. зигонема
3. пахинема
4. диплонема
5. диакинез
13. Специальная стадия,наблюдаемая при овогенезе и отсутствующая при сперматогенезе:
1. диктиотена
2. наступает вслед за диплонемой
3. в овоцитах продолжается долгие годы
14. Четыре процесса, наблюдаемые в телофазе:
1. дочерние хромосомы достигают полюсов
2. деспирализация хромосом
3. формирование ядерных оболочек
4. восстановление ядрышка
15. Четыре периода митотического цикла:
1. пресинтетический
2. синтетический
3. постсинтетический
4. митоз.
16. Набор хромосом и количество ДНК в каждом периоде митотического цикла:
1. в пресинтетическом периоде - 2 п 2 с
2. в синтетическом периоде - 2 п 4 с
3. в постсинтетическом периоде- 2 п 4 с
4. в результатае митоза - 2 п 2 с
17. Три основных биологических значения митоза:
1. обеспечивается равномерное распределение хромосом
2. в результате деления дочерние клетки получают точную копию хромосом материнской клетки
3. обеспечивается точная передача наследственной информации
18. Пять процессов, наблюдаемые во время профазы:
1. центриолы делятся на два
2. хромосомы спирализуются
3. ядрышки исчезают
4. ядерная оболочка растворяется
5. появляются ахроматиновые нити
19. 4 основные функции, свойственные плазмолемме:
1. ограничение цитоплазмы от внешней среды
2. транспортная функция
3. рецепторная функция
4. избирательная проводимость
20. Включения трофического значения:
1. жиры
2. углеводы
3. белок
4. гликоген
21. 4 вида включений, присутствующих в клетках:
1. трофические
2. секреторные
3. пигментные
4. специальные
22. В зависимости от места расположения центромеры хромосомы бывают:
1. метацентрические
2. субметацентрические
3. акроцентрические
23. Процессы, при которых участвуют микротрубочки:
1. обеспечивают расхождение хромосом к полюсам при митозе и мейозе
2. участвуют в образовании нитей веретена
3. участвуют в образовании клеточной оболочки
4. участвуют в образовании цитоскелета клетки
24. 5 органоидов клетки общего значения:
1. митохондрии
2. рибосома
3. комплекс Гольджи
4. лизосома
5. центросома
25. 3 вида органических веществ, синтезирующихся в мембранах эндоплазматической сети:
1. липиды
2. углеводы
3. гормоны
26. Клетки, в которых больше и в которых меньше митохондрий:
1. в лимфоцитах меньше
2. в клетках печени больше
3. в мышечных клетках больше
27. Мембранные и немембранные органоиды клетки:
1. митохондрии - мембранные
2. эндоплазматическая сеть-мембранная
3. комплекс Гольджи-мембранный
4. рибосома-немембранная
5. клеточный центр-немембранный
28. Признаки, свойственные митохондриям:
1. стенка состоит из двух мембран - наружной и внутренней
2. внутренняя мембрана имеет выросты-кристы
3. внутренность заполнена гомогенным веществом, называемым матрикс
4. может синтезировать собственные белки
29. Типы лизосом:
1. первичные лизосомы
2. аутосомы
3. гетерофагосомы
30. Признаки, отличающие хлоропласт от митохондрий:
1. внутренняя мембрана не образует кристы
2. во внутренной части хлоропласт расположены тилакоиды
3. могут синтезировать органические вещества
31. Функции, выполняемые плазмолеммой:
1. препятствие,ограничивающее внутреннюю среду клетки от наружной
2. защищает клетку
3. избирательная проводимость
4. поддерживает постоянство внутренней среды клетки
5. рецепторная функция
32. 6 признаков, характерных для растительных клеток:
1. наличие вакуоли
2. наличие пластиды
3. отсутствие центриолы
4. отсутствие лизосомы
5. целлюлозная клеточная стенка
6. скопление углеводов в виде крахмала
33. 3 свойства, характерных для мезосом-одной из структурной части прокариот:
1. сама мезосома-образование ,образованное из погруженных нескольких слоев клеточной мембраны
2. в мезосомальных мембранах расположены дыхательные ферменты
3. мезосома участвует в равномерном распределении молекулы ДНК в дочерние клетки
34. 4 формы бесполого размножения у одноклеточных:
1. деление на два
2. шизогония
3. почкование
4. спорообразование
35. Виды и формы размножения одноклеточных организмов:
1. коньюгация - половое
2. копуляция - половое
3. шизогония - бесполое
4. спорогония - бесполое
36. 3 формы размножения копуляцией:
1. изогамия
2. гетерогамия
3. оогамия
37. Периоды овогенеза,последовательность и пути деления:
1. размножение.Рост.Созревание
2. в периоде размножения путем митоза
3. в периоде созревания путем мейоза
38. Последовательность стадий, наблюдаемых в профазе-I мейоза а также процессы, наблюдаемые при этих стадиях:
1. лептонема. Зигонема. Пахинема. Диплонема. Диакинез.
2. гомологичные хромосомы обмениваются участками
3. хромосомы спирализуются,утолщаются
39. Процессы,наблюдаемые при редукционном делении (I-Мейоз):
1. в Анафазе-I наблюдается коньюгация,кроссинговер
2. в Метафазе-I хромосомы располагаются по экватору
3. в Анафазе-I хромосомы расходятся к полюсам
4. в Телофазе-I наблюдается цитокинез
40. В матриксе митохондрии имеется:
1. ДНК, РНК
2. система ферментов, обеспечивающая биосинтез белка
3. рибосомы
4. система ферментов ,участвующая в процессах транскрипции и трансляции
41. Признаки, свойственные только для вирусов:
1. могут проходить через любые фильтры
2. генетический материал состоит из ДНК или РНК
3. строение их в основном можно увидеть под электронным микроскопом
4. снаружи покрыт, так называемым адперкапсидом,состоящим из белка
42. Болезни, вызываемые вирусами:
1. грипп
2. полиомиелит
3. таежный энцефалит
4. иммунный дефицит (СПИД)
43. Организмы, размножающиеся путем факультативного партеногенеза:
1. муравьи
2. пчелы
3. коловратки
44. 3 уровня организации живого, представляющих биологическую микросистему:
1. молекулярный
2. субклеточный
3. клеточный
45. 3 уровня организации живого, представляющие биологическую макросистему:
1. популяционно-видовой
2. биогеоценотический
3. биосфера в целом
46. Форма и строение ядра:
1. ядро обычно округлое,шарообразное,но может быть и другой формы
2. форма ядра зависит как от формы клетки,так и от функций
3. размеры ядра,как правило,зависят от величины клетки
47. Составные части ядра эукариотической клетки:
1. ядерная оболочка
2. ядерный сок
3. ядрышки (одно или две)
4. хромосомы
48. Признаки, свойственные ядрышкам клетки:
1. в начале деления клетки исчезают и вновь появляются к концу деления
2. образование их связано с некоторыми из хромосом,имеющими участок, называемый ядрышковым организатором
3. ядрышки содержат кислые белки и РНК
49. Правила, свойственные хромосомам:
1. правило постоянства хромосом
2. правило парности хромосом
3. правило гомологичности хромосом
4. правило индивидуальности хромосом
5. правило непрерывности хромосом
50. Набор хромосом(п) и количество ДНК (с)в каждом периоде гаметогенеза:
1. период размножения 2n 2c
2. период роста 2n 4c
3. период созревания (после I-мейотического деления) n 2c
4. период созревания (после II- мейотического деления) n c
ГЕНЕТИКА
51. 3 основных закона наследственности:
1. воспроизведение признаков через гены
2. относительное постоянство генов
3. наличие аллельных состояний гена
52. 3 основные закономерности наследования:
1. единообразие признаков первого поколения
2. расщепление признаков
3. независимое распределение признаков
53. Методы генетики:
1. гибридологический
2. цитогенетический
3. онтогенетический
4. популяционно-статистический
5. биохимический
54. Этапы развития генетики:
1. классический
2. неоклассицизм
3. синтетический
55. Три особенности методов генетики, примененных Менделем:
1. чистолинейность родительских пар
2. родительские пары должны иметь резко отличающиеся друг от друга 1-3 признака
3. необходимость точного наблюдения наследования каждого признака
56. Типы взаимодействия аллельных генов:
1. кодоминирование
2. сверхдоминирование
3. неполное доминирование
4. полное доминирование
57. Типы взаимодействия неаллельных генов:
1. комплементарное
2. полимерное
3. эпистатическое
58. Признаки, проявляющиеся полимерными генами:
1. рост
2. вес
3. количество меланина в коже
59. Признаки фенилкетонурии:
1. нарушение нормального метаболизма фенилаланина
2. уменьшение меланина в коже
3. слабоумие
60. Признаки синдрома Марфана:
1. тонкие и длинные пальцы
2. нарушение в строении глаза
3. нарушение в строении сердца
61. Постулаты хромосомной теории наследственности:
1. гены, расположенные в одной хромосоме, образуют одну группу сцепления
2. гены в хромосомах располагаются линейно
3. в мейозе между гомологичными хромосомами происходит перекрест (кроссинговер)
4. частота кроссинговера между хромосомами прямо пропорциональна расстоянию между генами, расположеными в этих хромосомах
62. Три момента, в которых возможно определить пол:
1. сингамия
2. эпигамия
3. прогамия
63. Признаки, проявляющиеся через Y-хромосому:
1. мышечная дистрофия
2. развитие семенника
3. гипертрихоз
64. Факторы, изменяющие наследственность бактерий:
1. трансформация
2. трансдукция
3. коньюгция
65. Азотистые основания, входящие в состав ДНК:
1. цитозин
2. тимин
3. гуанин
66. В составе нуклеотида встречается:
1. остаток фосфатной кислоты
2. рибоза,дезоксирибоза
3. азотистое основание
67. Виды репликации ДНК:
1. консервативно
2. полуконсервативно
3. дисперсионно
68. Этапы синтеза белка:
1. инициация
2. элонгация
3. терминация
69. Гены, участвующие в синтезе белка
1. структурные
2. регуляторные
3. операторы
70. Кодоны и триплеты инициации в биосинтезе белка:
1. АУГ
2. ГУГ
3. УУГ
71. Триплеты, обозначающие конец биосинтеза белка:
1. УАА
2. УАГ
3. УГА
72. Плазмогены:
1. R-фактор
2. F-фактор
3. колициноген
73. Этапы, применения генной инженерии:
1. выделение нужного гена
2. связывание нужного гена с вектором
3. введение ДНК с нужным геном в клетку
74. Идеи, выдвинутые в теории мутации:
1. схожие мутации могут возникать повторно
2. мутации воозникают в различных разновидностях
3. признаки, возникшие в результате мутации, устойчивы
4. мутации возникают внезапно
75. Мутации, приводящие к измененииям генотипа:
1. генные мутации
2. хромосомные мутации
3. геномные мутации
76. Геномные мутации:
1. моносомия
2. полиплодия
3. трисомия
4. тетроплодия
77. Болезни, возникающие в результате геномных мутаций:
1. синдром Дауна
2. синдром Клайнфельтра
3. синдром Шереневского-Тернера
4. синдром Патау
78. При генных мутациях возникают:
1. дальтонизм
2. гемофилия
7. синдром Морфана
8. отосклероз
79. Ферменты, участвующие при восстановлении поврежденной части ДНК:
1. эндонуклеаза
2. экзануклеаза
3. полимераза
4. лигаза
80. Известные антимутагены:
1. витамин -А
2. витамин -С
3. витамин -Е
81. Основные сложности в изучении наследственности человека:
1. малое потомство
2. позднее созревание
3. невозможность получения искусственной мутации
4. исследователь не определяет брачный союз
82. Доминантные признаки, хорошо изученные у человека:
1. большие глаза
2. ахандроплазия
3. веснушки
83. Рецессивные признаки,хорошо изученные у человека:
1. эпилепсия
2. удлиненный череп
3. тонкая кожа
4. короткий подбородок
84. Признаки человека, связанные с половой хромосомой:
1. дальтонизм
2. миопатия Дюшена
3. гемофилия
85. В зависимости от расположения центросомы различают следующие виды хромосом:
1. субметацентрические
2. акроцентрические
3. метацентрические
86. Хромосомы человека ,входящие в группу «С»:
1. 6
2. 11
3. 12
4. Х-хромосома
87. Хромосомы, входящие в группу «Д»:
1. 15
2. 14
3. 13
88. Хромосомы, входящие в группу «Е»:
1. 16
2. 17
3. 18
89. Хромосомы, входящие в группу «G»:
1. 22
2. 21
3. У-хромосома
90. Хромосомы, входящие в группу «Е» и «F»:
1. 16
2. 17
3. 18
4. 19
5. 20
91. Хромосомы человека, являющиеся метацентрическими:
1. 1
2. 3
3. 19
4. 20
92. Хромосомы кариотипа человека являются акроцентрическими:
1. 22
2. 21
3. 13
4. 14
5. 15
93. Хромосомы кариотипа человека являются субметацентрическими:
1. 7
2. 6
3. 4
4. 5
5. 8
94. Хромосомы человека, имеющие «спутники»:
1. 13
2. 14
3. 15
4. 21
5. 22
95. Определение полового хроматина применяется:
1. имплантации органов
2. педиатрии
3. исследовании наследственных болезней
96. Идентичные признаки у однояйцевых близнецов:
1. узоры кожи
2. группа крови
3. пол
97. Разделы дерматоглифики:
1. пальмоскопия
2. плантоскопия
3. дактилоскопия
98. Дерматоглифические узоры на коже ладони человека:
1. линии
2. подушечки
3. складки
4. плоскости
99. Понятия, обозначающие стороны ладони человека:
1. радиальный
2. ульнарьный
3. дистальный
4. проксимальный
100. Виды линий, встречающиеся на подушечках пальцев:
1. круговые
2. петлеобразные
3. дуговидные
101. Укажите виды популяции:
1. панмиктические
2. изоляты
3. деммы
102. Признаки, встречающиеся при синдроме Дауна:
1. слаборазвитая мускулатура
2. сухая кожа
3. редкие волосы
4. недоразвитый гипофиз
103. Болезни, связанные с аутосомами:
1. синдром Эдварса
2. синдром Дауна
3. синдром «Кошачий крик»
104. Признаки, проявляющиеся при болезни Клайнфельтера:
1. узкие плечи
2. в большинстве узоры на пальцах дуговидные
3. недоразвитие семявыводящего канала
105. Признаки, проявляющиеся при болезни Шерешевского-Тернера:
1. короткая шея
2. 45 хромосом
3. короткие конечности
106. Характерные признаки при фенилкетонурии:
1. слабоумие
2. недостаток меланина в коже
3. наличие пировиноградной кислоты в крови
107. Генные болезни, возникающие вследствие нарушения аминокислотного обмена:
1. альбинизм
2. фенилкетонурия
3. алькоптонурия
108. Болезни нарушения углеводного обмена:
1. галактоземия
2. фруктозурия
3. пентозурия
109. Болезни нарушения липидного обмена:
1. ганглиозидоз
2. сфигомиеликоз
3. лейкодистрофия
4. глюкоуфеброзидоз
110. Признаки, проявляющиеся через ген половой хромосомы:
1. гемофилия
2. дальтонизм
3. гипертрихоз
111. Признаки, наблюдающиеся при алькантонурии:
1. потемнение мочи
2. ж елтый цвет суставных хрящей
3. потемнение хряща ушной раковины
112. Полигенные признаки:
1. продолжительность жизни
2. длинная шея
3. давление крови
4. длина пальцев
Достарыңызбен бөлісу: |