~алкаптонурия
571. Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет:
~от 2 месяцев до 5-6 лет
572. Хромосомный анализ женщины 33 лет при проведении инвазивной пренатальной диагностики показал, что часть короткого плеча 16-й хромосомы присоединилась к 22-й хромосоме. Укажите название данной мутации:
~транслокация
573. Голандрические гены передаются:
~от отца к сыну
574. Парные гены, определяющие соответствующий признак организма, называются:
~аллельными
575. Для синдрома Эдвардса характерно:
~трисомия по 18 хромосоме
576. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:
~пенетрантность
577. Генное заболевание, причиной которого является отсутствие в организме фермента фенилаланингидроксилазы:
~фенилкетонурия
578. Причина серповидно-клеточной анемии:
~изменение бетта-глобиновых цепей
579. Укажите заболевание, встречаемое только у мужчин и связанное с изменением числа половых хромосом:
~синдром Клайнфельтера
580. Ученый, который открыл основные законы наследственности:
~Г. Мендель
581. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D и E?
~комплементарность
582. Энзимопатии - заболевания, связанные с нарушением:
~метаболизма
583. Как называется хромосомный набор из 47 хромосом:
~анеуплоидный
584. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Какой тип взаимодействия между этими генами?
~полимерия
585. Нормальные механизмы наследственности человека изучает наука:
Достарыңызбен бөлісу: | 
