нодулярный склероз смешано-клеточный вариант

смешано-клеточный вариант

с подавлением лимфоидной ткани

1. 
   вариант с преобладанием лимфоидной ткани
   
2. 
   нодулярный склероз
   
3. 
   смешано-клеточный вариант
   
4. 
   с подавлением лимфоидной ткани
   

3. из неопухолевых клеток при лимфогранулематозе накапливаются

1. 
   лимфоциты
   
2. 
   эозинофильные лейкоциты
   
3. 
   нейтрофильные лейкоциты
   
4. 
   плазматические клетки
   
5. 
   фибробласты
   

1. клетки Пирогова

2. клетки Ходжкина

3. клетки Березовского-Штенберга

5. макроцитоз, эритроциты с тельцами Жолли, тромбоцитопения, гиперсегментация нейтрофилов харктерны для анемии

1. 
   мегалобластной
   
2. 
   гемолитической
   
3. 
   железодефицитной
   
4. 
   постгеморрагической
   

6. причинами гемолитической анемии являются

1. 
   гемосидероз печени
   
2. 
   отравление соединениями свинца
   
3. 
   введение пенициллина
   
4. 
   сфероцитоз
   

1. 
   снижение числа ретикулоцитов в периферической крови
   
2. 
   увеличение размеров эритроцитов
   
3. 
   гиперхромия эритроцитов
   
4. 
   резкое уменьшение гемосидерина в костном мозге
   
5. 
   дефицит фолиевой кислоты
   

8. для апластической анемии характерны

1. 
   панцитопения
   
2. 
   увеличение числа ретикулоцитов
   
3. 
   склонность к кровотечениям
   
4. 
   редукция гемопоэза
   
5. 
   склонность к инфекциям
   

9. для морфологической картины острого миелоидного лейкоза характерно

1. 
   «пиоидный» костный мозг
   
2. 
   спленомегалия
   
3. 
   умеренная гепатомегалия
   
4. 
   «лейкемический» провал в формуле крови
   
5. 
   язвенно-некротические изменения в желудке
   

10. признаком острого монобластного лейкоза является

1. 
   гиперплазия десен с изъязвлением
   
2. 
   редукция гемопоэза
   
3. 
   лейкимоидная реакция
   
4. 
   комнату для приема пищи
   
5. 
   прачечную
   

1. 
   хронический миелолейкоз
   
2. 
   миелофиброз
   
3. 
   истинная полицитемия
   
4. 
   миеломная болезнь
   
5. 
   эссенциальная тромбоцитемия
   

1. 
   Лангханса
   
2. 
   Микулича
   
3. 
   Рида-Штенберга
   
4. 
   Уортина
   
5. 
   Аничкова
   

1. 
   хронического лимфоидного лейкоза
   
2. 
   острого лимфобластного лейкоза
   
3. 
   лимфогранулематоза
   
4. 
   миеломной болезни
   

1. 
   хронического воспаления костного мозга
   
2. 
   кардиомиопатии
   
3. 
   резкому снижению уровня иммуноглобулинов
   
4. 
   белка Бенс-Джонса в моче
   
5. 
   амилоидной нефропатии
   

15. к вариантам «классической лимфомы ходжкина относят»

1. 
   нодулярный склероз
   
2. 
   смешанно-клеточный
   
3. 
   с большим количеством лимфоцитов
   
4. 
   с лимфоидным истощением
   

1. 
   зона просветления вокруг клетки
   
2. 
   мононуклеарность
   
3. 
   отсутствие ядрышек
   
4. 
   экспрессия антигенов CD20 и CD79а
   
5. 
   экспрессия CD15 и CD30
   

1. 
   алкоголизме
   
2. 
   глютеновой энтеропатии
   
3. 
   болезни Крона
   
4. 
   операциях на желудочно-кишечном тракте
   

1. 
   при почечной недостаточности
   
2. 
   у жителей высокогорья
   
3. 
   при сердечной недостаточности
   
4. 
   у беременных
   
5. 
   при легочной недостаточности
   

19. причинами дефицита витамина В₁₂ являются

1. 
   аутоиммунный гастрит
   
2. 
   хронический колит
   
3. 
   резекция желудка
   

1. 
   повреждение миелина нейронами
   
2. 
   очаговые некрозы продолговатого мозга
   
3. 
   миелофиброз
   

1. 
   истинной полицитемии
   
2. 
   хроническом миелоидном лейкозе
   
3. 
   хроническом лимфоидном лейкозе
   
4. 
   лимфогранулематозе
   
5. 
   миелофиброзе
   

22. к В-клеточным лимфомам относят

1. 
   плазмацитому
   
2. 
   фолликулярную лимфому
   
3. 
   лимфому Беркитта
   
4. 
   грибовидный микоз
   

1. 
   лимфатические узлы шеи
   
2. 
   лимфатические узлы брюшной полости
   
3. 
   селезенка
   
4. 
   костный мозг
   
5. 
   паховые лимфатические узлы
   

1. 
   окраске азуром и эозином
   
2. 
   выявлении антигенов В-клеточной дифференцировки
   
3. 
   выявлении легких цепей иммуноглобулинов
   

1. 
   шея
   
2. 
   паховая область
   
3. 
   забрюшинное пространство
   
4. 
   селезенка
   

1. 
   «пиоидный» костный мозг
   
2. 
   спленомегалия
   
3. 
   умеренная гепатомегалия
   
4. 
   «лейкемический» провал в формуле крови
   
5. 
   язвенно-некротические изменения в желудке
   

27. признаком острого монобластного лейкоза является

1. 
   гиперплазия десен с изъязвлением
   
2. 
   редукция гемопоэза
   
3. 
   лейкимоидная реакция
   
4. 
   комнату для приема пищи
   
5. 
   прачечную
   

1. 
   зона просветления вокруг клетки
   
2. 
   мононуклеарность
   
3. 
   отсутствие ядрышек
   
4. 
   экспрессия антигенов CD20 и CD79а
   
5. 
   экспрессия CD15 и CD30
   

1. 
   при почечной недостаточности
   
2. 
   у жителей высокогорья
   
3. 
   при сердечной недостаточности
   
4. 
   у беременных
   
5. 
   при легочной недостаточности
   

30. для апластической анемии характерны

1. 
   панцитопения
   
2. 
   увеличение числа ретикулоцитов
   
3. 
   склонность к кровотечениям
   
4. 
   редукция гемопоэза
   
5. 
   склонность к инфекциям
   

ОТВЕТЫ

1	1), 2)	2	3), 4)	3	1), 2), 3), 4), 5)
4	2), 3)	5	1)	6	2), 3), 4)
7	4)	8	1), 3), 4), 5)	9	1), 3), 4), 5)
10	1)	11	1), 2), 3), 5)	12	3)
13	1)	14	4), 5)	15	1), 2), 3,) 4)
16	5)	17	1), 2), 3), 4)	18	2), 3), 5)
19	1), 2)	20	1)	21	1), 2), 3), 5)
22	1), 2), 3)	23	1)	24	3)
25	1)	26	1), 3), 4), 5)	27	1)
28	5)	29	2), 3), 5)	30	1), 3), 4), 5)

Выберите один или несколько правильных ответов.

1) I типа

2) II типа

3) вторичный

4) гестационный

5) постинфекционный

6) генетически обусловленный

7) первичный инсулинзависимый

8) первичный инсулиннезависимый

9) индуцированный лекарствами и химикатами

10) при болезнях экзокринной части поджелудочной железы

2. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА

1) интоксикации

2) табакокурение

3) глистные инфекции

4) вирусные инфекции

5) генетическая предрасположенность

3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ II ТИПА

1) склероз

2) атрофия

3) инсулит

4) карциноид

5) амилоидоз

6) липоматоз

7) гранулематоз

8) незидиобластоз

4. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ

1) гипоксия

2) микротравмы капилляров

3) артериальная гипертензия

4) иммунокомплексный механизм

5) гликозилирование белков базальных мембран

5. ОСЛОЖНЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

1) орхит

2) слепота

3) глухота

4) панкреатит

5) пиелонефрит

6) импотенция

7) инфаркт миокарда

8) диабетические комы

8) диабетические комы

8) диабетические комы

9) гангрена нижних конечностей

10) синдром Киммельстила—Уилсона

6. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

1) раннее начало

2) позднее начало

3) злокачественное течение

4) доброкачественное течение

5) большая площадь поражения

6) меньшая площадь поражения

7) чаше развивается мозговая форма

7. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1)гликолиз

2) ишемия тканей

3) накопление сорбитола

4) гликозилирование белков

5) накопление модифицированных липопротеидов

8. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА

1) гломерулит

2)гиалиноз артерий

3) клиновидная атрофия

4) плотная консистенция

5) некроз эпителия каначьцев

6) мелкозернистая поверхность

7) гиалиноз мсчангия клубочков

9.ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАР­НОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА

1) инсулит

2) панкреатит

3) гипогликемия

4) панкреонекроз

5) дисфункция бета-клеток

6) инсулинорезистентность

7) первичная альтерация бета-клеток

10. ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА II ТИПА

1) инсулит

2) панкреатит

3) гипогликемия

4) панкреонекроз

5) дисфункция бета-клеток

6) инсулинорезистентность

7) первичная альтерация бета-клеток

11. ВИДЫ ЗОБА ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИ КЕ

1) базедов

2) диффузный

3) коллоидный

4) эндемический

5) эутиреоидный

6) спорадический

7) аденоматозный

8) гипотиреоидный

9) тиреотоксический

10) мононодулярпый

11) паренхиматозный

12) мультинодулярный

12. ВИДЫ ЗОБА ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ

1) базедов

2) диффузный

3) коллоидный

4) эндемический

5) эутиреоидный

6) спорадический

7) аденоматозный

8) гипотиреоидный

9) тиреотоксический

10) мононодулярный

11) паренхиматозный

12) мультинодуллрный

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАКА НАДПО­ЧЕЧНИКА

1) отсутствие капсулы

2) множественные кисты

3) инфильтрирующий рост

4) клеточный полиморфизм

5) небольшой размер опухоли

6) множественные очаги некроза

7) атрофия надпочечника вокруг опухоли

14. ПРИЧИНЫ СИНДРОМА УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕПА

1) рак надпочечников

2) септическая инфекция

3) аутоиммунный адреналит

4) амилоидоз надпочечников

5) гипоплазия надпочечников

6) ДВС-синдром новорожденных

7) метастазы рака в надпочечники
15. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) липоматоз

2) ангиоматоз

3) незидиобластоз

4) размер обычно увеличен

5) размер обычно уменьшен

16. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

1) раннее начало

2) позднее начало

3) злокачественное течение

4) доброкачественное течение

5) большая площадь поражения

6) меньшая площадь поражения

7) чаше развивается мозговая форма

17. ПО СВОЕМУ ПРОИСХОЖДЕНИЮ ВАСКУЛИТЫ МОГУТ БЫТЬ

1) первичными

2) вторичными

3) неизвестного происхождения

18. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВАСКУЛИТЫ

1) поражением артериального сосудистого русла

2) поражением венозного сосудистого русла

3) поражения капиллярного сосудистого русла

4) поражение микроциркуляторного русла

19. ВТОРИЧНЫЕ ВАСКУЛИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ПРОЯВЛЕНИЯ

1) аутоиммунных

2) инфекционных

3) опухолевых заболеваний

4) все ответы правильны

20. К КАКОЙ ГРУППЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ

1) к группе болезней с нарушением обмена

2) к группе ревматических заболеваний

3) к группе заболеваний с нарушением кровообращения

21. ЧТО ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ

1) узелковый периартериит

2) облитерирующий тромбангиит

3) грнулематоз Вегенера

4) неспецифический аортоартериит

5) болезнь Хортона (височный артериит)

6) геморрагический васкулит

7) все ответы правильны

1) физические факторы

2) инфекционные факторы

3) применение лекарственных препаратов

4) экзогенные факторы

5) другие невыясненные факторы

6) верно всё

23. В МЕХАНИЗМЕ РАЗВИТИЯ ВАСКУЛИТОВ ВЕДУЩАЯ РОЛЬ ПРИНАДЛЕЖИТ

1) иммунитету

2) нарушению свёртывающей системы крови

3) ишемии органов и тканей

4) участвуют все эти механизмы

24. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВАСКУЛИТОВ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) поражением какого-то одного органа

2) поражением многих органов и тканей

3) системностью поражения

25. КАКИЕ СИМПРОМЫ ХАРАКТЕРНЫ В КЛИНИКЕ ТЕЧЕНИЯ ВАСКУЛИТОВ

1) лихорадка

2) цианоз конечностей

3) мраморность кожных покровов

4) сыпь

5) трофические нарушения

7) мышечные боли

8) все ответы правильны

9) правильные ответы 1,3,5

26. ПРИ ВАСКУЛИТАХ ПОРАЖЕНИЕ ВНУТРЕНИХ ОРГАНОВ ВОЗМОЖНО

1) да

3) это не характерно для данной группы заболеваний

27. ПРИ РАЗВИТИИ ПРОЦЕССА В БАССЕЙНЕ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ РАЗОВЬЁТСЯ

1) стенокардия

2) инфаркт миокарда

3) миокардит

4) миокардиосклероз

5) все ответы верны

6) правильны 1,3

28. ПРИ ПАТОЛОГИИ СО СТОРОНЫ ЛЁГОЧНЫХ СОСУДОВ ВОЗНИКАЕТ

1) бронхоспастический синдром

2) пневмония

3) пневмосклероз

4) инфаркт лёгкого

5) лёгочная гипертензия с формированием легочного сердца

6) правильны все ответы

7) правильными следует считать ответы 1,2,3

29. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЖКТ МОГУТ БЫТЬ

1) кровотечения

2) тромбоз мезентериальных сосудов

3) язвенные поражения

4) гепато и спленомегалия

5) правильно 1,3

6) правильно 1-4

30. ПРИ ПОРАЖЕНИИ СОСУДОВ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИСОЕДИНЯЮТСЯ

1) перемежающаяся хромота

2) мигрирующий флебит

3) синдром Рейно

4) правильно 1

5) правильно 1-3

1	3), 7), 8)	2	1), 4) ,5)	3	1), 2), 6)
4	1), 4), 5)	5	2), 10)	6	1), 3), 5)
7	3), 4)	8	2), 7)	9	1), 7)
10	5), 6)	11	2), 10), 12)	12	3),11)
13	1), 4), 6)	14	2), 6)	15	1),5)
16	1), 3), 5)	17	1), 2)	18	1), 2), 4)
19	4)	20	2)	21	7)
22	6)	23	4)	24	2), 3)
25	8)	26	1)	27	5)
28	6)	29	6)	30	5)