Цинк Zinc Эпигаллокатехин egcg
Modulation of signaling pathways in prostate cancer by green tea polyphenols
жүктеу/скачать 1.81 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Laminin receptor specific therapeutic gold nanoparticles (198AuNP-EGCg) show efficacy in treating prostate cancer.
Modulation of signaling pathways in prostate cancer by green tea polyphenols.Khan N1, Mukhtar H. Prostate cancer (PCa) is the most common malignancy found in American men and the risk factors for PCa include age, family history, ethnicity, hormonal status, diet and lifestyle. For the successful development of cancer-preventive/therapeutic approaches, consumption of dietary agents capable of inhibiting or delaying the growth and proliferation of cancer cells without significantly affecting normal cells could be an effective strategy. Polyphenols derived from green tea, termed as green tea polyphenols (GTP) have received great attention in recent years for their beneficial effects, in particular, their significant involvement in cancer chemoprevention and chemotherapy. Several studies have reported beneficial effects of GTP using in vitro and in vivo approaches and in human clinical trials. Among green tea catechins, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is best studied for its cancer preventive properties. In this review article, we present available scientific literature about the effects of GTP and EGCG on signaling pathways in PCa. Модуляция сигнальных путей, предстательной железы по полифенолы зеленого чая. Рак предстательной железы (СПС) является наиболее распространенной злокачественной опухоли найти в американских мужчин и факторов риска для СПС включают в себя возраст, семейный анамнез, этнической принадлежности, гормональный статус, диета и образ жизни. Для успешного развития рака-профилактические и терапевтические подходы, потребление пищевых веществ, которые могут препятствовать или задерживает рост и распространение раковых клеток, не влияя на нормальные клетки могли бы стать эффективной стратегией. Полифенолы, полученных из зеленого чая, которые называются полифенолы зеленого чая (GTP) получили большое внимание в последние годы для их благотворное влияние, в частности, в их активном участии в химиопрофилактики рака и химиотерапии. Несколько исследований выявили положительные эффекты GTP использования in vitro и in vivo подходы и в клинических испытаниях. Среди катехины зеленого чая, эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG), лучше всего изучены рак-профилактические свойства. В этой обзорной статье мы представляем научной литературы о влиянии GTP EGCG и на сигнальные пути в СПС. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jul 31;109(31):12426-31. doi: 10.1073/pnas.1121174109. Epub 2012 Jul 16. Laminin receptor specific therapeutic gold nanoparticles (198AuNP-EGCg) show efficacy in treating prostate cancer.Shukla R1, Chanda N, Zambre A, Upendran A, Katti K, Kulkarni RR, Nune SK, Casteel SW, Smith CJ, Vimal J, Boote E, Robertson JD, Kan P, Engelbrecht H, Watkinson LD, Carmack TL, Lever JR, Cutler CS, Caldwell C, Kannan R, Katti KV. Systemic delivery of therapeutic agents to solid tumors is hindered by vascular and interstitial barriers. We hypothesized that prostate tumor specific epigallocatechin-gallate (EGCg) functionalized radioactive gold nanoparticles, when delivered intratumorally (IT), would circumvent transport barriers, resulting in targeted delivery of therapeutic payloads. The results described herein support our hypothesis. We report the development of inherently therapeutic gold nanoparticles derived from the Au-198 isotope; the range of the (198)Au β-particle (approximately 11 mm in tissue or approximately 1100 cell diameters) is sufficiently long to provide cross-fire effects of a radiation dose delivered to cells within the prostate gland and short enough to minimize the radiation dose to critical tissues near the periphery of the capsule. The formulation of biocompatible (198)AuNPs utilizes the redox chemistry of prostate tumor specific phytochemical EGCg as it converts gold salt into gold nanoparticles and also selectively binds with excellent affinity to Laminin67R receptors, which are over expressed in prostate tumor cells. Pharmacokinetic studies in PC-3 xenograft SCID mice showed approximately 72% retention of (198)AuNP-EGCg in tumors 24 h after intratumoral administration. Therapeutic studies showed 80% reduction of tumor volumes after 28 d demonstrating significant inhibition of tumor growth compared to controls. This innovative nanotechnological approach serves as a basis for designing biocompatible target specific antineoplastic agents. This novel intratumorally injectable (198)AuNP-EGCg nanotherapeutic agent may provide significant advances in oncology for use as an effective treatment for prostate and other solid tumors. Ламинина рецепторов конкретных терапевтических наночастиц золота (198AuNP-EGCg) показать эффективность в лечении рака предстательной железы. Системная Доставка терапевтических агентов для солидных опухолей мешает сосудистой и интерстициальный барьеров. Мы предположили, что опухоли простаты конкретных эпигаллокатехин-галлат (EGCg) функционализированных радиоактивных наночастицы золота, когда выступил intratumorally (ИТ), в обход транспортных барьеров, в результате целенаправленной доставки терапевтических нагрузок. Результаты, описанные в настоящем документе подтверждают нашу гипотезу о. Мы докладе развитие сугубо лечебного наночастиц золота производным от Au-198 " изотоп"; диапазон (198)Au β-частиц (приблизительно 11 мм в ткани или около 1100 диаметров клетки) является достаточно продолжительным для того, чтобы обеспечить перекрестный огонь последствий доза излучения доставляется клеток в предстательной железе и достаточно короткий, чтобы свести к минимуму дозу облучения критических ткани рядом с периферии капсулу. Формулирование биосовместимых (198)AuNPs использует окислительно-восстановительных химии опухоли простаты конкретных фитохимических EGCg, как он преобразует соли золота в золотых наночастиц, а также избирательно связывается с отличным сродством к Laminin67R рецепторы, которые более выражены в клетки опухоли простаты. Фармакокинетические исследования в ПК-3 ксенотрансплантат SCID мышах показали примерно 72% удержание (198)AuNP-EGCg в опухолей 24 ч после внутриопухолевые администрации. Терапевтические исследования показали 80% снижение объемов опухоли после 28 d, демонстрируя значительный торможению роста опухоли, по сравнению с контролем. Этот инновационный нанотехнологический подход служит основой для создания биосовместимых целевой специфичные противораковые агенты. Этот Роман intratumorally инъекций (198)AuNP-EGCg nanotherapeutic агент может предоставить значительные достижения в онкологии для использования в качестве эффективного средства лечения простаты и других солидных опухолей. I nt J Mol Med. 2012 Jul;30(1):69-74. doi: 10.3892/ijmm.2012.966. Epub 2012 Apr 10. жүктеу/скачать 1.81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|