Фитотерапия боль в нижней части спины
Uncaria tomentosa и Uncaria гвианская (кошачий коготь)
жүктеу/скачать 1.44 Mb.
|
Uncaria tomentosa и Uncaria гвианская (кошачий коготь)Кошачий коготь-это Лиана из бассейна реки Амазонки. Существуют двух видов, U. tomentosa [Рис. 1(C)] и U. гвианская [Рис. 1(D)], которые традиционно используются в Южной Америке за свои противовоспалительные свойства. Коры кошачьего когтя содержит оксоиндольные алкалоиды (практически отсутствует в U. гвианская), полифенолы (флавоноиды, проантоцианидины, и дубильные вещества), quinovic кислота α-гликозидов, пентациклические алкалоиды, стерины [Ganzera et al. 2001]. Традиционно, кора кошачьего когтя, готовят как отвар, сказал, чтобы быть полезным в лечении артрита, бурсит, системная красная волчанка, синдром хронической усталости, и для желудка и кишечника, расстройства [Foster, 1996; рассмотрел в Williams, 2001]. Наиболее исследованы активных компонентов в U. tomentosa экстракт для иммуномодулирующего и противовоспалительного эффектов являются пентациклические оксоиндольные алкалоидов [Williams, 2001]. Однако, антиоксидантное и противовоспалительное действие экстрактов U. tomentosa и U. гвианская представляется, независимо от их содержанием алкалоидов, как в нескольких анализах обоих видов Uncaria как сообщалось, сильный акцептор свободных радикалов [Сандовал et al. 2000, 2002; рассмотрел в Розенбаум et al. 2010]. Мы сообщали, что U. гвианская в сочетании с Lepidium meyenii было хондропротекторное свойства человеческого хряща. Эта акция была опосредованной частью через регуляция экспрессии генов анаболические инсулиноподобного фактора роста 1 в ил-1β-стимулирует хондроциты [Миллер et al. 2006]. Предварительная обработка с hydroalcholic экстракт (500 мкг/мл) U. tomentosa ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 через ингибирование активации NF-b в Jurkat Т-клеток [Aguilar et al. 2002]. Uncaria было обнаружено, ингибируют липополисахарид (LPS)-индуцированной экспрессии Гена iNOS, TNFα, ЭПГ2 и нет производства, и гибели клеток за счет ингибирования активации NF-b [Сандовал-Чакон et al. 1998; Allen-Зал et al. 2010]. Недавние исследования поддерживают использование Uncaria самостоятельно или в комбинации с другими лекарственными травами для OA управления [Piscoya et al. 2001; Miller et al. 2005; Mehta et al. 2007]. Доступные животных токсикологические данные не указывают на какие-либо серьезные токсичность, Оральный прием Uncaria [Piscoya et al. 2001; Валерио и Gonzales, 2005]. В некоторых случаях тошнота и диарея может возникнуть при приеме внутрь сырой экстрактов [Piscoya et al. 2001; Санта-Мария et al. 1997]. Несколько других групп задокументировали безопасности и фармакологический профиль кошачий коготь в животных моделях, а также показали, что кошачий коготь был нетоксичные in vitro [Williams, 2001; Сандовал et al. 2002; Fetrow и Авила, 1999 и ссылки в них]. Хотя в рекомендуемых дозировках использовать кошачий коготь считается нетоксичным, этот аспект не был тщательно исследован. Piscoya и его коллеги оценивали безопасность и побочные эффекты U. гвианская выдержка у пациентов с ОА коленного сустава [Piscoya et al. 2001]. Боли, связанные с деятельностью повседневной жизни, было значительно сокращено, однако боль в покое или в ночное время не сокращается, в этот 4-недельный испытательный срок. В другом исследовании комбинация природных минеральных добавок (Sierrasil, Sierra Mountain Minerals Inc., Bozeman, MT, США) с кошачий коготь экстракт (Vincaria, Rainforest Nutritionals Inc., Raleigh, NC, USA) показали, терапевтический потенциал в легкой и средней степени коленного ОА [Миллер et al. 2005]. Западного Онтарио и Макмастера университетов артрит Индекс WOMAC) и визуальной аналоговой шкале (VAS) показатели были улучшены после 8 недель по сравнению с плацебо. Спасения лекарства использовать было 28-23% ниже в herbomineral комбинации. Сравнение Reparagen (Rainforest Nutritionals, Inc., Raleigh, NC, USA) (1800 мг/день), смесь U. гвианская и Л. meyenii с глюкозамина сульфат (1500 мг/сут) была изучена у пациентов с ОА в многоцентровых, рандомизированных, двойного слепого исследования. Reparagen и глюкозамин сульфат произведены значительные улучшения в боли, скованности и функции у больных с мягкой и умеренной OA о чем свидетельствует улучшение WOMAC и VAS баллов [Mehta et al. 2007]. Более обширные исследования с использованием животных и in vitro необходимы модели перед длительным контролируемых исследований Uncaria экстрактов (Таблица 1), или активных соединений в нем, могут быть инициированы большое количество людей в качестве испытуемых, чтобы определить их долгосрочной эффективности и профиля безопасности. Cat’s claw is a vine from the basin of the Amazon River. There are two species, U. tomentosa [Figure 1(C)] and U. guianensis [Figure 1(D)] that are traditionally used in South America for their anti-inflammatory properties. Cat’s claw bark contains oxindole alkaloids (virtually absent in U. guianensis), polyphenols (flavonoids, proanthocyanidins, and tannins), quinovic acid α-glycosides, pentacyclic alkaloids, and sterols [Ganzera et al. 2001]. Traditionally, the bark of cat’s claw is prepared as a decoction, said to be beneficial in the treatment of arthritis, bursitis, lupus, chronic fatigue syndrome, and for stomach and intestine disorders [Foster, 1996; reviewed in Williams, 2001]. The most investigated of the active constituents in U. tomentosa extract for immune-modulating and anti-inflammatory effects are pentacyclic oxindole alkaloids [Williams, 2001]. However, the antioxidant and anti-inflammatory effects of the extracts of U. tomentosa and U. guianensis appear to be independent of their alkaloid content as in several assays both species of Uncaria were reported to be a strong free radical scavenger [Sandoval et al. 2000, 2002; reviewed in Rosenbaum et al. 2010]. We reported that U. guianensis in combination with Lepidium meyenii had chondroprotective properties in human cartilage. This action was mediated in part through upregulation of gene expression of the anabolic insulin-like growth factor 1 in IL-1β-stimulated chondrocytes [Miller et al. 2006]. Pretreatment with a hydroalcholic extract (500 μg/ml) of U. tomentosa inhibited COX-1 and COX-2 via inhibition of the activation of NF-κB in Jurkat T cells [Aguilar et al. 2002]. Uncaria has been found to inhibit lipopolysaccharide (LPS)-induced iNOS gene expression, TNFα, PGE2 and NO production, and cell death via inhibiting the activation of NF-κB [Sandoval-Chacón et al. 1998; Allen-Hall et al. 2010]. Recent studies support the use of Uncaria alone or in combination with other medicinal herbs for OA management [Piscoya et al. 2001; Miller et al. 2005; Mehta et al. 2007]. The available animal toxicological data did not indicate any severe toxicity by the oral intake of Uncaria [Piscoya et al. 2001; Valerio and Gonzales, 2005]. In some cases, mild nausea and diarrhea may occur upon ingestion of crude extracts [Piscoya et al. 2001; Santa Maria et al. 1997]. Several other groups have documented the safety and pharmacological profile of cat’s claw in animal models and also showed that cat’s claw was non-toxic in vitro [Williams, 2001; Sandoval et al. 2002; Fetrow and Avila, 1999 and references therein]. Although in recommended dosages use of cat’s claw is considered nontoxic, this aspect has not been rigorously investigated. Piscoya and colleagues evaluated the safety and side effects of U. guianensis extract in patients with OA of the knee [Piscoya et al. 2001]. Pain associated with activities of daily living was significantly reduced, however pain at rest or at night was not reduced during this 4-week trial period. In another study, a combination of a natural mineral supplement (Sierrasil, Sierra Mountain Minerals Inc., Bozeman, MT, USA) with a cat’s claw extract (Vincaria, Rainforest Nutritionals Inc., Raleigh, NC, USA) showed therapeutic potential in mild to moderate knee OA [Miller et al. 2005]. The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) and visual analog scale (VAS) scores were improved after 8 weeks compared with placebo. Rescue medication use was 28–23% lower in the herbomineral combination. Comparison of Reparagen (Rainforest Nutritionals, Inc., Raleigh, NC, USA) (1800 mg/day), a mixture of U. guianensis and L. meyenii with glucosamine sulfate (1500 mg/day) was also studied in patients with OA in a multicenter, randomized, double-blind trial. Reparagen and glucosamine sulfate produced substantial improvements in pain, stiffness and function in patients with mild to moderate OA as evidenced by improved WOMAC and VAS scores [Mehta et al. 2007]. More extensive studies employing animals and in vitro models are required before long-term controlled trials of Uncaria extracts (Table 1), or active compounds therein, can be initiated in a large number of human subjects to determine their long-term efficacy and safety profile. жүктеу/скачать 1.44 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|