Галактоцентрическая парадигма и ее следствия


Утилизация кометного вещества



бет3/5
Дата27.06.2016
өлшемі0.84 Mb.
#162368
1   2   3   4   5

14. Утилизация кометного вещества


Более 60 лет назад В.И. Вернадский писал [100, с.9]: «часть вещества биосферы, может быть большая, неземного происхождения, попадает на нашу планету извне, из космических пространств». Однако до недавнего времени многие геологи не находили тому необходимых оснований. Считалось, что все основные геологические явления, включая образование месторождений полезных ископаемых, вызваны на Земле исключительно внутренними эндогенными причинами. Влияние космоса допускалось, но в лучшем случае оно служило для этих процессов лишь спусковым механизмом [101].

Открытие галактических комет радикально меняет ситуацию. Выпадение на Землю в эпохи пребывания Солнца в струйных потоках и спиральных рукавах Галактики до 106107 таких комет равносильно поступлению на нашу планету до 10201021 г воды, на порядок меньшего количества углерода, а также всех других более тяжелых химических элементов в соответствии с их космическим обилием. Этого вещества вполне достаточно [69], чтобы объяснить им близость [102] среднего изотопного состава H, He, C, N, O и инертных газов на Земле веществу углистых хондритов.

Таблица 4.

Химический состав ядер наблюдаемых комет [103] с изменениями автора



Соединение

Химическая формула

Состав, % мас.

Вода

H2O

60 – 70

Простые газы

NH3, CH4, CO, CO2, …

5 – 10

Органические соединения:



10 – 15

Нитрилы

HCN, CH3CN, …




Альдегиды

H2CO, CH3CHO, …




Органические кислоты

HCOOH, CH3COOH, …




Спирты

CH3OH, C2H5OH, …




Производные рядов:







Ацетиленового (С2Н2)

HCCCN, HCCCH3, …




Этиленового (С4Н4)

H2CCO, H3CCCN, …




Этанового (С6Н6)

CH3CHO, C2H5CN, …




Аминокислоты:







Глицин

NH2CH2COOH




Аланин

CH3CH(NH2)COOH




Валин

(CH3)2CHCH(NH2)COOH




Полимеры типа парафинов с длинными цепями

CnH2n+2




Внутриядерная пыль:




10 – 25

Силикаты

SiO2, MgSiO3, Mg,Fe)2SiO4, FeSiO3, (Mg,Fe,Ca)SiO3, …




Графит

C




Оксиды металлов

FeO, Fe2O3, Fe3O4, …




Сульфиды

CS, FeS, MnS2, CaS, …




Никелистое железо

FeNi




Анализ показывает [69], что поступающие с кометами вода, углерод и другие химические элементы сразу же включаются на Земле в глобальный геохимический круговорот вещества, что нарушает сложившееся ранее на планете геохимическое равновесие. В соответствии с принципом Ле Шателье это активизирует протекание на Земле ряда природных процессов, которые стремятся вернуть систему к равновесию.

Возврат системы в устойчивое состояние происходит за счет освобождения от «ненужных» веществ, в первую очередь, избытка воды и углерода, которые выводятся системой из активного круговорота. Основная масса воды при этом поступает в Мировой океан, что объясняет известный ступенчатый характер изменения его уровня [104]. Вместе с водой в океан сносятся углерод и остальной космический материал. Поэтому на границах периодов и отделов геохронологической шкалы содержание в воде P, Ca, Fe, Cu, U, Ir, Os и др. химических элементов увеличивается в десятки – сотни раз [60].

С прекращением падений комет состав морской воды возвращается в норму, а на шельфе и во внутренних морях отлагаются сравнительно маломощные, обогащенные углеродом и другим космическим веществом прослои пород, преобразующиеся в черные сланцы [105]. Формируются месторождения и многих других полезных ископаемых: урана, бокситов, железомарганцевых руд, фосфора и солей [5, 106].

15. Происхождение фосфатов и солей

Фосфаты и соли относятся к числу тех не многих полезных ископаемых, которые занимают огромные территории и отражают глобальные события, связанные с их возникновением [107]. Формирование крупных фосфатоносных провинций на Земле имело место лишь в отдельные сравнительно короткие (<10 млн. лет) периоды прошлого: венд - ранний кембрий, пермь и поздний мел - ранний палеоген. К этим трем эпохам относятся все главные фосфатоносные бассейны планеты. Вне указанных периодов месторождений фосфора мало либо они отсутствуют вообще.

Несмотря на то, что процесс соленакопления протекал практически непрерывно – «с кембрия и доныне», как и для фосфора, отчетливо выделяются периоды глобального галогенеза [108]. Времена образования основных масс солей и фосфоритов очень близки (рис. 20). На связь обоих процессов также указывает близкое расположение некоторых фосфатных и соленосных бассейнов.

Долгое время неразрешимой геологической проблемой являлось объяснение причин интенсивного фосфато- и соленакопления в определенные сравнительно короткие периоды фанерозоя, а также источник для этого фосфора и солей.

В работах [109-111] с позиций галактоцентрической парадигмы предложено объяснение этого феномена. Предполагается, что в эпохи кометных бомбардировок наряду с кометами струйных потоков на Землю падали также кометы спиральных галактических рукавов. Своей максимальной численности они достигали на расстоянии радиуса коротации R* = 13.01.0 кпк от центра Галактики. Состав комет галактических рукавов отличается от вещества комет струйных потоков повышенным содержанием (до 0.1-1 %) химических элементов со средними атомными весами. Поэтому эпохи поступления на З
емлю таких комет отмечаются отложением пород и руд соответствующего состава.

Рис. 20. а) Разведанные запасы фосфора (столбики) – правая шкала, и солей (пунктир) – левая шкала, в сопоставлении б) с положением Солнца на галактической орбите (периодическая кривая) и удалением от центра Галактики ее четырех (цифры I-IV) спиральных рукавов. Кружки – моменты кометных бомбардировок. Пунктир – радиус коротации Галактики.

В табл. 5 приведены химические элементы так называемого «кальциевого пика». Все эти элементы исключительно синтезируются в реакциях горения углерода, кислорода и кремния в недрах звезд-гигантов, а также при взрывах обычных звезд [112].

Таблица 5.

Распространенность некоторых элементов в космическом веществе

относительно кремния по А. Камерону [113]



Изотоп

Содержание в естественной смеси, %

Процесс

горения


Распространенность в космическом веществе

11Na23

100

C

6.0104

12Mg24,25,26

100

C

1.06106

13Al27

100

С

8.5104

14Si28,29,30

100

О

1.0106

15P31

100

O

6.5103

16S32,34

99.22

O, Si

4.96105

17Cl35,37

100

O, Si

4.74103

19K39,41

100

O, Si

3.5103

2040,44

99.03

O, Si

6.19104

Примечание: распространенность Si принята 106 .

Сопоставление нуклидов табл. 5 с химическим составом солей (табл. 6) показывает, что все они, за исключением фосфора и кремния, присутствуют в солях. Причем соотношение объемов некоторых классов солей, отложенных в палеозое, контролируется содержанием этих элементов в космическом веществе [110].

Таблица 6.

Классификация солей по Е.А.Баскову и др. [114]



Систематика солеобразующих минералов

Геохимические типы солей

Класс

Подкласс

Минерал, формула

1

2

3

4

5

6

7

Хлориды

Натриевые

Галит NaCl




xx

x

x

x

x

x

Магниево-калиевые хлориды

Сильвин KCl







xx













Карналлит KClMgCl26H2O







xx













Бишофит MgCl26H2O







xx













Тахгидрит CaCl22MgCl212H2O







xx













Сульфаты

Кальциевые сульфаты

Гипс CaSO42H2O

xx










x




x

Ангидрит CaSO4

xx

x

x

x










Магниево- калиевые сульфаты

Полигалит K2SO4MgSO42CaSO42H2O










xx










Каинит KClMgSO43H2O










xx










Лангбейнит K2SO42MgSO4










xx










Кизерит MgSO4H2O










xx










Эпсомит MgSO47H2O










xx










Натриевые сульфаты

Тенардит Na2SO4













xx







Мирабилит Na2SO410H2O













xx







Глауберит Na2SO4CaSO4













xx







Астраханит Na2SO4 MgSO44H2O













xx







Глазерит Na2SO43K2SO4













xx







Карбонаты

Натриевые карбонаты

Трона Na2CO3NaHCO32H2O
















xx




Нахколит NaHCO3
















xx




Натрон Na2CO310H2O
















xx




Нортупит Na2CO3MgCO3NaCl
















xx




Шортит Na2CO32CaCO3
















xx




Гейлюссит Na2CO3CaCO35H2O
















xx




Давсонит NaAlCO3(OH)2
















xx




Ганксит 2Na2CO39Na2SO4KCl
















xx




Кальциево- магниевые карбонаты

Магнезит MgCO3






















Доломит CaMg(CO3)2

x

x

x

x

x

x




Нитраты

Калиево-натриевые нитраты

Натриевая селитра Na2NO3



















xx

Калиевая селитра KNO3



















xx

Палеозойское время характеризуется еще одной важной закономерностью: объемы отложенных каменных солей и разведанных запасов фосфатов, просуммированные по всему земному шару, обнаруживают линейную зависимость (рис. 21). С позиций нашей гипотезы этот факт приводит к трем выводам [111]: 1) слабой изменчивости среднего состава вещества поступавших на Землю галактических комет; 2) пропорциональном захоронении его фосфатной и наиболее растворимой солевой компонентов в процессах седиментации. И 3) существенного размыва и переотложения уже возникших скоплений фосфоритов и солей в более поздние эпохи не происходило. При невыполнении х
отя бы одного из этих условий линейность графика была бы нарушена.

Рис. 21. Сопоставление разведанных запасов фосфоритов и объемов каменной соли в палеозое по литературным данным [111].

Представленные результаты, вполне хорошо объясняя времена и объемы отложения фосфоритов и солей в фанерозое, не дают, однако ответа на другой важный вопрос: почему интенсивное образование этих полезных ископаемых на Земле началось именно с рубежа венда и кембрия. С этого времени на планете также резко меняется характер накопления кальциевых и кальциево-магниевых карбонатов, и получают широкое распространение известняки [115]. Ответы на эти вопросы связаны с решением другой принципиальной проблемы, которую сейчас рассмотрим.



16. Биотическая революция в венде-кембрии

Известно, то в период 570-545 млн. лет назад, в конце венда - начале кембрия, наша планета пережила бурное развитие животного мира [116]. Если раньше живые организмы на Земле были представлены весьма примитивными существами: археобактериями, цианобактериями (прокариотами) и одноклеточными планктонными организмами (эукариотами), то в конце венда появляется многоклеточная эдиакарская фауна. А в начале кембрия ей на смену приходят почти все основные типы организмов, уже обладавшие твердыми раковинами или скелетами, просуществовавшие до наших дней [117]. Несколько позже у морских животных возникает кровеносная система, и кожное дыхание заменяется более совершенным легочным [118].

Галактоцентрическая парадигма не испытывает затруднений и в этом случае. Дело в том, что в расчетах, приведенных на рис. 20, влиянием эволюции Галактики на параметры солнечной орбиты пренебрегалось. Оценки, однако, показывают, что за прошедшие с начала фанерозоя 600 млн. лет орбитальный период Солнца увеличился на 3.6%, а средний радиус солнечной орбиты возрос примерно на 2%. Хотя эти изменения невелики, но в нашем случае с ней необходимо считаться.

Учет данного обстоятельства приводит к тому [118], что на рубеже венда и кембрия Солнце достигло апогалактия орбиты на 20 млн. лет позже, чем в первоначальном расчете. Примерно на такую же величину следует уменьшить и вычисленные времена границ кембрийской системы. Это, кстати, лучше согласуется с пересмотренной в последние годы временной границей между вендским и кембрийским периодами [56].

О
дновременно уменьшался средний радиус орбиты Солнца и, вероятно, ее эксцентриситет. В результате апогалактий солнечной орбиты в докембрии находился ближе к центру Галактики, чем в настоящее время. Эволюция Галактики также влияет и на радиус коротации, который со временем должен уменьшаться (рис. 22).

Рис. 22. Изменение со временем удаления Солнца от галактического центра (периодическая кривая) и радиуса коротации Галактики (пунктирная линия) с учетом эволюции нашей звездной системы. Треугольники внизу – главные эпохи накопления на Земле фосфатов и солей на рубежах венда и кембрия (V/Є), карбона и перми (С/Р), мела и палеогена (К/Р). Внизу указаны положения палеозойской (Pz), мезозойской (Mz) и кайнозойской (Kz) эр, а также верхней части рифея (Rf).

Вследствие эволюции нашей звездной системы, солнечная орбита в апогалактии впервые достигла радиуса коротации Галактики лишь около 570 млн. лет назад. Ранее орбита Солнца располагалась внутри коротационного радиуса. Поэтому поставки галактическими кометами на Землю в необходимом количестве химических элементов кальциевого пика не происходило. Именно по данной причине крупные скопления этих элементов, образующие сегодня промышленные месторождения фосфоритов, солей, сульфатов и т.д., стали возникать на нашей планете лишь в фанерозое.

Той же причиной объясняется и возникновение на Земле высокоразвитых организмов. Наибольшие количества «химических элементов жизни» – фосфора и кальция поступали на Землю на границах: венд-кембрий, карбон-пермь и мел-палеоген, когда Солнце находилось на удалении радиуса коротации от центра Галактики. Поэтому эти три эпохи явились временами крупнейших перестроек органического мира нашей планеты. Первая из них знаменует начало палеозоя – эры «древней жизни». Вторая – мезозоя – эры «средней жизни». А последняя – кайнозоя – эры «новой жизни».

Таким образом, согласно галактоцентрической парадигме бурное развитие животного мира на нашей планете последние 570 млн. лет вызвано, прежде всего, космическим влиянием. Начиная с этого времени, орбита Солнца впервые достигла радиуса коротации Галактики, что явилось причиной выпадения на Землю галактических комет с высоким содержанием фосфора, кальция и других, необходимых для жизни химических элементов. Эти элементы с кометной водой поступали в Мировой океан, который и стал в палеозое главной ареной развития животного мира нашей планеты.

Заметим, что идея возникновения на Земле живых организмов вследствие нахождения Солнца вблизи радиуса коротации высказывалась ранее [43]. Однако авторами данной работы эта связь никак не была конкретизирована.



17. Геохимический круговорот углерода

В отличие от фосфора и солей, поступавших на Землю в больших количествах сравнительно редко, наиболее распространенные компоненты кометного вещества: вода и углерод поставлялись кометами струйных потоков Галактики в среднем через каждые 25 млн. лет. Причем если фосфор утилизировался еще в эпохи падений комет, а соли спустя миллионы – десятки млн. лет (см. рис. 20). То углерод активно участвовал в круговороте вещества на планете и между эпохами кометных бомбардировок [69].

Теоретически исследованная нами схема геохимического круговорота углерода на Земле с учетом его периодического поступления с кометами показана на рис. 23.

На схеме выделены три взаимодействующих круга циркуляции углерода. Первый длительностью 108-109 лет связан с погружением углеродсодержащих пород в мантию Земли при субдукции литосферных плит. Второй 106-107 лет вызван преобразованием захороненного органического вещества при накоплении осадков. И третий – биосферный, самый короткий цикл, обусловлен переносом углерода биосферы вглубь земной коры метеогенными водами в ходе их климатического круговорота.

Р
ис. 23. Схема круговорота углерода. Объяснения в тексте.

Поверхность Земли в круговороте играет роль геохимического барьера. Над земной поверхностью подвижный углерод циркулирует в окисленной форме (СО2), а под поверхностью преимущественно находится в восстановленном состоянии (СН4). Из-за низкой растворимости в воде углеводороды в земной коре обособляются, формируя в благоприятных геологических условиях собственные скопления в виде нефти и газа.

Разной длиной стрелок подчеркнут известный дисбаланс «восходящего» и «нисходящего» потоков углерода за счет естественных процессов. Если в осадках континентов и океанов ежегодно захоранивается (26)1014 г углерода, то в атмосферу из недр его выводится (15)1015 г/год [119]. Причем под поверхность поступает окисленный углерод, состоящий на 2/3 из карбонатов и на 1/3 из отмершей органики. Из недр же в атмосферу поступает углерод восстановленный (метан и его гомологи).

Учет ежегодно добываемых количеств нефти, газа и угля, составляющих 7.6 млрд. т. нефтяного эквивалента (7.61015 г углерода), еще более усугубляет данный дисбаланс. При сжигании этих топлив в атмосферу поступает почти втрое большее количество СО2. Это увеличивает общее количество углекислого газа в атмосфере, что, по мнению климатологов, может вызвать происходящее на Земле потепление климата.

К настоящему времени выполнен большой объем расчетов с целью изучения влияния потребления топлив на климат Земли. Исследован биосферный круговорот углерода, включавший атмосферу, Мировой океан и почвы-илы. Оказалось, что в такой постановке вопроса современная эмиссия СО2 для системы круговорота углерода на планете является избыточной. При самых оптимистичных предположениях 30% СО2 невозможно удалить из атмосферы за счет известных механизмов его растворения в водах Мирового океана или поглощения растительностью и животными [120].

Нами показано [121], что эти трудности вызваны отсутствием корректного учета круговорота углерода биосферы через земную поверхность с участием вод гидросферы.

В соответствии со схемой рис. 23, круговорот углерода на Земле может быть описан системой уравнений:








(3)






где n1, n2, n3 и 1, 2, 3  соответственно количество углерода и его время жизни в каждом из трех циклов круговорота; Q(t)  функция поступления на Землю космического углерода; ij  параметры обмена углеродом между циклами.

Первое уравнение определяет геохимический круговорот углерода в биосфере (над земной поверхностью), второе – в подземной литосфере, а третье – учитывает связывание углерода породами, т.е. вывод его на долгое время из активного обмена.

Решение уравнений (3) при импульсном поступлении на Землю кометного вещества приводит к заключению, что в фанерозое общая масса углерода, а также скорость его захоронения в биосферном цикле круговорота экспоненциально возрастали. Этот вывод хорошо подтверждается фактическими данными (рис. 24). Измерения, однако, показывают, что такой рост неоднократно нарушался сильными возмущениями, снижавшими темп отложения углерода в несколько раз. Наиболее сильными они были на границах триаса и ордовика, когда происходили самые мощные кометные бомбардировки.

Фактические данные, на наш взгляд, удается понять и разумно интерпретировать, если признать, что количество поступающего на Землю космического вещества сильно меняется, подчиняясь галактической периодичности. Следует согласиться с мнением [122], что в начале мезозоя на поверхность Земли поступило особенно большое количество воды (комет). Дальнейшее перераспределение этой воды между Мировым океаном и подземной гидросферой, по-видимому, заняло несколько десятков миллионов лет и в итоге привело к сильнейшей трансгрессии в юре [123].





Рис. 24. Изменение интенсивности (а) захоронения в фанерозое биогенного углерода [124] в сопоставлении с расчетным удалением Солнца от центра Галактики (б). Наклонные прямые соответствуют экспоненциальному росту скорости захоронения углерода.

Есть все основания считать [69], что на границах мезозоя и палеозоя произошли быстрые перестройки всей системы круговорота вещества на Земле, сопровождавшиеся изменением скоростей основных геохимических процессов. Под действием Галактики система скачком переходила в новое состояние равновесия. Отмеченная особенность очень напоминает характер поведения систем с так называемым неустойчивым равновесным состоянием [125, 126], когда открытая система под влиянием внешних воздействий скачками переходит от одного локального состояния равновесия к другому.

Некоторые другие важные следствия галактоцентрической парадигмы, основанные на решении системы уравнений (3), рассмотрим на примере двух проблем: образования гидросферы и происхождения нефти и газа.



18. Образование и эволюция гидросферы

В современной постановке проблемы образования гидросферы необходимо предложить согласованное объяснение, как минимум, трех вопросов: 1) причин происхождения Мирового океана, 2) увеличения в нем со временем общей массы воды и 3) цикличности резких колебаний уровня океана в истории планеты.

Ответить на эти вопросы, исходя из идеи [127-129], что гидросфера появилась вследствие дегазации глубинного вещества планеты и подъема летучих элементов на земную поверхность, весьма затруднительно. Нет ясности даже, как этот процесс происходил и как он менялся со временем. Одни полагают [130], что основная масса воды поступила на поверхность в первый миллиард лет после образования Земли, другие [122] – что этот рост произошел резким скачком на рубеже палеозоя и мезозоя, а третьи [131, 132] – что вода накапливалась более или менее равномерно.

Согласно галактоцентрической парадигме, масса воды в Мировом океане и колебания его уровня являлись следствием падений на Землю комет и астероидов, происходивших на фоне остывания нашей планеты после мощных галактических воздействий. Количество свободной воды на земной поверхности при этом сильно менялось. В архее и протерозое эпохи существования океана сменялись периодами его обмеления и даже высыхания. Поэтому взаимоисключающие мнения о большом или малом объеме воды относятся лишь к разным отрезкам этого весьма продолжительного интервала времени.

В истории образования и эволюции гидросферы можно выделить 4 этапа [133].

Архей. Данный эон отмечен очень интенсивным падением на Землю крупных космических тел. Вызванные их ударами процессы кратонизации и вулканизма носили повсеместный и мощный характер [101]. В этот период были широко распространены процессы излияния магмы и гидратации пород земной коры, которые резко снижали время существования в литосфере свободной воды (1 < 2 << 3). Пока время 1 оставалось меньше периода цикличности кометных бомбардировок (1 < Т), вода на поверхности Земли, вероятно, могла существовать лишь в эпохи падения комет.

Примерно 43.8 млрд. лет назад приземные температуры падают, и время 1 вырастает настолько, что возникают благоприятные условия для накопления воды на земной поверхности (1  Т, 1 > 2). Имеющиеся данные свидетельствуют, что воды сначала было немного. И она главным образом скапливалась в сравнительно узких (10 км) и протяженных (n100 км) бассейнах, которые обрамляли соседние кратоны и служили местом сноса осадков. Глубина водоемов могла достигать 1.52.0 км. Температура воды в морских бассейнах составляла 70оС, а воздуха 70100оС [134].

Основная масса воды в архее, как мы полагаем, должна была входить в состав магматических расплавов и в случае 2 > 3 участвовать в вулканических процессах, а в случае 2 < 3 связываться в минералах при гидратации пород.

Протерозой. О поведении гидросферы в протерозое можно высказаться с большей определенностью, несмотря на сильную изменчивость и сложность ее режимов. В протерозое выделим два основных режима: существенно «водный» и «безводный».

Для первого режима, которому на рис. 13 г отвечают периоды утяжеления карбонатного углерода, было свойственно присутствие на поверхности достаточно больших количеств воды (1  2). Данный режим инициировался массовыми падениями на Землю крупных астероидов. Вследствие чего часть связанной до того в породах воды переходила в подвижное состояние и поступала в океан. Одновременно, из-за формирования облачного слоя, экранировавшего лучи Солнца, приземные температуры настолько снижались, и могли даже возникать покровные оледенения [135]. Судя по бурному расцвету в то время на Земле биоты [70, 71], эти условия были для нее достаточно комфортными.



Второй режим функционирования гидросферы, наоборот, отличали высокие температуры и почти полное высыхание водоемов (1  2). Судить об этом режиме позволяют данные, касающиеся условий формирования месторождений железистых кварцитов (джеспилитов). В развитие гипотезы [136] мы полагаем, что эти руды возникли из материала астероидов, выпадавших в очень большом количестве (1023 г) на Землю после очередных взаимодействий Солнца со звездами.

Поскольку 90% астероидов имеют оливин-пироксеновый состав [137], т.е. в пропорции 1:3 состоят из окислов железа и кремния, эти окислы в том же соотношении поступали в морские акватории. Крупные месторождения джеспилитов формировались в мелководных бассейнах за счет сноса в них продуктов выветривания пород суши и перехода большого количества железа и кремнезема в коллоидном виде в раствор [138]. Рудообразование, как правило, происходило в спокойной тектонической обстановке за время 106 лет. Полосчатая структура руд возникала при взаимной коагуляции в самом растворе гелей окисленного железа и кремнезема [139]. В период интенсивной коагуляции температура вод составляла 100С [140]. Воды были пресными [74], парциальное давление кислорода в них низкое < 0.2 атм. Величина рН воды не превышала 26 [141, 142]. На завершающем этапе состав воды менялся. На стадии диагенеза, нередко связанной с высыханием водоема, вещество нагревалось до 150С и выше [138].

Тем самым, в протерозое режим гидросферы неоднократно менялся. Эпохи заполнения морских бассейнов водой и расцвета жизни (1  2) сменялись на Земле длительными периодами высыхания водоемов и угнетения живых существ (1  2), когда доля биогенного углерода в осадках снижалась почти до нуля (см. рис. 13).

Палеозой и мезозой. В отличие от архея (t1 < 2 << 3 Т) и протерозоя (1  2  Т), к началу фанерозоя литосфера планеты остывает настолько, что большая часть воды постоянно остается на земной поверхности (1  2, 3  1), пополняя Мировой океан.

Решение системы уравнений (3) для этих условий при упрощенной постановке задачи следующее [133]. После каждой кометной бомбардировки большая часть кометной воды стекает в Мировой океан, откуда с характерным временем  2 млн. лет проникает в подземную гидросферу. Через 10 млн. лет система приходит в равновесие. В этом состоянии большая часть (2/3Q0) поступившей воды остается на поверхности Земли, а меньшая (1/3Q0) оказывается под поверхностью.

Интенсивность кометных бомбардировок в истории Земли сильно варьировала. В частности, на границах ордовика и триаса на нашу планету падало значительно большее число комет, чем в другие эпохи. Поступавшая с кометами вода вызывала сильный размыв пород земной поверхности. Однако накапливалась она не в Мировом океане, а преимущественно в подземной гидросфере, где входила в состав магматических расплавов. С данным обстоятельством, вероятно, можно связать высокую тектономагматическую активность Земли в ордовике и триасе, а также малое количество биогенного углерода, сохранившегося в осадочных породах того времени (см. рис. 24).

Последующее перераспределение воды между подземной гидросферой и Мировым океаном в ордовике происходило, по-видимому, быстрее, чем в триасе. В последнем случае оно заняло десятки миллионов лет, вызвав сильнейшую трансгрессию в юре и мелу [123]. По некоторым оценкам уровень вод Мирового океана тогда увеличился вдвое. Столь большая прибавка воды и продолжительность ее поступления в океан, на наш взгляд, указывают на выделение этой воды при дегидратации пород земной коры.



Кайнозой. В отличие от более ранних эпох, режим круговорота вод гидросферы в кайнозое носил достаточно стабильный характер. Сопоставление наших расчетов с надежными эмпирическими данными по скорости роста средней глубины Мирового океана [143] приводит к выводу, что в кайнозое уровень океана возрастал, главным образом, не за счет поступления новой кометной воды, а вследствие процессов дегидратации, вызванных нагревом пород литосферы под действием падений комет. Данный вывод, в частности, подтверждается современной скоростью дегидратации пород земной коры [144], хорошо согласующейся с увеличением глубины Мирового океана.

И, наконец, еще один полезный расчет. Полагая, что в истории Земли падения комет случались с той же регулярностью, как в фанерозое, масса кометной воды, поступившей с момента образования нашей планеты (4.6 млрд. лет), составит 1024 г. Данная величина сопоставима с массой вод современной гидросферы. Поэтому периодические бомбардировки Солнечной системы галактическими кометами необходимо рассматривать как основной поставщик свободной воды на Землю, Марс, Луну и другие планеты.




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет