Хіломікрони. Місце утворення, бідова, кінцеві пункти транспорту, роль ліпопротеїнліпази

• 
  Дегідрування під дією НАД-залежної b-оксиацил-КоА-дегідрогенази. Продукт реакції - b-кетоацил-КоА:
  

• 
  Тіолазна реакція – фермент тіолаза, або ацетил-КоА-ацилтрансфераза. У результаті реакції утворю­ється моле-кула КоА-похідного жирної кислоти, скороченого на два вуглецеві атоми, та ацетил-КоА:
  

• 
  Ацил-КоА, що скоротився на 2 атоми вуглецю знову вступає у цикл b-окиснення до повного розщеплення жирної кислоти.
  

• 
  від однієї молекули жирної кислоти відщеплюється одна молекула ацетил-КоА, яка катаболізує далі в ЦЛК;
  
• 
  вихідна молекула ацил-КоА скорочується на два вуг­лецевих атоми;
  
• 
  відновлені коферменти – ФАДН₂ і НАДН₂, які утворюються, передають відновлювальні еквіваленти у дихальний ланцюг мітохондрій (рис.3-(5), де вони використовуються в синтезі АТФ;
  
• 
  для пов­ного розщеплення до ацетил-КоА молекули жирної кислоти з парною кількіс­тю атомів вуглецю (n) потрібно (n/2- 1) циклів b-окиснення, в результаті яких утворюється (n/2) ацетил-КоА;
  
• 
  сумарне рівнян­ня b-окиснення на прикладі пальмітинової кислоти має вигляд:
  

С₁₅Н₃₁СО~S-КоА + 7КоА-SН + 7ФАД⁺ + 7НАД⁺ + 7Н₂О ®

8 СН₃-СО~S-КоА + 7ФАДН₂ + 7НАДН^.Н