Химия. Экология. Медицина



жүктеу 2.07 Mb.
бет30/61
Дата22.02.2016
өлшемі2.07 Mb.
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   61

МИНЕРАЛ ЛАЗУРИТ

Краснощекова Е.А., 1 группа, руководитель: Левашова О.Л.


Лазурит — «небесный камень». Это сложный по структуре серосодержащий алюмосиликат натрия и кальция. Самым запоминающимся признаком лазурита служит его синий цвет.

Химический состав: Окись натрия (Na2O) 16,8 % ,окись кальция (CaO) 8,7 %, окись алюминия (Al2O3) 27,2 %, двуокись кремния (SiO2) 31,8 %, окись серы (SO3) 34 %, хлор (Cl) 0,25 %.

Наиболее ценный лазурит добывают на севере Афганистана. Крупные месторождения этого камня есть в Чили, а небольшие — в США (Колорадо), Канаде и Мьянме. В России лазурит известен в Прибайкалье.

К ювелирным сортам относится плотный лазурит тёмно-синего, василькового и фиолетового цветов. В более низких сортах допускаются пятна белого, голубого и серого цвета, занимающие соответственно не более 15 % от общей площади поверхности камня. В самом дорогом лазурите из Бадахшана (Афганистан) обычны золотистые блёстки вкраплений пирита.

Лечебные свойства: В народной медицине бытует мнение, что лазурит является прекрасным средством для восстановления зрения. Для этого нужно в течение нескольких минут ежедневно всматриваться в камень. Также считается, что бусы из лазурита снижают повышенное давление, успокаивают нервы, помогают при бессоннице и избавляют от ночных кошмаров.

Литература:

1. Минералы. Сокровища Земли №048-61 Цитрин. Тальк. Малахит. Арсенопирит. Андалузит. Лазурит. Доломит. Гётит. Пренит. Апатит. Халцедон. Дюмортьерит. Пейзажная яшма. Топаз.

ПРАВИЛО МАРКОВНИКОВА

Пирожкова А.Д., 2 группа, руководитель: Лукьянова Л.В.


Правило Марковника – закономерность, определяющая порядок присоединения воды и галогеноводородов к несимметричным олефинам. Правило эмпирически установлено В. В. Марковниковым и сформулировано им в 1869[1]. Согласно данному правилу, атом водорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода, а гидроксил или атом галогена — к менее гидрогенизированному. По современным представлениям такая ориентация присоединения обусловлена распределением электронной плотности в молекулах реагентов и стабильностью промежуточно образующихся ионов карбония:

Реакция протекает в две стадии. На первой, медленной стадии происходит присоединение протона H+ к двойной связи: при этом протон может связываться с одним из двух атомов углерода, образующих двойную связь. Образующиеся карбокатионы имеют различную энергию (устойчивость), поскольку положительный заряд в них делокализуется с разной эффективностью.

Вскоре после публикации правила Марковникова стали известны примеры, когда присоединение к алкенам достаточно простого строения приводило к неверному результату даже при низкой температуре. В то время, как эмпирическое правило Марковникова неспособно объяснить данные исключения, рассмотрение механизма позволяет достаточно просто показать, что образование таких продуктов согласуется с относительной устойчивостью карбокатионов[2].

Другой тип исключений относится к реакциям, протекающим по радикальному механизму и также дающим анти-марковниковские продукты. Такие случаи учитывались в расширенной формулировке правила Марковникова, как реакции «при более высоких температурах». Позже М. Караш и Ф. Майо показали, что в основе аномального результата таких реакций лежит их радикальный механизм[3].

Литература:

1. Химическая энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. - М: Большая Российская энциклопедия, 1992. - Т. 2. - С. 651.

2. Hughes P. Was Markovnikov's Rule an Inspired Guess? J. Chem. Educ. - 2006. - Т. 83. - С. 1152-1154.

3. Kharasch M. S., Mayo F. R. The Peroxide Effect in the Addition of Reagents to Unsaturated Compounds. I. The Addition of Hydrogen Bromide to Allyl Bromide J. Am. Chem. Soc. - 1933. - Т. 55. - С. 2468-2496.



МИНЕРАЛ БЕРИЛЛ

Григорова М.В., 2 группа, руководитель: Лукьянова Л.В.


Берилл – минерал гексагональной сингонии, из подкласса кольцевых силикатов. Основными разновидностями данного минерала являются изумруд, аквамарин, гелиодор, воробьевит (морганит), ростерит, биксбит, гошенит. Берилл встречается в пневматолито-гидротермальных месторождениях, а именно: магматический берилл - в гранитных пегматитах и гранитах, гидротермальный берилл - в грейзенах, в полостях в риолите, в кварцевых жилах, а метаморфический - в кристаллических сланцах.

Берилл является алюмосиликатом бериллия и имеет формулу Be3Al2Si6O18. Химический состав берилла: ВеО - 14,1 %, Аl2О3 - 19 %; SiО2 - 66,9 %. Анализы часто показывают присутствие в нем небольших количеств щелочных металлов, а также гелия. Полагают, что атомы этих элементов не входят в кристаллическую решетку содержащего их берилла, а удерживаются в каналах структур, расположенных параллельно оси симметрии шестого порядка. Алюминий может замещаться небольшими количествами хрома и окисного железа. В изумрудах было обнаружено от 1 до 2 % воды. Гелиодор содержит незначительную примесь урана и поэтому радиоактивен.

Берилл обычно бывает представлен длиннопризматическими кристаллами, стебельчатыми и радиальнолучистыми агрегатами, зернистыми и сплошными массами. Некоторые свойства минерала: удельный вес - 2,6 - 2,9; твёрдость - 7,5 - 8; цвет черты – белая; блеск - стеклянный; прозрачность минерала - прозрачный, до просвечивания; плоскости призмы нередко покрыты вертикальными штрихами; спайность - несовершенная, практически отсутствует; излом - раковистый или неровный; не плавится; кислотами не разлагается.

Чистый берилл бесцветен, но благодаря почти неизменному присутствию примесей он приобретает различную окраску. В зависимости от цвета и присутствия различных элементов различают такие бериллы: изумруд - цвет прозрачный густо-зеленый, хромсодержащий, аквамарин - голубой (зеленовато-голубой), содержит Fe2+, воробьевит(морганит) - розовый цезийсодержащий, гелиодор - золотисто-желтый,содержит Fe3+ и U3+, биксбит - очень редко встречающийся красный берилл, который содержит Mn2+, максис - берилл - темно-синий, содержит Fe2+,кроме того, отличается самым высоким среди бериллов содержанием FeO.

География месторождений берилла довольно широка. Обыкновенные бериллы найдены на территории Баварии, Франции, Италии, Швеции, России, Норвегии. Очень крупные месторождения берилла находятся в восточной части Кольского полуострова, в США, в Ост-Индии, в Бразилии, на острове Мадагаскар, прекрасными изумрудами славится Колумбия. Призматические кристаллы до 200мм недавно найдены в Володарске – Волынском у нас в Украине.

Прозрачные разновидности берилла используются как ювелирные (драгоценные) камни самого высокого класса. Непрозрачные бериллы являются главной рудой для получения металла бериллия, который впоследствии используется для приготовления специальных сплавов - главным образом с медью, а также с железом и никелем. И, также, служат источником для получения оксида бериллия.

В медицине бериллий применяется в рентгеновских установках. Несмотря на то, что физиологическая роль бериллия недостаточно изучена, известно, что он может принимать участие в регуляции фосфорно-кальциевого обмена, поддержании иммунного статуса организма.

Минерал нашел широкое применение в нетрадиционной медицине: считается, что камень снимает усталость и избавляет владельца от депрессии. Кроме того, берилл устраняет боли в спине и помогает при лечении простуды, ослабляя неприятные симптомы. Помогает минерал при гинекологических заболеваниях. Издавна бериллы считались лучшими целителями. С их помощью очищали организм от негативной энергии, а жёлто-зелёные бериллы использовали для улучшения в организме обмена веществ и гармонизации протекания метаболических реакций.


Литература:

1. Корбел П., Новак М., Минералы.- М.: ООО «Издательство Лабиринт Пресс», 1999, 221с.

2. Андерсон Б. Определение драгоценных камней. — М.: Мир, 1983.

3. Киевленко Е. Я., Сенкевич Н. Н., Гаврилов А. П. Геология месторождений драгоценных камней. — М.: Недра, 1974.

4. Куликов Б. Ф., Буканов В. В.. Словарь камней-самоцветов. Изд.2-е. — Л.: Недра, 1988, 168 с.

5. Пыляев М. И. Драгоценные камни. - М. : Стрелец, 1990.

6. Фекличев В.Г. Берилл. Морфология, состав и структура кристаллов . - М.: Наука, 1964, 125 с.

1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   61


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет