Из фракции F. ulmaria, обладающей высокой антиоксидантной активностью, наряду с анисовой кислотой, выделены тритерпеновые соединения: олеаноловая и урсоловая кислоты. Кроме того, методом ГЖХ-МС обнаружены еще 14 соединений, представленных в основном алифатическими кетонами, ароматическими карбоновыми кислотами и их производными.
|
ГЖ-хроматограмма фракции лабазника вязолистного
| Выводы
Высокая антиоксидантная активность хлороформной фракции 70% водно-этанольного экстракта F. ulmaria может быть обусловлена наличием в ней ароматических карбоновых кислот, фенольных и тритерпеновых соединений.
Хромато-масс-спектрометрическое исследование было выполнено на базе научно-аналитического центра Томского политехнического университета, за что выражаем им искреннюю благодарность.
Список литературы -
Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. №7. С. 43–50.
-
Голотин В.Г., Гоненко В.А. Биоантиоксиданты и их роль в жизнедеятельности организма // Валеология. 1995. Вып. 2. С. 49–63.
-
Барабой В.А. Антиоксиданты и здоровье // Валеология: диагностика, средства и практика обеспечения здоровья. СПб., 1993. 269 с.
-
Шанцер И.А. Лабазники. М., 2001. 32 с.
-
Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Hydrangeacea – Haloragaceae. СПб., 1987. 326 с.
-
Кожин С.А., Силин Ю.Г. Состав эфирного масла из соцветий Filipendula ulmaria (L.) Maxim. // Раститительные ресурсы. 1971. Т. 7. Вып. 4. С. 567–569.
-
Chermenskaya T.D., Burov V.N., Maniar S.P., Pow E.M. Behavioural responses of western flower thips, Franclinella occidentalis (Pergande), to volatiles from three aromatic plants // Inset Sci. its Appl. 2001. V. 21. №1. P. 61–72.
-
Thime H. Isoliеrung eines neuen phenolischen glykosids aus den bluten von Filipendula ulmaria (L.) Maxim. // Die Pharmazie. 1966. Bd. 21. №2. S. 123.
-
Thime H. Isolierung und strukturaufklarung des spiraeins, eines phenolglykosids aus den bluten von Filipendula ulmaria (L.) Maxim. // Die Pharmazie. 1965. Bd. 20. №2. S. 113–114.
-
Smolarz H.D, Sokolowska-Wosniak A. Chromatografic analysis of phenolic acids in F. ulmaria (L.) Maxim. and F. hexapetala Gilib // Chem. and Environmental Research. 2003. V. 12. №1. P. 77–82.
-
Lamaison I.L., Peninjean-Freytet C., Carnat A. Content of principle flavonoids from the aerial parts of F. ulmaria (L.) Maxim. subsp. ulmaria and subsp. denudata (J. and C. Presl) Hayek // Pharm. Acta Helv. 1992. V. 67. №8. P. 218–222.
-
Авдеева Е.Ю., Шилова И.В., Краснов Е.А., Ралдугин В.А. Тритерпеновые и фенольные соединения лабазника вязолистного // Химия и медицина: матер. VI Всерос. науч. семинара с Молодежной науч. школой. Уфа. 2007. С. 122–123.
-
Краснов Е.А., Ралдугин В.А., Шилова И.В., Авдеева Е.А. Фенольные соединения Filipendula ulmaria // Химия природных соединений. 2006. №2. С. 122–124.
-
Шилова И.В., Краснов Е.А., Короткова Е.И., Нагаев М.Г., Лукина А.Н. Антиоксидантная активность экстрактов надземной части лабазника вязолистного // Химико-фармацевтический журнал. 2006. Т. 40. №12. С. 22–24.
-
Авдеева Е.Ю., Шилова И.В., Краснов Е.А., Ралдугин В.А. Изучение химического состава фракций лабазника вязолистного, обладающих антиоксидантной и гепатозащитной активностью // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья: мат. III Всерос. науч. конф. Барнаул, 2007. С. 334–336.
Поступило в редакцию 22 марта 2008 г.
УДК 615.322:582.287.237 ИССЛЕДОВАНИЕ ЗОЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ЧАГИ.
XI. ЛИПИДЫ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЧАГИ © М.А. Сысоева*, В.Р. Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова, А.Х. Тазеева Казанский государственный технологический университет, ул. К.Маркса, 68, Казань, Республика Татарстан, 420015 (Россия) E-mail: ramven@rambler.ru
Статья посвящена исследованию свободных и слабосвязанных липидов коллоидной системы водного извлечения чаги. Липиды и сопутствующие им вещества отделяли исчерпывающей экстракцией водного извлечения чаги петролейным эфиром, хлороформом и хлороформ-этанольной смесью в соотношении 2 : 1. Исследование полученных экстрактов проведено с помощью тонкослойной хроматографии, газо-жидкостной хроматографии и спектрофотометрических методов. Проведено количественное определение липидов различной структурной организации. Установлено, что в свободном и слабосвязанном состоянии в коллоидной системе больше нейтральных липидов, чем полярных. Из биологически активных соединений этого класса показано наличие таких как стерины и их эфиры, ненасыщенные жирные кислоты, витамин К и кофермент Q, а также полярных липидов – фосфолипидов и гликолипидов.
Ключевые слова: чага, водная вытяжка, нейтральные и полярные липиды, тонкослойная хроматография (ТСХ), газожидкостная хроматография (ГЖХ).
Введение
Исследованию липидов чаги посвящено мало работ. Особенно актуально исследование этого класса соединений, переходящих в водные извлечения, поскольку их применяют для терапии предраковых состояний и рака различной этиологии. Рыжовой Г.Л. были идентифицированы высшие жирные кислоты в гидролизате ПФК [1]. В работах Шивриной А.Н. и Ловягиной Е.В. определено, что в состав чаги входят стерины и тритерпены в количестве 0,2% от сухого веса гриба [2].
Целью исследования является определение количества липидов отделяемых органическими растворителями из водных извлечений чаги, а также изучение их качественного состава для определения биологически активных веществ этого класса соединений, способных обеспечивать терапевтический эффект водных извлечений чаги.
Достарыңызбен бөлісу: |
