Effects of mushroom-derived beta-glucan-rich polysaccharide extracts on nitric oxide production by bone marrow-derived macrophages and nuclear factor-kappaB transactivation in Caco-2 reporter cells: can effects be explained by structure?
Volman JJ, Helsper JP, Wei S, Baars JJ, van Griensven LJ, Sonnenberg AS, Mensink RP, Plat J.
Source
Department of Human Biology, Nutrition and Toxicology Institute Maastricht, Maastricht University, NL-6200 MD Maastricht, The Netherlands.
Abstract
Mushrooms are known for their immune-modulating and anti-tumour properties. The polysaccharide fraction, mainly beta-glucans, is responsible for the immune-modulating effects. Fungal beta-glucans have been shown to activate leukocytes, which depend on structural characteristics of beta-glucans. As edible mushrooms come in contact with the intestinal immune system, effects on enterocytes are also interesting. Our aim was to evaluate the effect of mushroom polysaccharide extracts varying in beta-glucan structure on nitric oxide production by bone marrow-derived macrophages (BMMs) from mice and on nuclear factor-kappaB transactivation in human intestinal Caco-2 cells. We demonstrated that extracts from Agaricus bisporus stimulated nitric oxide production by BMM, whereas extracts from Coprinus comatus and spores of Ganoderma lucidum had only minor effects. Furthermore, extracts of A. blazei Murill and Phellinus linteus had no effect at all. Almost all mushroom extracts lowered nuclear factor-kappaB transactivation in Caco-2 cells. Structural analysis of A. bisporus compared with A. blazei Murill suggests that branching of the beta-glucan chain is essential for immune-stimulating activity. In conclusion, extracts from A. bisporus activate BMM, without activating enterocytes. These characteristics make A. bisporus an attractive candidate as a nutritional compound to stimulate the immune response in depressed states of immunity.
Оценка антидиабетической деятельности полисахарида , выделенного из Phellinus linteus в не- ожирением диабетом мыши.
Ким HM , Кан JS Ким JY , Парк СК , Ким УГ , Ли YJ , Yun J , Гонконг JT , Ким Y , Хан СО .
Корейский исследовательский институт биологических наук и биотехнологии , Chungbuk , Республики Корея.
Полисахарид ( PLP ), выделенные из Phellinus linteus ингибирует рост опухоли и метастазирование путем повышения иммунные функции макрофаги, дендритные клетки , NK- клетки, Т-клетки и В-клетки . Здесь мы сообщаем , что ПЛП может препятствовать развитию аутоиммунного диабета в не тучных диабетических ( NOD ) мышей. Хотя 80% из NOD мышей развился диабет на 24 -недельного возраста , ни один из ПЛП обработанных NOD мышей не развился диабет . Средние уровни глюкозы в крови были 110mg/dl в PLP- обработанных мышей и 499mg/dl в NOD контрольных мышей . Гистологическое исследование панкреатических островков показал, что большинство из островков , выделенных из PLP- обработанных мышей были менее инфильтрации лимфоцитов по сравнению с теми, у контрольных мышей . Клетки селезенки диабетом NOD мышей может адаптивно передавать диабета в NOD / SCID мышей , но те, от ПЛП обработанных NOD мышей показал задержанный передачу диабета. PLP ингибировал экспрессию воспалительных цитокинов , в том числе IFN- гамма, IL-2, и ФНО-альфа Th1- клеток и макрофагов , но повышающей регуляции IL-4 выражение Th2-клетками, в NOD мышей. ПЛП не помешало стрептозотоциновой вызванной диабетической развитие у мышей ICR . Взятые вместе, эти результаты показывают, что ПЛП тормозит развитие аутоиммунного диабета , регулируя экспрессию цитокинов .
Int Immunopharmacol. 2010 Jan;10(1):72-8. doi: 10.1016/j.intimp.2009.09.024. Epub 2009 Oct 5.
Evaluation of antidiabetic activity of polysaccharide isolated from Phellinus linteus in non-obese diabetic mouse.
Kim HM, Kang JS, Kim JY, Park SK, Kim HS, Lee YJ, Yun J, Hong JT, Kim Y, Han SB.
Source
Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Chungbuk, Republic of Korea.
Abstract
Polysaccharide (PLP) isolated from Phellinus linteus inhibits tumor growth and metastasis by enhancing immune functions of macrophages, dendritic cells, NK cells, T cells, and B cells. Here, we report that PLP can inhibit the development of autoimmune diabetes in non-obese diabetic (NOD) mice. Although 80% of the NOD mice had developed diabetes by 24 weeks of age, none of the PLP-treated NOD mice developed diabetes. The mean blood glucose levels were 110mg/dl in PLP-treated mice and 499mg/dl in control NOD mice. Histological examination of the pancreatic islets revealed that most of the islets isolated from PLP-treated mice were less infiltrated with lymphocytes compared with those of control mice. Spleen cells from diabetic NOD mice could adaptively transfer diabetes into NOD/SCID mice, but those from PLP-treated NOD mice showed delayed transfer of diabetes. PLP inhibited the expression of inflammatory cytokines, including IFN-gamma, IL-2, and TNF-alpha by Th1 cells and macrophages, but up-regulated IL-4 expression by Th2 cells in NOD mice. PLP did not prevent streptozotocin-induced diabetic development in ICR mice. Taken together, these results suggest that PLP inhibits the development of autoimmune diabetes by regulating cytokine expression.
Анти-окислительные эффекты Phellinus linteus и красные экстрактов женьшеня на оксидативного стресса, вызванных повреждением ДНК.
Парк ЛЮ, Лим Ю.С., Ли HJ, Eum WS, Парк J, Хан KH, Чой С.Ю., Ли KS.
Департамент наук о жизни, Hallym университета, Чхунчхон 202-702, Корея.
Анти-окислительный эффект Phellinus linteus (П. linteus) и красных экстрактов женьшеня на повреждения ДНК, вызванного активных форм кислорода (АФК) были исследованы в данном исследовании. П. linteus (АПН) и красный женьшень экстракты (RGE) ингибирует нарушение нитей кишечная палочка ColE1 плазмидной ДНК, а также ядерной ДНК гепатоцитов крысы поврежденных окислительным стрессом. Кроме того, реакционную смесь из PLE и RGE показали синергическое ингибирующее действие на повреждение ДНК. Эти результаты позволяют предположить, что PLE и RGE есть сотовый оборонительную эффект против повреждения ДНК, вызванного АФК.
BMB Rep. 2009 Aug 31;42(8):500-5.
Достарыңызбен бөлісу: |