Distribution, function and physiological role of melatonin in the lower gut.
Chen CQ, Fichna J, Bashashati M, Li YY, Storr M.
Melatonin is a hormone with endocrine, paracrine and autocrine actions. It is involved in the regulation of multiple functions, including the control of the gastrointestinal (GI) system under physiological and pathophysiological conditions. Since the gut contains at least 400 times more melatonin than the pineal gland, a review of the functional importance of melatonin in the gut seems useful, especially in the context of recent clinical trials. Melatonin exerts its physiological effects through specific membrane receptors, named melatonin-1 receptor (MT1), MT2 and MT3. These receptors can be found in the gut and their involvement in the regulation of GI motility, inflammation and pain has been reported in numerous basic and clinical studies. Stable levels of melatonin in the lower gut that are unchanged following a pinealectomy suggest local synthesis and, furthermore, implicate physiological importance of endogenous melatonin in the GI tract. Presently, only a small number of human studies report possible beneficial and also possible harmful effects of melatonin in case reports and clinical trials. These human studies include patients with lower GI diseases, especially patients with irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease and colorectal cancer. In this review, we summarize the presently available information on melatonin effects in the lower gut and discuss available in vitro and in vivo data. We furthermore aim to evaluate whether melatonin may be useful in future treatment of symptoms or diseases involving the lower gut.
Распределение , функции и физиологическая роль мелатонина в нижней части кишечника .
Чэнь CQ , Fichna J , Bashashati М , Ли ГГ , Сторр М.
Мелатонин является гормоном, с эндокринной , паракринных и аутокринных действий . Он участвует в регуляции множества функций , в том числе контроля желудочно-кишечного тракта (ЖКТ ) в физиологических и патофизиологических условиях . Поскольку кишка содержит по крайней мере в 400 раз больше мелатонина , чем шишковидной железы , обзор функциональной значимости мелатонина в кишечнике кажется полезной, особенно в контексте последних клинических испытаний . Мелатонин оказывает свое физиологическое воздействие с помощью конкретных мембранных рецепторов , названный мелатонин - 1 рецептор ( MT1 ), MT2 и MT3 . Эти рецепторы могут быть найдены в кишечнике и их участие в регуляции моторики ЖКТ , воспаление и боли было сообщено в многочисленных фундаментальных и клинических исследований. Стабильные уровни мелатонина в нижней части кишечника , которые изменились после пинеалэктомия предложить локальный синтез и , кроме того, вовлечь физиологическую важность эндогенного мелатонина в желудочно-кишечном тракте. В настоящее время лишь небольшое число человеческих исследований сообщают о возможных положительных , а также возможного вредного воздействия мелатонина в историях болезни и клинических испытаний . Эти человеческие исследования включают пациентов с более низкими заболеваний ЖКТ , особенно пациентов с синдромом раздраженного кишечника , воспалительные заболевания кишечника и рак толстой кишки . В этом обзоре мы обобщили в настоящее имеющуюся информацию о воздействии мелатонина в нижней части кишечника и обсудить доступны в пробирке и в естественных условиях данных . Кроме того, мы стремимся , чтобы оценить , может ли мелатонин быть полезны в будущем лечения симптомов или заболеваний , связанных с нижней части кишечника .
Integr Cancer Ther. 2012 Dec;11(4):293-303. doi: 10.1177/1534735411425484. Epub 2011 Oct 21.
Melatonin as adjuvant cancer care with and without chemotherapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.
Seely D, Wu P, Fritz H, Kennedy DA, Tsui T, Seely AJ, Mills E.
Author information BACKGROUND:
Melatonin (MLT) is known to possess potent antioxidant, antiproliferative, immune-modulating, and hormone-modulating properties. Clinical evidence suggests that MLT may have a possible role in the treatment of cancer. The authors systematically reviewed the effects of MLT in conjunction with chemotherapy, radiotherapy, supportive care, and palliative care on 1-year survival, complete response, partial response, stable disease, and chemotherapy-associated toxicities.
METHODS:
The authors searched 7 databases: MEDLINE (1966-February 2010), AMED (1985-February 2010), Alt HealthWatch (1995-February 2010), CINAHL (1982-February 2010), Nursing and Allied Health Collection: Basic (1985-February 2010), the Cochrane Database (2009), and the Chinese database CNKI (1979-February 2010). They included all trials that randomized patients to treatment, including MLT or a similar control group without MLT.
RESULTS:
The authors included data from 21 clinical trials, all of which dealt with solid tumors. The pooled relative risk (RR) for 1-year mortality was 0.63 (95% confidence interval [CI] = 0.53-0.74; P < .001). Improved effect was found for complete response, partial response, and stable disease with RRs of 2.33 (95% CI = 1.29-4.20), 1.90 (1.43-2.51), and 1.51 (1.08-2.12), respectively. In trials combining MLT with chemotherapy, adjuvant MLT decreased 1-year mortality (RR = 0.60; 95% CI = 0.54-0.67) and improved outcomes of complete response, partial response, and stable disease; pooled RRs were 2.53 (1.36-4.71), 1.70 (1.37-2.12), and 1.15 (1.00-1.33), respectively. In these studies, MLT also significantly reduced asthenia, leucopenia, nausea and vomiting, hypotension, and thrombocytopenia.
CONCLUSION:
MLT may benefit cancer patients who are also receiving chemotherapy, radiotherapy, supportive therapy, or palliative therapy by improving survival and ameliorating the side effects of chemotherapy.
Мелатонин как онкологической помощи адъювантной с и без химиотерапии : систематический обзор и мета- анализ рандомизированных исследований .
Сили D , Ву P , Фриц Н, Кеннеди Д. А., Цуй Т , Сили AJ , Миллс Э.
информация об авторе
Предпосылки :
Мелатонин ( MLT) , как известно, обладают мощным антиоксидантным , антипролиферативным , иммуномодулирующее и гормонов - модуляции свойства . Клинический опыт показывает, что MLT может иметь возможную роль в лечении рака . Авторы систематически рассматривала последствия MLT в сочетании с химиотерапией , лучевой терапии , поддерживающей терапии , и паллиативной помощи на 1- летней выживаемости , полный ответ , частичный ответ , стабилизация заболевания и химиотерапии связанных токсичности.
МЕТОДЫ :
Авторы искали 7 баз данных : MEDLINE (1966 - февраль 2010) , AMED (1985 - февраль 2010) , Alt HealthWatch (1995 - февраль 2010) , CINAHL (1982 - февраль 2010) , Уход и смежных Коллекция Здоровье : Базовая (1985 - февраль 2010),база данных Cochrane (2009), и китайская база данных CNKI (1979 - февраль 2010) . Они включены все испытания, которые рандомизированных пациентов к лечению , в том числе MLT или аналогичного контрольной группе без MLT .
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Авторы включили данные из 21 клинических испытаний , все из которых , рассматриваемых солидных опухолей. Объединенный относительный риск (ОР ) для 1- летней смертности составил 0,63 ( 95% доверительный интервал [ДИ] = 0.53-0.74 , р < 0,001 ) . Улучшенная эффект был обнаружен для полного ответа , частичный ответ , и стабилизация заболевания с RR, 2,33 ( 95% ДИ = 1.29-4.20 ), 1.90 ( 1.43-2.51 ), и 1,51 ( 1.08-2.12 ) , соответственно. В ходе испытаний , сочетающих MLT с химиотерапией, адъювантной MLT снизилась на 1 год смертность (ОР = 0,60 , 95% ДИ = 0.54-0.67 ) и улучшенные результаты полного ответа , частичный ответ , и стабилизация заболевания ; объединенные Региональным представителям 2,53 ( 1.36-4.71 ) , 1,70 ( 1.37-2.12 ) и 1.15 ( 1.00-1.33 ), соответственно. В этих исследованиях , MLT также значительно снижается астения, лейкопения , тошнота и рвота , гипотензия, и тромбоцитопения .ЗАКЛЮЧЕНИЕ :
MLT может принести пользу больных раком , которые также получают химиотерапию , лучевую терапию поддерживающую терапию , или паллиативной терапии , улучшая выживаемость и облегчения побочных эффектов химиотерапии.
Med Hypotheses. 2012 Jan;78(1):45-57. doi: 10.1016/j.mehy.2011.09.039. Epub 2011 Oct 15.
Достарыңызбен бөлісу: |