Куркумин Curcumin
Curcumin in various cancers
жүктеу/скачать 2.05 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Molecular mechanisms of curcumin action: signal transduction.
Curcumin in various cancers.Shehzad A, Lee J, Lee YS.
Curcumin (diferuloylmethane), an active constituent of turmeric, is a well-described phytochemical, which has been used since ancient times for the treatment of various diseases. The dysregulation of cell signaling pathways by the gradual alteration of regulatory proteins is the root cause of cancers. Curcumin modulates regulatory proteins through various molecular mechanisms. Several research studies have provided in-depth analysis of multiple targets through which curcumin induces protective effects against cancers including gastrointestinal, genitourinary, gynecological, hematological, pulmonary, thymic, brain, breast, and bone. The molecular mechanisms of action of curcumin in treating different types of cancers remain under investigation. The multifaceted role of this dietary agent is mediated through its inhibition of several cell signaling pathways at multiple levels. Curcumin has the ability to inhibit carcinogenicity through the modulation of the cell cycle by binding directly and indirectly to molecular targets including transcription factors (NF-kB, STAT3, β-catenin, and AP-1), growth factors (EGF, PDGF, and VEGF), enzymes (COX-2, iNOS, and MMPs), kinases (cyclin D1, CDKs, Akt, PKC, and AMPK), inflammatory cytokines (TNF, MCP, IL-1, and IL-6), upregulation of proapoptotic (Bax, Bad, and Bak) and downregulation of antiapoptotic proteins (Bcl(2) and Bcl-xL). A variety of animal models and human studies have proven that curcumin is safe and well tolerated even at very high doses. This study elaborates the current understanding of the chemopreventive effects of curcumin through its multiple molecular pathways and highlights its therapeutic value in the treatment and prevention of a wide range of cancers. Биофакторы. 2013 г. январь-февраль;39(1):56-68. doi: 10.1002/biof.1068. Epub 2013 янв 10. Куркумин в различных разновидностей рака. Защищены, имели A, J ли, ли Ю.С. Школа естественных наук, колледж Естественных наук, Kyungpook National University, Тэгу 702-701, Корея. Куркумин (diferuloylmethane), активной составляющей куркума, хорошо описан компонентный, который использовался с древних времен для лечения различных заболеваний. В нарушение регуляции клеточных сигнальных путей постепенное изменение регуляторных белков, является основной причиной рака. Куркумин модулирует регуляторных белков с помощью различных молекулярных механизмов. Несколько исследований предоставили глубокий анализ нескольких задач, с помощью которого куркумин вызывает защитное действие против рака, в том числе желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, гинекологические, гематологические, легких, тимуса, головного мозга, молочной железы, и кости. Молекулярные механизмы действия куркумин в лечении различных видов рака остаются под следствием. Многогранная роль этого диетического агента опосредуется через ингибирование несколько клеточных сигнальных путей на различных уровнях. Куркумин обладает способностью ингибировать Канцерогенность посредством модуляции клеточного цикла, связываясь напрямую и косвенно молекулярных мишеней, в том числе транскрипционного фактора (NF-kB, STAT3, бета-катенин, и AP-1), факторы роста (EGF, PDGF, и VEGF), ферменты (ЦОГ-2, iNOS, и ММПС), киназ (циклин D1, CDKs, Akt, ПКС, и AMPK), воспалительных цитокинов (TNF, MCP, IL-1 и IL-6), регуляция проапоптотических (Bax, Bad и Bak) и угнетением антиапоптотических белков (Bcl(2) и Bcl-xL). Разнообразие моделей на животных и человека, исследования доказали, что куркумин безопасен и хорошо переносится даже при очень высоких дозах. Это исследование разрабатывает современное понимание химические эффекты куркумин через несколько молекулярных путей и подчеркивает его терапевтическое значение в лечении и профилактике широкого спектра онкологических заболеваний. Biofactors. 2013 Jan-Feb;39(1):27-36. doi: 10.1002/biof.1065. Epub 2013 Jan 10. Molecular mechanisms of curcumin action: signal transduction.Shehzad A, Lee YS.
Chemoprevention represents one of the most highly effective anti-cancer strategies and is accompanied by minimal secondary effects as compared to conventional chemotherapies. Many new anti-inflammatory and anti-cancer drug candidates have been derived from chemical scaffolds engineered from natural products discovered just a few decades ago. This approach is widely utilized in drug discovery in order to produce novel molecular entities with enhanced drug activities mediated through various signal transduction pathways for the treatment of different diseases. Curcumin, a polyphenolic derivative of turmeric, is a naturally occurring compound isolated from Curcuma longa that suppresses and inverts carcinogenesis via multifaceted molecular targets. Several reports have demonstrated that curcumin inhibits animal and human cancers, suggesting that it may serve as a chemopreventive agent. Numerous in vitro and in vivo experimental models have also revealed that curcumin regulates several molecules in cell signal transduction pathway including NF-κB, Akt, MAPK, p53, Nrf2, Notch-1, JAK/STAT, β-catenin, and AMPK. Modulation of cell signaling pathways through the pleiotropic effects of curcumin likely activate cell death signals and induce apoptosis in cancer cells, thereby inhibiting the progression of disease. This article provides insights into the natural chemopreventive role of curcumin via cellular transduction pathways and provides an in depth assessment of its physiological activities in the management of diseases. Биофакторы. 2013 г. январь-февраль;39(1):27-36. doi: 10.1002/biof.1065. Epub 2013 янв 10. Молекулярные механизмы куркумин действий: сигнал трансдукции. Защищены, имели Есть ли Ю.С. Школа естественных наук, колледж Естественных наук, Kyungpook National University, Тэгу 702-701, Корея. Химиопрофилактики представляет собой один из наиболее высокоэффективных противораковых стратегий и сопровождается минимальными вторичных эффектов по сравнению с традиционными курсами химиотерапии. Многие новые противовоспалительные и противораковых лекарств-кандидатов были получены из химических лесов изготовлена из натуральных продуктов обнаружен всего несколько десятилетий назад. Этот подход широко используются в лекарственных препаратах для производства новых молекулярных лиц с повышенной наркотической деятельности опосредуется через различные пути передачи сигнала для лечения различных заболеваний. Куркумин, полифенольных производные куркумы, является естественным соединения изолированы от Curcuma longa, что подавляет и инвертирует канцерогенеза через многогранную молекулярных мишеней. Несколько отчеты показали, что куркумин угнетает человека и животных онкологические заболевания, предполагая, что оно может служить химические агента. Многочисленные in vitro и in vivo экспериментальной модели имеют также показало, что куркумин регулирует несколько молекул в клетке пути передачи сигнала, в том числе NF-κB, Akt, MAPK, p53, регулируемый белком nrf2, Паз-1, JAK/STAT -, бета-катенин, и AMPK. Модуляция клеточных сигнальных путей через плейотропных эффектов куркумин, скорее всего, активировать клетки сигналы смерти и индуцировать апоптоз в раковых клетках, препятствуя прогрессирование заболевания. Эта статья дает представление о природных химические роль куркумин через сотовые пути передачи и обеспечивает углубленную оценку его физиологической активности в борьбе с болезнями. Biofactors. 2013 Jan-Feb;39(1):88-100. doi: 10.1002/biof.1057. Epub 2013 Jan 10. жүктеу/скачать 2.05 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|