Лимфаденопатии


Генерализованная лимфаденопатия неинфекционной природы



бет4/4
Дата15.07.2016
өлшемі271 Kb.
#201395
түріГлава
1   2   3   4

Генерализованная лимфаденопатия неинфекционной природы бывает обусловлена различными болезнями. Это может быть один из вариантов макрофагальных лейкозов, которые протекают, как правило, с лихорадкой, ознобом, нередко с увеличением печени и селезенки. Этим обусловлено то, что подобные больные попадают под наблюдение инфекционистов. При этой патологии быва­ют увеличенными не только периферические лимфатические узлы, но и в большей степени висцеральные. У части больных развивается желтуха. При иссле­довании крови иногда отмечается нейтрофильный лейкоцитоз, но может быть и лейкопения с палочкоядерным сдвигом, количество моноцитов чаще повышено.

При проведении дифференциальной диагностики наиболее информатив­ным признаком является наличие пятен на коже живота, спины, конечностей. Диаметр пятен 2...3 см, они возвышаются над уровнем кожи, нередко зудящие, а иногда даже болезненные при пальпации. Для подтверждения диагноза используется цитологическое исследование кожного инфильтрата, где выявляет­ся скопление макрофагально-моноцитарных элементов. Скопление макро-фагальных элементов выявляется и при гистологических исследованиях био-птатов лимфатических узлов.

Лимфатические узлы увеличиваются и при различных лимфопролиферативных опухолях. Хронический лимфолейкоз представляет собой доброкачест­венную опухоль, которая проявляется лимфатическим лейкоцитозом, диффузной лимфоцитарной пролиферацией в костном мозге, увеличением лимфатичес­ких узлов, а также печени и селезенки.

Заболевание характеризуется длительным многолетним течением. В пер­вые годы отмечается умеренный лимфоцитоз при хорошем самочувствии боль­ного. Своеобразной особенностью болезни является выраженная тенденция к увеличению периферических узлов при различных инфекционных болезнях (ОРЗ, грипп, ангина и др.). В периоде реконвалесценции размеры узлов норма­лизуются. Это создает определенные трудности при проведении дифферен­циальной диагностики. Постепенно нарастает лимфоцитоз (до 80% и более). Появляются общая слабость, повышенная утомляемость, потливость, астени-зация. Лимфатические узлы все время остаются увеличенными. Вначале отме­чается более выраженное увеличение шейных узлов, затем в процесс вовле­каются подмышечные и, наконец, паховые и бедренные лимфатические узлы. Отмечается своеобразная этапность поражения лимфатических узлов. При исследовании крови, помимо значительного увеличения количества лимфоци­тов, отмечаются полуразрушенные ядра лимфоцитов — Боткина — Гумпрехта тельца, которые являются характерным проявлением хронического лимфолейкоза. Подобные больные для уточнения диагноза и дальнейшего наблюде­ния передаются гематологу.



Макроглобулинемия Вальденстремагематологическое заболевание, характеризующееся общей слабостью, потливостью, кожным зудом, субфебрильной температурой тела, увеличением лимфатических узлов, печени и селе­зенки. Сочетание этих признаков иногда заставляет думать об инфекционном заболевании. При исследовании периферической крови отмечаются чаще лей­копения, нейтропения, лимфомоноцитоз, тромбоцитопения, СОЭ всегда значи­тельно повышена. Может развиться геморрагический синдром.

Для уточнения диагноза необходимо проведение специальных исследова­ний. Из лабораторных данных характерным признаком является повышение в крови количества иммуноглобулинов класса М.



Лимфосаркома проявляется клинически увеличением одной из групп лим­фатических узлов (на шее, в надключичном пространстве). Лимфатические уз­лы очень плотные, безболезненные при пальпации, нет местных воспалитель­ных изменений и признаков общей интоксикации. В последующем появляются метастазы в различных органах. Для диагностики используется биопсия пора­женных лимфатических узлов с гистологическим исследованием.

Лимфогранулематоз, как правило, начинается с увеличения периферичес­ких лимфатических узлов, чаще шейно-подчелюстных. Вначале общее самочувствие больных почти не страдает. Увеличенные лимфатические узлы по­движны, не спаяны между собой и с окружающими тканями. Постепенно лимфа­тические узлы увеличиваются и сливаются в крупные конгломераты. Появляют­ся лихорадка и признаки общей интоксикации, больной худеет, отмечаются ночные поты. У части больных заболевание начинается с повышения темпера­туры тела, симптомов общей интоксикации, а увеличение лимфатических узлов присоединяется позднее. Может быть увеличение печени и селезенки. Наличие признаков, общих с инфекционными болезнями, обусловливает нередко на­правление больных в инфекционный стационар. При исследовании крови чаще отмечается нейтрофильный лейкоцитоз, на поздних стадиях развиваются анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Решающим при проведении дифференциальной диагностики является гистологическое исследование увеличенных лимфатических узлов (биоптатов). Доказательным является обнаружение клеток Березовского — Штернберга. Иногда даже гистологическое исследование не позволяет точно распознать заболевание. Для уточнения диагноза необходима консультация гематолога или онколога.



Гистиоцитоз синусов является разновидностью моноцитарно-макрофагальной лейкемоидной реакции. Клинически он проявляется в увеличении многих групп периферических лимфатических узлов и селезенки. Лейкемоидной реакции способствуют различные паразитарные, бактериальные и вирус­ные инфекции, природу которых иногда установить не удается. Клиническая картина этой реакции складывается из значительного увеличения всех групп (реже отдельных групп) лимфатических узлов. Увеличенные лимфатические узлы плотные, иногда болезненные при пальпации; Рано выявляется увеличе­ние селезенки. Иногда значительное увеличение и плотность узлов напоминают рак с метастазами или саркому. У больных отмечаются длительное повышение температуры тела и симптомы общей интоксикации. Эти проявления могут напоминать инфекционные болезни.

Достоверная диагностика возможна лишь на основании гистологического исследования биопсийного материала лимфатических узлов. Выявляются расширенные синусы, заполненные светлыми крупными однотипными клетками с большими ядрами без нуклеол, со светлой цитоплазмой [Воробьев А. И., Брил­лиант М. Д., 1985].

Острый лимфобластный лейкоз проявляется увеличением лимфатических узлов и селезенки. Могут возникать и симптомы мезаденита. Температура тела, как правило, субфебрильная. Больные жалуются на сильные боли в костях го­леней. У части больных развиваются анемия, геморрагический синдром. Нали­чие лихорадки, увеличенных лимфатических узлов и селезенки заставляет думать о возможности какого-то инфекционного заболевания. Болезнь быстро прогрессирует, средняя продолжительность жизни у взрослых больных состав­ляет около 2 мес, у детей — около 3 мес. Для уточнения диагноза необходима срочная консультация гематолога.

Иногда лимфаденопатия наблюдается и при других болезнях (тропические гельминтозы, гематологические болезни), но в практике инфекциониста они встречаются очень редко.



Диагностический алгоритм генерализованной лимфаденопатии приведен на схеме 14.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет