Some questions provoked by a chronic headache (with mixed migraine and cluster headache features) in a woman with a pineal cyst. Answers from a literature review.
Molina-Martínez FJ1, Jiménez-Martínez MC, Vives-Pastor B.
The main known function of the pineal gland in humans is the production of melatonin. Benign cysts of the gland have been related to headache, although the mechanism of production of this assumed clinical manifestation has not been clearly determined, due to the lack of large prospective studies. The question is complicated by the fact that pineal cysts are frequently found on brain magnetic resonance imaging. Much has been published about the possible role of benign pineal cysts in the pathophisiology of headaches and the potential of melatonin in headache therapy, as well as in other disorders. The aim of this article is to review the current state of the subject. We have tried to place accurately the relation between headache and pineal cysts based on the available evidence, as well as the actual role of melatonin in physiology and pharmacology, more specifically in headache therapy. We include a clinical case to illustrate the subject.
Некоторые вопросы вызвали с хронической головной боли (со смешанным мигрень и головная боль кластера функции") женщина с киста пинеальной. Ответы и обзор литературы.
Основные известные функции шишковидной железы в организме человека выработку мелатонина. Доброкачественных кист слюнных желез, были связаны головная боль, хотя механизм производства этой предполагаемой клинической манифестации не было четко определить, из-за отсутствия крупных проспективных исследований. Вопрос осложняется тем, что киста пинеальной часто встречающиеся в головного мозга, магнитно-резонансная томография. Многое было опубликовано о возможной роли доброкачественная киста пинеальной в патофизиологии боли и потенциал мелатонина в головная боль терапии, а также в других заболеваний. Целью данной статьи является обзор текущего состояния предмета. Мы попытались сделать так, чтобы точно связь между головной болью и шишковидной кисты на основании имеющихся доказательств, а также фактическая роль мелатонина в физиологии и фармакологии, в частности, в головная боль терапии. Мы включили клинический случай, чтобы проиллюстрировать тему.
Альфа-липоевая кислота Alpha-lipoic acid
Mini Rev Med Chem. 2013 Mar;13(3):335-52.
Nitrogen, oxygen or sulfur containing heterocyclic compounds as analgesic drugs used as modulators of the nitroxidative stress.
Salat K1, Moniczewski A, Librowski T.
Numerous lines of evidence suggest that heterocyclic compounds used as analgesic, anti-inflammatory and anti-migraine agents can be potent regulators of the nitroxidative stress and targeting free nitrogen and oxygen radicals is a very promising strategy for future pain management. Both classical analgesics (nonsteroidal anti-inflammatory drugs, opioid drugs) and many analgesic adjuvants, including desipramine, duloxetine, fluoxetine, paroxetine, escitalopram, phenytoin or carbamazepine and α-lipoic acid can modulate the balance between pro-oxidant and antioxidant processes in the mammalian tissues and these properties of drugs such as indomethacin, meloxicam, tenoxicam, valdecoxib or some metabolites of analgesic drugs formed by the activity of tissue peroxidases may contribute to their clinical efficacy and drug-related toxic effects, including gastrointestinal ulcers, hepatic failure, agranulocytosis, aplastic anemia, neutropenia, opiate-induced hyperalgesia and tolerance. The antioxidant capacities of novel heterocyclic compounds, including the compounds acting either by prevention of formation or catalyzed decomposition of peroxynitrite anion (ONOO-), namely the peroxynitrite decomposition catalysts or as superoxide (O2 •-)-scavengers which are the functional mimetics of superoxide dismutase (SOD) enzymes (SODm), as well as the derivatives of 6-nitro-3,4-methylenedioxyphenyl-Nacylhydrazone (LASSBio-881) or γ-butyrolactone (LPP1, BM113, BM113A, BM138 and BM138A) are also discussed as potent and promising future heterocyclic analgesics.
Азота, кислорода или серосодержащих гетероциклических соединений в качестве обезболивающего препарата, используемые как модуляторы nitroxidative стресс.
Многочисленные линии свидетельствуют о том, что гетероциклических соединений используется как обезболивающее, противовоспалительное и анти-мигрень агенты могут быть мощными регуляторами nitroxidative стресс и адресности свободного азота и кислорода радикалы-это очень перспективная стратегия дальнейшего лечения боли. Как классических, анальгетиков, нестероидных противовоспалительных средств, опиоидных наркотиков) и многие обезболивающее адъювантов, в том числе дезипрамина, дулоксетин, флуоксетин, пароксетин, эсциталопрам, фенитоина или карбамазепина и Альфа-липоевая кислота может регулировать баланс между про-оксидантной и антиоксидантной процессы в тканях млекопитающих и эти свойства таких препаратов, как индометацин, мелоксикам, tenoxicam, valdecoxib или некоторых метаболитов анальгезирующих препаратов формируется за счет деятельности ткани пероксидазы может способствовать их клинической эффективности и связанных с наркотиками токсических эффектов, в том числе желудочно-кишечные язвы, печеночная недостаточность, агранулоцитоз, апластическая анемия, нейтропения, опиатов-индуцированной гипералгезия и толерантности. Антиоксидантного потенциала новых гетероциклических соединений, в том числе соединений, действующих либо по предупреждению образования или каталитическое разложение из пероксинитрита анион (ONOO-), а именно пероксинитрита катализаторов разложения или, как супероксид (O2 •-)-падальщики, которые являются функциональной миметиков супероксиддисмутазы (СОД), ферментов (SODm), а также производные 6-нитро-3,4-метилендиоксифенил-Nacylhydrazone (LASSBio-881) или гамма-бутиролактон (LPP1, BM113, BM113A, BM138 и BM138A), а также обсуждается, как мощный и многообещающее будущее гетероциклических анальгетиков.
Saudi Pharm J. 2010 Oct;18(4):239-43. doi: 10.1016/j.jsps.2010.07.006. Epub 2010 Jul 30.
Достарыңызбен бөлісу: |