Микробиология, вирусология и иммунология
Механизмы иммунной (специфической) защиты
жүктеу/скачать 1.61 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Взаимодействие клеток в иммунном ответе
| Механизмы иммунной (специфической) защиты
Специфический иммунный ответ, опосредуемый с помощью антител или Т-лимфоцитов, приводит к элиминации соответствующего возбудителя, а при повторном инфицировании способен предотвратить или ослабить тяжесть инфекции. Взаимодействие клеток в иммунном ответе В формирование иммунного ответа включаются все звенья иммунной системы: системы макрофагов, Т- и В-лимфоцитов, комплемента, интерфе- ронов и главный комплекс гистосовместимости. Исходным этапом иммунного ответа, который завершается биосинтезом антител, являются поглощение антигена, его процессинг и представление иммунокомпетентным клеткам. Под процессингом антигена понимают его переработку антигенпредставляющими клетками, в результате которой обнажаются и связываются с белками главного комплекса гистосовмести- мости 1 или 2-го класса пептидные фрагменты антигена, необходимые для представления другим иммунокомпетентным клеткам. Функции процессинга и представления антигена в комплексе с белками 2-го класса комплекса гистосовместимости выполняют активированные мак- рофаги, В-лимфоциты, дендритные клетки селезенки, а также эпителиальные, эндотелиальные клетки, астроциты, клетки Лагерганса кожи и купферовские клетки печени. Поэтому они получили название антигенпредставляющих. Основная роль в процессинге и представлении антигена принадлежит мак- рофагам. В структуре молекулы 2-го класса главного комплекса гистосов- местимости имеется специальный центр, способный связывать чужеродные антигены. Образование комплекса белок 2-го класса МНС + антиген проис- ходит внутри клетки, куда антиген попадает в результате эндоцитоза. Там он подвергается процессингу, а представление процессированного антигена белками 2-го класса происходит на мембране макрофага (реже — другой антигенпредставляющей клетки). 55 Схема кооперативного взаимодействия макрофагов, Т- и В-лимфоцитов и выдачи иммунного ответа может быть представлена следующим образом: 1. Антиген поглощается макрофагом. 2. Макрофаг осуществляет процессинг антигена. 3. Макрофаг с помощью белков 2-го класса МНС представляет процес- сированный антиген Т-хелперам. 4. Т-хелпер узнает процессированный антиген с помощью собственного белка 2-го класса МНС и активизируется (синтезирует факторы роста, дифференцировки для других субпопуляций Т-клеток и В-лимфоци- тов). 5. Антиген распознается В-лимфоцитом, который также несет процес- сированный антиген и активируется (на его мембране синтезируются рецепторы для различных интерлейкинов: факторов роста, активации, дифференцировки и других). 6. Активированный В-лимфоцит размножается и дифференцируется в антителообразующие клетки и клетки памяти. Клон антителообразу- ющих клеток синтезирует антитела в большом количестве. 7. Антитела связываются с антигеном и таким образом маркируют его для узнавания другими компонентами иммунной системы (рис. 15, 16). Антитела сами не разрушают бактерии. Взаимодействуя с ними, они делают их более доступными для фагоцитоза. Выбрасываемые фагоцитами бактериальные антигены связываются с антителами, об- разуются циркулирующие иммунные комплексы, благодаря которым антигены выводятся из организма. Разрушение бактерий осуществляется также благодаря системе ком- племента. С появлением антител она активизируется по классическому пути. Формируется очаг воспаления, происходит активирование других макрофагов. 2 1 3 4 5 6 7 Рис. 15. Механизм гуморального иммунного ответа: 1 — макрофаг; 2 — антиген; 3 — Т-л CD 4 + (хелпер); 4 — В-л; 5 — плазматическая клетка; 6 — иммуноглобулины; 7 — интерлейкин. 56 Феномен иммунной адгезии (иммунного прилипания) повышает актив- ность макрофагов. Макрофаги, синтезируя отдельные компоненты системы комплемента, усиливают его активность. Происходит замыкание связи между системами макрофагов и комплемента. Кроме этого, чужеродные антигены, особенно вирусные, активируют систему интерферонов. нейтрофил малый средний бласт макрофаг 4 1 5 2 3 Рис. 16. Механизм клеточного иммунитета: 1 — лимфоцитотоксин; 2 — чужеродная клетка; 3 — РБТЛ; 4 — фактор FIM; 5 — фактор хемотаксиса; 6 — Т-л CD 8 + (киллер). В работу включаются главный комплекс гистосовместимости и его третий локус, отвечающий за синтез некоторых компонентов системы комплемента. При участии белков 1-го класса МНС Т-киллерам представляются чужеродные бакте- риальные, вирусные и другие антигены. Т-киллеры распознают эти комплексы, атакуют и разрушают инфицированные чужеродными агентами клетки. жүктеу/скачать 1.61 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|