Міністерство освіти і науки України Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара



бет2/23
Дата18.07.2016
өлшемі2.83 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23

1.5. Обличчя при спадковій патології.

Синдром 1 хромосоми.

Виступаюча потилиця, мікрогнатія, коротка шия, аномалії кінцівок, мікроцефалія, кругле обличчя, виступаючий цибулеподібний ніс, великий рот, мікроретрогнатія. Усе це передбачає моносомію 1 хромосоми.

Макроцефалія, гіпертелорізм, блефарофимоз, аномалії внутрішніх органів – передбачають часткову трисомію 1 хромосоми.

Аномалії вушних мушлей, поміркова затримка психічного розвитку передбачають наявність 1 кільцевої хромосоми.



Синдром 2 хромосоми.

Видовжене обличчя, вивернута нижня губа, високе чоло, короткий кирпатий ніс, здовжена, виступаюча верхня губа, широкий рот, кути рота опущені вниз, мале підборіддя, коротка шия, короткі широкі кінцівки, повікоопад, виступаюча перетинка носу, широке перенісся – передбачають моносомію 2 хромосоми.

Мікроцефалія, епікант, пласке перенісся, мікрогнатія, аномалії статевих органів і кістяку передбачають наявність 2 кільцевої хромосоми.

Синдром 3 хромосоми.

Мікробрахіцефалія, квадратне обличчя, повні щоки, вузькі очні щілини, гіпертелорізм, малої, широкий ніс, великий рот, опущені кутки рота, пласка потилиця, зрощені брови, виступаюча верхня губа, коротка шия, вивернуті вперед ніздрі, аномалії кінцівок передбачають часткову трисомію 3 хромосоми.

Вузьке чоло, широкі брови, малий грецький ніс, широке перенісся, ніздрі вивернуті вперед, кутки рота опущені, мікроретрогнатія, аномалії кінцівок передбачають нявність 3 кільцевої хромосоми.

Квадратне обличчя, широкий ніс, виступаюча верхня губа, мікрогнатія передбачають інверсію 3 хромосоми.



Синдром 4 хромосоми.

Мікродоліхоцефалія, гіпертелорізм, розбіжна косоокість, виступаюче надперенісся, дзьобовідний ніс з широкою основою, кути рота опущені, мікроретрогнатія, гемангіоми передбачають моносомію 4 хромосоми.

Мікроцефалія, гемангіоми, гіпертелорізм і широко розставлені брові, епікант, протрузія очей, деформація носу, мікрогнатія, опущені кути рота передбачають трисомію 4 хромосоми.

Мікробрахіцефалія, скошене чоло, густі брови, гіпертелорізм, епікант, мікроофтальмія, коротка верхня губа, мікроретрогнатія передбачають часткову трисомію 4 хромосоми.



Синдром 5 хромосоми.

Мікроцефалія, вузькі очні щілини, гіпертелорізм, епікант, виступаюче широке перенісся, бильшарота, повна нижня губа, наявність „кошачого крику” у немовлят передбачають моносомію 5 хромосоми.

Макродоліхоцефалія, епікант, втиснуте перенісся передбачають трисомію 5 хромосоми.

Мікроцефалія, епікант, косоокість, опущені кути рота передбачають часткову трисомію 5 хромосоми.



Синдром 6 хромосоми.

Високе чоло, пласка потилиця, малі очні щілини, гіпертелорізм, блефароптоз, косоокість, висока спинка носа, цібулеобразний ніс, малий рот передбачають часткову трисомію 6 хромосоми.

Мікроофтальмія, широка пласка перетинка носу, розщеплені губи, півніб’я, рот – „лук купідона”, мікрогнатія, коротка шия передбачають трисомію 6 хромосоми.

Мікроцефалія, епікант, пласке перенісся, вузькі вивернуті вперед ніздрі, аномалії кістяку передбачають наявність кільцевої 6 хромосоми.

Макроцефалія, гіпертелорізм, широке втиснуте перенісся передбачають інверсію 6 хромосоми.

Синдром 7 хромосоми.

Краніостеноз, епікант, мікрокорнеа, втиснуте перенісся, дзьобовідний ніс, гемангіоми, аномалії кістяку передбачають моносомію 7 хромосоми.

Великий вузький череп, втиснуте перенісся, мікрогнатія, полісіндактілія передбачають моносомію інтерстиціальної частини 7 хромосоми.

Мікроцефалія, виступаюче чоло, гіпертелорізм, епікант, кульковідний ніс, великорота, тонкі губи передбачають часткову моносомію дістальної частини 7 хромосоми.

Вузькі, малі очні щілини, гіпертелорізм, щілини радужки очей, мікроретрогнатія, аномалії кістяку передбачають часткову трисомію 7 хромосоми.

Синдром 8 хромосоми.

Мікроцефалія, вузьке чоло, гірсутизм, глибоко посаджені очі, гіпертелорізм, косоокість, вузьке перенісся, кулькообразний ніс, тонкі губи, опущені кути рота, мале підборіддя, короткі руки, аномалії кістяку передбачають моносомію 8 хромосоми.

Випукле чоло, гіпертелорізм, косоокість, широка спинка носа, вивернута нижня губа, мікропрогнатія, тонке кучеряве волосся, мікроцефалія, епікант, широкий ніс, великорота, опущені кути рота передбачають трисомію 8 хромосоми.

Випукле чоло, гіпертелорізм, косоокість, широка спинка носа, вивернута нижня губа, мікропрогнатія, видовжене обличчя, аномалії статевих органів і кістяку передбачають часткову трисомію 8 хромосоми.

Аномалії внутрішніх органів і кінцівок, вузький череп, високе чоло, епікант, рот – „лук купідона”, ретрогнатія передбачають часткову моносомію 8 хромосоми.

Синдром 9 хромосоми.

Трикутноцефалія, високе чоло, густі брови, гіпертелорізм, епікант, широке перенісся, плоскі відкриті вперед ніздрі, довга верхня губа, коротка шия передбачають моносомію 9 хромосоми.

Мікродоліхоцефалія, високе чоло, вузькоокі щілини, гіпертелорізм, енофтальмія, широке перенісся, цібулеобразний ніс, виступаюча верхня губа, мікроретрогнатія, аномалії мозку передбачають трисомію (1,2,3,5 сегментів) 9 хромосоми.

Мікробрахіцефалія, енофтальмія, косоокість, коректопія, широкий ніс, ніздрі вниз, коротка верхня губа, вивернута нижня губа, опущені кути рота передбачають трисомію (1,2,4,5 сегментів) 9 хромосоми.

Мікроцефалія, високе чоло, енофтальм, широке перенісся, косоокість, цібулеобразний великий ніс, тонка верхня губа, вивернута довга нижня губа, коротка шия передбачають часткову трисомію 9 хромосоми.

Синдром 10 хромосоми.

Доліхоцефалія, луковаті брови, гіпертелорізм, широке перенісся, черепаший рот, тонка зогнута верхня губа, круглий слабкий зарис підборіддя передбачають трисомію 10 хромосоми.

Широке чоло, яйцеподібне обличчя, тонкі широко розставлені брові, малі очні щілини, мікрофтальм, виступаючі скули, рот – „лук купідона” передбачають часткову трисомію 10 хромосоми.

Мікроцефалія, здовжене трикутне обличчя, виступаюче широке перенісся, малий кінчик носу передбачають часткову моносомію 10 хромосоми.

Мікроцефалія, аномалії внутрішніх органів передбачають наявність кільцевої 10 хромосоми.
Синдром 11 хромосоми.

Мікробрахіцефалія, широке обличчя, сплощення лоба, кирпатий ніс, коротка шия, мікроретрогнатія передбачають часткову трисомію 11 хромосоми.

Тригоноцефалія, килеобразне чоло, епікант, гіпертелорізм, кирпатий ніс, широке перенісся, тонкі губи, опущені кути рота, мікроретрогнатія передбачають часткову моносомію 11 хромосоми.

Мікробрахіцефалія, горбкове чоло, епікант, гіпертелорізм, косоокість, втиснуте перенісся, стиснутий кинчік носу, коротка широка шия, мікроретрогнатія передбачають наявність кільцевої 11 хромосоми.



Синдром 12 хромосоми.

Мікроцефалія, вузьке скошене чоло, гіпоплазія очна, гіпертелорізм, епікант, широке перенісся, вузькі довгі щелепи, м’язова атрофія передбачають трисомію 12 хромосоми (мозаїцізм).

Патоцефалія, виступаюче чоло, тонка вивернута нижня губа, виступаючі щоки, епікант,

кирпатий ніс передбачають трисомію частин 1,2,5 рам’я 12 хромосоми.

Мікроцефалія, гіпертелорізм, довгий з виступаючим гребінцом ніс передбачають часткову моносомію рам’я – Р(1,2,5) 12 хромосоми.

Гіпертелорізм, епікант, широке перенісся, вивернути вперед товсті крила ніздрів мікрогнатія передбачають часткову моносомію дистального рам’я 12 хромосоми.



Синдром 13 хромосоми.

Мікрокранія, трігоноцефалія, вузьке скошене чоло, вузькі очні щілини, мікроенофтальмія, широке втиснуте перенісся, розколини губи і підніб’я, гемангіоми, надмірна шкіра на потилиці – як бганка, полідактилія передбачають трисомію 13 хромосоми.

Виступаюче чоло, цібулеобразний ніс, гемангіоми передбачають трисомію рам’я – q, сегментів 1,2, 5 – 13 хромосоми.

Мікроофтальмія, щілини радужки, розколини губ і підніб’я, мікрогнатія передбачають часткову трисомію проксимального рам’я 13 хромосоми.

Дрібноголів’я, мале гостре чоло, трикутне обличчя, широка спинка носу, гіперплазія носової перетинки передбачають часткову моносомію 13 хромосоми.

Дрібноголів’я, епікант, широке виступаюче перенісся, коротка шия, аномалії кістяку передбачають наявність кільцевої 13 хромосоми.



Синдром Патау передбачає дистальне зміщення осевого трірадіусу, наявність чотирьохпалої смуги.

Синдром 14 хромосоми.

Дрібноголів’я, мікроофтальмія, мікроблефарон, гіпертелорізм, широке втиснуте перенісся, рот – „лук купідона”, розколини підніб’я, коротка шия з надмірною шкірою передбачають трисомію проксимального рам’я 14 хромосоми.

Скафоцефалія, гіпертелорізм, вивернути вперед ніздрі, мікроретрогнатія передбачають трисомію дистального рам’я 14 хромосоми.

Доліхомікроцефалія, епікант, широке пласке перенісся, гіпертріхоз, мікрогнатія передбачають наявність кільцевої 14 хромосоми.



Синдром 15 хромосоми.

Дрібноголів’я, яйцеподібне обличчя, гіпертелорізм, повні щоки, аномалії кістяку передбачають трисомію проксимальної частини 15 хромосоми.

Мікродоліхоцефалія, гіпертелорізм, низький зріст волосся на голові, малий ніс, пігментації на шкірі, аномалії кістяку передбачають часткову моносомію 15 хромосоми.

Синдром 16 хромосоми.

Сплощення скроня, вузькі очні щілини, гіпертелорізм, широке пласке перенісся, мікрогнатія передбачають трисомію 16 хромосоми.

Дрібноголів’я, виступаюча потилиця, стовщені лукоподібні брови, вузькі очні щілини, гіпертелорізм, косоокість, епікант, широке перенісся, цібулеобразний ніс, тонка верхня губа, мікрогнатія, аномалії кістяку передбачають часткову трисомію 16 хромосоми.

Високе чоло, сплощення кісток скроні і лоба, епікант, коротка шия, аномалії кінцівок передбачають часткову моносомію 16 хромосоми.



Синдром 17 хромосоми.

Скошене чоло, гіпоплазія очні, повікоопад, розколини губи ясні підніб’я передбачають трисомію 17 хромосоми.



Синдром 18 хромосоми.

Доліхоцефалія, виступаюча потилиця, короткі очні щілини, епікант, мікроофтальмія, тонке виступаюче перенісся, кирпатий ніс, дифузійна м’язова атрофія передбачають трисомію 18 хромосоми 1,2,5 сегментів.

Вузьке трикутне обличчя, косоокість передбачають трисомію 18 хромосоми, рам’я – q.

Широке високе чоло, виступаюче перенісся, цібулеобразний ніс, коротка верхня губа, повни губи, великий рот передбачають часткову трисомію 18 хромосоми.

Дрібноголів’я, високе чоло, глибокопосаджені очі, сплюснена спинка носа, „карпій рот”, прогнатія, гіпоплазія середньої частини обличчя передбачають моносомію 18 хромосоми.

Дрібноголів’я, гіпоплазія середньої частини обличчя, епікант, гіпертелорізм, косоокість, щілини радужки, мікромелія, аномалії внутрішніх органів і кінцівок передбачають наявність кільцевої 18 хромосоми.



Синдром Едвардса передбачає переважність дуг на пальцях (більш 6), одна загінка на 5 пальці, наявність чотирьохпалої смуги.

Синдром 19 хромосоми.

Гіпертелорізм, виступаючий широкий гребінь носу, тонкі губи передбачають мозаїчну форму трисомії 19 хромосоми.

Дрібноголів’я, епікант, гіпертелорізм, повікоопад, косоокість, кирпатий ніс, коротка шия передбачають трисомію 19 хромосоми, сегментів 1,2,4,5.

Синдром 20 хромосоми.

Кругле обличчя, гіпертелорізм, кирпатий ніс, широкі ніздрі, аномалії кістяку передбачають трисомію 20 хромосоми.

Кругле обличчя, гіпертелорізм, кирпатий ніс, широкі ніздрі, відкритий рот, мікрогнатія, аномалії кістяку передбачають часткову трисомію 20 хромосоми.

Дрібноголів’я, епікант, гіпертелорізм, кулькообразний ніс, великі ніздрі, рот – „лук купідона”, мікроретрогнатія передбачають моносомію дистального рам’я 20 хромосоми.



Синдром 21 хромосоми.

Мікробрахіцефалія, епікант, гіпертелорізм, косоокість, гіпоплазія кісток носу, відкритий рот, висунутий язик, прогнатія, коротка шия передбачають трисомію 21 хромосоми.

Високе чоло, горизонтальний обрий очних щілин, мікроофтальмія, аплазія носової перетинки, плаский ніс, широка нижня щелепа, прогнатія, коротка шия передбачають моносомію проксимального рам’я 21 хромосоми.

Виступаюча потилиця, епікант, мікроофтальиія, пласке перенісся, широкі ніздрі, тонкі губи, розколини губи і підніб’я, мікрогнатія, надмірна шкіра шиї передбачають наявність кільцевої 21 хромосоми.

Широке пласке обличчя, гіпертелорізм, епікант, кирпатий ніс, вивернути вперед ніздрі, рот „лук купідона”, вивернута нижня губа, коротка шия передбачають прояви мозаїцізму тетрасомії 21 хромосоми.

Хвороба Дауна передбачає переважність на пальцях ульнарних петель, наявність радіальних петель на 4 – 5 пальцях, наявність чотирьохпалої смуги, дістальне зміщення осевого трірадіусу з кутом до 57 градусів, наявність малюнку на 2–3 міжпальцових промжутках і відсутність його на 4 і 1 пухирцях пальців, наявність малюнку з ульнарних і карпальних петель на гіпотенері.

Синдром 22 хромосоми.

Мікроцефалія, епікант, повікоопад, косоокість, короткий дзьобообразний ніс, здовжена верхня губа, розколини губи і підніб’я, мікроретрогнатія передбачають трисомію 22 хромосоми.

Яйцеподібне обличчя, низько посаджені брови, горизонтальні очні щілини, епікант, широка пласка спинка носу, сіндактілія передбачають наявність кільцевої 22 хромосоми.

Зспілкування синдрому 4 і 9 хромосом.

Мікробрахіцефалія, мікроблефарон, великий кулькообразний ніс, виступаюча верхня губа, великий рот, коротка шия передбачають трисомію 4 і 9 хромосом.



Патологія статевих хромосом Х,У.

Трикутне обличчя, епікант, повікоопад, опущені кути рота, гіпоплазія нижньої щелепи, ретрогнатія, крилоподібна загінка шиї, нізкий зріст волосся на шиї, коротка шия передбачають наявність синдрому 45 ХО хромосом.



Синдром Тернера передбачає збільшення кількості закрутків на пальцях, наявність радіальної петлі на 2 пальці, малі або вертикальній петлі, наявність чотирьохпалої смуги, S – образний малюнок на гіпотенері, збільшення рахунку гребінців , зміщення осьового трірадіусу в ульнарний бік.

Гіпертелорізм, епікант, широкі очні, косоокість, аплазія кісток носу, широкий плаский ніс, великий рот, прогнатія, коротка шия передбачають наявність синдрому ХХХХУ хромосом.



Синдром Клайнфельтера характеризується збільшенням кількості арок, наявність петель з малої кількістю гребінців , гребенці з поперечним напрямом.

Дрібноголів’я, виступаючі щелепи, коротка верхня губа, прогнатія, коротка шия, аномалії статевих органів передбачають наявність синдрому ХХХУУ хромосом.



Для синдрому суперчоловік (УУУ – хромосоми) характерно наявність закрутків, ульнарне зміщення осевого трірадіусу, різні малюнки на гіпотенері (радіальні арки і петлі, карпальні петлі і арки).
2. Основи пальцівої експрес – діагностикі

Методика дослідження: пучкої, кінцевої фаланги вказівця, натискаємо на глибину біля 1 сантиметра в обшир проекції основних точок на 4 секунди з запитом про суб’єктивні відчуття людини. Обов’язковими умовами при цьому є не порушена свідомість людини, також короткі нігті на кінчиках пальців у людини що проводить дослідження. При хворобах легень, з високої вірогідністю (Р < 0,05), визначається відсутність почуття на біль, біля точки Ци-ху (меридіан шлунку), котрі розташовані під серединної кожної дужки, на 4 цуня від серединної смуги. При здорових легенях, визначається різної ступені інтенсивності біль.

З вірогідністю Р > 0,01, визначено інформативність точки Цзян-ши (меридіана осердя), при хворобах серця і кровоносних судин. Точки знаходяться на 2 цуня вище зап’ястків по внутрішній поверхні проміневих кісток. При хворобах серця і серцевих судин відміняється хоробливість цих точок, якщо біль віддає до ліктю, це визначає захворювання крупних центральних кровоносних судин, якщо біль віддає до зап’ястя, це визначає захворювання периферійних кровоносних судин.

При патології нирок є відсутність (зниження) чутливості на біль у точці Фу-лю (меридіан нирок). Точки розташовані на внутрішніх поверхнях голінок на 2 цуня вище суглобів по заднім поверхням великогомілкових кісток (Р < 0,05). Природно, що при здорових нирках почуття болю в цих точках не порушено.

Для патології жовчного міхуру характерно болючість, чи явище дискомфорту у точці Кера, що знаходиться на вінці ребрової дуги у місці перехрестя смуги з’єднуючої вінці ребрової дуги з пупом, також Френікус–ознака справа. Френікус–ознака визначається при натисненні кінчиком вказівця проміж голівок грудиносмочководужкового м’яза справа у вінці грудини. При прояві патології жовчного міхура відмічається передача болю у жовчний міхур (Р < 0,05) .

При патології коріння легенів, дишків характерно почуття болю, чи сверблячка в обширу ромбу, точок Шень-чжу, Тао-дао (заднього серединного меридіану), також прояви болю, чи парестезії з другого по четвертий остюватих виростків грудних хребців (Р > 0,01).

Патологія шлунку визначається як прояви почуття болю у епігастрію, якщо патологія на малій кривині шлунку, то визначається чутливість точки біля мечеватого паростку зправа, якщо патологія на великій кривині шлунку, то визначається чутливість точки біля мечеватого паростку зліва. При патології пілоричної частини шлунку відмічається чутливість точки на середній смузі, на 2 цуня нижче мечеватого паростку. Зокрема того, при патології шлунку, є прояви болю на остюватих виростках 5 –6 грудних хребців, у точці Лін-таї, заднього серединного меридіана (Р > 0,01) .

При патології дванадцятипалої кишки характерно болючість по середній лінії передньої черевної стінки на 5 цуней вище пупа, також характерна чутливість по болю 7 остюватого виростка грудного хребця в точці Чжи-ян, заднього серединного меридіана (Р < 0,05).

Для патології підшлункової залози характерно болючість у точці Мейе – Робертса, на 3 цуня вище пупа по середній лінії живота у зоні Шофара. Також, відмічається болючість 8 остюватого виростка грудного хребця в точці Цзінь-со, заднього серединного меридіана (Р < 0,05).

Для патології печінки характерно болючість 9–10–11 остюватих виростків грудних хребців в точках заднього серединного меридіана, також відмічається болючість в точці Цзянь-цзин справа, на меридіану жовчного міхура (Р > 0,01).

Таким чином, володіючи інформацією і технікою пальцьової експрес – діагностики, можливе швидке визначення попереднього діагнозу.
3. Діагностика по руці (Модифікація діагностики по Нож’є)

Основним правилом є дослідження долонної поверхні лівої руки у правшей, чи долонної поверхні правої руки у ліваків. Дослідження проводиться при денному, чи яскравому освітленні з урахуванням зміщень проекції органів і систем для кожної людини. Кордонами проекції органів і систем є головні смуги хіромантії руки, це смуги: життя, розуму, серця, долі, щастя, здоров’я.

Спочатку треба оглянути всю руку і визначити особливості стандарту кольору та малюнка шкіри долоні людини, потім вивчаємо пальці і зап’ястя, пам’ятаючи, що перший палець передбачає загальні характеристики половини голови (кінцева фаланга), шиї (середня фаланга), вказівець – загальні властивості функцій центральної нервової системи (збудження, гальмування та інші). Середній палець дозволяє ознайомитися зі станом кров’яного тиску, підмізинний палець на лівій руці – характеризує стан підшлункової залози, на правій – стан печінки. Мізинок характеризує функціональний стан серця: на лівій руці – лівої половини серця, на правій – правої половини серця. Крім того, якщо кінчик мізинку більше чим міжфалангова загінка у підмізинного пальця, це визначає добре функціональні властивості серця, якщо нижче чим міжфалангова загинка у підмізинного пальця, то функціональні властивості серця погани. Кількість загинок на зап’ястях три і більше – передбачають довголіття людини.

Другий етап діагностики передбачає ретельне дослідження часток шкіри долоні у наступній послідовності: проекція нирки в основі долоні, проекція печінки і жовчного міхура понад пагірчатістю п’ясної кістки першого пальця, проекція „вісімки”, де вивчаємо стан яйнику (яйка), надяйнику (над’яйка). Потім вивчаємо трикутник проміж смугами: зверху – смуга розуму, ліворуч – смуга щастя, праворуч – смуга здоров’я, це проекція сечового міхура і по ходу смуги здоров’я – проекція сечоводу до самої нирки. У куту, проміж смугою розуму і смугою здоров’я розташована проекція прямої кишки, кутні. Нижче цієї проекції розташована проекція мисового нервовосудинного сплетіння. Наступна дільниця, яку треба вивчати, розташована в чотирикутнику проміж смугами здоров’я, розуму, серця – проекція материнці (присечникова залоза). Проекція піхви, шийки материнці (насінний відводник, насінні пухирці) розташована в чотирикутнику проміж смугами: здоров’я, розуму, щастя, серця. В куту, проміж смугою серця і смугою здоров’я, розташована проекція дванадцятипалої кишки. В чотирикутнику, проміж смугами серця, здоров’я, щастя, під основою підмізинного пальця, розташована проекція шлунку. На смузі серця, під основою середнього пальця, розташована проекція підшлункової залози. Поблизу, проміж основаням вказівця і середнього пальців, розташована проекція молочної залози. На кінці смуги серця, у вилці смуги, під основою вказівця, розташована проекція серця. У трикутнику, проміж смугами життя, розуму, долі, розташована проекція тонкої кишки. У трикутнику, проміж смугами долі, розуму, здоров’я, розташована проекція товстої кишки. На долонній поверхні основної фаланги вказівця, розташована проекція усіх ЛОР – органів людини. На долонній поверхні усіх фаланг середнього пальцю розташована проекції усіх відділів хребта, на основній фаланзі – шийний і грудний, на середньої – поперековий, на кінцевій – кряж і куприк. На долонній поверхні основної фаланги підмізинного пальцю, розташована проекція флюорограми людини.

Технологія визначення норми чи патології.

Ретельно роздивляємось ділянку шкіри в проекції органа, якщо є контур чи фігура органа, то оцінюємо різні порушення, локальні чи дифузні, також зміщення органу. Якщо є плямки яскравого червоного, рожевого кольору, то це оцінюємо як гостре (підгостре) запалення.

Наявність у проекції органа зморшки є проявом шраму, а наявність ямки є проявом дистрофії чи атрофії. Якщо є плямки кольору „мозолю”, то це розглядується як прояв хронічного запалення. Наявність у проекції виразливих капілярів є проявом гемостазу, блідість – прояв ішемії. Якщо є родинки, то це визначає наявність перебудови речовини органа, частіше доброякісного характеру, наприклад – гіпертрофія, гіперплазія чи інші. По формі, контуру, можливо передбачити наявність стенозів, деформацій, наслідків травм, операцій, опіків, отруєння.

У цієй модифікації діагностики є окремі специфічні симптоми, наприклад:

– симптом мозолю, характерний до каменів, пухлин;

– симптом пагірчатисті, передбачає наявність гіпертрофії, напруженість, гіпертонус, застій, гіпомоторну дискінезію;

– симптом телеангіоектазії, мікрогеморагії, передбачає наявність локальної, органічної перебудови частинки органа, наявність мутації;

– симптом метелі передбачає наявність вегето-судинної реакції;

– симптом відсутності інформації передбачає стан практичного здоров’я в зоні

дослідження.


Каталог: metodi -> fsocgum
metodi -> Методические рекомендации о порядке оформления и представления документов
metodi -> Занятие №17 Тема занятия: Расчеты по термохимическим уравнениям Тип занятия: урок изучения нового материала
metodi -> Гоу прогимназия №1723 зао г. Москвы Методическое объединение учителей английского языка
metodi -> Определение экономического ущерба, наносимого болезнями животных и расчет величин базовых коэффициентов. Ветеринария в рыночной экономике. Лицензирование ветеринарной деятельности
metodi -> Сабақтың тақырыбы: Қазақстанның пайдалы қазбалары Сабақтың мақсаты: Білімділігі
metodi -> 2007 ж. 14 маусымдағы №6 нх
fsocgum -> 2 орієнтований перелік питань, які визначаються як питання поточного та семестрового контролю


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23


©dereksiz.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет