Неорганические лекарственные средства. Тем гфу, ее структура


Тема43.Л / с, производные фурана, бензофуран, пирана



бет9/10
Дата02.07.2016
өлшемі5.43 Mb.
#172412
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Тема43.Л / с, производные фурана, бензофуран, пирана.

Тема44.Л / с, производные бензопиран.

1

Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД.

Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью медно-тартратного реактива

(реактива Фелинга) по образованию:



A *кирпично-красного осадка

B темно-синего осадка

C сине-фиолетового осадка

D темно-серого осадка

E серебристо-голубого осадка

При нагревании рутина, поскольку он имеет остаток глюкозы в своем составе, с раствором медно-тартратного реактива (реактив Фелинга) образуется красный осадок:



П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 442




Тема45.Л / с, производные тиазолидина, антибиотики пенициллинового ряда.

1

Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:



A бета-лактамного цикла

B карбамидной группы

Cкарбоксильной группы

D метильных групп

Eтиазолидинового цикла

В основе молекулы пенициллинов лежит 6-аминопенилановая кислота (6-АПК), которая состоит и конденсированных тиазолидинового (А) и β-лактамного (В) циклов:

П.О. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 534



2

Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В

качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в

присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Какой структурный

фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?

A бета-лактамный цикл

Bтиазолидиновый цикл

Cизоксазольный цикл

D фурановый цикл

Eтиадиазольный цикл


Нефармакопейной реакцией тождества пенициллинов реакция образования меди (II)

(зеленого) или железа (ПИ) (красного цвета) пеницилоиногидроксаматов после гидроксиламинолизу β-лактамного цикла:




П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 536



3

Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его

структуре бета-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором

гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим

прибавлением раствора железа (III) хлорида.

A *феноксиметилпенициллин

B стрептоцид

C дибазол

D антипирин

E папаверина гидрохлорид


Нефармакопейной реакцией тождества пенициллинов реакция образования меди (II)

(зеленого) или железа (ПИ) (красного цвета) пеницилоиногидроксаматив после гидроксиламинолизу β-лактамного цикла:





П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 536



4

Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллине натриевой соли йодометрическим методом. Какой индикатор он использует?

A * Крахмал

B Фенолфталеин

C Хромат калия

D Метиловый оранжевый

E Метиловый красный


Сумму пенициллинов для лекарственных средств природных пенициллинов определяют йодометрическим методом, суть которого заключается в том, что продукты щелочного гидролиза пенициллина способны окислятся йодом в присутствии ацетатного буфера с рН = 4,5 (химизм на примере

бензилпенициллина):




Параллельно проводят контрольный опыт с аликвоты раствора исследуемого вещества, которую подвергают щелочному гидролизу, s = 1/4.

Титрантом в йодометрическом методе является раствор йода в калия йодиде. Этот раствор имеет желто-бурый цвет и излишняя его капля окрашивает раствор,что титруется, в бледно-желтый цвет, что может служить признаком конца титрования. Иногда рекомендуют добавлять несколько

миллилитров органического растворителя, не смешивается с водой, например хлороформа. При взбалтывании избыточный йод переходит в хлороформный слой и придает ему фиолетовой окраски. Однако наиболее четко конечную точку титрования можно определить с помощью крахмала, с йодом в присутствии йодид-ионов образуется комплексное соединение интенсивно синего цвета.

П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 538

П.А. Безуглый «Фармацевтический анализ», 2001, с. 127



 5

Какой из указанных пенициллиов можно идентифицировать реакцией с нингидрином

A * ампициллин

B бензилпенницилин

C феноксиметилпенициллин

D оксациллин

E карбенициллин


В медицинской практике используют такие лекарственные средства пенициллинов общей формулы:

Ампициллин имеет следующие заместители:

R -

R1 - H


Итак, как видим, в составе препарата есть алифатическая аминогруппа, которую можно подтвердить по реакции с раствором нингидрина при нагревании, при этом образуется фиолетовое окрашивание.
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 537, 535


 6

Какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольний цикл

A * оксациллин

B ампициллин

C феноксиметилпенициллин

D бензилпенициллин

E карфециллин


В медицинской практике используют такие лекарственные средства пенициллинов общей формулы:

Оксациллин имеет следующие заместители:

R -

R1 – Na

Препарат оксациллина натриевая соль (Oxacillinum natrium) имеет полную химическое название - натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпеницилина моногидрат.

Как видим, структурная формула и химическое название указывают на наличие изоксазольного цикла в структуре субстанции.


П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 535

7

Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в бензилпенициллина

натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимоната по образованию:

A *белого осадка

B желтого осадка

C синего осадка

D зеленого осадка

E фиолетового осадка


Одной из реакций тождества для обнаружения ионов натрия реакция с калия пироантимонатом образуется густой осадок белого цвета:
Na+ + [Sb(OH)6]- ’ Na[Sb(OH)6

белый кристалический осадок

Государственная Фармакопея Украины 1.0 с. 71





8

Укажите соединение, которое является исходной для получения полусинтетических пенициллинов:

A * 6-аминопенициллановая кислота _

B Клавулановая кислота _

C Пеницилоиновая кислота_

D Пенальдиновая кислота _

E 7-Аминоцефалоспорановая кислота


Полусинтетические пенициллины - это ацильные производные 6-АПК. Ацилирующими агентами являются хлорангидриды соответствующих карбоновых кислот. Общая схема извлечения:


П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 534


Тема46.Л/з,похідні 1,3-тіазину,антибіотики цефалоспоринового ряду.
Тема47.Л/з,похідні фентіазину,які не вміщують в молекулах атомів флюору.
Тема48.Л/з,похідні фентіазину з атомами флюору в молекулах 1,2-бензотіазину і 1,2,4-бензотіадіазину.
Тема49.Похідні піролі дину як ноотропні,дезінтоксикаційні та антигістамінні л/з.
Тема50.Л/з з групи вітаміну В12.
Тема51.Похідні піролідину як серцево-судинні л/з.
М5.Л/з гетероциклічної структури.Експрес-аналіз лікарських форм.
Тема52.Якісний експрес-аналіз лікарських форм.
Тема53.Якісний і кількісний експрес-аналіз рідких лікарських форм.
Тема54.Якісний і кількісний експрес-аналіз порошкових лікарських форм.

1

Количественное содержание димедрола в порошках провизор-аналитик определяет

методом:

A *алкалиметрии

B нитритометрии

C броматометрии

Dперманганатометрии

E комплексонометрии


Димедрол можно количественно определить методом алкалиметрии за связанной НCl, титрование проводят в присутствии хлороформа, индикатор - фенолфталеин, s = 1

Кулешова М.І., Гусєва Л.Н. «Аналіз лікарських форм, виготовлених в аптеках», ст. 121

2

Количественное содержание тиамина бромида в порошках провизор-аналитик может

определить методом:

A *алкалиметрии

B нитритометрии

C броматометрии

Dперманганатометрии

E комплексонометрии


Тиамина бромид в составе порошковых лекарственных форм можно количественно определить методами аргентометрии и алкалиметрии. В алкалиметрии используется как индикатор - фенолфталеин, s = 1


Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках», ст. 47


Тема55.Л / с, производные индола и лизергинатной кислоты.

Тема56.Л / с, производные имидазола и бензимидазола.
Тема57.Л / с производные сиднонимина и пиразола.

1

В контрольно-аналитической лаборатории анализируется лекарственная форма, содержащая антипирин. Какой из перечисленных реактивов образует с антипирином

изумрудно-зеленое окрашивание?

A *раствор натрия нитрита

B раствор натрия гидрокарбоната

C раствор натрия тиосульфата

D раствор натрия хлорида

E раствор натрия нитрата


Антипирин с натрия нитритом в присутствии разбавленной соляной кислоты дает соединение изумрудно-зеленого цвета:


Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках», ст. 227



Тема58.Л / с, производные пиридин-3-карбоновой кислоты.

1

Лекарственные препараты, производные пиридина, количественно определяют методом ацидиметрии в неводной среде. Как титрант используют:

A * Перхлоратна кислота

B Серная кислота

C Азотная кислота

D Натрия гидроксид

E Натрия тиосульфат


Для улучшения условий титрования лекарственных веществ, которые являются слабыми органическими основаниями, чаще в качестве растворителя применяют безводную (ледяную) уксусную кислоту, уксусный ангидрид или их смесь. В некоторых случаях добавляют апротонные растворители. Ледяная уксусная кислота способна быть донором протонов и, таким образом, увеличивать силу растворенных оснований. Уксусный ангидрид повышает кислотность и диэлектрическую проницаемость среды, апротонные растворители снижают ее ионное произведение. Как титрант используют растворы хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоты или нитрометан. Для фиксирования конечной точки титрования применяют чаще индикатор кристаллический фиолетовый (раствор в ледяной уксусной кислоте): переход окраски от фиолетового (щелочная среда) через сине-зеленое (нейтральное) к зеленовато-желтому (кислая среда) и метиловый оранжевый (в ацетоне): переход окраски от желтого до розового.

П.А. Безуглый «Фармацевтический анализ», 2001, с. 115



2

Какой из приведенных лекарственных средств количественно можно определить титрованием

перхлоратной кислотой в ацетатной кислоте не добавляя ртути (II) ацетат:

A * Никотинамид

B тропацин

C Тиамина хлорид

D Промедол

E Папаверина гидрохлорид



Из всех перечисленных препаратов только никотинамид не имеет в своем составе связанных галогеноводородных кислот, поэтому только он может быть определен количественно ацидиметрически в безводной среде без добавления ртути (II) ацетата:

П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 474,

ГФУ 1.0 с. 424


3

В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой

кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный

запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого веществ с

раствором:

A натрия гидроксида

B серебра нитрата

C дифениламина

D бария хлорида

E фенолфталеина


При кипячении диэтиламида никотиновой кислоты с раствором щелочи выделяется диэтиламин, который проявляют по характерному запаху:


П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 323

4

При кипячении никотинамида со щелочью чувствуется запах:

A * аммиака

B пиридина

C бензальдегида

D формальдегида

E этилацетат


При кипячении никотинамида со щелочью происходит выделение аммиака:

П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 473



5

Количественное содержание кислоты никотиновой согласно ГФУ определяют

методом:

A *алкалиметрии

B аргентометрии

C нитритометрии

D перманганатометрии

E броматометрии


Алкалиметрия, прямое титрование, индикатор - фенолфталеин, s = 1. Параллельно проводят контрольный опыт:

ГФУ 1.0, стр. 396





Тема59.Л/с,производные оксиметилпиридина и 1,4-дигидропиридина.

1

Наличие в структуре пиридоксина гидрохлорида фенольного гидроксила можно

подтвердить с помощью раствора:

A * железа(III) хлорида

B калия перманганата

C натрия сульфата

D серебра нитрата

E натрия нитрита


Нефармакопейной реакцией на пиридоксина гидрохлорид является реакция взаимодействия с раствором железа (III) хлорида,образуется красное окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной (реакция на фенольный гидроксил):

П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 475




Тема60.Л / с, производные пиридин-4-карбоновой кислоты, производные пиридина.

1

Для идентификации пиридинового цикла провизору-аналитику следует провести реакцию с

следующим реактивом.

A * Цианбромидним реактивом

B раствором Аргентуму нитрата

C динатриевой солью хромотроповои кислоты

D хлороводневои кислотой

E раствором кобальта нитрата



Раскрытие пиридинового кольца происходит при взаимодействии с цианобромидом или роданбромидным реактивом:





П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 325



2

При нагревании фтивазида с хлороводневой кислотой чувствуется запах:

A * ванилина

B аммиака

C акролеина

D уксусного альдегида

E этилового эфира уксусной кислоты


При нагревании фтивазида с кислотой хлороводородной чувствуется запах ванилина:

П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 331



3

В лабораторию по контролю качества лекарств поступила субстанция изониазида - гидразида

пиридин-4-карбоновой кислоты. С целью идентификации субстанции специалист лаборатории

использовал реакцию "серебряного зеркала". Эта реакция подтверждает наличие в молекуле

исследуемой субстанции:

A * гидразидной группы

B пиридинового цикла

C амидной группы

D аминогруппы

E карбоксильной группы



С аммиачным раствором Аргентума нитрата изониазид образует сначала желтоватый осадок, затем - налет металлического Аргентума на стенках пробирки (реакция идет по гидразидной группе, имеет восстановительные свойства):

П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 329

4

Проводя идентификацию изониазида, провизор-аналитик прокипятил субстанцию ​​с

2,4-динитрохлорбензолом. В результате образовалось желтое окрашивание, которое от

добавления раствора щелочи переходит в фиолетовый, а затем в буровато-красный. В

результате реакции образуется производное:

A * Глутаконового альдегида

B глюконового альдегида

C глютаминового альдегида

D Глиоксалевого альдегида

E гексанового альдегида



Субстанция дает характерную реакцию на пиридиновый цикл. При кипячении с 2,4-динитрохлорбензолом образуется желтое окрашивание, которое от добавления раствора щелочи переходит в фиолетовый, а затем в буровато-красный:





П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 324




Тема61.Л / с, производные тропана.

1

Атропина сульфат согласно АНД титруют раствором хлорной кислоты в среде

безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора:

A * кристаллического фиолетового


B тимолового синего

C фенолфталеина

D метилоранжа

E метиленового синего



Из всех перечисленных индикаторов только кристаллический фиолетовый используют в кислотно-основном титровании в неводных растворителях.

Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование атропина с индикатором - кристаллическим фиолетовым, s = 1







П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 405



2

Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества "Атропина

сульфат ". С какой целью он использует кислоту хлористоводородную разведенную и

раствор бария хлорида?

A * Определение сульфатов.

B Определение бензоатов

C Определение алкалоидов

D Определение салицилатов

E Определение сульфитов


Сульфат-ионы идентифицируют по реакции с ВаCl2.

Около 45 мг испытуемой субстанции растворяют в 5 мл воды Р. К полученному раствору или к 5 мл раствора, указанного в отдельной статье, добавляют 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и 1 мл раствора бария хлорида Р1; образуется белый осадок.

SO42– + Ba2+ ’ BaSO4

белый осадок

ГФУ 1.0 с. 72



3

Выберите вещество, которое относится к алкалоидам, производных тропана:

A * Кокаин

B Кофеин


C Стрихнин

D Пилокарпин

E Платифиллин


Кокаина гидрохлорид (Cocaini hydrochloridum)

Из структуры препарата видно, что он является производным Тропин-2-карбоновой кислоты - екгонина:



поэтому и относится к группе тропановых алкалоидов.
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 403, 409.


4

В контрольно-аналитической лаборатории выполняют анализ лекарственного вещества из группы

алкалоидов. Укажите, какой из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию

Витали-Морена

A * скополамина гидробромид

B Платифиллина гидротартрат

C хинина сульфат

D Папаверина гидрохлорид

E Морфина гидрохлорид


Реакция Витали-Морена - групповая реакция на тропановые алкалоиды (реакция на Троповою кислоту), к которым относится также скополамина гидробромид. Реакция на примере атропина сульфата:




П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 404






Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет