Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД.
Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью медно-тартратного реактива
(реактива Фелинга) по образованию:
A *кирпично-красного осадка
B темно-синего осадка
C сине-фиолетового осадка
D темно-серого осадка
E серебристо-голубого осадка
При нагревании рутина, поскольку он имеет остаток глюкозы в своем составе, с раствором медно-тартратного реактива (реактив Фелинга) образуется красный осадок:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 442
Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:
A бета-лактамного цикла
B карбамидной группы
Cкарбоксильной группы
D метильных групп
Eтиазолидинового цикла
В основе молекулы пенициллинов лежит 6-аминопенилановая кислота (6-АПК), которая состоит и конденсированных тиазолидинового (А) и β-лактамного (В) циклов:
П.О. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 534
2
Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В
качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в
присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Какой структурный
фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?
A бета-лактамный цикл
Bтиазолидиновый цикл
Cизоксазольный цикл
D фурановый цикл
Eтиадиазольный цикл
Нефармакопейной реакцией тождества пенициллинов реакция образования меди (II)
(зеленого) или железа (ПИ) (красного цвета) пеницилоиногидроксаматов после гидроксиламинолизу β-лактамного цикла:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 536
3
Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его
структуре бета-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором
гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим
прибавлением раствора железа (III) хлорида.
A *феноксиметилпенициллин
B стрептоцид
C дибазол
D антипирин
E папаверина гидрохлорид
Нефармакопейной реакцией тождества пенициллинов реакция образования меди (II)
(зеленого) или железа (ПИ) (красного цвета) пеницилоиногидроксаматив после гидроксиламинолизу β-лактамного цикла:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 536
4
Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллине натриевой соли йодометрическим методом. Какой индикатор он использует?
A * Крахмал
B Фенолфталеин
C Хромат калия
D Метиловый оранжевый
E Метиловый красный
Сумму пенициллинов для лекарственных средств природных пенициллинов определяют йодометрическим методом, суть которого заключается в том, что продукты щелочного гидролиза пенициллина способны окислятся йодом в присутствии ацетатного буфера с рН = 4,5 (химизм на примере
бензилпенициллина):
Параллельно проводят контрольный опыт с аликвоты раствора исследуемого вещества, которую подвергают щелочному гидролизу, s = 1/4.
Титрантом в йодометрическом методе является раствор йода в калия йодиде. Этот раствор имеет желто-бурый цвет и излишняя его капля окрашивает раствор,что титруется, в бледно-желтый цвет, что может служить признаком конца титрования. Иногда рекомендуют добавлять несколько
миллилитров органического растворителя, не смешивается с водой, например хлороформа. При взбалтывании избыточный йод переходит в хлороформный слой и придает ему фиолетовой окраски. Однако наиболее четко конечную точку титрования можно определить с помощью крахмала, с йодом в присутствии йодид-ионов образуется комплексное соединение интенсивно синего цвета.
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 538
П.А. Безуглый «Фармацевтический анализ», 2001, с. 127
5
Какой из указанных пенициллиов можно идентифицировать реакцией с нингидрином
A * ампициллин
B бензилпенницилин
C феноксиметилпенициллин
D оксациллин
E карбенициллин
В медицинской практике используют такие лекарственные средства пенициллинов общей формулы:
Ампициллин имеет следующие заместители:
R -
R1 - H
Итак, как видим, в составе препарата есть алифатическая аминогруппа, которую можно подтвердить по реакции с раствором нингидрина при нагревании, при этом образуется фиолетовое окрашивание.
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 537, 535
6
Какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольний цикл
A * оксациллин
B ампициллин
C феноксиметилпенициллин
D бензилпенициллин
E карфециллин
В медицинской практике используют такие лекарственные средства пенициллинов общей формулы:
Оксациллин имеет следующие заместители:
R -
R1 – Na
Препарат оксациллина натриевая соль (Oxacillinum natrium) имеет полную химическое название - натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпеницилина моногидрат.
Как видим, структурная формула и химическое название указывают на наличие изоксазольного цикла в структуре субстанции.
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 535
7
Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в бензилпенициллина
натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимоната по образованию:
Одной из реакций тождества для обнаружения ионов натрия реакция с калия пироантимонатом образуется густой осадок белого цвета:
Na+ + [Sb(OH)6]- Na[Sb(OH)6]
белый кристалический осадок
Государственная Фармакопея Украины 1.0 с. 71
8
Укажите соединение, которое является исходной для получения полусинтетических пенициллинов:
A * 6-аминопенициллановая кислота _
B Клавулановая кислота _
C Пеницилоиновая кислота_
D Пенальдиновая кислота _
E 7-Аминоцефалоспорановая кислота
Полусинтетические пенициллины - это ацильные производные 6-АПК. Ацилирующими агентами являются хлорангидриды соответствующих карбоновых кислот. Общая схема извлечения:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 534
Тема46.Л/з,похідні 1,3-тіазину,антибіотики цефалоспоринового ряду. Тема47.Л/з,похідні фентіазину,які не вміщують в молекулах атомів флюору. Тема48.Л/з,похідні фентіазину з атомами флюору в молекулах 1,2-бензотіазину і 1,2,4-бензотіадіазину. Тема49.Похідні піролі дину як ноотропні,дезінтоксикаційні та антигістамінні л/з. Тема50.Л/з з групи вітаміну В12. Тема51.Похідні піролідину як серцево-судинні л/з. М5.Л/з гетероциклічної структури.Експрес-аналіз лікарських форм. Тема52.Якісний експрес-аналіз лікарських форм. Тема53.Якісний і кількісний експрес-аналіз рідких лікарських форм. Тема54.Якісний і кількісний експрес-аналіз порошкових лікарських форм.
1
Количественное содержание димедрола в порошках провизор-аналитик определяет
методом:
A *алкалиметрии
B нитритометрии
C броматометрии
Dперманганатометрии
E комплексонометрии
Димедрол можно количественно определить методом алкалиметрии за связанной НCl, титрование проводят в присутствии хлороформа, индикатор - фенолфталеин, s = 1
Кулешова М.І., Гусєва Л.Н. «Аналіз лікарських форм, виготовлених в аптеках», ст. 121
2
Количественное содержание тиамина бромида в порошках провизор-аналитик может
определить методом:
A *алкалиметрии
B нитритометрии
C броматометрии
Dперманганатометрии
E комплексонометрии
Тиамина бромид в составе порошковых лекарственных форм можно количественно определить методами аргентометрии и алкалиметрии. В алкалиметрии используется как индикатор - фенолфталеин, s = 1
Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках», ст. 47
Тема55.Л / с, производные индола и лизергинатной кислоты.
Тема56.Л / с, производные имидазола и бензимидазола. Тема57.Л / с производные сиднонимина и пиразола.
1
В контрольно-аналитической лаборатории анализируется лекарственная форма, содержащая антипирин. Какой из перечисленных реактивов образует с антипирином
изумрудно-зеленое окрашивание?
A *раствор натрия нитрита
B раствор натрия гидрокарбоната
C раствор натрия тиосульфата
D раствор натрия хлорида
E раствор натрия нитрата
Антипирин с натрия нитритом в присутствии разбавленной соляной кислоты дает соединение изумрудно-зеленого цвета:
Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках», ст. 227
Лекарственные препараты, производные пиридина, количественно определяют методом ацидиметрии в неводной среде. Как титрант используют:
A * Перхлоратна кислота
B Серная кислота
C Азотная кислота
D Натрия гидроксид
E Натрия тиосульфат
Для улучшения условий титрования лекарственных веществ, которые являются слабыми органическими основаниями, чаще в качестве растворителя применяют безводную (ледяную) уксусную кислоту, уксусный ангидрид или их смесь. В некоторых случаях добавляют апротонные растворители. Ледяная уксусная кислота способна быть донором протонов и, таким образом, увеличивать силу растворенных оснований. Уксусный ангидрид повышает кислотность и диэлектрическую проницаемость среды, апротонные растворители снижают ее ионное произведение. Как титрант используют растворы хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоты или нитрометан. Для фиксирования конечной точки титрования применяют чаще индикатор кристаллический фиолетовый (раствор в ледяной уксусной кислоте): переход окраски от фиолетового (щелочная среда) через сине-зеленое (нейтральное) к зеленовато-желтому (кислая среда) и метиловый оранжевый (в ацетоне): переход окраски от желтого до розового.
П.А. Безуглый «Фармацевтический анализ», 2001, с. 115
2
Какой из приведенных лекарственных средств количественно можно определить титрованием
перхлоратной кислотой в ацетатной кислоте не добавляя ртути (II) ацетат:
A * Никотинамид
B тропацин
C Тиамина хлорид
D Промедол
E Папаверина гидрохлорид
Из всех перечисленных препаратов только никотинамид не имеет в своем составе связанных галогеноводородных кислот, поэтому только он может быть определен количественно ацидиметрически в безводной среде без добавления ртути (II) ацетата:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 474,
ГФУ 1.0 с. 424
3
В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой
кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный
запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого веществ с
раствором:
A натрия гидроксида
B серебра нитрата
C дифениламина
D бария хлорида
E фенолфталеина
При кипячении диэтиламида никотиновой кислоты с раствором щелочи выделяется диэтиламин, который проявляют по характерному запаху:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 323
4
При кипячении никотинамида со щелочью чувствуется запах:
При кипячении никотинамида со щелочью происходит выделение аммиака:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 473
5
Количественное содержание кислоты никотиновой согласно ГФУ определяют
методом:
A *алкалиметрии
B аргентометрии
C нитритометрии
D перманганатометрии
E броматометрии
Алкалиметрия, прямое титрование, индикатор - фенолфталеин, s = 1. Параллельно проводят контрольный опыт:
ГФУ 1.0, стр. 396
Тема59.Л/с,производные оксиметилпиридина и 1,4-дигидропиридина.
1
Наличие в структуре пиридоксина гидрохлорида фенольного гидроксила можно
подтвердить с помощью раствора:
A * железа(III) хлорида
B калия перманганата
C натрия сульфата
D серебра нитрата
E натрия нитрита
Нефармакопейной реакцией на пиридоксина гидрохлорид является реакция взаимодействия с раствором железа (III) хлорида,образуется красное окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной (реакция на фенольный гидроксил):
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 475
Раскрытие пиридинового кольца происходит при взаимодействии с цианобромидом или роданбромидным реактивом:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 325
2
При нагревании фтивазида с хлороводневой кислотой чувствуется запах:
A * ванилина
B аммиака
C акролеина
D уксусного альдегида
E этилового эфира уксусной кислоты
При нагревании фтивазида с кислотой хлороводородной чувствуется запах ванилина:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 331
3
В лабораторию по контролю качества лекарств поступила субстанция изониазида - гидразида
пиридин-4-карбоновой кислоты. С целью идентификации субстанции специалист лаборатории
использовал реакцию "серебряного зеркала". Эта реакция подтверждает наличие в молекуле
исследуемой субстанции:
A * гидразидной группы
B пиридинового цикла
C амидной группы
D аминогруппы
E карбоксильной группы
С аммиачным раствором Аргентума нитрата изониазид образует сначала желтоватый осадок, затем - налет металлического Аргентума на стенках пробирки (реакция идет по гидразидной группе, имеет восстановительные свойства):
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 329
2,4-динитрохлорбензолом. В результате образовалось желтое окрашивание, которое от
добавления раствора щелочи переходит в фиолетовый, а затем в буровато-красный. В
результате реакции образуется производное:
A * Глутаконового альдегида
B глюконового альдегида
C глютаминового альдегида
D Глиоксалевого альдегида
E гексанового альдегида
Субстанция дает характерную реакцию на пиридиновый цикл. При кипячении с 2,4-динитрохлорбензолом образуется желтое окрашивание, которое от добавления раствора щелочи переходит в фиолетовый, а затем в буровато-красный:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 324
Тема61.Л / с, производные тропана.
1
Атропина сульфат согласно АНД титруют раствором хлорной кислоты в среде
безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора:
A * кристаллического фиолетового
B тимолового синего
C фенолфталеина
D метилоранжа
E метиленового синего
Из всех перечисленных индикаторов только кристаллический фиолетовый используют в кислотно-основном титровании в неводных растворителях.
Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование атропина с индикатором - кристаллическим фиолетовым, s = 1
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 405
2
Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества "Атропина
сульфат ". С какой целью он использует кислоту хлористоводородную разведенную и
раствор бария хлорида?
A * Определение сульфатов.
B Определение бензоатов
C Определение алкалоидов
D Определение салицилатов
E Определение сульфитов
Сульфат-ионы идентифицируют по реакции с ВаCl2.
Около 45 мг испытуемой субстанции растворяют в 5 мл воды Р. К полученному раствору или к 5 мл раствора, указанного в отдельной статье, добавляют 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и 1 мл раствора бария хлорида Р1; образуется белый осадок.
SO42– + Ba2+ BaSO4
белый осадок
ГФУ 1.0 с. 72
3
Выберите вещество, которое относится к алкалоидам, производных тропана:
поэтому и относится к группе тропановых алкалоидов.
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 403, 409.
4
В контрольно-аналитической лаборатории выполняют анализ лекарственного вещества из группы
алкалоидов. Укажите, какой из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию
Витали-Морена
A * скополамина гидробромид
B Платифиллина гидротартрат
C хинина сульфат
D Папаверина гидрохлорид
E Морфина гидрохлорид
Реакция Витали-Морена - групповая реакция на тропановые алкалоиды (реакция на Троповою кислоту), к которым относится также скополамина гидробромид. Реакция на примере атропина сульфата:
П.А. Безуглый «Фармацевтическая химия», 2008г., С. 404
поэтому и относится к группе тропановых алкалоидов.
