НұСҚаулар «патологиялық физиология пәНІ, мақсаты және міндеттері. Жалпы нозология»
жүктеу/скачать 0.62 Mb.
|
| Глоссарий
Клиренс – уақыт бірлігінде қандай да бір заттан бүйректермен тазартылған плазманың көлемі C = (U/P) x V; С – клиренс; U - заттың несептегі мөлшері; P - заттың қан сары суындағы мөлшері; V –минуттық диурездің көлемі. Дені сау адамда эндогенді креатинин клиренсі бойынша шумақтық сүзілу жылдамдығы 80 – 120 мл/мин құрайды. Клиренс - объем плазмы, очищенный почками от какого-либо вещества в единицу времени C = (U/P) x V; С – клиренс; U - концентрация тест-вещества в моче; P - концентрация тест-вещества в плазме крови; V – величина минутного диуреза Скорость клубочковой фильтрации у здорового человека по клиренсу эндогенного креатинина составляет 80 – 120 мл/мин Clearance – is the volume of plasma cleared from any substance per minute C = (U/P) x V; С – clearance; U - concentration of the test - substance in urine P - concentration of the test - substance in plasma of blood; V - minute diuresis Тубулопатиялар – өзекшелер қызметінің бұзылыстары Тубулопатии - нарушение функции канальцев Tubulopathy - impairment of tubular functions – де Тони – Дебре –Фанкони синдромы - бүйректің проксималды өзекшелері қызметі бұзылуынан глюкоза, фосфат, гидрокарбонаттардың кері сіңірілуі бұзылуымен сипатталатын тұқымқуатын тубулопатия. Cиндром де Тони – Дебре –Фанкони - наследственная тубулопатия, обусловленная нарушением функции проксимальных канальцев почек, нарушена реабсорбция глюкозы, фосфатов, гидрокарбонатов. Fancony’s syndrome - is inherited tubulopathy due to impaired function of proximal tubules, decreased reabcorbtion of glucose, amino acids, phosphates, hydrocarbonates Тұқымқуатын фосфаттық бүйректік диабет – фосфаттың кері сіңірілуі бұзылуы ® фосфатурия және гипофосфатемия; кальциурия, рахит (гипофосфатемиялық вит.D төзімді) дамуымен сипатталатын тұқымқуатын тубулопатия. Наследственный фосфатный почечный диабет – наследственная тубулопатия, при которой нарушена реабсорбция фосфатов® фосфатурия и гипофосфатемия; кальциурия, рахит (гипофосфатемический вит.D резистентный) Inherited renal phosphate diabetes – is hereditary tubulopathy with reduced phosphate reabsorption ® phosphaturia, hypophosphatemia, calciuria, rachitis, osteomalacia (vitD resistant) Полиурия – диурездің 2,0л-ден артық көбеюі. Полиурия – увеличение диуреза более 2,0л Polyuria - is increase in diuresis (more than 2 liters) Олигурия – диурездің 500мл-ден кем болуы Олигурия – снижение диуреза менее 500мл Oliguria - is reduction of daily diuresis less than 500ml Anuria - absence of urine formation and urination (diuresis is less than 50 ml) Поллакиурия – зәрді жиі шығару (қуық қабынуында, қуықасты безінің аденомасында) Поллакиурия – частое мочеиспускание (при циститах, аденоме предстательной железы) Pollakiuria – is frequent urination (at cystitis, prostate adenoma) Никтурия - түнге қарай зәр шығарудың артуы (бүйрек, жүрек-қантамыр жүйесі ауруларында) Никтурия - увеличение выделения мочи в ночное время (при заболеваниях почек и сердечно-сосудистой системы) Nocturia is predominant night diuresis (at renal diseases and heart failure) Протеинурия – зәрде нәруыз болуы Протеинурия – белок моче Proteinuria – is protein in urine Талғамды протеинурия – зәрде альбумин және трансферрин пайда болуы, шумақтық сүзгінің теріс заряды жоғалуы салдарынан дамиды. Селективная протеинурия - в моче альбумины и трансферрин, развивается вследствие потери отрицательного заряда гломерулярного фильтра Selective proteinuria - is observed at loss of a negative charge by glomerular filter. There are albumins and transferrin in the urine Талғамсыз протеинурия шумақтық сүзгінің өткізгіштігі артуынан дамиды, зәрде альбумин және трансферрин болуымен қатар ірі дисперсті нәруыздар (IgG) пайда болады. жүктеу/скачать 0.62 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|