О д е кс з д о ро в ь я н а зе мн ы Х жи в от ны Х том I общие положения Двадцать восьмое издание 2019 г. Кодекс
жүктеу/скачать 5.76 Mb. Pdf көрінісі
|
| Управление риском
В плане передачи болезней пересадка эмбрионов, полученных in vitro, относится к числу низкорисковых методов передачи генетического материала животных, хотя риск не в той же мере низок как в случае с эмбрионами, отобранными in vivo. Следует учесть, что категоризация болезней и патогенных агентов, установленная IETS для эмбрионов, отбираемых in vivo (как то описано в Статье 4.8.14.), не применима к эмбрионам, полученным in vitro. Вне зависимости от вида животных процесс производства и пересадки делится на три этапа, определяющих окончательный уровень риска. Эти этапы являются следующими: 1) Первый этап касается вероятности риска заражения яичника, овоцита или эмбриона, который зависит от: а) ветеринарного статуса экспортирующей страны или экспортной зоны; б) ветеринарного состояния поголовья или стада и донорских животных, у которых отбирают яичники, овоциты, эмбрионы или семя, назначенное для оплодотворения овоцитов; в) характеристик патогенных агентов, перечисленных в п. 2 Статьи 4.9.4. 2) На втором этапе ведётся снижение риска с помощью международно признанных процедур обработки эмбрионов, которые определены в Руководстве IETS. Эти процедуры являются следующими: а) овоциты и эмбрионы должны вымываться между каждым технологическим этапом б) по завершении культивирования in vitro эмбрионы вымывают минимум десятикратно при минимальном разведении 1/100 между каждым вымыванием; для перемещения эмбрионов между вымыванием каждый раз должна обязательно использоваться новая пипетка; в) допускается групповое вымывание исключительно эмбрионов, взятых у одной самки (в случае индивидуального отбора) или в одной партии (в случае группового отбора); количество одновременно промываемых эмбрионов не должно превышать десяти; г) в случае, когда требуется проведение операций по инактивации или уничтожению вирусов (герпесвирус-1 крупного рогатого скота, вирус болезни Ауески и др.), стандартная процедура вымывания должна быть изменена путём дополнительной промывки раствором трипсина, как указано в Руководстве IETS; д) после вымывания пеллюцидную зону каждого эмбриона исследуют по всей поверхности при минимальном увеличении 50Х для признания её неповрежденной и не имеющей никаких посторонних включений. 3) Третий этап, относящийся к болезням, перечисленным в п. 2 Статьи 4.9.4., касается средств снижения рисков благодаря следующим операциям: а) надзора за донорами и поголовьями или стадами их происхождения – после отбора, в течение нормальных сроков инкубационного периода болезней, от которых требуется защититься, для того, чтобы иметь возможность ретроспективно определить ветеринарное состояние доноров во время хранения эмбрионов в экспортирующей стране (в отношении видов, по которым возможна эффективная криоконсервация). Хотя надзор за донорами в период после отбора не возможен в случае отбора партиями на бойне, надзор в поголовьях или стадах их происхождения – реально выполнимая задача; б) лабораторное исследование овоцитов, эмбрионов, жидкостей отбора эмбрионов или других образцов, например, крови (как установлено Ст. 4.9.5.) на предмет определённых патогенных агентов. Статья 4.9.7. жүктеу/скачать 5.76 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|