Глава 6.10. – Ответственное и безопасное использование противомикробных агентов
в ветеринарной медицине
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г.
337
з) хранить лабораторные отчёты с результатами бактериологических анализов и тестов на
чувствительность (эти данные должны предоставляться ветеринару, отвечающему за лечение
животных);
и) хранить
данные
об
использованных
ветеринарных
медикаментах,
содержащих
противомикробные агенты, в том числе следующие сведения:
i)
наименование продукта и активной субстанции, номер партии и срок годности;
ii)
имя прописавшего и поставщика;
iii)
дата приёма животным;
iv)
идентификация животного (или их группы), которому был назначен противомикробный
агент;
v)
болезни, требовавшие лечения;
vi)
доза, полученная животным;
vii)
сроки передержек (в том числе даты окончания сроков);
viii)
результаты лабораторных анализов;
ix)
эффективность лечения;
к) информировать ветеринара в случае рецидива.
3)
Обучение
Сельхозпроизводители, содержащие животных, от которых получают пищевые продукты
потребительского
назначения,
должны
принимать
участие
в
программах
обучения,
предусмотренных п. 11 Статьи 6.9.3. Профессиональным ассоциациям сельскохозяйственных
производителей рекомендуется установить отношения сотрудничества с профессиональными
ветеринарными ассоциациями для следования рекомендациям по ответственному и безопасному
использованию ветеринарно-медицинских продуктов, содержащих противомикробные агенты.
Статья 6.10.8.
Ответственность производителей кормов
1)
Производители кормов должны поставлять сельхозпроизводителям, содержащим животных, от
которых получают пищевые продукты потребительского назначения, корма с лекарственными
средствами, включающие противомикробные агенты, только по рецепту ветеринара или другого
лица, обученного и уполномоченного на прописку лекарственных средств этого типа, в соответствии
с действующим законодательством страны и под контролем ветеринара. Производители кормов,
специализирующиеся на кормовых добавках, включающих лекарственные средства, должны
соблюдать требования Компетентного органа, в соответствии с действующим законодательством
страны. Корма и премиксы, содержащие лекарственные средства, должны иметь надлежащую
маркировку.
2)
Производители кормов должны совершенствовать стандарты и рекомендации по ответственному и
безопасному
использованию
ветеринарно-медицинских
продуктов,
содержащих
противомикробные агенты, и вести подробные регистрационные журналы.
3)
Использование лекарственных средств, поступивших исключительно из разрешённых источников:
производители кормов, включающих лекарственные средства, должны добавлять в корма
исключительно лекарственные средства, происходящие из разрешённых источников, и следить,
чтобы концентрация, показания к применению и вид животных, которым предназначен премикс,
соответствовала информации на этикетке или рецепту ветеринара.
4)
Маркировка с указанием продукта, способа применения и срока передержки: производители кормов,
включающих лекарственные средства, должны обеспечивать надлежащую маркировку премиксов
для их эффективного и безопасного использования (концентрация лекарственного средства,
возможные показания к применению, целевой вид животных, способ применения, правила
предосторожности и др.).
Глава 6.10. – Ответственное и безопасное использование противомикробных агентов в ветеринарной
медицине
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г.
338
5)
Соблюдение производственных технологий, исключающих контаминацию других кормов:
производители
кормов,
включающих
лекарственные
средства,
должны
соблюдать
производственные технологии, не допускающие непредумышленной передачи продуктов и
перекрёстной контаминации кормов, свободных от лекарственных средств.
NOTA BENE:
ВПЕРВЫЕ ОДОБРЕНА В 2003 г., ПОСЛЕДНЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ В 2014 г.
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г.
339
Г Л А В А 6 . 1 1 .
Достарыңызбен бөлісу: |