Омела белая Viscum album Mistletoe
жүктеу/скачать 2.26 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Заключение
- Fermented mistletoe extract as a multimodal antitumoral agent in gliomas.
- Abstract
- Ферментированный омела экстракт мультимодального противоопухолевого агента в глиомы.
ОбсуждениеНет исследований, посвященных изучению влияния лекарственных средств, как анальгетики, противорвотных средств, антибиотиков или Валь регулярно используется параллельно с химиотерапией, принимая рецидивов и метастазов во внимание. В случае Валь, пациенты сообщали о росте качества жизни, снижению нейтропения была обнаружена во время дополнительного использования Валь во время химиотерапии. Таким образом, можно предположить, что снижение клинических токсичность химиотерапии также приводит к снижению его эффективности. В этом исследовании дополнительных Валь-терапии в течение химиотерапии у пациентов с ранней стадией рака молочной железы не влияют на 5-летняя безрецидивная выживаемость по сравнению с контрольной группы, получавших только с помощью химиотерапии, а также не дала указание на то, что впоследствии начала терапии были повлиять. Кроме того, клиническая польза от дополнительных Валь-терапия во время химиотерапии может избавить пациента от выбывания или задержки курсов химиотерапии. Спекуляции по поводу возможного негативного влияния дополнительных Валь-терапии на эффективность химиотерапии не основана. Наоборот: VaL усиливает цитотоксичность химиотерапия при добавлении в культуру клеток анализов; вал и химиотерапия были использованы с хорошими результатами на протяжении десятилетий, и это проспективное исследование показывает, что нет никаких недостатков дополнительное использование VaL для химиотерапии в течение 5-летнего наблюдения по поводу рецидивов и метастазов. В силу этого исследования заключается в том, что Валь-лечение происходит только за Продолжительность химиотерапии. Из-за этой силы, результаты не могут быть искажены продолжение Валь-терапии, которые, возможно, оказали влияние на дальнейшее безрецидивной выживаемости. Низкий Размер выборки, используемые в этом исследовании ограничивает ее распространение и вызовы для подтверждения с использованием более крупных клинических испытаний. Статистическое подтверждение номера-для неполноценности в сочетании VaL/химиотерапии по сравнению только с помощью химиотерапии потребуется около 1000 пациентов в группе.20 Результаты позволяют предположить, что существует небольшое преимущество, Валь-терапии в число болезней пациентов после пяти лет. Это преимущество может быть вызвано небольшим прогностическое преимуществом для пациентов в Валь группы в отношении возраста, частота UICC (III, T = 3, N > 0, G = 3), и рецепторного статуса (эстроген = отрицательный). Как нет разницы в частоте рецидивов и метастазов произошла в обеих группах относительно этих факторов, поэтому, только разница в возрасте (2,8 лет), возможно, повлияли на результаты (Таблица 3). Результаты исследования поддерживают использование Валь-терапии в дополнение к химиотерапии, в отличие от возражений против данного вида лечения. Дальнейшие исследования сочетания препаратов, должны быть проведены. ЗаключениеВаль-терапии в дополнение к химиотерапии повышает качество жизни пациентов с ранней стадией рака молочной железы и может предотвратить нейтропения. В текущем исследовании никакого отрицательного влияния дополнительных Валь-терапии на эффективность химиотерапии больных с ранней стадией рака молочной железы был обнаружен, ссылаясь на частоту рецидива или метастазов в течение 5 лет. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:501796. doi: 10.1155/2012/501796. Epub 2012 Oct 22. Fermented mistletoe extract as a multimodal antitumoral agent in gliomas.Podlech O1, Harter PN, Mittelbronn M, Pöschel S, Naumann U. Author information
AbstractIn Europe, commercially available extracts from the white-berry mistletoe (Viscum album L.) are widely used as a complementary cancer therapy. Mistletoe lectins have been identified as main active components and exhibit cytotoxic effects as well as immunomodulatory activity. Since it is still not elucidated in detail how mistle toe extracts such as ISCADOR communicate their effects, we analyzed the mechanisms that might be responsible for their antitumoral function on a molecular and functional level. ISCADOR-treated glioblastoma (GBM) cells down-regulate central genes involved in glioblastoma progression and malignancy such as the cytokine TGF-β and matrix-metalloproteinases. Using in vitro glioblastoma/immune cell co-cultivation assays as well as measurement of cell migration and invasion, we could demonstrate that in glioblastoma cells, lectin-rich ISCADOR M and ISCADOR Q significantly enforce NK-cell-mediated GBM cell lysis. Beside its immune stimulatory effect, ISCADOR reduces the migratory and invasive potential of glioblastoma cells. In a syngeneic as well as in a xenograft glioblastoma mouse model, both pretreatment of tumor cells and intratumoral therapy of subcutaneously growing glioblastoma cells with ISCADOR Q showed delayed tumor growth. In conclusion, ISCADOR Q, showing multiple positive effects in the treatment of glioblastoma, may be a candidate for concomitant treatment of this cancer. Ферментированный омела экстракт мультимодального противоопухолевого агента в глиомы.В Европе, коммерчески доступные выдержки из бело-Берри омела (Viscum album л.) широко используется в качестве дополнительного рак терапия. Омела лектины были определены как основные активные компоненты и выставлять цитотоксического действия, а также иммуномодулирующей активностью. Поскольку он до сих пор не раскрыты в деталях, как деряб ног экстрактов, таких как ISCADOR сообщить свое влияние, мы проанализировали механизмы, которые могут быть ответственны за свои противоопухолевые функции на молекулярном и функциональный уровень. ISCADOR обращались глиобластома (GBM) клетки вниз регулировать центральной генов, вовлеченных в глиобластома прогрессии и злокачественных новообразований, таких как цитокина TGF-B и Матрикс-металлопротеиназ. С помощью экстракорпорального глиобластома/иммунных клеток совместном культивировании анализов, а также измерение миграции клеток и вторжения, мы смогли продемонстрировать, что в клетках глиобластомы, лектин-богатые ISCADOR м и ISCADOR Q значительно применять НК-клеточный GBM лизиса. Рядом с его иммунной стимулирующий эффект, ISCADOR снижает мигрирующих и инвазивном потенциале клеток глиобластомы. В сингенных а также в ксенотрансплантат глиобластома модели мыши, как подготовка поверхности опухолевых клеток и внутриопухолевые терапии подкожно растущих клеток глиобластомы с ISCADOR Q наблюдалось замедление роста опухоли. В заключение, ISCADOR Q, показывая многочисленные положительные эффекты лечения глиобластомы, может быть кандидатом для сопутствующее лечение этой рак. Urologe A. 2012 Dec;51(12):1656-62. doi: 10.1007/s00120-012-3006-3. жүктеу/скачать 2.26 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|