Омела белая Viscum album Mistletoe
Влияние дополнительных омела экстракт лечения на качество жизни в молочной железы, яичников и немелкоклеточный рак пациентам. Проспективное рандомизированное контролируемое клиническое испытание
жүктеу/скачать 2.26 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- No evidence of stimulation of human tumor cell proliferation by a standardized aqueous mistletoe extract in vitro.
- Abstract
Влияние дополнительных омела экстракт лечения на качество жизни в молочной железы, яичников и немелкоклеточный рак пациентам. Проспективное рандомизированное контролируемое клиническое испытание.Стандартизированные водный омела экстракты были применены к рак пациенты в течение нескольких десятилетий, комплементарной медицины. В многоцентровое, рандомизированное, открытое, проспективных клинических испытаний было проведено в трех онкологических центров в народной Республике Китая в Пекин, Шэньян, Тяньцзинь. Следующих руководящих принципов "надлежащая клиническая практика" (GCP) это изучение было проведено, чтобы получить информацию на эффективность, безопасность и побочные эффекты, стандартизированные омела экстракт (sME). Двести тридцать три больных раком молочной (n=68), яичника (n=71) и немелкоклеточный рак (NSCLC); n=94) были включены в это исследование. Двести двадцать четыре пациентов выполнили требования для окончательного анализа (n=115 относиться с МСП HELIXOR; n=109 составе контрольной группе относятся с утвержденным иммуномодулирующее phytopharmacon Lentinan). Все пациенты были снабжены стандартными опухоли неразрушающего схем лечения и взаимодополняемости, получавших малого и среднего бизнеса или Lentinan во время химиотерапии по протоколу лечения. Поделился, у больных контрольной и МСП лечения группы были сопоставимы по распределению, клиническая классификация (воз) и протоколы лечения. Анализ проводился по данным "намерение лечить принцип". Качество жизни (КЖ) был достоверно (p<0,05) улучшение для пациентов, которые были комплиментарности относиться с МСП, как определяется анкет ФЛИК (функциональные индекс-Рак), TCM (традиционной китайской медицины Index), КПИ (Карнофски Performance Index) в сравнении с контрольной группой. Кроме того, наступления неблагоприятных событий (AEs) был реже, МСП, чем в контрольной группе (общее количество AEs 52 против 90 и ряд серьезных AEs 5 и 10-в основной и контрольной группы, большинство из них из-за химиотерапии). Только один серьезный AE было выделено дополнительное лечение в каждой группе (1 ангионевротический отек в группы МСП). Все другие побочные эффекты, малого и среднего бизнеса (7 безобидных местных воспалительных реакций при подкожной инъекции, 4 случаях лихорадка) были самоограничения и не требуют терапевтического вмешательства. Это исследование показало, что дополнительное лечение с МСП может благотворно уменьшения побочных эффектов химиотерапии рак пациентов и таким образом улучшить качество жизни. Anticancer Res. 2003 Sep-Oct;23(5A):3801-6. No evidence of stimulation of human tumor cell proliferation by a standardized aqueous mistletoe extract in vitro.Burger AM1, Mengs U, Kelter G, Schüler JB, Fiebig HH. Author information
AbstractThe in vitro antiproliferative or stimulatory activity of an aqueous mistletoe extract (AME) with a defined content of bioactive mistletoe lectin (ML) was investigated in 6 human tumor cell lines, including two melanomas and leiomyosarcomas, each of which had previously been reported to show evidence of growth stimulation if treated with low concentrations of isolated ML. The effects of AME were compared to that of the standard cytotoxic agent adriamycin (ADR) using the well established propidium iodide and sulforhodamin B proliferation assays. The AME concentrations used ranged from 0.5 pg to 5 ng (0.82 fMol-85 pM) bioactive ML/ml in melanoma (HT-144, SK-MEL-28) and leiomyosarcoma (SK-MLS-1, S-UT-1B) cell lines and from 0.1-100 ng ML/ml (1.7 pM-1.7 nM) in MCF-7 breast cancer and SW620 colon carcinoma cell lines, respectively. The influence of AME on cell growth was determined at various time-points from 24 hours to 6 days of exposure. We found a time- and cell line-dependent inhibition of tumor cell growth, but no reproducible stimulation of tumor cell proliferation. Inhibitory concentrations 50% (IC50) for e.g. the SK-MEL-28 melanoma cell line, decreased from 4.1 ng ML/ml at 24 hours to 0.16 ng ML/ml at 72 hours and 0.18 ng ML/ml at 5 days. Our data clearly demonstrate that, by applying scientifically valid methods and procedures, the standardized AME did not stimulate tumor cell proliferation but showed time- and concentration-dependent antiproliferative effects. Никаких доказательств стимуляции человеческих опухолевых клеток распространения стандартизированной водный омела экстракт in vitro.In vitro антипролиферативное или стимулирующий характер деятельности водного омела экстракт (AME) с определенным содержанием биоактивных омела лектин (мл) была исследована в 6 человеческих опухолевых клеточных линий, в том числе два меланомы и leiomyosarcomas, каждый из которых имел ранее сообщалось представить доказательства того, стимуляции роста, если рассматривать с низкой концентрацией изолированные мл. Последствия AME были по сравнению со стандартными цитотоксических агента адриамицин (ADR) с помощью хорошо зарекомендовавшего себя пропидия и sulforhodamin B распространения анализов. Пламя концентрации используется варьировалась от 0,5 ПГ до 5 НГ (0.82 фмоль-85 pM) биоактивных мл/мл в меланома (HT-144, SK-MEL-28) и лейомиосаркома (SK-MLS-1, S-ут-1Б) клеточных линий и от 0,1-мл 100 нг/мл (1.7 pM-в 1,7 нм) в MCF-7 груди рак и SW620 клеточных линий рака толстой кишки, соответственно. Влияние AME на рост клеток была определена в различных временных точек от 24 часов до 6 дней выдержки. Мы нашли время и клеточная линия-зависимые торможению роста опухоли, но не Воспроизводимые стимуляция пролиферации опухолевых клеток. Ингибирующая концентрация 50% (IC50), например. SK-MEL-28 меланомных клеток линии, снизилась с 4,1 нг мл/мл через 24 часа-на 0.16 нг мл/мл на 72 часа и 0,18 нг мл/мл в 5 дней. Наши данные четко показывают, что путем применения научно обоснованных методов и процедур, стандартизированные AME не стимулируют пролиферацию опухолевых клеток, но время показало, - и зависящей от концентрации антипролиферативный эффект. Mol Med. 2002 Oct;8(10):600-6. жүктеу/скачать 2.26 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|