Науқас Д., 60 жаста. Диагнозы: қалқанша маңы безінің солитарлық аденомасы. Гиперпаратиреоздың осы түрінде байқалады: ішекте кальцидің сіңірлуінің азаюы
фосфаттардың реабсорбциясының бүйректік межесінен жоғарлауы
гиперкальциемияға жауап ретінде паратгормонның секрециясының тежеу
механизмін бұзылуы
гипокальциемияға,
гиперфосфатемияға
жауап
ретінде
паратгормонның
секрециясының артуы
қалқаншамаңы безінде кальцийлік рецепторлардың азаюы
***
Ілкі гиперпаратиреозды емдеудің тиімді болуының белгісі: шөлдеудің жойылуы
құсу мен жүрек айнудың тоқтауы
фосфорлы-кальцийлік алмасудың қалыптасуы
сүйектерде ауырсынудың жойылуы
дене салмағының артуы
***
Науқас, 37 жаста, тез шаршағыштыққа, ашушаңдыққа, жылап қалатынына,жоғары тершеңдікке шағымданады. Экзофтальмнің белгісі айқын. Қалқанша маңы безінің диффузды ұлғаюы, саусақтардың треморы байқалады. Артериялық қан қысымы 140/50 мм сын.бағ.,пульсі 110 минутына. Негізгі алмасу 45% жоғарылаған.Осы ауру кезінде қантты диабет дамуы ықтимал, бұл осының дамуымен байланысты: гликолиздің активациясымен
гликогенездің активациясымен
глюконеогенездің активациясымен
синальбуминнің жоғалуымен
инсулиназа белсенділігінің азаюымен
***
Іріңдік қабыну тері патологиясының келесі типтік түрі дамуының негізін құрайды: ихтиоз
микоз
меланома
базилиома
гидраденит
***
Пигментті ксеродерма - ультрафиолетті сәулеленуге жоғары сезімталдықпен көрінетін терінің тұқымқуалайтын ауруы. Тұқымқуалайтын ақаудың сипатының негізінде жатыр: тирозиназа ферментінің тапшылығы
нейрофибромин нәруызының тапшылығы
ДНҚ репарациялық фермент белсенділігінің төмендеуі
меланогенез процесінің әлсіреуі
апоптоз процесінің әлсіреуі
