Промежуточный анализ endTB

Промежуточный анализ endTB
20
 
 
 
РЕЗУЛЬТАТЫ
 
Результаты анализа инъекционных препаратов
 
Из 633 пациентов, включенных в анализ инъекционных препаратов, 280 пациентов не 
принимали инъекционные препараты на начало лечения бедаквилином или деламанидом; 
из них 23 пациента (8,2%) начали прием инъекционных препаратов позднее в течение курса 
лечения. Медианное время до начала приема инъекционных препаратов в этой группе 
составило 58 дней (МКД 8–204).
Из 353 пациентов, которые принимали инъекционные препараты на начало лечения 
бедаквилином или деламанидом, 92 пациента (26,1%) прекратили прием инъекционных 
препаратов спустя два месяца лечения; 132 пациента (37,4%) прекратили прием спустя три 
месяца лечения; 171 (48,4%) — спустя четыре месяца лечения; и 221 (62,6%) — спустя шесть 
месяцев лечения. Медианное время до прекращения приема инъекционных препаратов в 
этой группе составило 124 дня (МКД 59–237).
Характеристики пациентов, включенных в этот анализ и стратифицированных по приему 
инъекционных препаратов и чувствительности к инъекционным препаратам на исходном 
уровне, представлены в Таблице 8. Следует отметить, что 81,9% пациентов (227/277) без 
подтвержденной устойчивости к инъекционным препаратам на исходном уровне имели 
предшествующее лечение препаратами 2-го ряда. Из числа пациентов с подтвержденной 
устойчивостью к инъекционным препаратам на исходном уровне, 88,2% пациентов 
(314/356) имели предшествующее лечение препаратами 2-го ряда. 
Характеристика
Нет устойчивости к одному и 
более инъекц. препарату
2-го ряда (N=277)
Есть устойчивость к одному 
и более инъекц. препарату 
2-го ряда (N=356)
Не принимали 
инъекц. ПТП
2-го ряда
на исходном 
уровне
n (%)
а
Принимали 
инъекц. ПТП
2-го ряда
на исходном 
уровне
n (%)
а
Не принимали 
инъекц. ПТП
2-го ряда
на исходном 
уровне
n (%)
а
Принимали 
инъекц. ПТП 
2-го ряда
на исходном 
уровне
n (%)
а

жүктеу/скачать 1.21 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: