Результаты
14
Результаты анализа безопасности
14
Результаты анализа деламанида
17
Результаты анализа инъекционных препаратов
20
Обсуждение
24
Анализ безопасности
24
Анализ деламанида
25
Анализ инъекционных препаратов
26
Заключение
27
Схема 1.
Страны endTB и периоды включения пациентов в исследование
8
Схема 2.
Включение и исключение пациентов для промежуточных
анализов endTB
11
Таблица 1.
Клинически значимые нежелательные явления
10
Таблица 2.
Характеристики 1244 пациентов с РУ ТБ, начавших прием
бедаквилина или деламанида в период с 1 апреля 2015 года
по 30 июня 2017 года
14
Таблица 3.
Общая частота возникновения клинически значимых НЯ
16
Таблица 4.
Относительная частота возникновения клинически значимых НЯ
16
Таблица 5.
Характеристики пациентов с положительным результатом посева
мокроты на исходном уровне, начавших прием деламанида в составе
режима лечения
17
Таблица 6.
Конверсия по посеву мокроты в течение шести месяцев
у пациентов, принимавших деламанид; общие данные и разбивка
по подгруппам
19
Таблица 7.
Относительные шансы конверсии по посеву мокроты в течение
шести месяцев у пациентов, принимавших деламанид в составе
режима лечения на исходном уровне, по сравнению с пациентами,
принимавшими бедаквилин
19
Таблица 8.
Характеристики пациентов с положительным результатом посева
мокроты и ТЛЧ к инъекционным препаратам на исходном уровне,
начавших прием деламанида или бедаквилина в составе режима
лечения
20
Достарыңызбен бөлісу: |
