Ресвератрол на основе комбинаторных стратегий борьбы с раковыми заболеваниями
Effects of various agents on DNA fragmentation and telomerase enzyme activities in adenocarcinoma cell lines
жүктеу/скачать 2.08 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Potential of the dietary antioxidants resveratrol and curcumin in prevention and treatment of hematologic malignancies.
Effects of various agents on DNA fragmentation and telomerase enzyme activities in adenocarcinoma cell lines.Cosan DT1, Soyocak A, Basaran A, Degirmenci I, Gunes HV, Sahin FM.
Natural compounds such as resveratrol, tannic acid, and quercetin may help to treat cancer. Tamoxifen is a non-steroidal anti-estrogen drug widely used in the treatment of patients with estrogen receptor-positive breast cancer. The aim of the study was to compare the effects of these natural compounds and tamoxifen in colon adenocarcinoma (CaCo-2) and breast adenocarcinoma (MCF-7) cell lines, on telomerase enzyme activity, cell viability, number of cells and DNA fragmentation. In this study to determine telomerase enzyme activity was used PCR-ELISA kit. To determine cell viability and number of cells were used tripan blue stain. DNA fragmentation was determined by DNA ladder isolation kit. Tannic acid was more effective than resveratrol, with respect to reduction in telomerase activity, cell viability and cell count in breast adenocarcinoma. Tannic acid and tamoxifen was more effective than resveratrol and quercetin telomerase activity, cell viability and cell count in colon adenocarcinoma. Flavonoids such as resveratrol, tannic acid and quercetin which was studied on, has benefical effects on cancer therapy. These effects such as decreasing telomerase enzyme activity, cell viability and number of cells and inducing DNA fragmentation (apoptosis) must be studied for assist to develop new therapeutic pathways. There should be much more sudies in order to discover resveratrol, tannic acid and quercetin and other potential medicines. Эффекты различных агентов по фрагментации ДНК и фермента теломеразы деятельности в линиях клеток аденокарциномы. Природных соединений, таких как ресвератрол, дубильная кислота, кверцетин может помочь лечить рак. Тамоксифен-это нестероидные анти-эстроген препарат широко используется в лечении пациентов с эстроген-рецептор-положительного рака молочной железы. Целью исследования было сравнение эффективности этих природных соединений и тамоксифен в аденокарцинома толстой кишки (CaCo-2) и аденокарциномы молочной железы (MCF-7) клеточных линий, на теломераза-фермент, активность, жизнеспособность клеток, количество элементов и фрагментации ДНК. В данном исследовании для определения активности фермента теломеразы был использован ПЦР-ELISA kit. Чтобы определить жизнеспособность клеток и количество элементов были использованы tripan синевы. Фрагментация ДНК определяли ДНК лестнице isolation kit. Дубильная кислота является более эффективным, чем ресвератрол, с уважением к снижению активности теломеразы, жизнеспособность клеток и клеток в аденокарциномы молочной железы. Дубильной кислотой и тамоксифен является более эффективным, чем ресвератрол и кверцетин активности теломеразы, жизнеспособность клеток и клеток в аденокарцинома толстой кишки. Флавоноиды, такие как ресвератрол, дубильной кислотой и кверцетин, который изучался, полезных эффектов от терапии рака. Эти эффекты, такие как снижение активности фермента теломеразы, жизнеспособность клеток и количество клеток, и побуждая к фрагментации ДНК (апоптоз) должны быть изучены для того, чтобы помочь разработать новые терапевтические пути. Там должно быть гораздо больше, sudies, чтобы обнаружить ресвератрол, дубильной кислотой и кверцетин и других потенциальных лекарственных средств. Molecules. 2010 Oct 12;15(10):7035-74. doi: 10.3390/molecules15107035. Potential of the dietary antioxidants resveratrol and curcumin in prevention and treatment of hematologic malignancies.Kelkel M1, Jacob C, Dicato M, Diederich M.
Despite considerable improvements in the tolerance and efficacy of novel chemotherapeutic agents, the mortality of hematological malignancies is still high due to therapy relapse, which is associated with bad prognosis. Dietary polyphenolic compounds are of growing interest as an alternative approach, especially in cancer treatment, as they have been proven to be safe and display strong antioxidant properties. Here, we provide evidence that both resveratrol and curcumin possess huge potential for application as both chemopreventive agents and anticancer drugs and might represent promising candidates for future treatment of leukemia. Both polyphenols are currently being tested in clinical trials. We describe the underlying mechanisms, but also focus on possible limitations and how they might be overcome in future clinical use--either by chemically synthesized derivatives or special formulations that improve bioavailability and pharmacokinetics. Потенциал пищевые антиоксиданты ресвератрол и куркумина в области профилактики и лечения злокачественных заболеваний крови. Несмотря на значительное улучшение переносимости и лечебной эффективности новых химиотерапевтических агентов, смертность гемобластозы - прежнему высоки на фоне лечения рецидива, что связано с плохим прогнозом. Диетическое полифенольных соединений, представляют растущий интерес в качестве альтернативного подхода, особенно в области лечения рака, так как они уже давно зарекомендовали себя как безопасные и показать сильные антиоксидантные свойства. В данной работе мы приводим доказательства того, что как ресвератрол и куркумин обладает огромным потенциалом для применения как химические агенты и противоопухолевых препаратов и может представлять перспективных кандидатов для будущего лечения лейкемии. Как полифенолы в настоящее время проходит апробацию в клинических испытаниях. Мы опишем базовые механизмы, но и сосредоточить внимание на возможные ограничения и как они могут быть преодолены в будущем клинического использования--либо химически синтезированных производных или специальные составы, которые повышают биодоступность и фармакокинетика. J Surg Res. 2012 Jan;172(1):109-15. doi: 10.1016/j.jss.2010.07.033. Epub 2010 Aug 6. жүктеу/скачать 2.08 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|