Avocado/soybean unsaponifiables prevent the inhibitory effect of osteoarthritic subchondral osteoblasts on aggrecan and type II collagen synthesis by chondrocytes

Avocado/soybean unsaponifiables prevent the inhibitory effect of osteoarthritic subchondral osteoblasts on aggrecan and type II collagen synthesis by chondrocytes.

• 
  ¹Bone and Cartilage Metabolism Research Unit, Institute of Pathology B23, Liège, Belgium. yhenrotin@ulg.ac.be
  

METHODS:

Human chondrocytes were isolated from osteoarthritis (OA) cartilage and cultured in alginate beads for 4 or 10 days in the absence or presence of osteoblasts isolated from nonsclerotic (NSC) or sclerotic (SC) zones of OA subchondral bone plate in monolayer. Before co-culture, osteoblasts were incubated or not with 10 microg/ml ASU for 72 hours. Aggrecan, type II collagen, matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) and MMP-13, tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP-1), transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) and TGF-beta3, inducible NO synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2) mRNA levels in chondrocytes were quantified by RT-PCR. Aggrecan, osteocalcin, TGF-beta1, interleukin 1beta (IL-1beta), and IL-6 production were assayed by immunoassays.

RESULTS:

In co-culture, SC osteoblasts induced a significant inhibition of matrix protein production and a significant increase of MMP synthesis by chondrocytes. In contrast, SC osteoblasts did not modify TIMP-1, TGF-beta1 and TGF-beta3, iNOS, or COX-2 mRNA levels in chondrocytes. The pretreatment of SC osteoblasts with ASU fully prevented the inhibitory effects of SC osteoblasts on matrix component production, and even significantly increased type II collagen mRNA level over the control (chondrocytes alone) value. In contrast, pretreatment of SC osteoblasts with ASU did not significantly modify the expression of MMP, TIMP-1, TGF-beta1, TGF-beta3, iNOS, or COX-2 gene by chondrocytes.

CONCLUSION:

ASU prevent the osteoarthritic osteoblast-induced inhibition of matrix molecule production, suggesting that this compound may promote OA cartilage repair by acting on subchondral bone osteoblasts. This finding constitutes a new mechanism of action for this compound, known for its beneficial effects on cartilage.

Авокадо/неомыляемые вещества сои предотвратить ингибирующее влияние остеоартрита субхондральной остеобласты на aggrecan и II типа синтез коллагена хондроцитами.
Для определения влияния авокадо/соевый неомыляемые вещества (АГУ) остеобластов-индуцированное нарушение регуляции chondrocyte метаболизм.
Методы:Человека хондроцитов были изолированы от остеоартроз (ОА), хрящей и культивировали в альгинат шарики для 4 или 10 дней, при отсутствии или наличии остеобластов изолированы от nonsclerotic (НСК) или склеротических (SC) зон ОА субхондральной костной пластинки в монослое. Перед совместным культуры, остеобласты инкубировали или не с 10 микрогр/мл АГУ в течение 72 часов. Aggrecan, коллагена II типа, матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3) и ММП-13, ткани ингибиторы металлопротеиназ (ТИМП-1), трансформирующего фактора роста-бета-версия 1 (TGF-beta1) и TGF-beta3, индуцибельной NO-синтазы (iNOS), и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) уровни мРНК в хондроциты были количественно-ПЦР. Aggrecan, остеокальцин, TGF-бета-версия 1, интерлейкин 1beta (IL-1beta)и IL-6 производства были проанализированы методом иммуноанализа.
Результаты:В co-культуры, SC остеобласты, вызывает значительное торможение матрицы белка производства и значительное увеличение ММП синтез хондроцитами. В отличие от этого, СК остеобласты не изменить ТИМП-1, TGF-beta1 и TGF-beta3, iNOS, или ЦОГ-2 уровни мРНК в хондроцитов. Подготовка СК остеобластов с АГУ полностью предотвратить тормозящее действие СК остеобласты на матрицы для производства деталей, и даже значительно увеличился типа коллагена II уровня мРНК над управления (хондроцитов в одиночку) значение. В противоположность этому, предварительная обработка SC остеобластов с АГУ существенно не изменить выражение ММП, ТИМП-1, TGF-бета-версия 1, TGF-beta3, iNOS, или ЦОГ-2 ген хондроцитов.
Вывод:АГУ предотвратить остеоартрита остеобластов-индуцированного угнетения матрицы молекул производства, предполагая, что это соединение может способствовать ОА для восстановления хрящевой ткани, воздействуя на субхондральной кости остеобластов. Этот вывод представляет собой новый механизм действия для данного соединения, известных своим благотворным воздействием на хряще.

Clin Rheumatol. 2003 Oct;22(4-5):285-8.

Avocado-soybean unsaponifiables (ASU) for osteoarthritis - a systematic review.

Ernst E.

• 
  Peninsula Medical School, Universities of Exeter and Plymouth, Devon, Exeter, UK. Edzard.Ernst@pms.ac.uk
  

Patients suffering from osteoarthritis (OA) are often tempted to try 'alternative' treatment options. Avocado/soybean unsaponifiables (ASU) have shown some promise for OA. This systematic review is aimed at critically evaluating the data from rigorous clinical trials of ASU. Six databases were searched for randomised, placebo-controlled, double-blind trials of ASU. Four studies could be included. Key data were extracted according to predefined criteria and tabulated as well as discussed in narrative form. The methodological quality of the four studies was high. They included patients with OA of the knee and hip. The dose of ASU was 300 mg/day and one trial also included a group treated with 600 mg/day. Three of the four trials suggested efficacy of ASU for improving the symptoms of OA. The majority of rigorous trial data available to date suggest that ASU is effective for the symptomatic treatment of OA and more research seems warranted. However, the only real long-term trial yielded a largely negative result.

Авокадо и сои неомыляемые вещества (вру) для лечения остеоартрита - систематический обзор.
Пациентов, страдающих от остеоартроз (ОА) часто возникает соблазн попробовать альтернативные варианты лечения. Авокадо/соевый неомыляемые вещества (АГУ) показали некоторые обещают ОЗ. Этот систематический обзор направлен на критически оценивая данные строгих клинических испытаний АСУ. Шесть баз данных был проведен поиск рандомизированных, плацебо-контролируемого двойного слепого испытания АСУ. Четыре исследования могут быть включены. Ключевые данные были извлечены в соответствии с заранее определенными критериями и заносятся в таблицу, а также обсуждаться в повествовательной форме. Методологическое качество четыре исследования была высокой. Они включали пациентов с ОА коленных и тазобедренных. Дозу АГУ (300 мг/день и одного судебного разбирательства также включены в группе получавших 600 мг/день. Три из четырех испытаниях выяснилось, что эффективность АСУ для улучшения симптомов ОА. Большинство строгие испытания данные, имеющиеся на сегодняшний день данные показывают, что АГУ является эффективным для симптоматического лечения ОА и больше исследований, представляется обоснованным. Однако, только реальные долгосрочные суда привела к негативному результату.
J Rheumatol. 2003 Aug;30(8):1825-34.

жүктеу/скачать 3.28 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: