Классификация фенилалкиламинов по источникам происхождения:
1) природные фенилалкиламины – эфедрин (трава эфедры Herba
Ephedraea
); катин и катинон (листья и молодые побеги ката съедобного Catha
edulis
); мескалин (кактус пейот Lophophora williamsii);
2) синтетические фенилалкиламины – амфетамин, метамфетамин, а также
их метокси- и метиленоксизамещенные производные.
Синтетические фенилалкиламины являются производными амфетамина,
поэтому термин «амфетамины» будет в дальнейшем использоваться для
обозначения всей группы указанных веществ.
Физико-химические свойства. Основания всех фенилалкиламинов (за
исключением эфедрина) представляют собой маслянистые труднолетучие
жидкости. Их соли с соляной и серной кислотами – белые или слегка кремовые
порошки кристаллической структуры, легкорастворимые в полярных
растворителях (воде, этаноле, метаноле) и практически нерастворимые в
хлороформе и эфире.
Токсикокинетика и метаболизм. Все фенилалкиламины быстро
всасываются в желудочно-кишечном тракте после орального введения,
максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа. За 24 часа
выводится с мочой 70-90% вещества.
Значение рН мочи значительно влияет на метаболизм и период
полувыведения из организма: при значении рН в кислой области максимален
выход фенилалкиламинов в неизменном виде с увеличением периода
полувыведения; при щелочном значении рН увеличивается количество
метаболитов и снижается период полувыведения. В таблице 6 приведены
основные токсикокинетические параметры некоторых фенилалкиламинов.
34
Таблица 6.
Основные токсикокинетические параметры некоторых
Достарыңызбен бөлісу: |
