Тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета



жүктеу/скачать 334.64 Kb.
бет3/5
Дата15.01.2020
өлшемі334.64 Kb.
#447817
түріТесты
1   2   3   4   5
асфендияров тест по органике

УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ

  1. Моносахарид:


  1. Целлюлоза


  2. Сахароза

  3. +Фруктоза

  4. Лактоза

  5. Крахмал.


  1. Дисахарид:


  1. Целлюлоза


  2. +Сахароза


  3. Манноза

  4. Дезоксирибоза

  5. Амилоза


  1. Полисахарид:


  1. Галактоза


  2. Сахароза

  3. Мальтоза

  4. Лактоза

  5. +Амилоза


  1. При гидролизе мальтозы образуются:


  1. Глюкоза и галактоза


  2. Галактоза и манноза


  3. Галактоза и фруктоза


  4. +Две глюкозы.


  5. Глюкоза и фруктоза



  1. При гидролизе лактозы образуются:.


  1. +Глюкоза и галактоза


  2. Галактоза и манноза


  3. Галактоза и фруктоза


  4. Две глюкозы.


  5. Глюкоза и фруктоза



  1. При гидролизе сахарозы образуются:


  1. Глюкоза и галактоза


  2. Галактоза и манноза


  3. Галактоза и фруктоза


  4. Две глюкозы.


  5. +Глюкоза и фруктоза



  1. Пентоза:

  1. Фруктоза

  2. +Дезоксирибоза


  3. Глюкоза

  4. Галактоза

  5. Амилоза


  1. Эргостерин является производным:


  1. Холана

  2. Холестерина

  3. Эстрана

  4. +Холестана

  5. Андростана



  1. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахарид:


    1. Крахмал.

    2. Амилопектин.

    3. Гликоген

    4. Амилоза

    5. +Гиалуроновая кислота



  1. Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем:


  1. +Глюконовая кислота


  2. Глутаровая кислота


  3. Глюкуроновая кислота


  4. Глюкаровая кислота


  5. Гиалуроновая кислота



  1. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:


  1. Глюконовая кислота


  2. Глутаровая кислота


  3. +Глюкаровая кислота


  4. Гиалуроновая кислота



  1. Предварительно защитив альдегидную группу при окислении Д – глюкозы можно получить


  1. Глюконовую кислоту


  2. Глутаровую кислоту


  3. +Глюкуроновую кислоту


  4. Глюкаровую кислоту


  5. Гиалуроновую кислоту



  1. Образуется при восстановлении Д-глюкозы:


  1. + Сорбит.


  2. Маннит.

  3. Ксилит.

  4. Глюкозамин.


  5. Рибит.


  1. Относится к незаменимым жирным кислотам:


  1. Масляная

  2. + Линолевая

  3. Стеариновая


  4. Уксусная

  5. Олеиновая.


  1. Количество изопреновых группировок в монотерпенах:


  1. +2

  2. 3

  3. 4

  4. 6

  5. 8


  1. Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются:


  1. Гликозиды.


  2. Озазоны.

  3. + Фуранозы.

  4. Пиранозы.


  5. Пиранозиды.



  1. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются:


  1. Гликозиды


  2. Фуранозиды


  3. Фуранозы.


  4. + Пиранозы.


  5. Озазоны.


  1. Холестерин относится к группе липидов:


  1. Простые омыляемые липиды.


  2. Сложные омыляемые липиды.


  3. Терпеноиды.


  4. Триацилглицерины.


  5. + Стероиды.




  1. Число стереоизомеров рибозы:


  1. 32

  2. 2

  3. 4

  4. 16

  5. +8


  1. Число стереоизомеров глюкозы:


  1. 32

  2. 2

  3. 4

  4. +16

  5. 8


  1. Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой:


  1. + Цикло-оксо-таутомерия.


  2. Кето-енольная таутомерия.


  3. Лактим-лактамная таутомерия.


  4. Энантиомерия.


  5. Диастереомерия.




  1. При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:


  1. +Гликаровые кислоты.


  2. Оксокислоты.


  3. Уроновые кислоты.


  4. Карбоновые кислоты.


  5. Гликоновые кислоты.



  1. При восстановлении образуют сорбит:


  1. Рибоза

  2. + Глюкоза

  3. Ксилоза

  4. Галактоза

  5. Фруктоза


  1. При восстановлении образуют ксилит:


  1. Рибоза

  2. Глюкоза

  3. + Ксилоза


  4. Манноза

  5. Фруктоза


  1. При конденсации образуют сахарозу:


  1. α, D-глюкопираноза + α, D- глюкопираноза


  2. + α, D- глюкопираноза + β, D-фруктофураноза


  3. β, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза


  4. α, D-галактопираноза + β, D-глюкопираноза


  5. α, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза



  1. Невосстанавливающий дисахарид:


  1. Галактоза


  2. Рибоза

  3. Дезоксирибоза

  4. +Сахароза


  5. Мальтоза


  1. Восстанавливающий дисахарид:


  1. Глюкоза

  2. Рибоза

  3. Дезоксирибоза


  4. Целлюлоза


  5. +Мальтоза



  1. При гидролизе дисахаридов образуются:


  1. 2 молекулы карбоновых кислот.


  2. 2 молекулы аминокислот.


  3. +2 молекулы моносахарида


  4. 2 молекулы аминоспиртов


  5. 2 молекулы спиртов



  1. По сравнению с амилопектином в амилозе отсутствуют связи между моносахаридными остатками:


  1. α - 1, 2

  2. α - 1, 4

  3. +α - 1, 6.


  4. β- 1, 3

  5. β - 1, 5


  1. Гликоген образован из остатков:


  1. +α, D - глюкопиранозы.


  2. β, D - глюкопиранозы.


  3. а, D - галактопиранозы.


  4. β, D – галактопиранозы


  5. α, D – маннопиранозы.



  1. Реагент для качественного определения крахмала


  1. Гидроксид меди (II).


  2. Оксид серебра


  3. Хлор.

  4. Аммиак.

  5. +Йод.


  1. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:


  1. Гетерополисахариды.


  2. +Гомополисахариды.


  3. Олигосахариды.


  4. Полимеры.


  5. Поликонденсаты.



  1. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:


  1. + Гетерополисахариды.


  2. Гомополисахариды.


  3. Олигосахариды.


  4. Полимеры.


  5. Поликонденсаты.



  1. В составе растительных полисахаридов обычно встречаются:


  1. 1-4 и 1-3 гликозидная связь.


  2. 1-2 и 1-4 гликозидная связь.


  3. 1-3 и 1-2 гликозидная связь.


  4. 1-3 и 1-6 гликозидная свя


  5. + 1-4 и 1-6 гликозидная связь.



  1. Твердый триацилглицерид:


  1. Триолеат.


  2. Трилинолеат.


  3. + Пальмитодистеарат.


  4. Трилиноленат.


  5. Олеодилиноленат.



  1. Жидкий триацилглицирид:


  1. +Олеодилиноленат.


  2. Тристереат.


  3. Трипальмитат.


  4. Пальмитодистарат


  5. Дипальмитостеарат.



  1. Неомыляемые липиды:


  1. Жиры.

  2. Сфинголипиды.

  3. Фосфолипиды.


  4. + Стерины.


  5. Твины.


  1. Простые омыляемые липиды:


  1. Фосфолипиды.


  2. Гликолипиды.


  3. Каротиноиды.


  4. Половые гормоны.


  5. + Масла


  1. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:


  1. Серин.

  2. Пропаноламин.

  3. + Коламин.


  4. Треонин.

  5. Холин.


  1. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:


  1. Серин.

  2. Пропаноламин.

  3. Этаноламин.


  4. Треонин.

  5. + Холин


  1. Сложные омыляемые липиды:


  1. Воски

  2. + Фосфолипиды.

  3. Витамины группы Д.


  4. Триациглицерины.


  5. Стерины.


  1. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:


  1. Терпеноиды.


  2. Кортикостероиды.


  3. Фосфатидилхолины.


  4. + Фосфатидилэтаноламины.


  5. Половые гормоны.



  1. Относится к терпеноидам:


  1. Холестерин.


  2. +Ретинол.


  3. Холевая кислота


  4. Кортикостероиды.


  5. Твины.


  1. Относится к стероидам:


  1. Ретинол.

  2. Ментол.

  3. Лимонен.

  4. + Холевая кислота

  5. Токоферол.



  1. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:


  1. + Изопрен.


  2. Дивинил.

  3. Пентан.

  4. Пентен.

  5. Пентин.


  1. Витамин А относится к группе липидов:


  1. Простые омыляемые


  2. Сложные омыляемые


  3. +Терпеноиды.


  4. Стероиды.


  5. Сфигнолипиды.



  1. Гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) относятся к группе липидов:


  1. Простые омыляемые


  2. Сложные омыляемые


  3. Терпеноиды.


  4. + Стероиды.


  5. Фосфолипиды.



  1. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:


  1. Стероиды.


  2. Кортикостероиды.


  3. + Фосфатидилхолины.


  4. Фосфатидилэтаноламины.


  5. Желчные кислоты.



  1. Для моносахаридов характерна таутомерия:


  1. Кето-енольная.


  2. + Оксо-цикло.


  3. Амино-иминная.


  4. Прототропная.


  5. Лактам-лактимная.



  1. Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы:


  1. + Хеуорса


  2. Ньюмена

  3. Колли.

  4. Кекуле

  5. Хюккеля.


  1. Гексоза, содержащая кетонную группу - это:


  1. + Фруктоза


  2. Галактоза


  3. Сахароза

  4. Лактоза

  5. Амилопектин.



  1. Число возможных пространственных изомеров находят по формуле:


  1. +N=2n.


  2. N=2n.

  3. N= n2

  4. N=2n+1


  5. N=2n-1



  1. У альдогексозы пространственных изомеров:


  1. 8

  2. +16

  3. 12

  4. 24

  5. 18


  1. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются:


  1. Фуранозы.


  2. + Пиранозы.


  3. Гликозиды.


  4. Фуранозиды.


  5. Оксимы.


  1. Число хиральных атомов углерода в маннозе:


  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. +4

  5. 5


  1. Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются:


  1. Фуранозы

  2. Пиранозы.

  3. Гликозиды.


  4. + Сложные эфиры


  5. Озазоны.


  1. Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются:


  1. Фуранозы.


  2. Пиранозы.


  3. Фуранозиды.


  4. + Глюкозиды.


  5. Озазоны.


  1. При восстановлении гексоз образуется:


  1. + Шестиатомные спирты.


  2. Гидроксикислоты.


  3. Озазоны.

  4. Гликозиды.

  5. Простые эфиры.



  1. При окислении моносахаридов образуются:


  1. Шестиатомные спирты.


  2. + Гидроксикислоты.


  3. Озазоны.

  4. Гликозиды.

  5. Дисахариды.



  1. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:


  1. Озазоны.

  2. Гидроксикислоты.

  3. Шестиатомные спирты.


  4. +Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).


  5. Сложные эфиры.


  1. При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются:


  1. Озазоны.

  2. Гидроксикислоты.

  3. Шестиатомные спирты.


  4. Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).


  5. + Сложные эфиры.



  1. При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина образуются:


  1. +Озазоны.


  2. Гидроксикислоты.


  3. Шестиатомные спирты.


  4. Простые эфиры.


  5. Аминосахара



  1. Качественная реакция характерная для моносахаридов - это:


  1. + Реакция серебряного зеркала


  2. Нингидриновая реакция.


  3. Биуретовая реакция.


  4. Ксантопротеиновая реакция.


  5. Гидролиз.



  1. Стероидную структуру имеет:


  1. Пальмитиновая кислота


  2. + Холевая кислота


  3. Янтарная кислота


  4. Валерьяновая кислота


  5. Стеариновая кислота



  1. В состав монотерпенов входит:


  1. + 10 атомов углерода


  2. 1 атома углерода


  3. 5 атомов углерода


  4. 15 атомов углерода


  5. 4 атомов углерода



  1. В основе монотерпенов лежит углеводород:


  1. Ментол

  2. Дивинил.

  3. +Ментан.

  4. Ментон.

  5. Пентан.


  1. Моносахариды:


  1. Сахароза

  2. +Манноза

  3. Лактоза

  4. +Глюкоза

  5. Крахмал.



  1. Число хиральных атома углерода в галактозе:


  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. +4

  5. 5


  1. Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера):


  1. 14

  2. 15

  3. +16

  4. 8

  5. 2


  1. Энантиомеры:


  1. D-глюкоза и L-фруктоза


  2. D-глюкоза и D-фруктоза


  3. L-глюкоза L- фруктоза


  4. L-глюкоза и D-галактоза


  5. + D-глюкоза и L- глюкоза



  1. Аномер α - глюкозы:


  1. α-фруктоза


  2. α-галактоза


  3. +β-глюкоза


  4. β-рибоза

  5. α-манноза


  1. Мутаротация:


  1. + Изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света растворами углеводов:


  2. Взаимное превращение α- и β- аномеров друг в друга через промежуточную оксоформу.


  3. Частный случай диастереомеров


  4. Циклические формы моносахаридов


  5. Моносахариды, имеющие пятичленные кольца



  1. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:


  1. Многоатомные спирты.


  2. Сложные эфиры.


  3. Простые эфиры.


  4. +Гликозиды.


  5. Гидроксикислоты.



  1. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:


  1. Многоатомные спирты.


  2. Сложные эфиры.


  3. Простые эфиры.


  4. Гликозиды.


  5. Гидроксикислоты.



  1. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:


  1. Многоатомные спирты.


  2. +Сложные эфиры.


  3. Простые эфиры.


  4. Гликозиды.


  5. Гидроксикислоты




  1. Продукт восстановления моносахаридов:


  1. +Многоатомные спирты


  2. Сложные эфиры


  3. Простые эфиры


  4. Гликозиды


  5. Гидроксикислоты




  1. Продукт окисления глюкозы бромной водой:


  1. D - ксилит.


  2. +D - глюконовая кислота


  3. D - глюкуроновая кислота


  4. D - глюкаровая кислота


  5. D - сорбит.



  1. Продукт восстановления D - глюкозы:


  1. D - ксилит.


  2. D - глюконовая кислота


  3. D - манит.


  4. D - глюкуроновая кислота


  5. +D - сорбит.



  1. Пентоза:

  1. Глюкоза

  2. Фруктоза

  3. Мальтоза

  4. +Дезоксирибоза


  5. Сахароза


  1. Кетогексоза:


  1. Глюкоза

  2. +Фруктоза

  3. Сахароза

  4. Дезоксирибоза

  5. Рибоза


  1. Альдогексоза:


  1. Арабиноза


  2. Ксилоза

  3. Рибоза

  4. + Галактоза


  5. Фруктоза


  1. При восстановлении моносахаридов образуются:


  1. + Многоатомные спирты.


  2. Сложные эфиры


  3. Простые эфиры


  4. Карбоновые кислоты


  5. Озазоны.



  1. Продукты щелочного гидролиза триолеоилглицерина и механизм:


  1. Глицерин, олеиновая кислота, SN


  2. Глицерат натрия, олеат натрия, SN


  3. + Глицерин, олеат натрия, SN


  4. Глицерин, олеат натрия, SЕ


  5. Глицерат натрия, олеиновая кислота, SЕ



  1. Не образуется при гидролизе твинов:


  1. Сорбит

  2. + Маннит.

  3. Полиэтиленгликоль.


  4. Олеиновая кислота


  5. Стеариновая кислота



  1. Участвует в синтезе простагландинов


    жүктеу/скачать 334.64 Kb.

    Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5



©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет