Тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета



жүктеу/скачать 334.64 Kb.
бет4/5
Дата15.01.2020
өлшемі334.64 Kb.
#447817
түріТесты
1   2   3   4   5
асфендияров тест по органике


  1. Стеариновая кислота


  2. Олеиновая кислота


  3. Линолевая кислота


  4. + Арахидоновая кислота


  5. Пальмитиновая кислота



  1. В состав лецитинов входит:


  1. Коламин.

  2. Серин.

  3. Кефалин.

  4. + Холин.

  5. Триацилглицерины.



  1. Первый промежуточный продукт пероксидного окисления жирных кислот:


  1. Карбкатион.


  2. Карбанион.


  3. + Радикал.


  4. Альдегид.


  5. Кислота


  1. Обладает большим иодным числом:


  1. + Триолеоилглицерин.


  2. 1-пальмитоилдилиноленоилглицерин.


  3. 1-стеароилдиолеоилглицирин.


  4. 2-линолеоилдипальмитоилглицрин.


  5. Тристеароилглицерин.




  1. Обладает большим числом омыления:


  1. Трилинолеоилглицерин.


  2. + Трипальмитоилглицерин.


  3. Трилиноленоилглицерин


  4. Триахидоилглицерин


  5. Триолеоилглицерин.



  1. Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:


  1. Глицерин, стеариновая кислота


  2. Глицерат натрия, стеарат натрия.


  3. 1-стеароилглицерин, стеарат натрия.


  4. + Глицерин, стеарат натрия.


  5. Глицерат натрия, стеариновая кислота



  1. В основе терпенов лежит углеводород:


  1. Ментол.

  2. Дивинил.

  3. +Изопрен.


  4. Ментон.

  5. Пентан.


  1. К моноциклическим терпенам относится:


  1. Борнеол.

  2. Камфора

  3. м-крезол.


  4. +Ментол.

  5. Тимол.


  1. К бициклическим монотерпенам относится:


  1. Терпингидрат.


  2. + Камфора


  3. м-крезол.


  4. Ментол

  5. Лимонен.


  1. К ациклическим монотерпенам относится:


  1. Изопрен

  2. Ретинол.

  3. β-каротин


  4. + Цитраль.


  5. Ментол


  1. К тетратерпенам относится:


  1. Ретинол.

  2. Цитраль.

  3. + β-каротин


  4. Сквален

  5. Камфора


  1. В составе пихтового масла содержится:


  1. Камфора

  2. Цитраль.

  3. + Борнилацетат.


  4. Терпин.

  5. Ретиналь.


  1. Сырьем для синтеза камфоры является:


  1. Ретинол.

  2. Цитраль.

  3. β-каротин


  4. + α-пинен


  5. Ментол.


  1. Сырьем для синтеза терпина является:


  1. Ретинол.

  2. Цитраль.

  3. β-каротин.


  4. α-пинен.

  5. +Лимонен.


  1. Взаимодействует с фенилгидразином:


  1. Терпин.

  2. Ментол.

  3. +Камфора

  4. α-пинен

  5. Ретинол.


  1. Исходным продуктом для синтеза ментола является:


  1. α-пинен

  2. +Ментан.

  3. м-крезол.


  4. Борнеол.

  5. Камфора


  1. Лекарственное средство валидол является производным:


  1. +Ментола

  2. Борнеола

  3. Камфоры

  4. Терпина

  5. Ретинола


  1. Провитамином А является:


  1. Ретинол.

  2. +β-каротин

  3. Камфора

  4. Цитраль.

  5. α-пинен.


  1. Количество изопреновых группировок в тритерпенах:


  1. 3

  2. 4

  3. 5

  4. +6

  5. 8


  1. Количество изопреновых группировок в дитерпенах:


  1. 3

  2. +4

  3. 5

  4. 6

  5. 8


  1. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:


  1. +3

  2. 4

  3. 5

  4. 6

  5. 8


  1. Количество асимметрических атомов углерода и оптически деятельных стереоизомеров камфоры:


  1. 2,4

  2. +2,2

  3. 3,4

  4. 3,6

  5. 1,2


  1. Имеют γ - лактонное кольцо:


  1. Эстрагенные гормоны.


  2. Андрогенные гормоны.


  3. Кортикостероиды.


  4. Желчные кислоты.


  5. +Сердечные гликозиды.



  1. Желчные кислоты являются производными:


  1. Эстрана

  2. Андростана

  3. Прегнана

  4. +Холана

  5. Холестана



  1. Холестерин является производным:


  1. Эстрана

  2. Андростана

  3. Прегнана

  4. Холана

  5. +Холестана



  1. Кортизон является производным:


  1. Эстрана

  2. Андростана

  3. +Прегнана


  4. Холана

  5. Холестана


  1. Дезоксихолевая кислота является производным:


  1. Холестана


  2. Прегнана

  3. Эстрана

  4. +Холана

  5. Андростана


  1. Холевая кислота является производным:


  1. Эстрадиола


  2. Холестана


  3. Эстрона

  4. +Холана

  5. Андростерона



  1. Тестостерон является производным:


  1. Холевой кислоты.


  2. Прегнана

  3. Эстрана

  4. Холестана


  5. +Андростана



  1. Вступает в реакции электрофильного замещения:


  1. Холестерин.


  2. Эргостерин.


  3. +Эстрон.

  4. Тестостерон.

  5. Дезоксихолевая кислота



  1. В составе сердечных гликозидов содержится:


  1. Холестерин.


  2. Эргостерин.


  3. Дезоксикортикостерон.


  4. +Дигитоксигенин.


  5. Гидрокортизон.



  1. Гликохолевая кислота является производным:


  1. Эстрана

  2. Андростана

  3. Прегнана

  4. +Холана

  5. Холестана



  1. Стерины являются производными:


  1. Эстрана

  2. Андростана

  3. Прегнана

  4. +Холестана

  5. Холана


  1. Сердечные гликозиды являются производными:


  1. Холана

  2. +Карденолида

  3. Прегнана

  4. Холестана

  5. Андростана



  1. В отношении холестерина неверно:


  1. Вторичный спирт.


  2. +Относится к омыляемым липидам.


  3. Образуют желчные кислоты


  4. Относится к непредельным соединениям.


  5. Производное гонана



  1. Гидрокортизон является производным:


  1. Холана

  2. Холестана

  3. +Прегнана


  4. Эстрана

  5. Андростана


  1. Дипептид:


  1. Лизин.

  2. Глутатион.

  3. Окситоцин


  4. + Ансерин


  5. Аргинин


  1. Молочная кислота обладает свойствами:


  1. Альдегидов, спиртов и кетенов


  2. Альдегидов и спиртов


  3. Карбоновых кислот, альдегидов и кетонов


  4. Кислот и галогенов


  5. +Карбоновых кислот и спиртов



  1. Трипептид:


  1. Ансерин

  2. + Глутатион.

  3. Окситоцин


  4. Аргинин

  5. Лизин


  1. Оксин:

  1. Хинолин

  2. + 8-гидроксихинолин


  3. Изохинолин


  4. 8-хинолинсульфоновая кислота


  5. Промедол



  1. При окислении восстанавливающих сахаров образуются:


  1. Кетоны

  2. + Кислоты

  3. Альдегиды


  4. Спирты

  5. Амины


  1. Мономер крахмала:


    1. + Глюкоза


    2. Мальтоза

    3. Целлобиоза

    4. Манноза

    5. Сахароза


  1. Половой гормон:


  1. Ментан

  2. Дигитоксигенин

  3. + Тестостерон


  4. Диэтилстильбэстрол


  5. Холестерин



  1. Неорганическая кислота по Бренстеду:


  1. Уксусная кислота


  2. Метан

  3. Ацетон

  4. Аммиак

  5. + Вода


  1. p,π – сопряженная система:


  1. Бутадиен-1,2


  2. Изопрен

  3. Акролеин

  4. + Ацетамид


  5. Бензол


  1. (R)2C=N-R:


  1. +Имин.

  2. Оксим.

  3. Амин.

  4. Фенилгидразон.

  5. Амид.


  1. Вторичная структура ДНК имеет форму:


  1. Спирали

  2. Циклическую

  3. Одноцепную


  4. + Двойной спирали


  5. Клеверного листа



  1. При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:


    1. +Фенолы

    2. Альдегиды

    3. Кислоты

    4. Амины

    5. Спирты


  1. Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:


    1. + Фенотиазин


    2. Тиамин

    3. Пиримидин

    4. Мочевина

    5. Пурин


  1. Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:


    1. + SE


    2. AE


    3. AN


    4. SN


    5. E


  1. Изовалериановая кислота:


    1. Бутандиовая кислота


    2. Этандиовая кислота


    3. 4-этилбензойная кислота


    4. +3- метилбутановая кислота


    5. 2- метилбензойная кислота



  1. При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется:


    1. + Этановая кислота


    2. Фталевая кислота


    3. 2-хлорпропановая кислота


    4. 2-хлорэтановая кислота


    5. Ангидрид уксусной кислоты



  1. Виды гетероатомов, содержащихся в молекуле оксазола


    1. 2 атома азота


    2. + Азот, кислород


    3. Сера, азот


    4. Азот, сера и кислород


    5. Кислород, сера



  1. Цис-транс- изомерия существует для:


    1. Бутадиена-1,3


    2. + 2-метилбутадиена-1,3


    3. Пропена-1


    4. 1,1-дибромпентена-2


    5. 1,1-дихлорпентена-2



  1. Продукт реакции дегидратации пропилового спирта:


    1. Этилен.

    2. Изобутилен.

    3. Бутиловый спирт.


    4. Пропан.

    5. + Пропен.


  1. Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется:


    1. Ганглиозидом.


    2. + Ацилглицеридом.


    3. Фосфатидом.


    4. Сфингозином.


    5. Гликолипидом.



  1. Сильная кислота:





п-аминофенол.


п-метилфенол


п- нитрофенол.


+ 2,4,6- тринитрофенол.


Фенол.

  1. Радикал ацетилена:


  1. Пропин-1-ил.


  2. Бензил.

  3. Винил.

  4. Этил.

  5. +Этинил


  1. R1˗ CO ˗ R2:


    1. Имину

    2. Оксиму

    3. +Кетону

    4. Фенилгидразону

    5. Альдегиду



  1. Продукт окисления β-пиколина:


    1. + Никотиновая кислота


    2. Хинолин.

    3. Пиридин.

    4. Изохинолин.


    5. Акридин.


  1. Анабазин содержит ядро:


    1. Пурина

    2. Урацила

    3. Пиперидина


    4. Аденина

    5. + Пиперидина и пиридина


  1. Этиламин с азотистой кислотой образует:


    1. Диазосоединения


    2. Аммиак и спирт.


    3. Нитрозоамин.


    4. Соль этиламиннитрит.


    5. + Этанол и азот.



  1. Соединения , образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами:


    1. Оксимы.

    2. Имины.

    3. Оксинитрилы.


    4. + Полуацетали


    5. Гидразоны.



  1. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется


    1. Бутендиовая кислота


    2. + 2-гидроксибутандиовая кислота


    3. 2-оксобутановая кислота


    4. Бутановая кислота


    5. Бутандиовая кислота



  1. Гуанин является:


    1. + 2-амино-6-гидроксипурином.


    2. 2,6,8- тригидроксипурином.


    3. 2,4- дигидроксипиримидином.


    4. 6-аминопурином


    5. 2-гидрокси-4-аминопиримидином.



  1. В молекулах нуклеиновых кислот в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь между атомами


  1. 21-51


  2. +31-51


  3. 11-31


  4. 11-51


  5. 11-21



  1. Структурные изомеры:


    1. Пропанол-1 и пропаналь


    2. Бутен-2 и бутин-1


    3. Пентан и пентен-2


    4. + Пентен-1 и циклопентан.


    5. Этан и этен.



  1. ОН-кислота:


    1. Тиофенол.


    2. Этантиол.


    3. Ацетамид.


    4. Хлорная кислота


    5. + Бензойная кислота



  1. Изомерия положения тройной связи:


    1. Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,3


    2. Пентин-1 и 3 метилбутин-2


    3. Пентен-1 и пентен-3


    4. Гексадиен-1,2 и гексан


    5. + Пентин-1 и пентин-2



  1. При действии азотистой кислоты на первичные амины получаются:


  1. Нитрозоамины.


  2. + Спирты

  3. Имины.

  4. Альдоли.

  5. Ацетали.


  1. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:


  1. Шестиатомные спирты.


  2. Гидроксикислоты.


  3. Сложные эфиры.


  4. + Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).


  5. Озазоны


  1. Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:


  1. Простые эфиры.


  2. Гликозиды.


  3. + Сложные эфиры.


  4. Гидроксикислоты.


  5. Многоатомные спирты.



  1. Простой липид:


    1. Фосфолипиды.


    2. + Триацилглицерид.


    3. Стероиды.


    4. Гормоны.

    5. Сфинголипиды.


  1. Камфора:

    1. Цереброзид.

    2. Спирт.

    3. Кардиолипин.

    4. + Бициклический кетон.


    5. Сульфолипид.



  1. Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте:


    1. + 2

    2. 3

    3. 0

    4. 1

    5. 1


  1. В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется:


    1. Эндотермической.


    2. Локализованной.


    3. Экзоциклической.


    4. Экзотермической.


    5. + Эндоциклической.



  1. В изопропилиденциклогексане двойная связь называется:


    1. Эндоциклической.


    2. Эндотермической.


    3. Локализованной.


    4. + Экзоциклической.


    5. Экзотермической.



  1. Алифатический альдегид:


    1. Бензофенон.


    2. Толуиловый.


    3. + Акриловый.


    4. Бутанон.

    5. Бензальдегид.


  1. Витамин В1:


    1. + Тиамин.


    2. Тимин.

    3. Метилтиоурацил.

    4. Барбитуровая кислота


    5. Оротат калия.



  1. Диазепин:


    1. + Диазепам.


    2. Ксантин.

    3. Азин.

    4. Мочевая кислота


    5. Амин.


  1. Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:


    1. Карбонильного кислорода


    2. +Карбонильного углерода


    3. СН-кислотного центра


    4. Углеродного атома радикала


    5. Водородного атома у карбонильной группы.



  1. Условие образования диазосоединений в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой:


    1. Избыток азотистой кислоты.


    2. Избыток аминов


    3. Щелочная среда


    4. +Охлаждение


    5. Нагревание



  1. Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:


    1. Пентен-1

    2. Пропан.

    3. + Пентин-1


    4. Бутанол-2


    5. Бромооктан.



  1. Незаменимая аминокислота:


    1. Гистидин.


    2. + Лизин.

    3. Глутамин.

    4. Глицин.

    5. Пролин.


  1. Укажите соединения, относящиеся к простым липидам?


    1. Половые гормоны.


    2. + Триацилглицерин


    3. Гликолипиды.


    4. Каротиноиды.


    5. Фософлипиды


      жүктеу/скачать 334.64 Kb.

      Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5



©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет