Функциональные производные органических соединений

325. Механизм реакции и конечный продукт реакции:

     
     

CH₃COCl + NH₂CONH­₂ →

1. Нуклеофильное замещение, уреид уксусной кислоты.+

   
   

2. Нуклеофильное замещение, уреидоуксусная кислота

   
   

3. Электрофильное замещение, уреид уксусной кислоты.

   
   

4. Электрофильное замещение, уреидоуксусная кислота

   
   

5. Нуклеофильное замещение, уксусная кислота

   
   

326. Механизм реакции и продукт реакции:

     
     

NH₂CONH₂ + Cl – CH₂CH₂COOH →

1. Нуклеофильное замещение, уреид пропановой кислоты

   
   

2. Нуклеофильное замещение, уреидопропановая кислота+

   
   

3. Электрофильное замещение, уреид пропановой кислоты

   
   

4. Электрофильное замещение, уреидопропановая кислота

   
   

5. Электрофильное замещение, уреидакриловой кислоты

   
   

327. При окислении пропаналя образуется:

     
     

1. Пропин.
   

2. Пропанон.
   

3. +Пропионовая кислота

   
   

4. Пропанол-2

   
   

5. Пропанол-1

   
   

328. При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

     
     

1. Метанол.
   

2. Муравьиная кислота
   

3. +Параформ.

   
   

4. Кротоновый альдегид.

   
   

5. Масляная кислота

   
   

329. Образует наиболее прочный гидрат:

     
     

1. Ацетальдегид.

   
   

2. Ацетон.
   

3. Формальдегид.
   

4. +Хлораль.

   
   

5. Бензальдегид.

   
   

330. Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой:

     
     

1. NН₃

   
   

2. +N₂

   
   

3. NО
   

4. NО₂
   

5. Н₂О

   
   

331. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:

     
     

1. +Пропанол-2

   
   

2. Пропанол-1

   
   

3. Пропен.
   

4. Пропандиол-1,3
   

5. Пропин.
   

332. Действие на этиловый спирт иода в щелочной среде приводит к образованию:

     
     

1. 2-иодэтанола-1

   
   

2. Уксусного альдегида

   
   

3. Уксусной кислоты.

   
   

4. +Иодоформа

   
   

5. Этилена
   

333. Соли диазония образуют простые эфиры при взаимодействии с:

     
     

1. Кетонами.

   
   

2. Альдегидами.

   
   

3. +Спиртами.

   
   

4. Фенолами.

   
   

5. Карбоновыми кислотами.

   
   

334. При нагревании водного раствора хлорида фенилдиазония образуется:

     
     

1. Бензол.
   

2. +Фенол.
   

3. Анилин.
   

4. Хлорбензол.
   

5. Нитробензол.

   
   

335. В результате реакции солей диазония, идущих без выделения азота образуется:

     
     

1. Фенол
   

2. Простой эфир
   

3. +Азокраситель

   
   

4. Бензол
   

5. Анилин
   

336. В какой среде проводится реакция азосочетания с фенолом?

     
     

1. Нейтральной

   
   

2. Слабокислой

   
   

3. +Слабощелочной

   
   

4. Сильнощелочной

   
   

5. Сильнокислой

   
   

337. В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином?

     
     

1. Безводной

   
   

2. +Слабокислой

   
   

3. Слабощелочной

   
   

4. Сильнощелочной

   
   

5. Сильнокислой

   
   

338. При нагревании щавелевой (этандиовой) кислоты образуется:

     
     

1. Ангидрид
   

2. Уксусная кислота
   

3. +Муравьиная кислота

   
   

4. Уксусный ангидрид

   
   

5. Формальдегид

   
   

339. При нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты образуется:

     
     

1. Малоновый ангидрид

   
   

2. +Уксусная кислота

   
   

3. Муравьиная кислота

   
   

4. Уксусный альдегид

   
   

5. Уксусный ангидрид

   
   

340. При нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты образуется:

     
     

1. +Янтарный ангидрид

   
   

2. Уксусная кислота

   
   

3. Муравьиная кислота

   
   

4. Формальдегид

   
   

5. Уксусный ангидрид

   
   

341. Малоновый эфир имеет:

     
     

1. ОН-кислотные свойства

   
   

2. SH-кислотные свойства

   
   

3. NH-кислотные свойства

   
   

4. +CH-кислотные свойства

   
   

5. Основные свойства

   
   

342. Амид сульфаниловой кислоты:

     
     

1. Бензолсульфамид.

   
   

2. +Стрептоцид.

   
   

3. Бензамид.

   
   

4. Уреид.
   

5. Карбамид.
   

343. При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой образуется:

     
     

1. NH₃

   
   

2. NO
   

3. NO₂
   

4. +N₂

   
   

5. N₂O

   
   

344. При гидролизе мочевины образуется:

     
     

1. +NH₃

   
   

2. NO
   

3. NO₂
   

4. N₂

   
   

5. N₂O

   
   

345. При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется:

     
     

1. Бензоат натрия.

   
   

2. + Салицилат натрия.

   
   

3. Ацетилсалициловая кислота

   
   

4. n-гидроксибензойная кислота

   
   

5. Бензойная кислота

   
   

346. Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой:

     
     

1. Метилсалицилат.

   
   

2. Фенилсалицилат.

   
   

3. + Ацетилсалициловая кислота

   
   

4. n-аминосалициловая кислота

   
   

5. Этилсалицилат.

   
   

347. При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется:

     
     

1. Бензол.
   

2. Толуол.
   

3. + Фенол.
   

4. Бензойная кислота
   

5. Салициловый спирт.

   
   

348. Таутамерия характерная для ацетоуксусного эфира:

     
     

1. Прототропная.

   
   

2. Лактам-лактимная.

   
   

3. Оксо-цикло.

   
   

4. + Кето-енольная.

   
   

5. Цикло-цепная.

   
   

349. При взаимодействии масляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется:

     
     

1. β-броммасляная кислота

   
   

2. +α-броммасляная кислота

   
   

3. γ-броммасляная кислота

   
   

4. α, β, γ - триброммасляная кислота

   
   

5. 3-броммасляная кислота

   
   

350. При полном гидрировании стирола образуется:

     
     

1. Этилбензол.

   
   

2. + Этилциклогексан.

   
   

3. Этинилциклогексан.

   
   

4. Винилциклогексан.

   
   

5. Этинилбензол.

   
   

351. Преимущественным продуктом бромирования бензойной кислоты является:

     
     

1. 4-бромбензойная кислота

   
   

2. + 3-бромбензойная кислота

   
   

3. 2, 4,6-трибромбензойная кислота

   
   

4. бромангидрид бензойной кислоты.

   
   

5. о-бромбензойная кислота

   
   

352. При взаимодействии бензойной кислоты с тионилхлоридом образуется:

     
     

1. 4-хлорбензойная кислота

   
   

2. 2-хлорбензойная кислота

   
   

3. 3-хлорбензойная кислота

   
   

4. + бензоилхлорид

   
   

5. о-хлорбензойная кислота

   
   

353. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом образуется:

     
     

1. Хлоруксусная кислота

   
   

2. Дихлоруксусная кислота

   
   

3. Трихлоруксусная кислота

   
   

4. + Ацетилхлорид.

   
   

5. Уксусный альдегид.

   
   

354. Продуктом гидробромирования пропеновой кислоты является:

     
     

1. 2-бромпропановая кислота

   
   

2. + 3-бромпропановая кислота

   
   

3. бромангидрид акриловой кислоты.

   
   

4. бромангидрид 3-бромпропановой кислоты.

   
   

5. Пропановая кислота

   
   

355. Продуктом гидрохлорирования пропеновой кислоты является:

     
     

1. 2-хлорпропановая кислота

   
   

2. + 3-хлорпропановая кислота

   
   

3. хлорангидрид пропеновой кислоты.

   
   

4. хлорангидрид 3-хлорпропановой кислоты.

   
   

5. Пропановая кислота

   
   

356. Этиламин от диметиламина можно отличить с помощью:

     
     

1. Хлорного железа

   
   

2. Натрия гидроксида, сульфата меди.

   
   

3. Метилиодида

   
   

4. +Азотистой кислоты.

   
   

5. Гидроксида натрия.

   
   

357. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и этанол?

     
     

1. Калия гидроксид.

   
   

2. Хлоруксусная кислота

   
   

3. +Хлорное железо.

   
   

4. Азотная кислота

   
   

5. Натрия перманганат.

   
   

358. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и пропанол-2?

     
     

1. Натрия гидроксид.

   
   

2. Уксусная кислота

   
   

3. +Хлорное железо.

   
   

4. Азотная кислота

   
   

5. Калия перманганат.

   
   

359. С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту?

     
     

1. Калия гидроксид.

   
   

2. Уксусная кислота

   
   

3. +Хлорное железо.

   
   

4. Азотная кислота

   
   

5. Натрия перманганат.

   
   

360. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и бензиловый спирт?

     
     

1. Натрия гидроксид.

   
   

2. Уксусная кислота

   
   

3. +Хлорное железо.

   
   

4. Азотная кислота

   
   

5. Калия перманганат.

   
   

361. Продукт и механизм реакции бромирования фенола:

     
     

1. + 2,4,6-трибромфенол, S_E

   
   

2. м-бромфенол, S_E

   
   

3. о-бромфенол, S_N

   
   

4. п-бромфенол, S_N

   
   

5. 3-бромфенол,S_E

   
   

362. Продукт и механизм реакции бромирования анилина:

     
     

1. + 2,4,6-триброманилин, S_E

   
   

2. 3-броманилин, S_E

   
   

3. о-броманилин, S_N

   
   

4. п-броманилин, S_N

   
   

5. м-броманилин S_N

   
   

363. Продукт и механизм реакции сульфирования анилина:

     
     

1. о-аминобензолсульфоновая кислота, S_N

   
   

2. + сульфаниловая кислота, S_E

   
   

3. 3-аминобензолсульфоновая кислота, S_E

   
   

4. п-аминобензолсульфоновая кислота, S_N

   
   

5. 3-аминобензолсульфоновая кислота, S_N

   
   

364. Является трехатомным спиртом:

     
     

1. Этиленгликоль

   
   

2. Пентанол-3

   
   

3. + Глицерин

   
   

4. Третичный бутиловый спирт

   
   

5. Пропанол -2

   
   

365. Является двухатомным спиртом:

     
     

1. + Этиленгликоль

   
   

2. Пентанол-3

   
   

3. Глицерин
   

4. Третичный бутиловый спирт
   

5. Пропанол -2

   
   

366. Продукты гидролиза этилацетата:

     
     

1. Этанол, ацетальдегид

   
   

2. + Этанол, уксусная кислота

   
   

3. Этилен, муравьиная кислота

   
   

4. Этановая кислота, метанол

   
   

5. Этанол, муравьиная кислота

   
   

367. Продукты гидролиза метилформиата:

     
     

1. Метанол, ацетальдегид

   
   

2. Метанол, уксусная кислота

   
   

3. Этилен, метаналь

   
   

4. + Метанол, муравьиная кислота

   
   

5. Метанол, ацетон.

   
   

368. Продукты гидролиза метилбензоата:

     
     

1. Метанол, бензальдегид

   
   

2. + Метанол, бензойная кислота

   
   

3. Метанол, бензиловый спирт

   
   

4. Метанол, бензол

   
   

5. Метановая кислота, бензол.

   
   

369. Продукты гидролиза фенилсалицилата:

     
     

1. Фенол, салициловый альдегид

   
   

2. + Фенол, салициловая кислота

   
   

3. Фенол, салициловый спирт

   
   

4. Бензол, салициловая кислота

   
   

5. Бензол, салициловый альдегид

   
   

370. Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

     
     

1. Фенол, натрия салицилат

   
   

2. Фенол, салициловая кислота

   
   

3. + Уксусная кислота, салициловая кислота

   
   

4. Уксусный ангидрид, салициловая кислота

   
   

5. Уксусная кислота, салициловый альдегид

   
   

371. При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:

     
     

1. Метиламин

   
   

2. Натрия гидроксид

   
   

3. Гидразин
   

4. + Калия перманганат
   

5. Гидроксид меди (I).

   
   

372. При взаимодействии с бензальдегидом образует бензиловый спирт:

     
     

1. Метиламин

   
   

2. + Алюмогидрид лития

   
   

3. Натрия гидроксид

   
   

4. Гидроксид меди (II)

   
   

5. Гидроксиламин.

   
   

373. СН₃СНСl₂ + 2NaOH → СН₃СНO + 2NaCl + Н₂O взаимодействие относится к реакциям:

     
     

1. S_N1

   
   

2. S_E.

   
   

3. S_R.

   
   

4. А_Е

   
   

5. + S_N2

   
   

374. (СН₃)₃ССl → СН₂ = С (СН₃)₂ взаимодействие относится к реакциям:

     
     

1. Е₂

   
   

2. S_N2

   
   

3. + Е₁

   
   

4. S_N1

   
   

5. S_Е

   
   

375. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

     
     

1. + Пропаналь.

   
   

2. Пропанон.

   
   

3. Пропионовая кислота

   
   

4. Пропен.
   

5. Уксусная кислота
   

376. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

     
     

1. Пропаналь.

   
   

2. + Пропанон.

   
   

3. Пропионовая кислота

   
   

4. Пропен.
   

5. Пропан.
   

377. Общая формула одноатомных спиртов:

     
     

1. +С_nН_2n+2О.

   
   

2. С_nН_2nО.

   
   

3. С_nН_2n-2О.

   
   

4. С_nН_2n-4О.

   
   

5. С_nН_2n-6О.

   
   

378. СН₃СОCl + СН₃NН₂ ---~>СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

     
     

1. А_Е

   
   

2. +S_N.

   
   

3. S_R.

   
   

4. A_N.

   
   

5. A_R

   
   

379. СН₃СОCl + СН₃NН₂ --> СН₃СОNНСН₃ + НCl в реакции метиламин является:

     
     

1. Электрофилом.

   
   

2. Радикалом.

   
   

3. Субстратом.

   
   

4. Средой.
   

5. +Нуклеофилом.
   

380. С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^- + Н₂О реакция называется:

     
     

1. Азосочетание

   
   

2. Нитрованияе

   
   

3. +Диазотирование

   
   

4. Нитрозирование

   
   

5. Дезаминирование

   
   

381. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

     
     

1. +Охлаждении.

   
   

2. Нагревании.

   
   

3. Действии щелочи.

   
   

4. Действии кислот.

   
   

5. Избытке аминов

   
   

382. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

     
     

1. НNО₃

   
   

2. NН₃

   
   

3. СН₃NН₂

   
   

4. +НNО₂

   
   

5. С₆Н₅NН₂

   
   

383. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется:

     
     

1. Диазотирования

   
   

2. +Азосочетания

   
   

3. Нитрования

   
   

4. Нитрозирования

   
   

5. Дезаминирования

   
   

384. При взаимодействии солей диазония с ароматическими аминами образуются:

     
     

1. Диазосоединения.

   
   

2. Фенолы
   

3. +Азокрасители.
   

4. Нитрилы.
   

5. Нитросоединения.
   

385. При взаимодействии анилина в кислой среде с нитритом натрия образуется:

     
     

1. Фенол, азот.

   
   

2. +Диазосоединения

   
   

3. Нитрозоамин.

   
   

4. Анилиния нитрит.

   
   

5. Азокраситель.

   
   

386. При взаимодействии этиламина с азотистой кислотой образуется:

     
     

1. + Этанол и азот.

   
   

2. Нитрозоамин.

   
   

3. Диазосоединения

   
   

4. Азосоединения

   
   

5. Аммиак и спирт.

   
   

387. Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты:

     
     

1. + Первичные ароматические

   
   

2. Первичные алифатические

   
   

3. Вторичные ароматические

   
   

4. Вторичные алифатические

   
   

5. Третичные ароматические

   
   

388. Реакция азосочетания идет между соединениями:

     
     

1. Первичные ароматические амины и азотистая кислот

   
   

2. Соли арилдиазония и воды

   
   

3. Соли арилдиазония и спирты.

   
   

4. Первичные ароматические амины и минеральные кислоты.

   
   

5. + Соли арилдиазония и ароматические амины.

   
   

389. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

     
     

1. Sр.
   

2. S²р
   

3. Sр³

   
   

4. Sр³d²

   
   

5. +Sр²

   
   

390. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

     
     

1. А_E.

   
   

2. + А_N.

   
   

3. А_R.

   
   

4. S_N.

   
   

5. S_E.

   
   

391. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией:

     
     

1. + Троммера

   
   

2. Серебряного зеркала

   
   

3. Канниццаро.

   
   

4. Кучерова
   

5. Марковникова
   

392. Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:

     
     

1. Оксимы.
   

2. + Полуацетали.
   

3. Гидразоны.

   
   

4. Оксинитрилы.

   
   

5. Имины.
   

393. Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:

     
     

1. +Оксимы.
   

2. Полуацетали.
   

3. Гидразоны.

   
   

4. Имины.
   

5. Амины.
   

394. Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:

     
     

1. Оксимы.
   

2. Полуацетали.
   

3. +Гидразоны.

   
   

4. Имины.
   

5. Ацетали.
   

395. При восстановлении альдегидов образуются:

     
     

1. Вторичные спирты.

   
   

2. Карбоновые кислоты

   
   

3. +Первичные спирты.

   
   

4. Алканы.
   

5. Алкены.
   

396. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

     
     

1. 1-йодпропан.

   
   

2. 2,2-дийодпропан.

   
   

3. Йодметан.

   
   

4. 2-йодпропан.

   
   

5. +Йодоформ.

   
   

397. Реагент для качественного определения альдегидов:

     
     

1. Аммиак.
   

2. Этанол.
   

3. Йод.
   

4. +Аммиачный раствор гидроксида серебра
   

5. Бромная вода

   
   

398. Функциональная группа кетонов:

     
     

1. - СНО.
   

2. + - СО .
   

3. - СОО -.
   

4. - СООН.
   

5. - ОН.
   

399. Функциональная группа амидов карбоновых кислот:

     
     

1. - СООН.
   

2. - СОО –
   

3. - СОHal.
   

4. + - СОNН₂
   

5. - СО –
   

400. Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот

     
     

1. - СООН.
   

2. - СОО –
   

3. + - СОHal.

   
   

4. – СОNН₂

   
   

5. - СО –
   

401. С₂Н₅СООН + С₃Н₇ОН → С₂Н₅СООС₃Н₇ + Н₂О реакция идет по механизму:

     
     

1. А_E.

   
   

2. А_N.

   
   

3. S_R.

   
   

4. + S_N.

   
   

5. S_E.

   
   

402. С₃Н₇СООН + NН₃ → С₃Н₇СОNН₂ + Н₂О реакция идет по механизму:

     
     

1. А_E.

   
   

2. А_N.

   
   

3. S_R.

   
   

4. + S_N.

   
   

5. S_E.

   
   

403. С₄Н₉СООН + PСl₅ → С₄Н₉СОСl + PОСl₃ + НСl реакция идет по механизму :

     
     

1. А_E.

   
   

2. А_N.

   
   

3. S_R.

   
   

4. + S_N.

   
   

5. S_E.

   
   

404. При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется:

     
     

1. Монохлоруксусная кислота

   
   

2. Уксусная кислота

   
   

3. Хлорангидрид уксусной кислоты.

   
   

4. + Трихлоруксусная кислота

   
   

5. Трихлорэтан.

   
   

405. Формула малоновой кислоты:

     
     

1. СН₃(СН₂)₃ - СООН.

   
   

2. СН₃(СН₂)₂ - СООН.

   
   

3. СН₃(СН₂)₄ - СООН

   
   

4. + НООС -СН₂ - СООН.

   
   

5. НООС - СООН.

   
   

406. Формула янтарной кислоты:

     
     

1. СН₃(СН₂)₃ - СООН.

   
   

2. СН₃(СН₂)₂ - СООН.

   
   

3. СН₃(СН₂)₄ - СООН.

   
   

4. + НООС-(СН₂)₂ - СООН.

   
   

5. НООС - СООН.

   
   

407. НООС - СООН карбоновая кислота называется:

     
     

1. Бензойная кислота

   
   

2. Фталевая кислота

   
   

3. Малеиновая кислота

   
   

4. Терефталевая кислота

   
   

5. + Щавелевая кислота

   
   

408. С₆Н₅ - СН₂ - СООН карбоновая кислота называется:

     
     

1. Бензойная кислота

   
   

2. + Фенилуксусная кислота

   
   

3. Фталевая кислотаТерефталевая кислота

   
   

4. Щавелевая кислота

   
   

409. Яблочная кислота:

     
     

1. СН₃СН(ОН)СООН

   
   

2. НООССН₂СН₂СООН

   
   

3. + НООССН(ОН)СН₂СООН

   
   

4. СН₃СН(ОН)СН₂СООН

   
   

5. НООССН(ОН)СН(ОН)СООН

   
   

410. Число карбоксильных групп в лимонной кислоте:

     
     

1. 2
   

2. +3
   

3. 4
   

4. 1
   

5. 5
   

411. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:

     
     

1. + 2 - гидроксибутандиовая кислота

   
   

2. Бутановая кислота

   
   

3. 2 - оксобутановая кислота

   
   

4. Бутандиовая кислота

   
   

5. Бутендиовая кислота

   
   

412. В лимонной кислоте имеются фунциональные группы:

     
     

1. - ОН, - СООН и аминогруппа

   
   

2. - ОН и аминогруппа

   
   

3. + - ОН и - СООН.

   
   

4. Аминогруппа и - СООН.

   
   

5. - СООН.
   

413. Тривиальное название трихлорметана:

     
     

1. Четыреххлористый углерод.

   
   

2. Фосген.
   

3. + Хлороформ.
   

4. Формальдегид.

   
   

5. Хлораль.
   

414. Функциональной группой спиртов, фенолов является:

     
     

1. + Гидроксильная группа

   
   

2. Карбоксильная группа

   
   

3. Карбонильная группа

   
   

4. Алкокси группа

   
   

5. Меркапто группа

   
   

415. Число структурных изомеров у алкильной группы, имеющей состав С₄Н₉:

     
     

1. 6
   

2. 2
   

3. 5
   

4. 3
   

5. +4
   

416. При взаимодействии альдегидов со спиртами получаются:

     
     

1. +Полуацетали.

   
   

2. Альдоли.
   

3. Кетали.
   

4. Полукетали.

   
   

5. Алкоголяты

   
   

.

417. В результате реакции этерификации образуется:
     

1. Простой эфир.

   
   

2. +Сложный эфир.

   
   

3. Амид.
   

4. Полуацеталь.
   

5. Нитрил.
   

418. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет:

     
     

1. +Щавелевая кислота

   
   

2. Малоновая кислота

   
   

3. Янтарная кислота

   
   

4. Глутаровая кислота

   
   

5. Адипиновая кислота

   
   

419. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать:

     
     

1. Раствором FeCl₃

   
   

2. Раствором калия иодида

   
   

3. Раствором серной кислоты.

   
   

4. Раствором щелочи.

   
   

5. +Аммиачным раствором гидроксида серебра

   
   

420. Гидроксикислота:

     
     

1. +Молочная кислота

   
   

2. Пировиноградная кислота

   
   

3. Глиоксалевая кислота

   
   

4. Антраниловая кислота

   
   

5. Уксусная кислота

   
   

421. Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:

     
     

1. Масляной кислоты.

   
   

2. Яблочной кислоты.

   
   

3. Молочной кислоты.

   
   

4. Бензойной кислоты.

   
   

5. +Салициловой кислоты.

   
   

422. При нагревании из γ-гидроксикислоты образуется:

     
     

1. +Лактон.
   

2. Лактид.
   

3. Амид.
   

4. Непредельная кислота
   

5. Сложный эфир.

   
   

423. При нагревании α-гидроксикислот образуется:

     
     

1. Лактон.
   

2. +Лактид.
   

3. Лактам.
   

4. Ангидрид.
   

5. Сложный эфир.

   
   

424. Соединение С₆Н₅ - N₂Cl это:

     
     

1. Азосоединения

   
   

2. +Диазосоединения

   
   

3. Нитросоединения

   
   

4. Амин.
   

5. Нитрозосоединения
   

425. В результате гидролиза лактона образуется:

     
     

1. +Гидроксикислота

   
   

2. Оксокислота

   
   

3. Спирт.
   

4. Галогенкислота
   

5. Аминокислота

   
   

426. Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов:

     
     

1. 1
   

2. 2
   

3. 3
   

4. +4
   

5. 5
   

427. В результате дегидратации β - гидроксикислоты образуется:

     
     

1. Ангидрид.

   
   

2. Лактид.
   

3. Лактам.
   

4. +Непредельная кислота

   
   

5. Сложный эфир.

   
   

428. В результате дегидратации β - гидроксимасляной кислоты образуется:

     
     

1. Бутанолид.

   
   

2. +Кротоновая кислота

   
   

3. Масляный ангидрид.

   
   

4. Метилэтилкетон.

   
   

5. Ацетоуксусная кислота

   
   

429. Соли и эфиры винной кислоты называются:

     
     

1. Цитраты.
   

2. +Тартраты.
   

3. Лактаты.
   

4. Оксалаты.
   

5. Бензоаты.

   
   

430. Молекулы аминокислот содержат:

     
     

1. Гидроксильную и карбоксильную группы.

   
   

2. Галоген - и карбоксильную группу.

   
   

3. Амино- и гидроксильную группу.

   
   

4. Оксо - и карбоксильную группу.

   
   

5. +Амино - и карбоксильную группу.

   
   

431. При действии азотистой кислоты на аминокислоту выделяется газ:

     
     

1. +Азот.
   

2. Аммиак.
   

3. Диоксид углерода

   
   

4. Водород.
   

5. Оксид углерода
   

432. Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является:

     
     

1. Реакция серебряного зеркала

   
   

2. Окисление перманганатом калия.

   
   

3. Действие бромной водой.

   
   

4. +Нингидриновая реакция.

   
   

5. Реакция с хлоридом железа (III).

   
   

433. При нагревании γ - аминокислоты образуется:

     
     

1. Лактон.
   

2. Амин.
   

3. +Лактам.
   

4. Непредельная кислота
   

5. Сложный эфир.

   
   

434. Анестезин и новокаин - это производные:

     
     

1. α-аминомасляной кислоты.

   
   

2. Сульфаниловой кислоты.

   
   

3. Салициловой кислоты.

   
   

4. + ПАБК (п-аминобензойной кислоты).

   
   

5. Молочной кислоты

   
   

435. Алкины имеют общую формулу:

     
     

1. C_nH_2n+2

   
   

2. + C_nH_2n-2

   
   

3. C_nH_2n.

   
   

4. C_nH_2n-6.

   
   

5. C_2nH_2n+2

   
   

436. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации:

     
     

1. Этена
   

2. Пропина
   

3. 1-бутина
   

4. 2-бутина
   

5. + Этина
   

437. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова):
     

1. + Уксусный альдегид.

   
   

2. Бутанон - 1

   
   

3. Ацетон.
   

4. Винилацетилен.
   

5. Дивиниловый эфир.

   
   

438. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

     
     

1. C_nH_2n+2

   
   

2. C_nH_2n-2

   
   

3. C_nH_2n.

   
   

4. +C_nH_2n-6.

   
   

5. C_2nH_2n+2

   
   

439. Ароматическое соединение:

     
     

1. Ацетилен.

   
   

2. Циклогексан.

   
   

3. + Толуол.

   
   

4. Циклобутан.

   
   

5. Бутадиен - 1,3

   
   

440. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

     
     

1. + Малеиновая кислота

   
   

2. Бензойная кислота

   
   

3. Бензальдегид

   
   

4. Фталевая кислота

   
   

5. Щавелевая кислота

   
   

441. Многоядерный арен:

     
     

1. Ксилол.
   

2. Стирол.
   

3. Бензол.
   

4. + Нафталин.
   

5. Фенол.
   

442. Реактив Гриньяра:

     
     

1. HCl.
   

2. +CH₃CH₂MgI.
   

3. RNH_!

   
   

4. [Ag(NH₃)₂]OH.

   
   

5. AlCl₃

   
   

443. При нагревании α – гидроксипропановой кислоты образуется:

     
     

1. Лактамы.
   

2. Ангидриды.
   

3. Дикетопиперазины.

   
   

4. + Лактиды.

   
   

5. Лактоны.
   

444. Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте:

     
     

1. +1
   

2. 2
   

3. 3
   

4. 4
   

5. 5
   

445. В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется:

     
     

1. Молочная кислота

   
   

2. + Кротоновая кислота

   
   

3. Яблочная кислота

   
   

4. Щавелевая кислота

   
   

5. Масляная кислота

   
   

446. Нейтральная α - аминокислота:

     
     

1. Аспарагиновая кислота

   
   

2. Глутаминовая кислота

   
   

3. Аргинин.
   

4. Лизин.
   

5. + Валин.
   

447. Основная α - аминокислота:

     
     

1. Аспарагиновая кислота

   
   

2. Аланин.
   

3. Изолейцин.
   

4. + Лизин.
   

5. Валин.
   

448. Образуется про окислении пропеновой кислоты:

     
     

А. СH₂ – CH₂ – C = O

OH OH
Б. CH₃ – CH – C = O

OH OH
В. CH₃ – CH₂ –CH₂ – C = O

OH

OH OH OH
Д. CH₃ – CH – CH₂ – COOH

OH

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. +Г
   

5. Д
   

449. В результате реакции образуется простой эфир:

     
     

H⁺

А. СH₃ – CH₂CH₂OH + CH₃CH₂OH →
.

H⁺

Б. СH₃ – CH₂COOH + CH₃CH₂OH →
H⁺

В. CH₃ – C = O + CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H
H⁺

Г.

CH₃ – C = O + 2CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H

Д. CH₃ – C = O + H OH →

H

1. +А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

450. Образуется при реакции сложный эфир:

     
     

H⁺

А. СH₃ – CH₂CH₂OH + CH₃CH₂OH →
.

H⁺

Б. СH₃ – CH₂COOH + CH₃CH₂OH →
H⁺

В. CH₃ – C = O + CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H
H⁺

Г. CH₃ – C = O + 2CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

׀

H

Д. CH₃ – C = O + H OH →

H

1. А
   

2. +Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

451. Образуется при реакции полуацеталь:

     
     

H⁺

А. СH₃ – CH₂CH₂OH + CH₃CH₂OH →
.

H⁺

Б. СH₃ – CH₂COOH + CH₃CH₂OH →
H⁺

В. CH₃ – C = O + CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H
H⁺

Г. CH₃ – C = O + 2CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

׀

H

Д. CH₃ – C = O + H OH →

H

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

452. В результате гидролиза образуется метаналь:

     
     

А. CH₃CH₂CH(OC₃H₇)₂

O

׀׀

Б. CH₃C – OCH₃

Г. CH₃C – OCH₃

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

453. В результате реакции образуется пропанол-1:

     
     

А. СH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

Б. CH₃CH₂CH = O + H₂ →

В. CH₃COCH₃ + H₂ →

Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

Д. CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

1. А
   

2. +Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

454. В результате реакции образуется пропанол-2:

     
     

А. СH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

Б. CH₃CH₂CH = O + H₂ →

В. CH₃COCH₃ + H₂ →

Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

Д. CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

455. В результате реакции образуется пропандиол-1,2:

     
     

А. СH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

Б. CH₃CH₂CH = O + H₂ →

В. CH₃COCH₃ + H₂ →

Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

Д. CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

1. +А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

456. В результате реакции образуется ацеталь:

     
     

H⁺

А. СH₃OH + CH₃OH →

H⁺

Б. CH₃ – C = O + CH₃OH →

׀

H
H⁺

B. CH₃OH + CH₃CH = O →
Г. CH₃CH = O + CH₃CH = O →

Д. CH₃CH = O + H OH →

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

457. В результате реакции образуется альдол:

     
     

H⁺

А. СH₃OH + CH₃OH →

H⁺

Б. CH₃ – C = O + CH₃OH →

׀

H
H⁺

B. CH₃OH + CH₃CH = O →
Г. CH₃CH = O + CH₃CH = O →

Д. CH₃CH = O + H OH →

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. +Г
   

5. Д
   

458. В результате реакции гидролиза образуется пропаналь

     
     

А. СH₃CH₂CH(OC₄H₉)₂

В. C₄H₉C – OC₂H₅

Г. CH₃C – OC₄H₉

Д. CH₃CH₂CH₂C –NH₂

1. +А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

459. В результате реакции гидролиза образует бутановую кислоту:

     
     

А. СH₃CH₂CH(OC₄H₉)₂

В. C₄H₉C – OC₂H₅

Г. CH₃C – OC₄H₉

Д. CH₃CH₂CH₂C –NH₂

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. +Д
   

460. При восстановлении образует 3-метилбутанол-1

     
     

A. CH_{3 −} CH₂ – C – CH₂ – CH₃

CH₃ O

CH₃ O

CH₃

CH₃

Д. CH_{3 −} CH – C – CH₃

׀ ׀׀

CH₃ O

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

461. Реакция идет по механизму нуклеофильного присоединения у SP² гибридизированного атома углерода:

     
     

А. СH₃ – CH = CH₂ + Br₂ →

H
H⁺

В. CH₃ C = O + CH₃OH →

׀

OH
hυ

Г. CH₄ + Br₂ →
H⁺

Д. CH₂ = CH₂ + HOH →

1. А
   

2. +Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

462. Реакция идет по механизму радикального замещения у SP³ гибридизированного атома углерода:

     
     

А. СH₃ – CH = CH₂ + Br₂ →

H
H⁺

В. CH₃ C = O + CH₃OH →

׀

OH
hυ

Г. CH₄ + Br₂ →
H⁺

Д. CH₂ = CH₂ + HOH →

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. +Г
   

5. Д
   

463. Продукты гидролиза этилформиата:

     
     

А. СH₃COOH + CH₃OH

Б. HOOC – COOH + C₂H₅OH

В. HCOOH + C₂H₅OH

Г. CH₃CH = O + C₂H₅OH

Д. HCOOH + CH₃OH

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

464. Реакция идет по механизму нуклеофильного замещения у SP³ гибридизированного атома углерода:

     
     

А. С₂H₅Cl + NH₃ →

Б. CH₃CH = O + CH₃OH →

В. C₆H₆ + HNO₃ →

Г. CH₃CH = CH₂ + HOH →

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

OH

1. +А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

465. Реакции протекает по механизму электрофильного замещения:

     
     

А. С₂H₅Cl + NH₃ →

Б. CH₃CH = O + CH₃OH →

В. C₆H₆ + HNO₃ →

Г. CH₃CH = CH₂ + HOH →

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

OH

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

466. Реакции протекает по механизму электрофильного присоединения:

     
     

А. С₂H₅Cl + NH₃ →

Б. CH₃CH = O + CH₃OH →

В. C₆H₆ + HNO₃ →

Г. CH₃CH = CH₂ + HOH →

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

OH

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. +Г
   

5. Д
   

467. Реакции протекает по механизму нуклеофильного замещения:

     
     

А. СH₂ = CH₂ + Cl₂ →

OH

В. HC – C = O + C₂H₅OH →

H
hυ

Г. + Br₂ →
Д. CH₃ – COOH + Cl₂ →

1. А
   

2. +Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

468. Реакции протекает по механизму нуклеофильного присоединения:

     
     

А. СH₂ = CH₂ + Cl₂ →

OH

В. HC – C = O + C₂H₅OH →

H
hυ

Г. + Br₂ →
Д. CH₃ – COOH + Cl₂ →

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

469. Гликолевая кислота:

     
     

А. СH₂ – C = O

OH OH
Б. CH₂ – CH₂ – C = O

OH OH
В. CH₃ – CH − COOH

OH

Г. O = C – CH – CH₂ – C = O

OH OH OH

NH₂

1. +А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

470. Молочная кислота:

     
     

А. СH₂ – C = O

OH OH
Б. CH₂ – CH₂ – C = O

OH OH
В. CH₃ – CH − COOH

OH

Г. O = C – CH – CH₂ – C = O

OH OH OH

NH₂

1. А
   

2. Б
   

3. +В
   

4. Г
   

5. Д
   

471. Этаноламин:

     
     

А. CH₂ – CH₂OH

NH₂

N⁺(CH₃)₃

NH₂

N⁺(CH₃)₃

N⁺(CH₃)₃

1. +А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. Д
   

472. Образуется в результате окисления изопропилового спирта:
     

А. С₂H₅ – C = O

H
Б. CH₃OCH₃

H
Г. CH₂(OH)CH₂­ (OH)

O

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. +Д
   

473. Взаимодействует с кислотой с образованием соли:

     
     

A. CH₃OH

Б. С­₆H₅OH

В. CH₃ – CH₂ – CH₂OH

Г. CH₂OH – CH₂ – CH₂OH

Д. CH₃NH₂

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. Г
   

5. +Д
   

474. Простой эфир:

     
     

А. СH₃ – OSO₃H

O
В. CH₂ – ONO₂

CH₂ – ONO₂

CH₂ – ONO₂

1. А
   

2. Б
   

3. В
   

4. +Г
   

5. Д
   

475. Название соединения:

     
     

CH₃ – CH – CH – C = O

CH₃ NH₂ OH

1. Аланин (α-аминопропионовая кислота)

   
   

2. + Валин (α-аминоизовалериановая кислота)

   
   

3. Лейцин (α-амино-γ-метилвалериановая кислота)

   
   

4. Глицин (аминоуксусная кислота)

   
   

5. Изолейцин (α-амино-β-метилвалериановая кислота)

   
   

476. Название трипептида:

     
     

O O

H₂N – CH – C – NH – CH­₂ – C – NH – CH – COOH

CH₃ CH₂

C₆H₅

1. + Ала-гли-фен

   
   

2. Гли-фен-ала

   
   

3. Фен-ала-гли

   
   

4. Гли-ала-фен

   
   

5. Фен-гли-ала

   
   

477. Название трипептида:

     
     

O O O

H₂N – CH₂ – C – NH – CH­ – C – NH – CH – C − OH

CH – CH₃ CH₂

CH₃ OH

1. Ала-гли-фен

   
   

2. Гли-фен-ала

   
   

3. + Гли-вал-сер

   
   

4. Сер-вал-ала

   
   

5. Ала-вал-сер

   
   

478. Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид ~:

     
     

1. Кордиамин

   
   

2. Тубазид
   

3. Фтивазид
   

4. Барбитал
   

5. +Хлорангидрид никотиновой кислоты
   

479. Никотиновая кислота является производным:

     
     

1. + Пиридина

   
   

2. Индола
   

3. Имидазола
   

4. Пиримидина

   
   

5. Пиразола
   

480. Пиперидин является производным:

     
     

1. + Пиридина

   
   

2. Пиррола
   

3. Пиримидина
   

4. Пиразина
   

5. Пиридазина
   

481. К диазинам относятся:

     
     

1. Пиридин
   

2. Пиперидин
   

3. + Пиримидин

   
   

4. Пиррол
   

5. Пирролин
   

482. К шестичленным гетероциклическим соединениям относится:

     
     

1. Пиразол
   

2. + Пиран
   

3. Пиррол
   

4. Пирролин
   

5. Тиазол.
   

483. К шестичленным гетероциклическим соединениям относятся:

     
     

1. Тиазол
   

2. Тиофен
   

3. Имидазол
   

4. + Пиридин
   

5. Пиррол
   

484. Реакции S_Е идут в пиридине в:

     
     

1. положении 2

   
   

2. + положении 3

   
   

3. положении 4

   
   

4. положении 5

   
   

5. положении 6

   
   

485. Реакции S_Е идут в хинолине в:

     
     

1. положении 2

   
   

2. положении 1

   
   

3. + положении 5, 8

   
   

4. положении 6, 7

   
   

5. положении 3

   
   

486. Фтивазид является производным:

     
     

1. Никотиновой кислоты

   
   

2. Пиразола
   

3. + Изоникотиновой кислоты
   

4. Пирана
   

5. Хинолина
   

487. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:

     
     

1. + Пиридина

   
   

2. Пирана
   

3. Пиримидина
   

4. Пиперазина

   
   

5. Пиперидина

   
   

488. Для качественного определения антипирина используется:

     
     

1. + Нитрит натрия.

   
   

2. Бромная вода

   
   

3. Перманганат калия.

   
   

4. Натрия гидроксид.

   
   

5. Серная кислота

   
   

489. Дибазол является производным:

     
     

1. Бензопиррола

   
   

2. Фурана
   

3. + Бензимидазола
   

4. Индола
   

5. Пиразола
   

490. Фурацилин синтезируется из:

     
     

1. Фурана
   

2. Тетрагидрофурана
   

3. +Фурфурола

   
   

4. 2-бромфурана

   
   

5. 2-нитрофурана

   
   

491. Антипирин синтезируется из:

     
     

1. Малонового эфира

   
   

2. Мочевины
   

3. +Ацетоуксусного эфира
   

4. Пиразолона-3

   
   

5. Анилина
   

492. Для сульфирования фурана используется:

     
     

1. Азотная кислота

   
   

2. Уксусная кислота

   
   

3. Серная кислота

   
   

4. +Пиридинсульфотриоксид.

   
   

5. Уксусный ангидрид.

   
   

493. Для нитрования фурана используется:

     
     

1. Азотная кислота

   
   

2. Ацетилфосфат.

   
   

3. +Ацетилнитрат.

   
   

4. Ацетат натрия.

   
   

5. Нитрит натрия.

   
   

494. Кофеин является производным:

     
     

1. Фурана
   

2. +Ксантина
   

3. Пиразола
   

4. Пиридина
   

5. Изохинолина

   
   

495. Кодеин является производным:

     
     

1. Хинолина
   

2. Ксантина
   

3. Гипоксантина

   
   

4. Бензилизохинолина

   
   

5. +Морфина
   

496. Изониазид является производным:

     
     

1. Никотиновой кислоты.

   
   

2. Пиразолона

   
   

3. +Изоникотиновой кислоты.

   
   

4. Имидазола

   
   

5. Индола
   

497. Качественной реакцией на мочевую кислоту является:

     
     

1. Реакция с хлорным железом.

   
   

2. Таллейохинная проба

   
   

3. Реакция с перманганатом калия.

   
   

4. Реакция с бромной водой.

   
   

5. +Мурексидная проба

   
   

498. Атропин является производным:

     
     

1. Пурина
   

2. Пиридина
   

3. Хинолина
   

4. +Тропана
   

5. Индола
   

499. Кокаин относится к производным:

     
     

1. Пиррола
   

2. Пиридина
   

3. Фурана
   

4. +Тропана
   

5. Индола
   

500. Пиридин имеет свойства:

     
     

1. +Основные

   
   

2. Кислотные

   
   

3. Амфотерные

   
   

4. Окислительные

   
   

5. Восстановительные

   
   

501. Фурацилин является 5-нитрофурфурола:

     
     

1. Фенилгидразоном.

   
   

2. Оксимом.
   

3. +Семикарбазоном.
   

4. Гидразоном.

   
   

5. Гидратом.

   
   

502. К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся:

     
     

1. Ксантин.
   

2. Пиримидин.
   

3. +Фуран.
   

4. Хинолин.
   

5. Пиридин.
   

503. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:

     
     

1. Пурин.
   

2. +Имидазол.
   

3. Пиридин.
   

4. Хинолин.
   

5. +Тиазол.
   

504. К конденсированным гетероциклам относится:

     
     

1. +Пурин.
   

2. Тимин.
   

3. Пиперидин.

   
   

4. Имидазол.

   
   

5. Пирролидин.

   
   

505. К алкалоидам относятся:

     
     

1. Пурин.
   

2. Ксантин.
   

3. +Никотин.

   
   

4. Пиридин.
   

5. Пиррол.
   

506. К пиримидиновым основаниям относятся:

     
     

1. Ксантин.
   

2. Гипоксантин.
   

3. Пиридин.
   

4. +Цитозин.
   

5. Пурин.
   

507. К нуклеиновым основаниям относятся:

     
     

1. Пиримидин.

   
   

2. Кофеин.
   

3. +Аденин.
   

4. Пиридин
   

5. Порфин.
   

508. Производными пиразолона-3 являются:

     
     

1. Порфин.
   

2. +Анальгин.
   

3. Пиридин.
   

4. Фурацилин.
   

5. Пиррол.
   

509. Кофермент НАД⁺ является производным:

     
     

1. Пиперидин

   
   

2. Пиридазин

   
   

3. +Никотинамид

   
   

4. Пиран
   

5. Пиримидин
   

510. Витамин B₁ (тиамин) содержит ядро:

     
     

1. Пиридина
   

2. Пиперидина
   

3. Пурина
   

4. +Пиримидина
   

5. Пирана
   

511. Лекарственный препарат 5-НОК является производным:

     
     

1. Пиридина
   

2. Пирана
   

3. Фурана
   

4. +Хинолина
   

5. Изохинолина

   
   

512. При восстановлении пиридина образуется:

     
     

1. Пирролидин

   
   

2. Пиримидин

   
   

3. +Пиперидин

   
   

4. Пиран
   

5. Пирролин.
   

513. При дезаминировании аденина образуется:

     
     

• Мочевая кислота

  
  

1. Ксантин.
   

2. +Гипоксантин.
   

3. Гуанин.
   

4. Аденозин.
   

514. При дезаминировании гуанина образуется:

     
     

1. Мочевая кислота

   
   

2. +Ксантин.

   
   

3. Гипоксантин.

   
   

4. Гуанин.
   

5. Аденозин.
   

515. При окислении гипоксантина образуется:

     
     

1. Кофеин.
   

2. Аденин.
   

3. + Ксантин.

   
   

4. Теобромин.

   
   

5. Урацил.
   

516. При окислении ксантина образуется:

     
     

1. Гуанин.
   

2. Аденин.
   

3. Гипоксантин.

   
   

4. + Мочевая кислота

   
   

5. Пурин.
   

517. При окислении образует никотиновую кислоту:

     
     

1. α-метилпиридин.

   
   

2. γ-метилпиридин.

   
   

3. + Никотин.

   
   

4. Пиридин.
   

5. Пиррол
   

518. Какая гликозидная связь содержится в аденозине:

     
     

1. С-гликозидная.

   
   

2. S-гликозидная.

   
   

3. + N-гликозидная.

   
   

4. O-гликозидная.

   
   

5. Р-гликозидная.

   
   

519. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин:

     
     

1. + Кордиамин.

   
   

2. Тубазид.
   

3. Фтивазид.
   

4. Барбитал.

   
   

5. Никотинамид.

   
   

520. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + аммиак:

     
     

1. Кордиамин.

   
   

2. Тубазид.
   

3. Фтивазид.
   

4. + Никотинамид.

   
   

5. Фенобарбитал.

   
   

521. Продукт реакции хлорангидрид изоникотиновой кислоты + гидразин :

     
     

1. Кордиамин.

   
   

2. +Изониазид.

   
   

3. Фтивазид.

   
   

4. Хлорангидрид никотиновой кислоты.

   
   

5. Хлорангидрид изоникотиновой кислоты.

   
   

522. Продукт реакции гидразид изоникотиновой кислоты + ванилин:

     
     

1. Кордиамин.

   
   

2. Изониазид.

   
   

3. +Фтивазид.

   
   

4. Хлорангидрид никотиновой кислоты.

   
   

5. Хлорангидрид изоникотиновой кислоты.

   
   

523. Продукт реакции мочевина + малоновый эфир:

     
     

1. Барбитал.

   
   

2. Фенобарбитал.

   
   

3. + Барбитуровая кислота

   
   

4. Никотиновая кислота

   
   

5. Изоникотиновая кислота

   
   

524. Продукт реакции пиридин + H₂О:

     
     

1. + Пиридиния гидроксид.

   
   

2. N-метилпиридиния гидроксид.

   
   

3. β-гидроксипиридин.

   
   

4. Никотиновая кислота

   
   

5. Изоникотиновая кислота

   
   

525. Продукт реакции пиридин + [H]:

     
     

1. Пирролидин.

   
   

2. Пиррол.
   

3. Пирролин.
   

4. Пиримидин.

   
   

5. + Пиперидин.

   
   

526. Продукт реакции 5-нитрофурфурол + семикарбазид:

     
     

1. Фуразолидон.

   
   

2. + Фурацилин.

   
   

3. Фурфурол.

   
   

4. Фуран.
   

5. 5-нитрофуран.
   

527. Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота:

     
     

1. Аденозин.

   
   

2. Ксантин (2, 6-дигидроксипурин).

   
   

3. +Гипоксантин (6-гидроксипурин).

   
   

4. Адениловая кислота

   
   

5. Мочевая кислота

   
   

528. Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота:

     
     

1. Гуанозин.

   
   

2. + Ксантин.

   
   

3. Гипоксантин.

   
   

4. Гуаниловая кислота

   
   

5. Мочевая кислота

   
   

529. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]:

     
     

1. Теобромин.

   
   

2. Аденин.
   

3. Гуанин.
   

4. + Ксантин.

   
   

5. Кофеин.
   

530. Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]:

     
     

1. Теобромин.

   
   

2. Аденин.
   

3. Гуанин.
   

4. + Мочевая кислота

   
   

5. Кофеин.
   

531. Продукт реакции уридин + H⁺, HOH:

     
     

1. Уридиндифосфорная кислота

   
   

2. Уридинмонофосфорная кислота

   
   

3. + Урацил.

   
   

4. Уреид.
   

5. Урат.
   

532. Продукт реакции тимидин + H⁺, HOH:

     
     

1. Тимидиловая кислота

   
   

2. Тимидинтрифосфорная кислота

   
   

3. Тимидиндифосфат.

   
   

4. + Тимин.
   

5. Тимидинмонофосфат.
   

533. Продукт реакции цитидин + H⁺, HOH:

     
     

1. Цитидиловая кислота

   
   

2. Цитидинтрифосфорная кислота

   
   

3. Цитидиндифосфат.

   
   

4. +Цитозин.

   
   

5. Цитидинмонофосфат.

   
   

534. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:

     
     

1. Тиофен.
   

2. + Фуран.
   

3. Пиррол.
   

4. Индол.
   

5. Имидазол.

   
   

535. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:

     
     

1. +Тиофен.
   

2. Фуран.
   

3. Пиррол.
   

4. Индол.
   

5. Имидазол.

   
   

536. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:

     
     

1. Тиофен.
   

2. Фуран.
   

3. +Пиррол.
   

4. Циклогексан
   

5. Фуранозид

   
   

537. Используется для получения фурацилина:

     
     

1. Пиррол
   

2. Тиофен.
   

3. Индол.
   

4. Имидазол.
   

5. +Фурфурол.

   
   

538. Аминокислота пролин является производным:

     
     

1. Фурана
   

2. +Пирролидина
   

3. Тиофена
   

4. Индола
   

5. Имидазола

   
   

539. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:

     
     

1. +Имидазола

   
   

2. Тиазола
   

3. Пиррола
   

4. Пиразола
   

5. Тиофена
   

540. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:

     
     

1. Имидазола

   
   

2. Пиррола
   

3. + Пиразолона-5
   

4. Тиофена
   

5. Тиазола
   

541. Тиамин (витамин В₁) содержит ядро:

     
     

1. Имидазола

   
   

2. Пиррола
   

3. Пиразол.
   

4. Тиофена
   

5. +Тиазола
   

542. В составе никотиновой кислоты имеется ядро:

     
     

1. Пиррола
   

2. Пиримидина
   

3. Фурана
   

4. + Пиридина
   

5. Индол
   

543. Тубазид является производным:

     
     

1. Никотиновой кислоты.

   
   

2. + Изоникотиновой кислоты

   
   

3. Хинолиновой кислоты.

   
   

4. Барбитуровой кислоты.

   
   

5. Олеиновой кислоты

   
   

544. Производное имидазола:

     
     

1. Амидопирин.

   
   

2. Триптофан.

   
   

3. Триптамин.

   
   

4. + Гистидин.

   
   

5. Индол.
   

545. Производное индола:

     
     

1. Антипирин.

   
   

2. Гистидин.

   
   

3. Имидазол.

   
   

4. Порфин.
   

5. + Триптофан.
   

546. Урацил является:

     
     

1. 6-аминопурином.

   
   

2. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

   
   

3. +2, 4-дигидроксипиримидином.

   
   

4. 4-аминодигидроксипиримидином.

   
   

5. 4 -амино-2-гидроксипурином.

   
   

547. Тимин является:

     
     

1. 6-аминопурином.

   
   

2. +2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

   
   

3. 2, 4-дигидроксипиримидином.

   
   

4. 4-аминодигидроксипиримидином.

   
   

5. 4 -амино-2-гидроксипурином.

   
   

548. Цитозин является:

     
     

1. 6-аминопурином.

   
   

2. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

   
   

3. 2, 4-дигидроксипиримидином.

   
   

4. 4-аминодигидроксипиримидином.

   
   

5. +4 -амино-2-гидроксипиримидином.

   
   

549. Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота:

     
     

1. Пиримидин.

   
   

2. +Пурин.
   

3. Имидазол.
   

4. Индол.
   

5. Хинолин.
   

550. Аденин является:

     
     

1. +6-аминопурином.

   
   

2. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

   
   

3. 2, 4-дигидроксипиримидином.

   
   

4. 4-аминодигидроксипиримидином.

   
   

5. 4 -амино-2-гидроксипиримидином

   
   

551. Гуанин является:

     
     

1. 6-аминопурином.

   
   

2. 2, 4-дигидроксипиримидином

   
   

3. +2-амино-6-гидроксипурином.

   
   

4. 4-амино-2-гидроксипиримидином.

   
   

5. 2, 6, 8-тригидроксипурином.

   
   

552. Мочевая кислота является:

     
     

1. 6-аминопурином.

   
   

2. 2, 4-дигидроксипиримидином

   
   

3. 2-амино-6-гидроксипурином.

   
   

4. 4-амино-2-гидроксипиримидином.

   
   

5. +2, 6, 8-тригидроксипурином.

   
   

553. Алкалоиды, производные пурина:

     
     

1. Гуанин.
   

2. Аденин.
   

3. + Теофиллин.

   
   

4. Анабазин.

   
   

5. Кокаин.
   

554. Алкалоид, прозводное ксантина:

     
     

1. Морфин.
   

2. Никотин.
   

3. + Теобромин.

   
   

4. Хинин.
   

5. Атропин.
   

555. При полном метилировании ксантина образуется:

     
     

1. Теофиллин.

   
   

2. Мочевая кислота

   
   

3. Гипоксантин.

   
   

4. Теобромин.

   
   

5. + Кофеин.

   
   

556. Азотистое основание, не входящее в состав РНК:

     
     

1. Цитозин
   

2. Урацил
   

3. Аденин
   

4. Геанин
   

5. +Тимин
   

557. Азотистое основание, не входящее в состав ДНК:

     
     

1. Цитозин
   

2. +Урацил
   

3. Аденин
   

4. Геанин
   

5. Тимин
   

558. Пентоза, входящая в состав РНК:

     
     

1. α, D-рибофураноза

   
   

2. β, D- дезоксирибофураноза

   
   

3. α, D-дезоксирибофураноза

   
   

4. + β, D- рибофураноза

   
   

5. β, D-ксилофураноза

   
   

559. Пентоза, входящая в состав ДНК:

     
     

1. α, D-рибофураноза

   
   

2. +β, D- дезоксирибофураноза

   
   

3. α, D-дезоксирибофураноза

   
   

4. β, D- рибофураноза

   
   

5. β, D-ксилофураноза

   
   

560. Нуклеотид, не входящий в состав РНК:

     
     

1. ЦМФ
   

2. УМФ
   

3. АМФ
   

4. ГМФ
   

5. +ТМФ
   

561. Нуклеотид, не входящий в состав ДНК:

     
     

1. дЦМФ
   

2. +УМФ
   

3. дАМФ
   

4. дГМФ
   

5. ТМФ
   

562. В нуклеиновых кислотах фосфодиэфирная связь образуется между атомами остатка пентозы:

     
     

1. 1¹ - 2¹

   
   

2. 1¹ - 3¹

   
   

3. 1¹ - 5¹

   
   

4. 2¹ - 5¹

   
   

5. + 3¹ - 5¹

   
   

563. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы:

     
     

1. + Рибонуклеозид.

   
   

2. Дезоксирибонуклеозид.

   
   

3. Рибонуклеотид.

   
   

4. Дезоксирибонуклеотид

   
   

5. Нуклеотид.

   
   

564. Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы:

     
     

1. Аденозин.

   
   

2. Тимидин.
   

3. Цитидин.
   

4. + Уридин.

   
   

5. Гуанозин.

   
   

565. Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы:

     
     

1. Аденозин.

   
   

2. Тимидин.
   

3. +Цитидин.
   

4. Уридин.
   

5. Гуанозин.
   

566. Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы:

     
     

1. Аденозин.

   
   

2. Тимидин.
   

3. Цитидин.
   

4. Уридин.
   

5. +Гуанозин.
   

567. Молекула ДНК - это:

     
     

1. + Дезоксирибонуклеиновая кислота

   
   

2. Динуклеиновые кислоты.

   
   

3. Д-нуклеиновые кислоты.

   
   

4. 2-нуклеиновые кислоты.

   
   

5. Нуклеиновые кислоты.

   
   

568. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением:

     
     

1. Соляной кислоты.

   
   

2. + Фосфорной кислоты.

   
   

3. Уксусной кислоты

   
   

4. Щавелевой кислоты.

   
   

5. Этилового спирт

   
   

569. Молекула ДНК в своем составе не содержит:

     
     

1. Аденин.
   

2. Гуанин.
   

3. Цитозин.
   

4. Тимин.
   

5. + Гистамин

   
   

570. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

     
     

1. + Ароматическим.

   
   

2. Парафиновым.

   
   

3. Олефиновым.

   
   

4. Ацетиленовым.

   
   

5. Диеновым.

   
   

571. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях:

     
     

1. Элиминирования

   
   

2. + Электрофильного замещения.

   
   

3. Нуклеофильного присоединения.

   
   

4. Электрофильного присоединения.

   
   

5. Нуклеофильного замещения.

   
   

572. Таутомерия характерная для имидазола:

     
     

1. Оксо - цикло.

   
   

2. Кольчато - цепная.

   
   

3. Кето - енольная.

   
   

4. Лактам - лактимная.

   
   

5. + Прототропная.

   
   

573. Лекарственный препарат, производное пиразолона - 5

     
     

1. + Анальгин.

   
   

2. Фурацилин.

   
   

3. Аспирин.
   

4. Тубазид.
   

5. Пенициллин.

   
   

574. Тиазол входит в состав витамина:

     
     

1. С
   

2. А
   

3. Д
   

4. В₂
   

5. +В₁

   
   

575. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина

     
     

1. Цикло - оксо.

   
   

2. Кето - енольная.

   
   

3. + Лактим - лактамная.

   
   

4. Кольчато - цепная.

   
   

5. Амино - иминная.

   
   

576. Бициклический гетероцикл:

     
     

1. Урацил.
   

2. Тимин.
   

3. Цитозин.
   

4. Тиамин.
   

5. + Пурин.
   

577. Пурин образован конденсированными ядрами:

     
     

1. + Пиримидина и имидазола

   
   

2. Пиримидина и пиразина

   
   

3. Имидазола и пиразина

   
   

4. Пиридина и пиррола

   
   

5. Двух молекул пиррола

   
   

578. Таутомерные формы гуанина:

     
     

1. Цикло - оксо.

   
   

2. Кето - енольная.

   
   

3. + Лактим - лактамная.

   
   

4. Кольчато - цепная.

   
   

5. Амино - иминная.

   
   

579. Флавоноиды являются производными

     
     

1. + Пирана
   

2. Пиррола
   

3. Изохинолина

   
   

4. Пирролидина

   
   

5. Пиперидина

   
   

580. Производным пиррола является:

     
     

1. Пиразолон.

   
   

2. Фурацилин.

   
   

3. Анальгин.

   
   

4. Имидазол.

   
   

5. + Порфин.

   
   

581. Кордиамин является производным:

     
     

1. + Никотиновой кислоты

   
   

2. Пиперидина

   
   

3. Хинолина
   

4. Тиазола
   

5. Пиримидина

   
   

582. Производными пирана является:

     
     

1. Никотиновая кислота

   
   

2. + Рутин
   

3. Барбитуровая кислота
   

4. Триптофан.

   
   

5. Хинолин
   

583. Производными пирана являются:

     
     

1. Никотинамид.

   
   

2. Барбитуровая кислота

   
   

3. Гистидин.

   
   

4. +Флавоноиды.

   
   

5. Хинолин
   

584. Производные пирана, имеющие антиоксидантные свойства:

     
     

1. Пурин.
   

2. Порфин.
   

3. Амидопирин.

   
   

4. + Флавоноиды.

   
   

5. Гистамин.

   
   

585. Амид никотиновой кислоты является витамином:

     
     

1. В₁

   
   

2. В₂

   
   

3. +В₅

   
   

4. Р
   

5. В₁₂
   

586. Витамин Е (токоферол) содержит ядро:

     
     

1. Пиридина
   

2. Пиперидина
   

3. Пурина
   

4. Пиримидина
   

5. + Пирана
   

587. Барбитуровая кислота синтезируется из:

     
     

1. Пиридина
   

2. Нитробензола
   

3. Пиримидина

   
   

4. + Мочевины.

   
   

5. Анилина
   

588. В составе алкалоида анабазина имеется гетероцикл:

     
     

1. Имидазол.

   
   

2. Индол.
   

3. Пиразол.
   

4. + Пиридин.

   
   

5. Пиримидин.

   
   

589. Алкалоид - производное ксантина:

     
     

1. Морфин.
   

2. Никотин.
   

3. + Теобромин

   
   

4. Хинин.
   

5. Атропин.
   

590. Теофилин является производным

     
     

1. Пиримидина

   
   

2. Пиразола
   

3. + Пурина
   

4. Изохинолина

   
   

5. Пирролидина

   
   

591. Папаверин является производным:

     
     

1. Пирана
   

2. Пиразола
   

3. Пурина
   

4. + Бензилизохинолина
   

5. Пиперидина

   
   

592. Производными пурина являются:

     
     

1. Никотиновая кислота

   
   

2. Пиперидин.

   
   

3. Барбитуровая кислота

   
   

4. Гистидин.

   
   

5. + Мочевая кислота

   
   

593. Кофеин является производным:

     
     

1. Гипоксантина

   
   

2. + Ксантина

   
   

3. Мочевой кислоты.

   
   

4. Пиридина
   

5. Изохинолина
   

594. При гидролизе атропина образуется:

     
     

1. Масляная кислота

   
   

2. + Троповая кислота

   
   

3. Бензойная кислота

   
   

4. Муравьиная кислота

   
   

5. Экгонин.
   

595. При гидролизе кокаина образуется:

     
     

1. Троповая кислота

   
   

2. Пропановая кислота

   
   

3. + Бензойная кислота

   
   

4. Уксусная кислота

   
   

5. Тропин.
   

596. Качественной реакцией на ксантин является:

     
     

1. Обесцвечивание бромной воды.

   
   

2. Обесцвечивание раствора перманганата калия.

   
   

3. + Мурексидная проба

   
   

4. Таллейохинная проба

   
   

5. Проба Бейльштейна

   
   

597. Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида:

     
     

1. Рибоза
   

2. Дезоксирибоза
   

3. + Нуклеотид.

   
   

4. Рибонуклеозид.

   
   

5. Дезоксирибонуклеозид.

   
   

598. Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата:

     
     

1. Дезоксицитидин

   
   

2. Цитидин
   

3. + Уридин
   

4. Урацил
   

5. Тимидин
   

599. К нуклеиновым основаниям относятся:

     
     

1. Пурин.
   

2. + Тимин.
   

3. Пурин
   

4. Пиперидин.
   

5. Пирролидин.

   
   

600. Мономеры нуклеиновых кислот:

     
     

1. Нуклеозиды.

   
   

2. + Нуклеотиды.

   
   

3. Нуклеиновые основания.

   
   

4. Нуклеозидциклофосфаты.

   
   

5. Пурин
   

601. Мономер РНК.

     
     

1. + Аденозинмонофосфат.

   
   

2. Нуклеозиддифосфаты.

   
   

3. Нуклеиновые основания.

   
   

4. Никотиновая кислота

   
   

5. Тимидинмонофосфат.

   
   

602. Мономер ДНК:

     
     

1. Нуклеозиды.

   
   

2. Нуклеозиддифосфаты.

   
   

3. Нуклеиновые основания.

   
   

4. + Дезоксигуанозинмонофосфат.

   
   

5. Пурин.
   

603. Имеет ангидридную связь:

     
     

1. Нуклеозидполифосфаты.

   
   

2. Нуклеозиды.

   
   

3. +Аденозинтрифосфорная кислота

   
   

4. Нуклеозидциклофосфаты.

   
   

5. Тимидиловая кислота

   
   

604. Участвует в окислении этанола:

     
     

1. Никотиновая кислота

   
   

2. Кофермент НАДН.

   
   

3. +Кофермент НАД⁺

   
   

4. Аденозинмонофосфат.

   
   

5. Мочевая кислота

   
   

605. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

     
     

1. Никотинамид.

   
   

2. + Кофермент НАДН.

   
   

3. Кофермент НАД⁺

   
   

4. Аденозинтрифосфат.

   
   

5. Мочевая кислота

   
   

606. Кофермент НАД⁺ является:

     
     

1. Нуклеозидом.

   
   

2. Нуклеозидтрифосфатом.

   
   

3. Нуклеиновым основанием.

   
   

4. Нуклеозидциклофосфатом.

   
   

5. + Динуклеотидом.

   
   

607. Адениловая кислота является:

     
     

1. Нуклеозидом.

   
   

2. + Нуклеозидмонофосфатом.

   
   

3. Нуклеиновым основанием.

   
   

4. Нуклеозидциклофосфатом.

   
   

5. Нуклеозидполифосфатом.

   
   

608. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь:

     
     

1. Ангидридная.

   
   

2. N-гликозидная.

   
   

3. О-гликозидная.

   
   

4. + Сложноэфирная.

   
   

5. Амидная.