Тесты экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета



жүктеу/скачать 334.64 Kb.
бет5/5
Дата15.01.2020
өлшемі334.64 Kb.
#447817
түріТесты
1   2   3   4   5
асфендияров тест по органике



  1. π- Диастереомерия характерна для:


    1. Спиртов

    2. Аренов

    3. Циклоалканов


    4. Алканов

    5. + Алкенов


  1. Изопрен:

    1. Пропадиен.

    2. Пентен-1 и гексен-2


    3. + 2-метилбутадиен-1,3


    4. Пентен-1 и 2-метилбутен-2


    5. 2-метилбутен-1 и пентен-2



  1. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:


    1. 1-бутен.

    2. + Бутен-2

    3. Диэтилкетон.


    4. Метилэтилкетон.


    5. Бутаналь.



  1. С оксидом серы (VI) пиридин образует:


    1. Пиперидин.


    2. Пиридоксальфосфат.


    3. Промедол.


    4. + Пиридинсульфотриоксид.


    5. Пиридоксаль.



  1. При окислении моносахаридов образуются:


    1. Гликозиды.


    2. Озазоны.

    3. Шестиатомные спирты.

    4. Глюкозиды.


    5. + Гидроксикислоты.



  1. Молекула РНК не содержит в своем составе:


    1. Цитозин.

    2. +Тимин.

    3. Гуанин.

    4. Аденин.

    5. Урацил


  1. Каротиноиды это :


  1. Кислоты.

  2. + Терпены.

  3. Альдегиды.


  4. Стероиды.


  5. Кетоны.


  1. Наличие внутримолекулярной водородной связи в анионе салициловой кислоты приводит к:


  1. Понижению ее ароматичности.


  2. Понижению ее кислотности.


  3. + Повышению ее кислотности.


  4. Повышению ее основности.


  5. Понижению ее основности.



  1. – J, +M – эффект характерен для:


    1. Бензойной кислоты.


    2. Ацетона

    3. + Анилина

    4. Нитробензола


    5. Этилцетата



  1. При взаимодействии бутадиена-1,3 с бромом образуются:


  1. Гексадиен-1,4 и 1,4- дибромобутен-2


  2. + 3,4-дибромобутен-1 и 1,4-дибромобутен-2


  3. 3,4-дибромобутен.


  4. Гексадиен-1,!


  5. Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,2



  1. Для тимина характерна:


    1. + Лактим-лактамная таутомерия.


    2. Цикло-оксо таутомерия.


    3. Кето-енольная таутомерия.


    4. Амин-иминная таутомерия.


    5. Енамино-иминная таутомерия.



  1. Пуриновый алкалоид:


    1. + Кофеин.


    2. Аденин.

    3. Пиперидин.

    4. Пиперидин и пиридин.


    5. Урацил.


  1. Соли щавелевой кислоты:


    1. Сурцинаты


    2. Фумараты.


    3. + Оксалаты.


    4. Ацетаты.

    5. Глутаматы.


  1. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:


    1. Алкилирования.


    2. Гидратации.


    3. Элиминирования.


    4. + Этерификации.


    5. Ацилирования.



  1. β- хлормасляная кислота-это:


  1. + 3-хлорбутановая кислота


  2. Щавелевая кислота


  3. 2-хлорбутановая кислота


  4. 1-хлорбутановая кислота


  5. Янтарная кислота



  1. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам:


    1. + Жиры.

    2. Сфинголипиды.

    3. Кортикостероиды.


    4. Фосфолипиды.


    5. Стерины.


  1. СН- кислота:


    1. + Ацетон.


    2. Аммиак.

    3. Фенол.

    4. Серная кислота


    5. Уксусная кислота



  1. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:


  1. Кислота

  2. + Спирт.

  3. Алкин.

  4. Алкан.

  5. Альдегид.



  1. Соединение, относящееся к гидроксикислотам:


    1. Антраниловая кислота


    2. Уксусная кислота


    3. Глиоксалевая кислота


    4. + Молочная кислота


    5. Пировиноградная кислота



  1. К алкалоидам относится:


  1. Оксазол.

  2. + Анабазин.

  3. Тиофен.

  4. Тиазол.

  5. Пиридин.


  1. Промежуточный продукт гидролиза крахмала:


  1. Сахароза

  2. Мальтоза

  3. + Декстрин.


  4. Целлобиоза


  5. Инсулин.


  1. Андроген:


  1. Ментан.

  2. Холестерин.

  3. + Тестостерон.


  4. Диэтилстильэстрол.


  5. Дигитоксигенин.



  1. 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановая кислота:


  1. Цитраль.

  2. Ментол.

  3. Никотиновая кислота


  4. + Пеницилламин.


  5. Фторотан.



  1. Общая формула терпеновых углеводородов:


  1. 3,4-дибромбутен-2 СnH2n


  2. + цис -1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид. ( C5H8)n


  3. Циклогексен. (C6H10O5)n


  4. Циклопентадиен-1,2 CnH2n+2




  5. транс-1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид. CnH2n-2

  1. Ацетилен образуется в результате:


    1. Гидрогалогенирования.


    2. + Пиролиза углеводородов


    3. Реакции циклизации.


    4. Озонолиза


    5. Гидрирования.



  1. Продукт взаимодействия мочевины с малоновым эфиром:


    1. Тиамин.

    2. Оротат калия.

    3. + Барбитуровая кислота


    4. Тимин

    5. Урацил


  1. Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно по:


    1. δ-положению.


    2. β-положению.


    3. γ-положению.


    4. ε-положению.


    5. + α-положению.



  1. Салициловая кислота:


    1. Малоновая кислота


    2. + 2-гидроксибензойная кислота


    3. 2-метилбензойная кислота


    4. 3,4,5- тригидроксибензойная кислота


    5. Пропандиовая кислота



  1. Наименьшими основными свойствами обладает:


    1. (CH3)3N


    2. (CH3)2 NH


    3. + (CF3)3N


    4. NH3


    5. CH3NH2



  1. Ассоциацию органических соединений обусловливают.


  1. Ионная связь.


  2. + Водородные связи.


  3. Ковалентные связи.


  4. Семиполярная связь.


  5. Металлическая связь.



  1. При алкилровании триметиламина йодметаном образуется:


    1. Бензиламин.


    2. Метиламин.


    3. Пропиламин.


    4. + Иодид тетраметиламмония.


    5. Этиламин.



  1. К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится:


    1. Никотин.

    2. Атропин.

    3. Анабазин.


    4. Кокаин.

    5. + Морфин.


  1. α(1-2) гликозидная связь характерна для:


    1. Целллобиозы.


    2. Крахмала

    3. Галактоза

    4. Мальтозы.


    5. + Сахарозы.



  1. Монотерпен:


    1. Каран.

    2. Борнан.

    3. Кардиолипин.


    4. Пинан.

    5. + Ментан.


  1. К заместителям I-рода относятся:


  1. + Электронодонорные, активирующие группы.


  2. Электроноакцепторные, активирующие группы.


  3. Характеристические группы.


  4. Электроноакцепторные, дезактивирующие группы.


  5. Электронодонорные, дезактивирующие группы.



  1. Продукт окисления алканов в жидкой фазе:


    1. Спирт.

    2. Альдегид.

    3. Углекислый газ и вода


    4. +Карбоновая кислота


    5. Алкен.


  1. Порфин:

    1. Аминокислота

    2. + Тетрапиррольное соединение


    3. Шестичленный гетероцикл.


    4. Алкин.

    5. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.


  1. Никотиновая кислота- это:


  1. Витамин А


  2. Витамина С


  3. Витамин Д.


  4. Витамин В6 .


  5. +Витамин РР.



  1. Энантиомеры:


  1. D-глюкоза и L-фруктоза


  2. + D-глюкоза и L-глюкоза


  3. D-глюкоза и D -фруктоза


  4. D-манноза и L-галактоза


  5. D-глюкоза и D –манноза



  1. Родоначальником фосфолипидов является:


  1. Церамид.

  2. Фосфатидилсерин.

  3. Моноацилглицерин.


  4. Диацилглицерин.


  5. + Фосфатидная кислота



  1. Галловая кислота:


  1. Пропандиовая кислота


  2. 2-метилбензойная кислота


  3. + 3,4,5-тригидроксибензойная кислота


  4. 2-гидроксибензойная кислота


  5. Малоновая кислота



  1. Более высокой кислотностью обладает:


  1. Дихлоруксусная кислота


  2. + Трихлоруксусная кислота


  3. Уксусная кислота


  4. Хлоруксусная кислота


  5. Муравьиная кислота



  1. Наибольшую кислотность имеет:


    1. Дихлоруксусная кислота


    2. Монохлоруксусная кислота


    3. Пропионовая кислота


    4. Уксусная кислота


    5. + Трихлоруксусная кислота



  1. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой называется:


    1. + Нитрозоамин.


    2. Имин.

    3. Ацеталь.

    4. Оксинитрил.


    5. Альдол


  1. При нагревании 4-гидроксибутановой кислоты образуется:


  1. 3-пропанолид.


  2. 1-бутанолид.


  3. + 4-бутиролактон.


  4. 4-пентанолид.


  5. Бутан.


  1. Пурин образован конденсированными ядрами:


    1. + Пиримидина и имидазола


    2. Имидазола и пиразина


    3. Пиримидина и пиразина


    4. Двух молекул бензола


    5. Пиридина и пиррола



  1. Пентоза:

  1. Галактоза

  2. + Ксилоза


  3. Глюкоза

  4. Фруктоза

  5. Манноза


  1. Молекула ДНК в своем составе не содержит:


  1. Цитозин.

  2. Тимин.

  3. Аденин.

  4. + Гистамин.

  5. Гуанин.


  1. В основе структуры стероидов находится скелет:


  1. Бензола

  2. Хинолина

  3. + Гонана

  4. Циклоалкана

  5. Циклоалкена



  1. Изомеры углеродной цепи:


  1. Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,3


  2. + Пентин-1 и 3-метилбутин-1


  3. Пентен-1 и гексен-3


  4. Гексадиен-1,2 и гексан.


  5. Пентин-1 и бутин-2



  1. При дегидрировании бутанола-2 образуется:


  1. 1-бутен.

  2. 2-бутен.

  3. Диэтилкетон.


  4. + Бутанон-2


  5. Бутаналь.



  1. При обработке растворов ароматических солей диазония цианидом меди (I) образуется:


  1. + Арилнитрилы.


  2. Диазотаты.


  3. Диазоалканы.


  4. Диазогидроксиды.


  5. Триазены


  1. Производное пурина:


  1. Урацил.

  2. + Гуанин.

  3. Имидазол.


  4. Тимин.

  5. Цитозин.


  1. Алкалоид:


    1. Сквален.

    2. Холевая кислота

    3. + Гигрин.


    4. Декалин.

    5. Эргостерин


  1. Окислителем ненасыщенных липидов является:


  1. +Супероксид.


  2. Кетон.

  3. Этаноламин.

  4. Дисульфид.


  5. Холин.


  1. Качественным реагентом на альдегиды является:


    1. + Аммиачный раствор гидроксида серебра


    2. Бромная вода


    3. Этанол.

    4. Аммиак.

    5. Гидразин.



  1. Алифатические карбоновые кислоты галогенируется в:


    1. γ-положении


    2. ε-полажении


    3. δ-положении


    4. β-положении


    5. + α-положении



  1. α-Галогензамещенные кислоты вступает в реакцию:


    1. АE


    2. SE


    3. + SN.


    4. АR


    5. АN.



  1. Количество карбоксильных групп в янтарной кислоте:


    1. 3

    2. + 2

    3. 1

    4. 0

    5. 5


  1. Количество первичных атомов углерода в неопентане:


    1. 1

    2. 2

    3. + 3

    4. 4

    5. 5


  1. Аллен:

    1. Пентадиен-1,3

    2. Бутадиен-1,3


    3. 3,4-дибромбутен-1


    4. 2-метилбутадиен-1,3


    5. + Пропадиен.



  1. В результате реакции этерификации образуется:


  1. Альдоли.

  2. Простои эфир.

  3. Эпоксид.

  4. + Сложный эфир.

  5. Полуацеталь.



  1. Продукт реакции этерификации:


    1. Спирт.

    2. Кислота

    3. Альдегид.


    4. Простой эфир.


    5. + Сложный эфир.




  1. Ретинол:

  1. Витамин-В1

  2. Витамин-В6


  3. + Витамин-А


  4. Витамин-С


  5. Витамин-РР.



  1. Продукт присоединения хлороводорода к акриловой кислоте:


  1. α-Хлорпропионовая кислота


  2. γ-Хлорпропионовая кислота


  3. β-Хлормасляная кислота


  4. α-Хлормасяная кислота


  5. + β-Хлорпропионовая кислота



  1. Продукт декарбоксилирования гистидина:


    1. Арен.

    2. Алкан.

    3. Азин.

    4. Спирт.

    5. +Амин


  1. Продукт восстановления пиридина:


    1. Пиридоксамин.


    2. Пиррол.

    3. + Пиперидин.

    4. Промедол.


    5. Никотиновая кислота



  1. Таутомерия характерная для гипоксантина:


    1. Кето-енольная.


    2. + Лактам-лактимная.


    3. Енамино-иминная


    4. Цикло-оксо.


    5. Амин-иминная




  1. π,π-сопряжение осуществляется в:


  1. Винилметиловом эфире


  2. Винилхлориде


  3. Ацетамиде


  4. + Бутадиене-1,3


  5. Аллил-радикале



  1. К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится:


  1. Кокаин.

  2. + Анабазин

  3. Кодеин.

  4. Героин.

  5. Папаверин.



  1. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:


  1. Пиперидин.


  2. Фуран.

  3. Промедол.

  4. Пиридин.

  5. + Урацил.


  1. Кониин содержит ядро:


    1. Пурина

    2. Аденина

    3. Урацила

    4. + Пиперидин.

    5. Пиперидин и пиридин.



  1. В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются:


  1. Сложные эфиры.


  2. + Непредельные кислоты.


  3. Лактамы.

  4. Лактиды.

  5. Лактоны.


  1. Конденсированная система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется:


    1. Пиррол.

    2. Лутидин.

    3. Пиколин.

    4. Имидазол.

    5. + Хинолин.



  1. Продукт взаимодействия глицерина и азотной кислоты (условия Н2SO4, t=200):


  1. Этиленгликоль.


  2. Мононитрат глицерина


  3. Динитрат глицерина


  4. + Тринитрат глицерина


  5. Пропантриол-1,2,3



  1. Ацетилен образуется в результате:


  1. +Пиролиза углеводородов


  2. Реакции циклизации.


  3. Гидрогалогенирования.


  4. Гидрирования.


  5. Озонолиза



  1. Число хиральных центров в рибозе:


    1. 1

    2. + 4

    3. 2

    4. 3

    5. 5


  1. Комплементарные пары:


    1. А-Ц.

    2. Г-Г.

    3. А-Г.

    4. + А-Т.

    5. Ц-Ц.


  1. При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется:


  1. Теобромин.


  2. Гипоксантин.


  3. Мочевая кислота


  4. + Кофеин.


  5. Теофиллин.



  1. Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы:


    1. Нуклеотид.


    2. Дезоксирибонуклеотид.


    3. + Рибонуклеозид.


    4. Рибонуклеотид.


    5. Дезоксирибонуклеозид.



  1. Ацильный радикал:


    1. + Ацетил.


    2. Метил.

    3. Фенил.

    4. Бензил.

    5. Бутил.


  1. Продукт взаимодействия этилбромида с изопропоксидом натрия:


  1. Этиловый эфир уксусной кислоты.


  2. 2-метилэтанол.


  3. Аллиловый спирт.


  4. Пропилацетат.


  5. + Изопропилэтиловый эфир.



  1. Гистидин –это...


  1. Алкин.

  2. + Аминокислота

  3. Шестичленный герероцикл.


  4. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.


  5. Амин.


  1. Каротиноиды это-:


  1. Кетоны.

  2. Альдегиды.

  3. Стероиды.


  4. + Терпены.


  5. Кислоты.


  1. Кетопентоза:


  1. Рибоза

  2. + Ксилулоза

  3. Сахароза

  4. Фруктоза

  5. Глюкоза


  1. Карбоновая кислота:


    1. Неэлектролит.


    2. Основание


    3. + Слабый электролит.


    4. Сильный электролит.


    5. Соль.


  1. Стабильный свободный радикал:


    1. + Третичный


    2. Первичный


    3. Вторичный


    4. Метан

    5. Четвертичный



  1. α-Гидроксикислоты образуют:


    1. Имины

    2. + Лактиды

    3. Лактоны

    4. Лактамы

    5. Азины


  1. σ-Диастереомеры:


  1. D-эритроза, L-треоза


  2. D-треоза, L-треоза


  3. + D-эритроза, L-эритроза


  4. цис-бутен-2


  5. транс-бутен-2



  1. Порфин:

    1. Шестичленный гетероцикл.

    2. Алкин.

    3. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.

    4. Аминокислота


    5. + Тетрапиррольное соединение



жүктеу/скачать 334.64 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5



©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет