Тыныс алу жүйесінің аурулары. Бронхиттер. Бронхит


Парентеральдік дәрмектерді арнайы көрсеткіштер болса қолданады



бет92/105
Дата03.12.2023
өлшемі308.1 Kb.
#485263
1   ...   88   89   90   91   92   93   94   95   ...   105
Terapia

Парентеральдік дәрмектерді арнайы көрсеткіштер болса қолданады.
(Анемияның ауыр түрі, пероральды іше алмаса)
Эктофер – 2 мл ампулада (темірдің мөлшері 100 мг), 1рет/т 2 мл б/етке енгізеді.
Фербитол – 2 мл ампулада (темірдің мөлшері 100 мг), 1рет 2 мл б/етке енгізеді.
Ферум-лек – ампулада 2 мл (темірдің мөлшері 100 мг), бұлшықетке күн ара енгізіледі.
Осы препараттардың вена ішіне енгізілетін түрлері ампулада 5 мл (темірдің мөлшері – 100 мг), 1-ші күні 2,5 мл, 2-ші күні 5 мл, 3-ші күні 10 мл қосып вена ішіне баяу енгізеді.
Ағзада темірдің қорын толықтыру. Гемоглобин деңгейі қалпына келген соң, темірдің қорын толықтыру үшін дәрмектің дозасын 2-3 есе азайтып, емді әрі қарай 3 айға жалғастырады.
Рецидивке қарсы (сүйемдеуші) ем. Қанның жоғалтылуы қайталанатын жағдайларда, мысалы етеккірге байланысты, темір дәрмегін әр айда 7-10 күн ішкізеді, ал анемия қайталанса, емді 1-2 айға созады.
Цианокобаламинтапшылықты анемия


Витамин В12 – тапшылықты анемия – В12 витаминінің жетіспеуінен дамитын патологиялық жағдай.
Этиологиясы: Витамин В12 – тапшылықты анемияның басты себебі –В12 витаминінің жетіспеушілігі. Витамин В12 жетіспеушілігі келесі себептерден болады.
1. Гастромукопротеин синтезінің аздығы: атрофиялық гастрит, асқазанның резекциясы, асқазан рагы, ішімдік.
2. Жіңішке ішектің бойында В12 витамин сіңірілуінің бұзылысы: созылмалы энтерит, жаралы колит, жіңішке ішектің резекциясы,
3. Витамин В12 – нің конкурентті пайдалануы: гельминтоз, ішектің ауыр дисбактериозы.
Клиникалық көрінісі. Көбіне 40-50 жастан асқан адамдарда кездеседі. Ауру жасырын басталып, біртіндеп өрістейді.Ағымы бойынша бір өршіп, бір бәсеңсейді. Ауру асқорыту жүйесі зақымдану белгілергінен басталады. Науқастың тәбеті төмендейді, кейбір тағамдардан, мәселен еттен, наннан жиіркенеді, тілдің ұшы, қызыл иек, еріндер, тік ішек күйдіріп, ашып ауырады. Тілдің беті лакталғандай жалтырайды және түсі таңқурай тәрізді күрең қызыл болады.
Терінің түсі қуқыл және сарғыш реңді. Парестезия типті бұзылыстар – жансыздану, қол-аяқтың ұюы, шымырлауы, аяқ басының, кейде қол ұшының сезімталдығының жойылуы байқалады. Аяқтардың әлсіздігі, әсіресе баспалдақпен көтерілгенде және жүргенде координацияның бұзылуы.
Диагностикасы. Қанның жалпы анализінде гиперхромдық анемия анықталады: қанда эритроциттердің саны, гемоглобиннің мөлшері азаяды, түс көрсеткіш 1,15- 1,5 дейін көтеріледі. Сонымен қатар , эритроциттердің өзгеруі - Кебот сақиналары, Жолли денешіктері.
Емі: В12 витаминді енгізу арқылы тапшылықты жою.
Цианокобаламин 500 мкг күн сайын бұлшық етке енгізіледі. Емді шамамен 4-6 апта жүргізеді.
Стационардан шыққаннан кейін диспансерлік тіркеуге алып 1-2 айда қанын тексере отырып, рецидивке қарсы ем жүргізеді. Өмір бойы 2 аптада бір рет В12 витамин инъекциясын еңгізу керек.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   88   89   90   91   92   93   94   95   ...   105




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет